Способ пюлучбния поли-4-метилпентена-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
385973 Союз Соеетскнх Соцналнстнческнк РеспублнкЗависимое от авт. свидетельства явлено 07.И 1,197 168831923-5) Кл. С 08 302 С 081 1/56 с п единением заявки-Приоритет -Номнтет по делаетбретеннй н открытийн Совете МинистровСССР ень26 ДК 678,742.02(088.8) публиковано 14 Х.1973. Бюл.1 Х. та опубликования описани Авторы зобретенияяви БДАБЛ 1 С 1-1: СОБ ПОЛУЧЕНИ И-МЕТИЛ П ЕНТЕНАессу получекомплексном тся к проценанакатализатолучениязацией 4-мото раствого металлприсутствикилфосфат аре.поли-метилетилпентенарителя с приоорганическои триалкилов в качестве чении выполи-ме остоит в пполимер стереорегулянений качествеских соедОСНзСН,С СНзСНзС 1 С 1 зТг - Р (ОСНз) з,НзО),РНОетилпентенс кристПолимер отличаетсническими свойствамкаторы применяютсяоров в трас-ф-хлорэтивыхода полимера.1 олимеризационнуюродувают сухим а оводят в аналогичодификатором при одификатора 0,4 мл, олучают полимер с лич луч поли-м5 - 74%ико-мехмоди фих раствнижени получаютностью 61шими физДанныеде 10%-нфите безПримвакуумир в виосколбу отом Изобретение относи ния поли-метилпент металлоорганическом Известен способ п пентенаполимери в среде углеводороди менением комплегосно го катализатора и в фосфитов или триал стереорегуляторов,Цель изобретения с сококристаллического тилпентена. При применении в торов фосфорорганиче С 1 зТ ОР (охлаждают до - 50 С. В колбу вводят 0,15 мл Т 1 С 14 и 0,6 мл (84%-ный раствор в бензине) А 11 Виз, Содержимое колбы доводят до комнатной температуры, Далее к 30 мл 4-метил 5 пентенаприбавляют 0,1 мл модификатора(Р:А=0,05) С 1 зТ ОР (ОСНзСНзС)зСНзСН,С10 Полимеризация проходит при 25 - 30 С втечение 1 час. Катализаторный комплекс связывается смесью изопропилового спирта и ацетилацетона, Полученный белый кристаллический порошок 4-метилпентенапромывают 15 ацетоном и доводят до постоянного веса подвакуумом. Получают полимер с кристалличностью 70%.П р и м е р 2, Опыт проводят в аналогичныхусловиях с тем же модификатором 1 при усло вин, что количество модификатора 0,2 мл, аотношение Р:А 1=0,1. Получают полимер с кристалличностью 75%,Пример 3, Опыт прных условиях с тем же м25 условии, что количество ма отношение Р:А 1=0,2, Пкристалличностью 70%.П р и м е р 4. Опыт проводят в аналогичных условиях с тем же модификатором при 30 условии, что количество модификатора 0,6 мл385973 Предмет изобретения Составитель А. Горячев Техред 3, ТараненкоКорректор Т. Гревцова Редактор Т. Девятко Заказ 2442/2 Изд.1614 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3а отношение Р:А 1=0,3. Получают полимер с кристалличностью 68%.Остальные модификаторы дают анаглогичные результаты. Способ получения поли-метилпентенаполимеризацией 4-метилпентенав среде углеводородного растворителя с применением комплексного металлоорганического катализатора, например, состоящего из четыреххлористого титана и триалкилалюминия, и в присутствии фосфорорганического стереоре 4гулятора, отличающийся тем, что, с целью повышения кристалличности полимера, в качестве стереорегулятора применяют растворы в трис+хлорэтилфосфите соединений фосфо ра, выбранных из группы, содержащей комплекс формулыС 1 Т 1 ОР(ОСНСН, С 1),СН, СН,С 110и соединения формулыС 1, Т 1 - Р (ОСН,), или (СН, О), РНОО
СмотретьЗаявка
1688319
М. А. Далин, А. А. Буни заде, Г. С. Бакушев, В. Д. Покатилов
МПК / Метки
МПК: C08F 4/64
Метки: поли-4-метилпентена-1, пюлучбния
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-385973-sposob-pyuluchbniya-poli-4-metilpentena-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ пюлучбния поли-4-метилпентена-1</a>
Способ определения степени кристалличности полимера
Номер патента: 1733984
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Галакова, Левданский, Першукевич, Пикулик
МПК: G01N 21/64
Метки: кристалличности, полимера, степени
...между величинами максимумов интенсивности свечения кристаллической 1 кп, и аморфной 1 ап фаз минимальна, в частности оп - 1 ап=О, или что то же самое, 1 кв/1 ав =1, Затем для набора эталонных образцов с известной кристаллич- НОСтЬЮ, ВОЗбУжДаЕМЫХ На Ловозб., НаХОДЯт отношение интенсивностей спектров флуо 20 25 30 35 40 45 50 55 ресценции 1(Л 1,)/(1 ЛРа), регистрируемых на длинах волн Ук и ЛРа, выбираемых в пределах полос флуоресценции кристаллической и аморфной фаз полимера, Лрк и ЛРа могут соответствовать максимУмам полос (Л 1 оп, Лав) или, что предпочтительнее, внешним по отношению один к другому склонам спектра, где взаимное влияние полос меньше. По полученным данным строят калибровочный график, Для каждого вида технологических...
Способ получения биомассы
Номер патента: 444375
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C12C 11/08
Метки: биомассы
...почвы городских предместей предпочтительнее, так как воздух в таких районах загрязнен метаном и культура получается легче. Содержимое колб перемешивают и насыщают газовой смесью, содержащей метан. После плотного закупоривания колбы инкубируют при 30 - 35 С и время от времени встряхивают. Газовая смесь обновляется через каждые две недели. Признаки роста культуры появляются через 3 - 6 недель, когда растущую культуру переносят в новую среду.Подготавливают новый комплект стериль. ных колб, содержащих по 50 мл стерильной среды. Исходные колбы, содержащие растущую культуру, хорошо встряхивают и из каждой колбы 2 мл суспензии переносят в новую колбу. После перемешивания новые колбы инкубируют при 30 - 35 С после насыщения стандартной газовой...
Способ получения эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 584759
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 69/74
Метки: кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров
...после охлаждения получают раствор соответствующей кислоты, После добавления 108,5 мг пиридина и 126 мг хлористого тионила смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч,затем добавляют раствор 83,5 мг пиридина и 219 мг 5-бензили й утрет-бутил) нагревают 2 ч с обратным холодильником совместно с 47,2 мг толуолсульфокислоты в 11,5 мл бензола. После охлаждения раствора получают .кислоту (Я = пропоксикарбонил, Я =СН , Я = Н) в форме кристаллов. После добавления к ней 0,127 г (131 мл) безводного пиридина и 0,158 г (96 мл) хлористого тионипа, смесьовыдерживают 2 ч при 20 С, в результате чего образуется хлорангидрид. К последнему добавляют 275 мг раствора 5-бензил -8-фурилметилового спирта и 0,105 г (108 мл) пиридина в 8 мл бензола и раствор...
Вивлиотекл; «д-р карл томе гмбх»l., . • ——”—•”(федеративная республика германии),
Номер патента: 357725
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Австри, Вальтер, Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоахим, Иозеф, Федеративна
МПК: C07J 19/00
Метки: «д-р, вивлиотекл, германии, гмбх»l, карл, республика, томе, ——"—•"(федеративная
...Мерк, Дармштадт, растворитель уксусный эфир - бензол = 4: 1).22-н-Бутоксидигоксин.Аналогично примеру 1 Б из 1,56 г (1 ммоль) 22-и-бутоксидигоксинпентаацетата омылением 1,0 г (5,75 ммоль) карбоната калия в 100 мл водного метанола получают 550 мг (650/о от теоретического) 22-н-бутоксидигоксина. Продукт очищают хроматографированием на силикагеле (система уксусный эфир - этанол = 25: 1); а" +12,8 (в метаноле, с=1); коэффициент Р 0,65 (силикагель типа НР фирмы Мерк, Дармштадт, растворитель уксусный эфир - этанол = 87: 13). П р и м е р 8, 22-Метилдигоксинпентаацетат.Аналогично примеру 1 А конденсацией 9,67 г (10 ммоль) Зр- О- (3,4-ди.О-ацетил-р-Р-дигитоксозил) - (1 - э) -О- (3-О-ацетил-р-Р- дигитоксозил)-(1-+4)-(3-О-ацетил - Р-Р -...
Способ дифференциальной диагностики активного и неактивного ревматических процессов
Номер патента: 935079
Опубликовано: 15.06.1982
Автор: Требушенко
МПК: A61B 10/00
Метки: активного, диагностики, дифференциальной, неактивного, процессов, ревматических
...азота в 1 мл мочи. Умноживна суточный диурез, получают количество азота, выделенного с мочойза сутки. Остаточный окислительныйкоэффициент в крови определяют какотношение вакат-кислорода в кровик остаточному азоту в этой же сыворотке, а коэффициент недоокислениямочи - как отношение вакат-кислородав моче к азоту в этой же сыворотке,По степени изменения этих величин поотношению к норме днФФеренцируютактивную 4 юрму от неактивной формыревматического процесса.П р и и е. р 1. Больной Д., 35 лет,диагноз.: ревматизм. Проведена диФФеренциальная диагностика по предложенному способу. Определена активнаяФаза 1 степени, вялое течение, рецидивирующий кардит, митральный порок сердца с преобладанием стенозаНПБ. Лечение: бициллнн " 5-1,2 млн,1 раэ...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров диортокремневой кислоты
Следующий патент: Способ получения полимеров n-содержащих акриловых эфиров1
Случайный патент: Способ возведения анкерной крепи