Далин

Страница 2

Способ выделения пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола

Загрузка...

Номер патента: 570583

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Далин, Коврайский, Кочаров, Мизандронцева, Пономарева, Придворова, Серебряков, Энтина

МПК: C07C 11/06

Метки: выделения, гидроперекисью, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола

...1,43 59,19 18,73 Метилфеиилкар- бииол Ацетофенон 6,80 9,04 6,80 10,80 12,13 6,80 75,22 Итого 62,95 100,0 12,27 100,0 100,0 6,87 100,0 56,08 100,0 возвращают на эпоксидирование. Колонна, содержащая 10 теоретических ступеней контакта, работает под давлением 9,3 ата при температуре куба 135 С, температуре верха5 +23,5 С, флегмовом числе 1,32. Вес дистиллята составляет 12,27 кг/ч. Дистиллят колонны регенерации экстрагента (изобутан с примесью пропилена и окиси пропилена) насосом подают в питание колонны экстрактивной10 ректификации. Колонна регенерации, содержащая 16 теоретических ступеней контакта,работает под давлением 2,6 ата при температурах куба 135 С, верха +17,5 С, флегмовом числе 1,31, Вес дистиллята колонны реге 15 нерации...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 542758

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Далин, Джафаров, Мамедов, Мамедова, Парсегова

МПК: C09J 3/14

Метки: клей

...отфильтровывают, растворитель и мономер удаляют в вакууме. Выход олигомера составляет в зависимости от условий реакции 50 - 70%,Полученный олигомер (а-метакрилат-сволигооксипропиленгликоль) (МОП), стирол и 1 вес. % перекисного инициатора хорошо перемешивают до полного растворения последнего и добавляют 1 вес. % наполнителя (Т 10, предварительно прокаленного при 500 С), снова хорошо перемешивают и заливают в стеклянную ампулу для полимеризации. Процесс полимеризации проводят в сушильном шкафу, постепенно поднимая температуру. Наполнитель вводят на этой стадии для более равномерного его распределения,Полученный продукт наносили на исследуемые поверхности и испытывали на сопротивление отслаиванию образцов, склеенных между собой и...

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 524810

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Веденеева, Далин, Джафаров, Плаксунов, Трущелев

МПК: C08F 10/02

Метки: полиолефинов

...оС в зависимости отзаданных молекулярного веса и МВР конечного продукта.Температурный градиент между реакторами значительно снижает тепловую нагрузку второго реактора и повышает эффективность его работы,Распределение выработки полимера пореакторам обеспечивается регулированиемколичества исходной щихты и может поддерживаться в самых широких пределах.МВР полимера при этом может изменятьсяв широком диапазоне от самого узкого досамого широкого.Предлагаемый способ имеет следующиепреимушества.Проведение начальной стадии полимеризации при температуре 90-110 оС обеспечивает высокий съем полимера с единицы реакционного объема. Плавный переход реакционной массы из суспензии в раствор за счет тепла полимеризации, осуществляемый в одном аппарате,...

Способ получения динитрила метилянтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 247942

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 121/24

Метки: динитрила, кислоты, метилянтарной

...динитрила метилянтарной кислоты проводят в а1,чающегося типа при парциальном давиых продуктов 2 - 5 ата.П р и м е р 1. Исходную смесь, состоящую иэ 20,1 г метакрилонитрила, 4,05 г синильной кисло. ты; 0,242 г едкого кали (соотношение метакрияо. ,нитрила и синильной кислоты равно 2: 1) поме-. ,щают в ампулу, снабженную электрической печью и термопарой, Данную смесь нагревают в течение 30 - 120 мин при 100 - 115 С и парпиальном давле 1 нии исходных компонентов, равном 2 - 5 ата. За. тем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и подвергают химическому анализу. После вакуумной разгонки выделяют 13,98 г ди. нитрила метилянтарной кислоты, что соответству;ет выходу 95 - 96% при 100%-ной конверсии синильной кислоты, При этом...

Пенетрометр

Загрузка...

Номер патента: 520535

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Далин, Изварин, Лучшев

МПК: G01N 3/42

Метки: пенетрометр

...по уровнюновкой в корпусеэдемента со сквозтещення и нем стежания стержня в(22) Заявлено 10.11 74 ( с присоединением заяви (23) Приоритет с конусом 4, удерживаемого вдожении стопором 5.Гайка 6 с1.рычаг 7 ддя закрепления стерж бочем состоянии и удобства отс заний,например при работе в ш Устанавдивают стержень 3 с конусом 4 в нижнее положение и закрепдяют стопором 5, затем осдабдяют гайку 6, отчего стержень 3 с конусом 4 под действием собствен,ного веса устанавдивается в вертикальное ,положение. Затягивает гайку 6, устанавдивают стержень 3 на необходимую высоту ,сбрасывания и закрепдяют стопором 5. Поо де освобождения стопора 5 стержень с 1 конусом падают, погружаясь в грунт, по шкале на, стержне опредедяют гдубину погружения...

Способ получения полиэтилена высокой плотности

Загрузка...

Номер патента: 507589

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Азимова, Буният-Заде, Далин, Осипов, Плаксунов, Трущелев, Ульман

МПК: C08F 110/02

Метки: высокой, плотности, полиэтилена

...эвтрвт.Кроме того, твкой способ хврвктериэуетсявысокой производительностью, твк квк ненврушвет непрерывную технологическую лилнию производства полиэтилене, нет необходимости испольэовать специальное оборудовв,ние. Технологическая схема предлвгвемогоспособа позволяет ввтометизироввть процессрегулирования МВР полимера,46П р и м е р. Процесс полимеризвцииатиленв ведут нв опь(тно-звводской уствнов:ке непрерывного действия производитель,ностью 1 т полимера в сутки,Двц,(е зовсил(ости вр.л(ец обрвбсткц полимера ( мин) от телшере ( уры приведены в табл, 1,Реакторный блок аоста.т цз "диого иликаскада поснедоветеньно, ствновленных. ревкторов с механическими иеремешиввюшимиустройствами.Температура в реакторе 125-150 С (взввисимости от л 1...

Смазочно-охлаждающая жидкость для механической обработки металлов

Загрузка...

Номер патента: 502932

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гольдблюм, Далин, Мамедов, Серебряков, Эльович

МПК: C10M 3/02

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...до 100 Введение иономера ВО в состав смазочно- охлаждающей жидкости (СОЖ) позволяет удерживать во взвешенном состоянии продукты износа брусков, графит и другие загрязнения, накапливающиеся в процессе обработки металлов, в особенности чугунов.Иономеры серии ВО в зависимости от степени гидролиза полиакрилонитрила содержат в своей цепи амидные и карбоксильные звенья в различных молярных соотношениях (30: :70 - 70:30), в связи с чем при одинаковой водной концентрации их растворы имеют различную консистенцию.Исследованы иономеры ВО следующих марок: ВО-60/40; ВО-70/30; ВО-40/60 и ВО-50/50.Цифра перед дробью указывает на молекулярный вес исходного гидролизуемого полиакрилонитрила в тысячах, дробь показывает соотношение карбоксильных и...

Способ приготовления носителя для катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 502653

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Баланова, Белобородов, Борисов, Далин, Дзюба, Лапшов, Макинциан, Мамедова, Мангасарян, Панкрашин

МПК: B01J 35/10

Метки: катализаторов, носителя, приготовления

...силикатных носителей заключается в обработке насыщенным водяным паром однократно под давлением 9 - 100 атм до нанесения активного вещества. Такой метод используется при приготовлении промышленных катализаторов для прямой гидратации этилена. Он позволяет получить широкопористый носитель, который не подвергается растрескиванию при нанесении активной массы. Но одноступенчатая обработка носителя водяным паром высокого давления приводит к получению носителя с малой удельной поверхностью, которая создает диффузионные осложнения в начальный период эксплуатации катализатора. С целью приготовления широкопористогоносителя, имеющего более развитую поверх.ность, устойчивую к действию водяного пара при высоких температуре и давлении, предла гают...

Способ получения акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 497288

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Абаев, Валлерштейн, Гуревич, Далин, Мангасарян, Маркосов, Серебряков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...повышения выхода акрилонитрила, съем теплаосуществляют через поверхность трубчатогоили оребрецного теплообмецника, установленного на расстоянии -0,3 м от кипящего слояо катализатора. В качестве теплоснпмающегоагента используот перегретый пар с температурой це ниже 170 С,Охлаждение контактных газов в температурном интервале 200 - 350 С дает максимальный выход нитрилов и полностью устраняет вторичные реакции в контактном аппарате впе каталптической зоны.П р им ер 1. Процесс ведут в реакторе беззакалочного устройства. Температура контактных газов в отстойной зоне поднимаетсядо 700 С. Все продукты реакции глубокоокисляются до СО. Практически выход целевого продукта падает до нуля.П р и м ер 2, С целью снижения температуры в отстойной...

Способ получения акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 497287

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гусман, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шендерова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...расходуется 10 в -15% нроннлсна нз образование двуокиси)Л ЛСРОДЯ,С цслью увслнчсння Выхда нродуктз;1 рсдлзгзстся Окнс;нггсльный зммонолиз проводить НЗ ВИСМутфОСфОр.ОСИб)СНИКЫ КЗ И.:НЗс)ТОрс, нромотироВйнном бором. 1-йнОЛ 1 нн 1 Й зс)скт нромотируонсГО дс 1 стВия б)оря нзлО;Ястс 51 В том случяс, если бор в виде борого знги 1- РНДс 1 В 0,Н Гся В СТР) Кт Р) НОСНТСЛЯ (СИ,1 ИКс 1- 1 3 Ц), Кс)тс ГИЗс 1 ТОР НРСДСТЗВс ЯСТ Сбои Х 1 аН- ссс 1)с сосдинс ннс, сотстетг)онсс брутт)- фоРмУлс Р 1 В)с)Ч 01 еОае на носителе, состоягцсм из смсси Окнс,10 В крс;Иня и Ооря, В 35 тых В соотношснш от 99,5:0,5 до 90:10 (но ссу). ак, кс 1 тс 1 Л 1 Зсстор с доЯВкон 1% 1)орнОГО янгнсИдз Т ВССс 1 Кс)ТЯЛИЗс 1 ТОРЗ НОЗВО,1 ЯСТ 1 ВС,ИН 1 ТЬ Выхс)д якрилонитрила...

Способ приготовления висмутфосформолибденового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 497045

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акопова, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шахназарова, Шендерова

МПК: B01J 11/16

Метки: висмутфосформолибденового, катализатора, приготовления

...или силикагелевый носитель,Предложенный способ отличается тем, что, с целью повышения селективности процесса и уменьшения выхода побочных продуктов, предусматривается предварительная обработка носителя азотной кислотой для удаления примесей щелочных и щелочноземельных металлов, В результате селективность процесса повышается до 78 - 82%, а выход углекислого газа уменьшается до 6 - 8%, синильной кислоты до 4 - 5%, ацетонитрила до 4 - 5%.П р и м е р. 100 мл мелкосферического носителя, подвергнутого гидротермальной обработке при температуре 180 С, давлении 20 атм и продолжительности 6 час обрабатывают 200 мл 15%-ной азотной кислоты при комнатной температуре в течение 1 час, Затем кислоту декантируют и носитель отмывают...

Способ приготовл. ения катализатора для эпоксидирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 435845

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Далин, Изобретени, Рейтман, Серебр

МПК: B01J 23/28, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: ения, катализатора, олефинов, приготовл, эпоксидирования

...и м е р 1. В реактор, снабженный устройством для перемешивания и термостатирования, загружают 25 г 43%-ного раствора гид роперекиси этилбензола в этилбензоле, 150 г метилфенилкарбинола и 0,6 г металлического молибдена, Контактирование проводят прн перемешивании в течение 2 час при температуре 100 С. По истечении заданного времени смесь 25 охлаждают, отфильтровывают от непрореагировавшего молибдена и анализируют на содержание молибдена и гидроперекиси. Количество гидроперекиси составляет 0,18 вес. %, количество молибдена 2,6 г/л. зо П р и м е р 2. Опыт проводится так же, как описано в примере 1, только в качестве гидронерекиси берут гидроперекись кумола, а в качестве карбинола диметилфенилкарбинол. По окончании опыта количество...

Способ выделения изобутилена из углеводородных смесей с

Загрузка...

Номер патента: 407864

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аншелес, Далин, Короткевич, Письмам, Свирска, Шмук, Юрьева

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных

...коНа чертеже изображена схема процесса выделенияСырье - промышленная вая фракция, содержащая в личествах изобутилен, и-бутилен и Р-бутилены, а также примеси изобутана, н-бутана и не более 0,3% дивинила, - из емкости 1 насосом подается в колонну 2 предварительного отделения Р-бутиленов. Из верхней части этой ко. лонны отбирают фракцию С, с незначительпым содержанием Р-бутиленов. Кубовый продукт этой колонны состоит из и-бутана и Р-бутил е 1 ОВ.Продукт из верхней части колонны флегмовым насосом прокачивается через рекуператор 3 и паровой перегреватель 4, .после чего он с температурой 190 - 200 С попадает в реактор-изомеризатор 5, работающий под давлением 6 кг/сл. Выходящие из реактора бутилены направляют в рекупе...

Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 391136

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акопова, Далин, Серебр, Хитеева, Шахназарова, Шендерова

МПК: C07C 409/08

Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов

...стали, которая подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиои,С целью упрощения технологии и исключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кстично гидролизованногоили металлического кальцпроцесса 87 - 92%.В Предлагаемый способ значительно упрощает технологическую схему процесса за счетисключения стадий отмывки и сушки гидроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства.1 О П р и м е р 1, В цилиндрический вертикальный реактор, выполненный из стекла пирексдиаметром 30 нлг и снабженный рубашкой дляобогрева и...

Способ пюлучбния поли-4-метилпентена-1

Загрузка...

Номер патента: 385973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакушев, Буни, Далин, Покатилов

МПК: C08F 4/64

Метки: поли-4-метилпентена-1, пюлучбния

...в торов фосфорорганиче С 1 зТ ОР (охлаждают до - 50 С. В колбу вводят 0,15 мл Т 1 С 14 и 0,6 мл (84%-ный раствор в бензине) А 11 Виз, Содержимое колбы доводят до комнатной температуры, Далее к 30 мл 4-метил 5 пентенаприбавляют 0,1 мл модификатора(Р:А=0,05) С 1 зТ ОР (ОСНзСНзС)зСНзСН,С10 Полимеризация проходит при 25 - 30 С втечение 1 час. Катализаторный комплекс связывается смесью изопропилового спирта и ацетилацетона, Полученный белый кристаллический порошок 4-метилпентенапромывают 15 ацетоном и доводят до постоянного веса подвакуумом. Получают полимер с кристалличностью 70%.П р и м е р 2, Опыт проводят в аналогичныхусловиях с тем же модификатором 1 при усло вин, что количество модификатора 0,2 мл, аотношение Р:А 1=0,1. Получают...

Всесоюзная i

Загрузка...

Номер патента: 343218

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Далин, Оксман

МПК: G01N 33/48, G01N 33/53

Метки: всесоюзная

...тем, что перфузат сгущают выветриванием, диали. зуют через полупроницаемую мембрану, диализат концентрируют выветриванием и фракционируют на хроматографической колонке, например с сефадексом Г.Для выделения ишемического токсина ампутированную конечность после 3 час ишемии подключают к аппарату искусственного кровообращения, заполненному пер фузионным раствором, например раствором Рингер-Локка, и проводят трехчасовую перфузию при 36 С. Полученный перфузат сгущают выветриванием с последующим диализом приготовленного концентрата. Ишемический токсин проходит через полупроницаемую мембрану и накапливается в диализате. После концентрирования диализующего раствора выветриванием его наносят на колонку с сефадексом Г(5 мл на колонку 2 Х 100 см),...

Способ очистки отработаиной серной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 338487

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акопова, Аракел, Геворк, Далин, Дерова, Шахназарова

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработаиной, серной

...известногонеобходимость проведениялением.С целью упрощения:процессастепени чистоты ,предлагаетсяэкстрагента применять кубовыйцесса ректификации полимеризтиленовой фракции.Отработанная полимернаянейтральную реакцию, что даеиспользовать ее как топливо.П,р и м е р. К пробе отработкислоты,с температурой около фракцию в количестве 5% ислоты, Полученную смесь дгин и переливают в делидля отстоя. После,получасоработанной кислоте опредеуглерода бихроматным меие обшей органики в перев отработанной кислоте до полимерной фракции 0,35% венно. вают полимерную от веса взятой к перемешивают 1 тельную воронку вого отстоя,в от ляют,содержание тодом. Содержан счете на углерод и после очистки и 0,13% соответст ся к области ислоты от оров.бот...

Способ получения эфиров метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 333165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....

Способ получения кротононитрила• cc•ч.: • ъ: л151ьтеж: еокbtjihot ек. л

Загрузка...

Номер патента: 327184

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гумбатова, Далин, Кострич, Мехтиев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: cc•ч, еокbtjihot, кротононитрила•, л151ьтеж, •••ек

...ице.ТсЕНЗ ООРсЗОМ, НРИ ОИТИМЛЬН.Х УСЛОВИЯХпроцесса коньсрсия хет;крн;онитрн,; н;1 данных катализаторах 70- 73 о. Выход кротононнтрлд в расчете:а нрорсд нровдвни метд крилонигрил составляет 6810%, насыщенных нитрилов-Сз - -Сз 6 - 9%, углсводородов- С, - С. 14 - 18"), кокса 6 - 8",ц,Но известным с кий выход кротон конверсии послед используемый ката ностью состава. Для увеличения предлагают исполь дешевый и просто для изомеризациидют нс 50 "/о ) кромеастся получ (ЛОЛЬ - 0%, отлис высори того осооом онитрил него 6 лиздтор ВЫХОДс 1 ЦЕЛСВОГО НРОДУКТ:.1 зовать более селективный й но состав катализатор метакрилонитрила,Найдено, что применен лизаторд для процесса крилонитрила в кротон каталитической смеси Л тированных окислом мет рактера,...

Способ полученияn-

Загрузка...

Номер патента: 327179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Далин, Мехтиев, Порт, Тагиев

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/09 ...

Метки: полученияn

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 11 фракция 194 - 198 С (2 мм рт, ст.), 104 г 1 К,К-бис- (цианэтил) -ацетамид),Выход К,К-бис-(цианэтил) - ацетамида в расчете на прореагировавший акрилонитрил составляет 94 /о при конверсии его 67,8 о/о. Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость с д,", 1,0052; пд 1,4435, и мол, вес. 159,0. Вещество анализируют химическим и спектральным методами.Вычислено, %: К 24,45; С 58,18; Н 6,67.Найдено, %: К 25,6; С 58,4; Н 6,80. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, К 8,5 г 30%-ного раствора КОН при 55 С постепенно добавляют 53 г (1 моль) акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном. Через 120 мик реакционную смесь охлаждают и выгружают 61,5 г продукта....

Насадка для аппаратов кипящего слоя

Загрузка...

Номер патента: 319333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Далин, Мирианашвили, Серебр, Чернов

МПК: B01J 8/24

Метки: аппаратов, кипящего, насадка, слоя

...ППАРАТОВ ЩЕГО СЛОЯ роцесса, пружий и правой наставлен редмет из тени Насадк полненная пружины,тенсифик двойной сдля аппарато в виде цили отличающаяся ции процесса, правой и левой кипящего слоя, выдр пческой винтовой тем, что, с целью инпружина выполнена авивками. Изобретение относится к конструкции на. садки, помещаемой в аппарат кипящего слоя, и может быть применето для уменьшения неравномерности слоя.Известна насадка, выполненная в виде цилиндрической винтовой пружины,В процессе работы эффективность насадки снижается за счет проникновения одной пружины в другую, что приводит к уменьшению общего объема слоя, занятого насадкой. Уплотнение насадки влечет за собой уменьшение живого сечения реактора, понижает степень циркуляции...

Способ приготовления катализатора для дегидрирования этанола

Загрузка...

Номер патента: 310671

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдуллаева, Богод, Голикова, Гуревич, Далин

МПК: B01J 21/08, B01J 23/72, B01J 37/02 ...

Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, этанола

...его путем пропитки раствором насыщенной соли меди носителя - гидрогеля силиката меди или силикогидрогеля. 15Способ обеспечивает получение катализатора, в присутствии которого выход ацетальдегида возрастает с 60 до 96%.П р и м е р 1. К сформованному силикату меди, полученному при соосаждении Ма 5102 20 (2 н. раствор) и Сц(ХОз) (5/о-ный раствор), на стадии гидрогеля приливают 45%-ный раствор Сц(1 чОз)я. Полученный катализатор сушат и прокаливают при 300 - 400 С. Содержание активной меди в катализаторе 40 - 50% . 25 Опыты проводят на пилотной установке. Продукты реакции собирают в ловушки при 10 С. Объем катализатора 150 см, объемная скорость подачи 3 час-. Концентрация спирта 88 - 90 вес, %, температура опыта 300 С. Выход...

Способ приготовления носителя для катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 303987

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арутюнова, Атамали, Голикова, Гуревич, Далин, Плаксунов

МПК: B01J 23/26, B01J 29/06, B01J 37/02 ...

Метки: катализаторов, носителя, приготовления

...готового катализатора в 2,5 раза,Силикагель или алюмосиликат, обработанные раствором водорастворимого полимера, могут быть использованы в качестве сорбентов,П р и м е р, Ллюмосиликат получают мето дом пропитки силикагеля раствором сернокислого алюминия. Силикагель формуют из растворов 2 Х жидкого стекла и ЗХ Н 2504 (модуль жидкого стекла 3); рН формовок 8-9. Синирезис проводят при температуре 55-60 С, рН 3, 10 в течение 24 час, Затем гидросиликагель делят на 2 части. На первую часть наносят 3% Л 1 зОз путем его пропитки 0,2 Х раствором Л 12 (50)з, на вторую наносят 15% А 1,0 з ну;ем пропитки 2,2 М раствором Л 1, (50)з с по следующей обработкой водным растворомаммиака в количестве, обеспечивающем полную нейтрализацию Л 1 з (ЯО,) з.В...

285234

Загрузка...

Номер патента: 285234

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамзон, Верхорубов, Гуревич, Далин, Крючков, Кудр, Мхитар, Плаксунов, Филиппов, Фридман

МПК: C08F 110/02, C08F 2/00

Метки: 285234

...температуры от заданного значения будет незначительным, Система регулирования расхода бензина в первый реактор уменьшит подачу катализатора. Поскольку канал расход катализатора - интенсивность процесса весьма инерционный, выделяющийся тепловой поток относительно медленно станет уменьшаться. Температура в реакторе будет иметь тенденцию к уменьшению. Однако быстродействующая система регулирования температуры в реакторе, соответственно уменьшая расход холодного бензина, удержит температуру на заданном значении. Таким образом, после окончания переходного процесса система регулирования расхода холодного безина вернет его к заданному значениьо. Для сохранения других регулируемых параметров на заданных значениях при увеличении расхода...

Способ получения кротонитрила

Загрузка...

Номер патента: 276034

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гумбатова, Далин, Кострич, Мехтиев, Портн

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: кротонитрила

...полученного продукта, г вес. Оо г вес, о; вес, оо вес. Оо, г 49,4 23,0 43,4 20,0 46,4 7,2 3,4 66 100 Предмет изобретения Составитель Ж Исаева Редактор Л. Г. Герасимова Корректор С. М. Сигал Заказ 2871,5 Тирак 480 Подписное Ц 1-ИИПИ комитета по делам изобретений и открыпш при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская аб., д. 4 6Типография, пр. Сапунова, 2 Далее реакционную смесь пропускают через водяной и бспзольный скрубберы для улавливания из нее несконденсировавшихся питрилов. Отходящий газ замеряют мокрым счетчиком и сбрасывают в атмосферу.Полученный продукт анализируют химическим (сульфидный метод - на непредельность), хроматографическим и спектральным методами. Состав исходного сырья и жидких продуктов реакции по данным...

Способ получения катализатора для полимеризации этилена

Загрузка...

Номер патента: 269151

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буни, Далин, Данилова, Касимов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, этилена

...в емкость с раствором активатора, содержащего сульфат алюхшнця, сульфат аммония, сульфат хрома и сульфат никеля в весовом соотцошснцц 0,75: 0,75: 0,5: 1,0 в количестве 50 о/о ца исходную соль магния. После часового пе рсмсшцвацця ц суточного стояш 1 я в раствореактиватора, раствор сливают, гцдрогель переносят ца фильтр, где отмывают от ионов 504, (проба на ВЯС 1 а). После отмывки гель выдерживают прц комнатной температуре до тесто образного состояния, после чего формуют в269151 Таблица Скоростьполимери-г,гк час Свойства полимера Устойчивость к растрески- ванню ОтносительПрочность,ное удлинение, окг/см-1 Катализатор КристаллГчность Индекс расплава70 75 85 900 37 40 0,060,45 - 10 Составитель Т. Комова Редактор Лазарева Техред 3. Н....

267616

Загрузка...

Номер патента: 267616

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Далин, Мамедова, Переработке, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 267616

...который готовят введением незначительных количеств бора в виде борного ангидрида непосредственно в один из формовочных ра. створов. 25Способ позволяет получать водно-спиртовой конденсат с концентрацией изопропилового спирта 34 - 40% с содержанием непредельных соединений 0,02 г моль/100 г ИП. С и диизопропилового эфира 0,15%. 30 Селектпвность процесса при предложенномспособе 98 - 99%, а катализатор проработал 2000 час с первоначальной активностью без подпитки приготовленный тликата 50% -ным 1 слоты с содержа- находится в ста. и через него цирь определенного Пример. Кпропиткой носираствором ортофнием последнейцпонарном слоекулпрует наро-гсостава,атализатор,теля - боросэ осфорной к около 40%,в реакторе азовая смеса) Режим: 985 таа,...

Способ получениямоно-,

Загрузка...

Номер патента: 250123

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 255/30

Метки: получениямоно

...печи и,поддерживают в течение 2 час при температуре 170 - 175 С и парциальном давлении исходных компонентов 5 - 8 ата, Затем,реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, после чего подвергают химическому анализу. Продукты реакции выделяют при остаточном давлении 0 - 10 мм рт, ст, и температуре 81 - 120 С.Выходы целевых продуктов (при конверсии метакрилонитрила 79,2 О/о) следующие, г (вес, %):р-аминоизобутиронитр.ил 5(74,3),-аминодиизобутироницрил 2,1(17,4)р, Р,р"-ам инотриизобутир онитр ил 1,3 (7,45) П р и м е,р 2, К 74,7 г исходной смеси, содержащей 6,7 г метакрилонитрила и 68 г 250/о-ного водного раствора аммиака при молярном соотношении метакрилонитрила к МНз 1:10, добавляют 0,7 г чистого едкого кали, Процесс...

Аппарат для приготовления вьсоковязких растворов

Загрузка...

Номер патента: 247240

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Далин, Консетов, Кудр, Новичков, Плаксунов

МПК: B01F 7/18

Метки: аппарат, вьсоковязких, приготовления, растворов

...изображен предложенный аппарат.Он состоит из вертикальных концентрически расположенных обогреваемых цилиндров 1, ,внутри которых помещены перемешивающие ,устройства, выполненные в виде лопастей 2, свободно подвешенных в пазах поводкового диска 3 и снабженных центрирующими элементами 4. Последние предназначены для центровки лопастей при вращении в кольцевых зазорах междуконцентрическими цилиндрами 1. К лопастям 2 крепятся металлические 5 щетки б для очистки поверхности нагрева.Подвод пара, отвод конденсата и сдувку несконденсировавшихся газов осуществляют через специальные патрубки б. Эти патрубки служат одновременно основанием обогревае мых цилиндров.Упариваемый раствор подается в аппаратчерез нижний штуцер 7 и движется вверх в...

Способ двухступенчатого пиролиза нефтяных

Загрузка...

Номер патента: 232426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гуревичев, Далин, Исмайлов, Султанов

МПК: C10G 51/02, C10G 9/36

Метки: двухступенчатого, нефтяных, пиролиза

...кислоты и астся более чем в два раза. водяного пара улучшает услопиролиза. Облегчается выдевысокого качества,Известен способ пиролиза нефтяных дистиллятов, состоящий в том, что дистилляты подвергают пиролизу в две ступени: на первой ступени пиролиз проводят кратковременно - в течение 1 - 2 сек, из полученных при этом жидких продуктов отбирают легкое масло, кипящее при температуре выше 200 С, и подвергают пиролизу во второй ступени при времени контакта 10 - 15 сек.Предложенный способ отличастся тем, что пиролизу во второй ступени подвергают полученное легкое масло, кипящее до 200 С, при времени контакта 15 - 25 сек в присутствии водяного пара.Проведение пиролиза при более длительном времени контакта (15 - 25 сек) позволяет снизить...