264694

Номер патента: 124109

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Богатырев, Пащенко, Стацевич, Суворовская, Тюрин

МПК: C08G 59/04

Метки: высокомолекулярных, смол, эпоксидных

...эфиров с полифено Описываемый способ получения высокомолекулярных смол по сравнению с известным позволяет уменьшить продо синтеза и снизить его температуру. Это достигается тем, что реакцию ведут в присутстви или мочевиноформальдегидных смол, триэтанола или ад зующихся при сочетании низкомолекулярных эпоксидных с ми, взятых в количестве не более 1,5/в от веса диглицидно Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол использованы, например, следующие рецептуры:124109 ПродоЛжительность синтеза смолы типа Эпри разных температурах в присутствии каталитически действующих (указанных) добавок и без них представлена в следующей таблице: Прололжительносгь синтеза Смола типа Эс т. пл. 72 С 1% мелами иофо р.мальлегидн й смолы С 1% моче-...

Номер патента: 323417

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аниск, Асновнч, Бсбровникова, Голубенке

МПК: C08G 59/14, C08G 59/40

Метки: дилновых, отверждения, смол, эпоксидных

...ПОЛисЛЮ 10 м офис;тд ми,05 метлгОфосфтТ 1,1 вводятся в эиоксидЫс смолы в виде 50"-и 1:( сицртовык или70 Ъ.пс,):( водиык растворов.Эцоксидш.)с смолы, отвсрждеииыс иолимс 15 тдл;10 фосфс 1 тсми, х 10 Г)т ОВ 1 ть исцользОВдиы В1 сс)ЧССВ( ПЛсСТХ 1 ДСС, ЗсЛ ИвосЫ)с Х)с 1 т . РЦДЛОВ,К;1 СЕГ, Л Д К О В. Приме р 1. В 100 г жидкой эиоксидиой 20 см,ы Э 1,-5 ирц иереме 1 п 1 В 1 пци ВВОДЯТ00,) -иый сииртОВОП рдстВОр иолидлюмофосфдтовсоотиоп)сис Р,А 1= 8,1) в кол ичестве, со- ДСРЖДИ 1 ЕХ 3 Д Сс".(ОГО ИОЛИаЛ 10 МОфОСфаТД.После отведения тепла реакции иолуче)П 1 ую 25 композицию вдкуумируют до исчезновения Пузырей и отвержддют 6 час при 120 С и 24 час ир; 150 С,Жизнесиособиость композиции 3 час. Свойства композиции после отверждения приведе иы В...

Номер патента: 78708

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Безрадецкий, Мелентьева

МПК: C10L 1/04

Метки: жидкого, лаковой, маслорастворимой, первичных, смол, смолы, стабильного, топлива, фракций

...и вакуумной разгонки или разгонки с,паром продукта повторной конденсации, получается стабильное жидкое топо и малорастворнмая лака смола. Известен способ получения стабильного жидкого топлива и масло- растворимой лаковой смолы из фракций первичных смол путем формальдегидной конденсации содержащихся в них фенолов, с одновременным получением искусственных дубителей,Однако, ни в одном случае, в результате такой обработки фракций не было получено стабильного топлива, Не была достигнута стабилизация фракции даже в случае последующей доочистки ее щелочью и серной кислотой.Описываемый способ получения стабильного жидкого топлива и маслорастворимой лаковой смолы из фракций первичной смолы отличается тем, что в результате повторной конденсации...

Номер патента: 357740

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс

МПК: C08G 59/44

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...и всю систему в течение 15 мин, выдерживают в термошкафу при 160. После охлаждения сухую массу измельчают и из приготовленного таким образом порошкообразного продукта отбирают пробу, которую вводят в цилиндрическую форму диаметр 7,6 с 1 м). Затем эту форму помещают между плитами пресса, которые предварительно нагревают до температуры 250 С с последующей выдержкой при температуре, которую постоянно поддерживают на указанном уровне в течение 1 час при давлении 200 кг/см.После извлечения в горячем состоянии из формы и охлаждения изготовленного таким образом цилиндрического элемента вырезают образец, имеющий форму параллелепипеда размерами 30 мм)(10 мм, при испытании которого при величине вылета 25,4 мм было 45 50 55 60 65 5 10 15 20 25 Зо...

Номер патента: 260166

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Латов, Сорокин

МПК: C08K 5/5399, C08L 63/02

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...диглицпдилового Известно отверждение эпоксидных смол некоторыми производными фосфонитрильных кислот, например их хлорангидридами и амидами.Для улучшения технологических свойств эпоксидных композиций предлагается в качестве производных фосфонитрильных кислот применять их эфиры.Например, используют эфиры циклической трифосфонитрильной кислоты МР, (ОК), и 1 Х 1 зРа (ОК) з (ОК )б - а, где а = 2 - 3, К 7С 2 Нв, СаНт, СзН-; К = С 4 Н 9, СзН- и эфиры полифосфонитрильной кислоты МР (ОК) в, где и = 16, К = СН и 1"чР(ОК) (ОК") где гп=5 - 7, К=СгН С,Н.-; К =СоНа.Эфиры фосфонитрильных кислот могут быть синтезированы любыми известными способами, например, из фосфонитрилхлоридов и алкоголятов натрия в спиртовой среде. Композиции готовят, расходуя 30...