Патенты с меткой «эмбриогенеза»

Номер патента: 739408

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Забудский

МПК: G01N 33/16

Метки: зародышей, периодов, птиц, эмбриогенеза

...и с 1 О по 20 дни инкубации. В подзародышевой и аллантоисной жидкостях определяли концентрацию ионов натрия. Кроме того, часть яиц 1 группы в соответствующие дни инкубации подвергали просвечиванию, что позволило выявить разницу в оценке степени развития, полученную известным и предлагаемым способами. Контроль за развитием зародышей 1 группы обоими способами показал, что в ряде случаев оценка неоднозначна. Так, например, в одной из повторностей опыта просвечивание яиц на шестые сутки инкубации указывало на нормальный ход эмбриогенеза, тогда как максимальную концентрацию ионов натрия в подзародышевой жидкости обнаружили на пятые сутки, а в норме - на шестые сутки инкубации (чертеж). Это явление свидетельствовало об ускорении генезиса,...

Номер патента: 1223866

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Аршаница, Ахмедов, Каримов, Лесников

МПК: A01K 61/00

Метки: выхода, жизнеспособного, икры, инкубируемой, потомства, прогнозирования, ранних, рыб, стадиях, эмбриогенеза

...была осеменена 13.03.84.На четвертые сутки инкубации17.03.84 по достижении стадии крупноклеточной бластулы из этой партииотобрали 2000 икринок. Отобраннуюикру разделили на пять равных групппо 400 шт, в каждой, Опыты при каждом значении концентрации раствораосновного красителя ТНТС, а также в 30 35 40 45 50 55 5 1 О 15 20 25 контроле проводили в двух партиях по 200 шт, в каждой, Окрашивание проводили в чашках Петри. Выдерживание икры в смеси красителей проводили при 21 С; Экспозицию икринок в смеоси растворов красителей проводили через 0,5 сут, через 1 сут и через 1,5 сут.П р и м е р 1. В два водных раствора красителя, содержащих ТНТС и ФМС в количестве 40,0 мг и 10 мг (а) соответственно и 40 мг и 14 мг (б) соответственно, помещали по 200...

Номер патента: 1544798

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Захленюк, Костенюк, Кузовкина, Кунах, Рабинович

МПК: C12N 5/00

Метки: культуре, растительной, стимулятор, ткани, эмбриогенеза

...Для выращиваниякультуры тканей мака прицветниковогоготовят модифицированную питательнуюсреду Мурасиге-Скуга (индекс средыРФ так, чтобы в 1 л ее содержалось,мг/л: 10 1 1 30000 8000До 1 л Среду разливают в пробирки по 5 мл в каждую. Стерилизуют 15 мин при 1 атм. После застывания среды ткань мака рассаживают по 0,3-0,5 г на пробирку и культивируют, пересаживая каж дые 15 сут на свежую среду.Затем готовят эмбриогенную питательную среду как описано, исключая из ее состава 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и кинетин и добавляя пара 45 11 Н 41103СаС 1Мазо 7 Н ОКНРОН,во,Ип 50 4 Н ОСоС 1 6 Н гОСц 80 5 НОЕПБО 4 7 Н 70Ма Мо 02 Н тОКЛРеБО 7 НО1 ЧаЕВТА . 2 НОТиаминМезоинозитПиридоксинНикотиновая кислотаГидролиэат...