C08G 59/04 — полиоксисоединений с эпигалогенгидринами или их предшественниками

Номер патента: 264694

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 59/04

Метки: 264694

...св.194833. При образовании смол наряду с гидроксильной группой с эпихлоргидрином реагирует и метилеихинон ная. Полученные смолы являются производнымн диоксидифенилкарбинолов, содержат гидроксильную группу у третичного атома углерода и более высокое число эпоксидных групп по сравнению с числом гидроксильных феноль ных групп в исходных соединениях, что повышает их термостойкость и твердость.П р и мер. В трехгорлую колбу, снабжению мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 132 вес. ч, (0,5 лоло) 30 бснзаурина, 462 вес,. ч. (25 лоло) эпихлоргид264694 1В иК - Аг - й где С,Н,ОН СС.Н.ОН0- С 20 Пр едм етСпособ получения эпоксидных смол на динений обработкой лочной среде, отлич расширения ассорти повышенной термост...

Номер патента: 320511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Котенджи, Садыхов, Сорокин, Сытина, Ткачук, Шологон, Ятчг

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксидной

...и вакуу ме (650 - 700 льн рт. ст.), постепенно повышаятемпературу содержимого колбы до 130 С,Получьпот 500 вес. ч. (146,5 о,от дифспплолпропана) смолы вязкостью прп 25 С7200 спз, содержащей (в /о):20Эпоксидныс группы 24,9 - 25 Общий хлор 0,3 11 оннып;лор 0,0047 Летучие 0,7320511 Составитель Л. Сытина Техрсд Л. Евдонов Редактор Л, Ушакова Корректор О. Волкова Заказ 3850/17 Изд.705 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Коиптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3170 вес. ч, смолы вязкостью при 25 С10500 спз, которая содержит (в о):Эпоксидные группы 22,5Общий хлор 0,5Ионный хлор 0,0077Летучие 0,35 Пример 3. Смесь 114 вес, ч. дифенилолпропана, 400 г...

Номер патента: 321529

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Клинкова, Мощинска

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, смол, эпоксидных, эфирови

...гию в боковыс цепи с использованием известных способов при освсцсциц илц в присутствии инициаторов.11 родукт хлорирования представляет собой вязкую жидкость с содержанием 62 - 64 ",Г 1 ример 2. В 500 вес. ч. фенола прц температуре 80 - 90"С постепенно в течение 0,5- 1 час вводят 144 вес. ч. хлоридд полученного по способу, описанному в примсрс 1. После введения всего хлорнда температуру реакционной смеси поднимают в тсчсцис 12 час до 180 С и по окончании выделеция хлористого водорода отгоцягот избыток фенола. Полученный продукт коцденсацци переосдждают соляной кислотой цз щелочного раствора.Высушенный продукт (230 вес. ч.) представляет собой мелкий порошок красного цвета с,1 пвлек- трическая пропивемость 1 пзлек- грпяеских потерь...

Номер патента: 296788

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вакуленко, Ильин, Пашков, Самборский, Шульман

МПК: C08G 59/04

Метки: 296788

...общей формулыХНК (СН 2 С,112 ХК) пЪ,где Й - водород, алкил, алканол, алкиларил, 1 г-алкилазотсодержащий гетероцнкл, или же продукт взаимодействия полиэтилен- поли амина с хлористым бензилом.Полученные ионообменные гель-сорбенты обладают высокой емкостью по а мил азе, удовлетворительной химической стойкостью и могут использоваться для сорбции высокомолекулярных биологически активньгх веществ,в частности для сорбции ферментов типа амплаз в микробиологической промышленности,П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, загружают 50 вес. ч.5 крахмала, 70 вес. ч. воды, 65 вес. ч. эпихлоргидрина и при перемешнвагши добавляют20 вес. ч. полиэтиленполиа мина формулыХН,(СНСНХН) Н. После тщательного перемешивания при 15 С прибавляют...

Номер патента: 298611

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Романцевич, Сорокин, Сорокина, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксифурановой

...отвержденных полимеров.Получаемые эпоксифурановые смолы представляют собой красноватые подвижные вязкие жидкости. Они хорошо совмещаются с другими смолами. Могут применяться в качестве связующего для стеклопластиков, компаундов и других полимерных материалов, а также использоваться для снижения вязкости других эпоксидных смол.П р и м е р. Смесь 500 вес. ч. фурфурилового спирта и 20 вес, ч. ледяной уксусной кислоты приливают к 550 вес. ч. резорцина при температуре 130 - 140 С в течение 1 час. Затем реакционную смесь нагревают еще 2 час при 140 - 160 С с одновременным отгоном воды (75 - 80 вес, ч,), Получают 960 вес. ч. смолы с гидроксильным числом 17).В раствор 445 вес. ч. смолы в 823 вес. ч, 5 эпихлоргидрина (ЭХГ) и 100 вес. ч,...

Номер патента: 300488

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акутин, Андрианов, Голубенкова, Кербер, Мещер, Низова, Паушкин, Певзнер

МПК: C08G 59/04

Метки: олигомеров, получениия, эпоксидных

...основного или кислотного типа с получением полимеров, имеющпх ценные свойства.Адгезия эпоксида на основе полиоксифениленов, структурированного малеиновым ангидридом или метилендпанилином, к стекловолокну составляет 480 кгс,сл 1. Прочность при сжатии (предел прочности) полимера находится в пределах 1700 - 1800 кгсс,н.Сравнительные данные термогравиметрцческого анализа при термоокислительпой деструкции показывают, что температура начала разложения предлагаемого эпоксидного полимера на 25 - 30 С выше (225 С), а температура интенсивного разложения на 30 - 35 С выше (310 С), чем у полимера на основе олигомера ЭД, структурированного в тех же условиях.При 300 С, в динамических условиях при испытании полимеров на приборе Дериватограф...

Номер патента: 331070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермилова, Козликов, Миронов, Романцевич, Федотов, Шелуд, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, эфиров

...едкоЙ щелочью при 40 - 60"С, Глицидиловые эфиры выделяют известнь:ми приемами.Получаемые пр.:длагамым,посооом Г.1 пцидиловь 1 е эфиры кремнпйсодери:,ащих гликолей могут 11 ри 1 енягься в качестве компонентов заливочны.; и про.1 иточпых компаундов, в покрытиях, а такгке 1.ак а:,тпвные разбавители эпоксидн 1,1 х смо;1.П р и м е р 1. В трехгорлу 10 колбу, снабженну ю меша;кои, термо 1 етро 1, Оор а г 11 ыъ холо331070 Предмет изобретения 10 Составитель О. Цыпкина Тскред 3. Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор Е Усова наказ 909/ Изд. Ув 335 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пао., д. 4,5 Тппотраф 51, пр. Сапунова,дпльником и капельпой воронкой, загружают...

Номер патента: 384846

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Аршинникова, Костенко, Сытина, Ткачук

МПК: C08G 59/04

Метки: 384846

...с едким кали, 20 взятых в количестве 0,3 - 0,5% и 0,87 - 0,97%соответственно от веса дифенилолпропана, и после удаления в вакууме избытка эпихлоргидрина последующего дегидрохлорирования продуктов реакции 20 - 25%-ным водным ра створом едкого патра в среде толуола при80 - 85 С. Выход целевого продукта 140% от взятого в реакцию дифенило.1 пропана. Полученная смола представляет собой светлую низковязку 1 о жидкость с содержан 11 ем эпокЗо сидных групп 20 - 22%, органического хл" ра384846 Предмет изобретения Составитель О. Ципкина Техред Е. БорисоваРедактор 3. Горбунова Корректор Е. Денисова Заказ 2299,1 О Изд. Мв 679 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская...

Номер патента: 390116

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Валецкий, Виноградова, Менькова, Станке, Титова

МПК: C08G 59/04

Метки: олигомеров, эпоксифенольных

...(4-оксифвнил) карборана) .Т, пл. 130 - 135 С. Мол вес, продукта определенный методом эбулиоскопии -570 (теоре. тически 440), Содержание эпоксидных групп составляет 18,5% (теоретически 19,5% ), хлора - незначителыые следы. Получегный про.45 50 55 50 55 дукт растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях, Строение полученного диглицидилового эфира подтверждается данными ИК-опектроскопиц и элементного состава.П р и м е р 2. Исходные компоненты и условия проведения синтеза аналогичны описанным в примере 1, Берут 2 г (0,006 моля) 1,2- -бис (4-,оксифенил) -карборана, 2,4 мл (0,026 поля) эпихлоргидрина, 0,5359 г (О,О 13 моля) твердого едкого натра и 25 мл хлороформа,Выход продукта 2,58 г ( -99% от теоретического,...

Номер патента: 393286

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/04

Метки: циклоалифатических

...бис (гидроксимет 1 ил) циклос К (1)1;в 250 лл бензола 50 вес. ч. тетрагидробензадьдеолсулыфокислоты. Смесь наремешивании до полного отанвого колничества воды, К Таким образо ют достаточно в вышенную элам Пример 1. гидробензаль,1 гек 1 сана 1 тетраол смешивают с 55 гида и 1 г толу гревают при,пе деления 1 рассчитаде ли ОС - 1. СН 20) СН Составитель О. Цыпкина едактор Л. Ушакова Техред Л. Богданова Корректор О. УсоваИзд.948Государственного комитетапо делам изобретений и Москва, Ж, Раушская Тираж 55Совета Министрооткрытийнаб д. 4/5 Заказ 685/2268ЦНИИП ПодписноеР ип, Харьк. фил. пред. Патент При этом не,наблюдается сколько-;ннбу 1 дь заметного расщепления склонных к гидролизу в,присутствии кислы.; катализаторов циклических...

Номер патента: 395423

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куриленко, Фабул, Химии

МПК: C08G 59/04

Метки: катионита

...1,2-дихлорэтана при перемешивании и температуре 68 - 70 С в реакторе с обратным холодильником, а затем при полном расотворении охлаждают до 20 С. Свежепритотовленный водно-щелочнои расгвор пектина диспертируют в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтаие прп перемешивании в течение 15 иин со скоростью 220 - 250 об/иин. Скорость мешалки регулируют таким образом, чтобы водяная фаза диспергировалась в форме маленьких капелек в фазе 1,2-дихлорэтана. На протяжении последующих 8 лшн добавляют 240 ял эпихлор гидрина с сохранением постоянства скоростивращения мешалки, после чего,перемешпвание,продолжают в течение 5 яин,Дальнейшее протекание реакции происходит без перемешивания и регулируется следующим температурным режимом: 1-ая стадия -...

Номер патента: 405916

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранова, Парахони, Цейтлин

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатических, смол, эпоксидных

...эфира и 0,51 лл эфирата трехфтористого бора, нагревают до 50 С, прикапывают 416,4 г (4,5 лоль) перегнанного а-эпихлоргидриага в течение 2 час 45 яин, поддерживая темпера туру 55 - 67 С. Затем нагревают до 80 С, выдерживают 15 мин при этой температуре, ох.лаждают до 25 С, прилаживают 1350 лгл обработанного металлическим натрием лиоксана, добавляют 450 г алюмината натрия и кипятят при перемешивании в течение 10 - ,14 час.,После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают осадочек, упаривают фильт,рат и получают 382 г (98%) алифатической эпоксидной смолы в виде светло-желтого мас ла, которое растворяют в 1910 мл ацетона,добавляют 38,2 г активированного угля, перемешивают 30 яин при,комнатной температуре и 5 лгин прои кипении....

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...

Номер патента: 363718

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Борбулевич, Мошинский, Романцевич, Сорокин, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...эпоксидное число и, что особец- ПО ВЯЖНО, )1 ЕНЬШУ 10 ВЯЗ 1(ОСТЬ, ЧЕ ЭПОКСИДЦЫЕ смолы, полученные щелочной конденсацией ПЭ и фенолов.Поэтому смолы по предложенному способу можно Отверждять кяк яыицями, тяк и япГцдридами, онп также хорошо отверждаются моноамццамц, дивторичными аминами и отвердителями каталитического действия,10 15 25 30 35 40 45 50 55 00 П р и м е р 1. К смеси 1,36 кг пентаэритрита, 0,55 кг резорцина и 0,022 кг четыре- хлористого олова, разогретой до 140 С, в течение 6 час под слой Ркидкости прибавляют 4,625 кг сухого эпихлоргидрина, После окончания прибавлениР эпихлорпидрина реакционную массу выдерживают при температуре 140"С еще 4 час и олаждают до 40 С. Полученный предконденсат растворяют в 20 кг тс.(- нического...

Номер патента: 363719

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лапицкий, Назарова

МПК: C08G 59/04, C08G 59/10

Метки: смол, эпоксидных

...интенсивном иеремешиваиии. Щелочь вводят в реакционную смесь г течение 5 - 5,5 час ири 50 - 60"С, после прибав.20 ления щелочи смесь еще перемешивают1,5 - 2 час. Затем нейтрализу 1 от, отстаивают, органический слои отделгиот от иатриевой соли, промывают водой, фильтругот. 11 збыток эпихлоргидрииа отгоняют в вакууме при ба; - , ни до 120 С. Получают 424 г (выход ио амин163%); т. пл. (по методу кольцо и шар) 40 - 44 С. Содержание эпоксидиых групп 30,1%.П р и м е р 2. тиалогичио примеру (1 гз зо 125 вес. и. -1 Х-диамииогтифеиилсул 1 фоиат,Ю 719 10 Предмет изобретения Составтсаь О, Цыпкииа Рс;ик 1 ор Л. Гср;5 сиова Тсхрсд Т. Ускова ,оррсетор Г. Запорожпкаа,Хв Я 0 11 аь М 1069 1 ираж 404 Подписиос11 И 11 ИПИ 1 хо тета по ссам иаооретеии и...

Номер патента: 369130

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...чения циклоалифатил с улучшенными фийствами. 3,4-эпоксигексагид- агидробензилового агидробен,38 моль)олуолсульят при пееления реонотет 42 г 2 г и ла кипяения выд бавл ечегп нон массен затем Авторыизобретения Ю, Е. Ермило П р и м е р 1. Получениеробензаль - 3,4 - шпоксигекэфира глицерина.Смесь 70 г (0,38 моль)зилового эфира глицеринатетрагидробензальдегидафокислоты в 150 мл бензоремешивании до прекращакционной воды,К полученной реакционют 14 г ацетата натрияКорректор О. Тюрина Редактор Е, Хорина Зака,з 1784/1 Изд,1391 Тираж 551 Подписное ЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 мин при 30 - 35 С прибавляют 140 г 53,8% -ной надуксусной...

Номер патента: 372236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Перникис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатической, смолы

...холодилыникозг н термзметром, загружают 85 г левоглгокозана, 160 г эннх.горгидрнгна,и 500 и.г этнлацеКорректор Е. Михеева Редактор Л, Ушакова Заказ 1088/7 Изд.337 Тираж 551 ПодпйсноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапуиова, 2 тата, температуру повышают до 70 С и прибавляют по кап,там 2,0 лг,г эфирата, фтористого бора. Периодическим охлаждением температуру,поддерживают в пределах 70 - 80 С. Реакцию прекращают через 1 час, добавляя 6,0 г безводной соды для нейтрализа,- ции катализатора. После достижения рН раствора, равного Ю - 7, отфильтровывают осадак, отгоняют этилацетат и,непрореагировавшие компоненты при разрежении 5 - 10 лгм рт. ст...

Номер патента: 513993

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бабаев, Берлин, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловый, полиоксинафтилена, эфир

...с эпихлоргидрином.Благодаря развитой системе сопряженных связей исходный полиоксинафтилен имеет высокую реакционную способность, чтопозволяет проводить синтез при 20 С с получением практически 100% -ного выхода целевого продукта. 15 П р и м е р 1 (образец 1). 10 г полиоксинафтилена (М=160 - 1250 и Трез,108 С), полученного окислительной поликонденсацией анафтола (1 моль) в ,присутствии А 1 С 1 з (1 моль) и СНзХО 2 (250 мл) при 95-3-,3 С, раст воряют в 165 мл 2,5%-ного водного раствораКОН (допустимая концентрация КОН 2,5 - 15%). Полученный раствор загружают в колбу емкостью 300 мл, добавляют 50 мл эпихлоргидрина и, закрыв колбу, помещают ее в 25 встряхиватель. Через 3 ч по завершении реакции, в результате которой...

Номер патента: 515762

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Мамедова, Миргейдарзаде, Рагимов

МПК: C08G 59/04

Метки: полиоксифениленов, эпоксидированных

...порциями (для предотвращения перегрева рсацпонной ассы) добавляют 50 40% -ного водного раствора щелочи (можно применить водный раствор щелочи с концентрацией от 25 до 40%)Через 6 час перемешпвания при 20 - 25 С реакционную смесь промывают дистиллированной Водой до полного удаления хлор-ионов 1 1 зб ьг ". щеО. и и отделяют От ВоднОЙ фазы ооычными приемами, Далее эпихлоргидрин и г.римесп воды 1.:ерегоняют под вакуумом для дальнейпего использования,Потери веса термогравиметрии при, С"С ЭпоксидОснова ное 200 300 400 450 500 число, 00 12 - 23 10 - 21 10 32 21 76,5 5,01 Полиоксифенилен Полиоксинафтилен 320 в 3 330 в 3 46 5,8 80,80 13 36 45 Формула изобретения Составитель О. Ципкина Текред М. СеменовРедактор Н. Никольская Корректор Л. Котова...

Номер патента: 522201

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Артемов, Батог, Мусиенко, Савенко, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: 4эпоксигексагидрофталатов, глицидиловые, полиол-3, эфиры

...( с последующеи Выер 6."и ПО зтои температуре В сГнив 2 5 час.1 О:-40 ле отгоцки растворителя в Вакууме п(ьу"аот 3 50 Вес ч (86%) тетразпоксида (, зп(1.- ксидцьм числом 235/о (въчислепо для ( Й 11 ОБ 29,5%, ИОД(ное число равно ну- лто П р и м е р, Тригпициди 1 ил 1 ерин: - тр и-( 3,4 -зло кс и-ет(с аг(дрофт адат) .В условиях примера 1 из 30,7 вес.ч, Глицерина и 152 вес,.ч. ТетрагидрофтапсВОГО ае 1 Гндрида попучаО (испъЙ эфир с кис потным числом 330 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 1 ООО вес,ч. ЭпихпорГидрина В присутстВии 1 2 Вес.ч, хлОристОГО калия и 28 вес.ч. Воды Образуется глицидиповый эфир с эпоксидным числом 15,8";6 Я ,въписпеио дпя С Н О 18%), Псспе эпоксидирования 203 Вес.ч. 45%-1 Ого растВОра надуксусяОЙ кис(О. ы 01 учаит...

Номер патента: 536199

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Богданов, Кожевников, Кондратьев, Корыстин, Саксон

МПК: C08G 59/04

Метки: антикоррозионных, олигомер, покрытий, эпоксидный

...гидроксильных групп 1,3- 1,9 Коэффициент щелочи на эквивалентгидрок сильных групп 0,9-1,3 Продолжительность конденсации, час;основнойдополнительнойТемпература конденсации, С:основной 60 дополнительной 80П р и м е р 1. В качестве исходного фосфорфенольного продукта для синтеза фосфорсодержащего олигомера взят продукт взаимодействия треххлористогофосфора РСз со сланцевыми фенолами (алкил.резорцины с температурой кипения 260-320 С) при 20 мольном соотношении 1: 3,Фосфорфенольный продукт представляет собой высоковязкое вещество от светло-до темно-корич. невого цвета, растворяющееся в ацетоне, смеси ацетона с толуолом и в растворе едкого натра,В результате поликонденсации этого продукта с эпихлоргидрином по приведенному режиму...

Номер патента: 545264

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Даниель, Ханс, Юрген

МПК: C08G 59/04

Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений

...содержит следы дцметцлформамцда) кристаллического, слабо-охрового расплава. Этот продукт применяют без дополнительной очистки для получения тетраглцццдцловых соединений. П р п м е р 15. Получение полцглпццдцловых, содержащих М-гетероциклы.Смесь, состоящую цз 63,6 г продукта присоединения (прцмер 1) (0,1 моль), 370 г эпцхлоргидрина ц 0,3 г хлорцда тетраметпламмония, перемецшвают прц 11 - 118 С в течение 140 мин. Затем известным способом выделяют продукт ц определяют содержание эпоксида. Дегцдрохлорпрованце осуществляют следующим образом: проводят азеотропную циркуляциопную перегонку под вакуумом (60/ 60 - 90 мм рт, ст.). Прц интенсивном перемешиванпц прибавляют по каплям 38,4 г 50 о 4 о-ного раствора едкого натоа (0,48 моль) в...

Номер патента: 732288

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гасанзаде, Мустафаев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидиановых

...(применениеомыления образующихся ХГЭ ДФП щело-.чами), и последующий процесс промывки синтезированной смолы от побочных продуктов проводят при сравнительно невысокой постоянной температуре в пределах 50-70 С,45П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, холодильником и капельной воронкой, загружают 1 г-моль ДФП,2,25 г-моля ЭХГ и 0,01 г-моль КС 1,Я Реакционную массу нагревают до 117120 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 3 ч. Далее реакционную смесь охлаждают до 65 С, отбираЮт пробу для анализа полученных55 ЭХГ ДФП. При той же температУРе креакционной смеси из капельнойворонки непрерывно вводят при интенсивном перемешивании 25-30-ный водный раствор едкого натра, Процессомыления (количество вводимой щелочив 0 составляет...

Номер патента: 763369

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, фосфазенсодержащих, эпоксидных

...перемешивании.Соль частично высоливает органический растворитель из воды, в результате чего образуется эмульсия, вкоторой и происходит образованиефосфазенэпоксидных смол, Вначалепроцесс протекает на границе раздела Фаз, а впоследствии полностью ворганической Фазе, так как образующиеся на начальных стадиях низкомолекулярные продукты хорошо раствориглы в органическом растворителе ивследствие диффузии переходят в органическую фазу. Нейтрализация побочных продуктов осуществляется целиком в водной фазе. Вследствие такого разделения зон реакций образующийся продукт характеризуется высокой степенью чистоты и не требуетдлительной очистки,Приме р 1, В 50 мл воды растворяют 4,56 г (0,02 моль) дифенилолпропана, 4 г (0,1 моль) ИаОН, 5,85...

Номер патента: 802307

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ентальцева, Зубарев, Игошев, Пенышкин, Прибылова, Решетов, Селезнев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...повышении температуры до 125-130 оС и вакууме 0,6 атм. Для получения смолы с минимальным содержанием летучих веществ отгонку толуола в последние 1-2 ч ведут с поддувкой азота. Полученная смола удовлетворяет по качеству всем требованиям ГОСТа на эпоксид22, 8 0,35 О 15 ные смолы марки ЭДи имеет следующие показатели:Цвет по шкале Гарднера 0,2Содержание эпоксидныхгрупп,Содержание общегохлора,Содержание ионногохлора,0,001Содержание летучих веществ, ФВязкость при 25 С,сП 8490Выход такого продукта 140 г.При проведении синтеза смолы в тех же условиях и на том же сырье без обработки гипохлоритом натрия получают смолу с аналогичными показателями, но с цветностью по шкале Гарднера 7.При нагревании образцов смолы в течение 2 ч при 177-180 оС...

Номер патента: 876661

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гулиев, Мустафаева, Сулейманова

МПК: C08G 59/04

Метки: модифицированное, полимеров, соединение, теплостойких, эпоксидиановое

...на основе 1-винил-метил"карбоксициклопропана (1). 40Выход 12,55 г, 92,04 от теории,Характеристика полученной смолы:МВ = 532;Элементный анализ;Найдено С 71,86;Н 7,97; 0 20,16, 45Вычислено:С 71,26; Н 7,28;О 21,46Эпоксидное число 18,5. В ИК-спектре имеются полосы поглощения С=С, Ф и циклопропановое кольцо 1755 см, 1685 см ", 915 см , 850 см , 1262 см- и 1035 см соответственно.П .р и м е р 3. Смолу получают по"примеру 1 на основе хлоргидрид .1-изопропенил-карбоксициклопропана (1).Выход смолы 13,16 г, 96,5 от теории.Характеристика полученной смолы:МВ 532Элементный состав:Найдено: С 71-86; Н 7,98; 0 20,16Вычислено: С 71-26; Н 7,28;0 21, 46Эпоксидное число 18.В ИК-спектре имеются полосы поглощения С = С, и циклопропановое кольцо 1735 см-, 1635...

Номер патента: 1035036

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Баркане, Карливан, Лаздыня, Перникис

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...в пределах 55-65 С.Время реакции 4 ч. После окончавияреакции через реакционный растворв течение 20 мин пропускают газооб" разный СО. ВыпавшиЕ Продукты Фильтруют, а избыток эпихлоргидрина отгоняют в вакууме при 10-30 мм рт.ст.и 80-100 СВ некоторых Случаяхдля эффективности отгонки образующейся в ходе реакции воды добавляется около 50 мл бензола.Выход смолы 98, ММ 510; содержание эпоксидных групп - 22,5;ОН-групп 2,5,40 245 мПафс,д г/см1,209.П р и м е р 2. По методике примера 1, в колбу помещают 85 г(0,184.моль) оксипропилированноголевоглюкозана ММ 460, содержаниеОН-групп 10) и 98 мл (1,25 моль)эпихлоргидрина, поднимают температуру реакционного раствора до 40 Си по порциям добавляют 40 г 1,0 моль)твердого едкого натра, Время реакции 4...