C08F 8/30 — введение атомов азота или азотсодержащих групп

Страница 2

Всесоюзная __—. глт”1т-—hjrvna. i. i=, . v, 1-, гл41; ., . 1, ьйа)(, lamp; ii; 3t2ha глба

Загрузка...

Номер патента: 372230

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балткайс, Калниньш, Кашкина, Пормале, Шустер

МПК: C08F 216/06, C08F 218/02, C08F 8/30 ...

Метки: 3t2ha, всесоюзная, гл41, глба, глт"1т-—hjrvna, йа«_, ламп

...пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К 8,8 г поливинилового спирта вязкость 7 спз) добавляют 17,6 мл дистиллированной воды и поливиниловый спирт растворяют при перемешивании при 75 С, После полного растворения:поливинилового спирта к раствору добавляют 22 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию этерификации поливиплового спирта проводят в инертной атмосфере при 80 С в течение 4 час. Раствор разбавляют 80 лл этилового спирта и полимер высаждают в ацетон, Для очистки (полученного продукта от кислоты полимер дважды растворяют в смеси спирта и воды и высаждают ацетонов.Содержание хлорацетатных групп в полимере определяют методом омыления и количественным анализом на хлор.Найдено С 1 СНвСООггрудп, мол. %,: по омылению 8,71, по хлору 8,60.5 г...

Способ получения сополимеров n-винилпирролидона лекарственного назначения1известен способ получения полимерных лекарственных веществ взаимодействием сопо5 лилеров n-винилпирролидона, содержащих реакционноспособ

Загрузка...

Номер патента: 373278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высушивают, Переосаждают, Получают, Пример, Раствор, Смешивают, Снц, Содержащего, Экстрагируют

МПК: C08F 220/60, C08F 226/10, C08F 8/30 ...

Метки: n-винилпирролидона, веществ, взаимодействием, лекарственного, лекарственных, лилеров, назначения1известен, полимерных, реакционноспособ, содержащих, сопо5, сополимеров

...ло- раые кое Введение ГИНществляют агремидных растворотечение шестиатмосфере инертгентов эквимолеквыделяют из расвым эфиром, вещгируют эфиром исополимеры иместроение Пр и мер 1. 20 г сополимера М-винилпирролидона с малеиповым ангидридом, содержащего 8,5 весовых сггс остатков малеинового ангидрида, растворяют в 180 тг,г диметилформамида и смешивают с раствором 3,63 г нагриевой соли ПАСК в 70 ил диметилформамида. Смесь растворов нагревают при 40 С с перемешиванием в токе аргона в течение шести часов. Продукт реакции осаждают диэтиловым эфиром, переосаждают из метанольного раствора, экстрагируют эфиром и высушивают.Получают 12 г сероватого порошкообразного продукта. Содержание натриевой соли ПАСК в сополимере по данным броматометрического...

Способ получения сополимеров на ос л-винил пиррол идона

Загрузка...

Номер патента: 374336

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08F 212/32, C08F 226/10, C08F 8/30, C08F 8/34 ...

Метки: идона, л-винил, пиррол, сополимеров

...малеиновым ангидридом - амидной связью, Сополимеры, содержащие остатки 1-нафтиламин-сульфокислоты, имеют следующее химическое строение:374336 СН- СНф-ДСНг- СН СН - СН. 1СО СО г 1 СООН СОО Не СО Щ 1 Н,С - СН, ЗОН 10 Составитель М. Богданов Редактор А, Батыгин Техред Л. Грачева Корректоры; В. Петрова и А. НиколаеваИзд.401 Тираж 551 Подписноеитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 132 ЦНИИПИ ография, пр, Сапунова, 2 Получаемые сополимеры представляют собой порошки бежевого цвета со слабым фиолетовым оттенком, растворимые, как и исходные полимеры, в воде, метаноле, хлороформе 15 и диметилформамиде и нерастворимые в диэтиловом и петролейном эфирах, бензоле, диоксане,...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 379586

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 212/14, C08F 8/12, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов

...и промывают дтстиллированной водой. СОЕ по 0,1 н, раствору соляной кислоты составляет 2,1 г-экв,г.При м ер 2. В реактор помещают 20 г хлорметилированного м акросетчатого сополпмера стпрола с 8% гексаметплендиметакриламида (содержание хлора 22%), 50 г 4-цпанпиридина и 250 юг диоксана, При интенсивном перемешивании нагревают 8 час прп 80 С. Затем гранулы отделяют, обрабатывают диоксаном, 4%-ным раствором соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. СОЕ по 0,1 н. раствору едкого натра составляет 2,2 .г-экв/г,Прим ер 3. В реактор загружают 15 г хлорметплированпого сополпмера стпрола сРсдактор Г. Тимофеева Корректор А. Васильева Заказ 3084 Изд. Лов 1451 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений...

Способ получения амфотерных ионитовлт щщпгш1»д й.; • i-“

Загрузка...

Номер патента: 425923

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Ергожин, Жубанов, Институт, Кагарлицкий, Мухитдинова, Рафиков, Суворов, Таусарова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерных, ионитовлт, щщпгш1»д

...например никотиновой, пиколиновой, изоникотиновой или их 2 эфирами (с дальнейшим омылением) в среде органических растворителей (диметилформамид и др,) при повышенной температуре. Аминированный продукт затем выделяют осаждением. 3 Полученные амфотерные растворимые иониты обладают высокими сорбционными характеристиками (емкость по 0,1 и. раствору едкого натра до 3,4 мг-экв/г, по 0,1 н, раствору соляной кислоты до 3,1 мг-экв/г), повышенными кинетическими показателями (время установления ионообмепного равновесия 3 - 5 час) и могут быть использованы в качестве коагулянтов, экстрагентов и для других целей.П р и м е р 1. В реактор загружают 30 г хлорметилировацного полистирола (содержание хлора 15,4%, мол, вес 1 10), 90 г изоикотиновой...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 498318

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Балакин, Медведева, Тэслер

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...хлорметилираванного сополимера,стирола с дивинилбензолом а, а-дипиридилом. Однако описанный сорбент имеет невысокие сорбционные характеристики по ионам золота (около 0,1 мг/г).С целью устранения указанного недостатка предложен способ получелния селективного к ионам благородных металлов анионита путем аминирования хлорметилированного сополимера стиморола с дивинилбензолом у,у-дипиридилом.Процесс аминирования хлорметплированного структурированного полистирола (1 вес. ч.) протекает в присутствии 3 - 4 вес. ч. растворителя (диоксан, этиловый спирт) при температуре 70 в 1 С в течение 5 - 8 час с,добавлением 1 - 1,5 вес. Таолнца Сорбционные свойства анионита при сорбции з раствора сложного солевого состава.498318 Составитель А,...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 507588

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Педикова, Самборский

МПК: C08F 8/30

Метки: ионитов

...сульфат-иона, 60-80 г/лхлор-иона. Емкость по меди 16,6 мг/г,по никелю 0,7 мг/г. Коэффициент разделеСцния К, 2970.ИГ,Пи ее е р 3. Готовят смесь 50 г(1 меь) гидраэин-гидрата и 152 г (2 моея) гОГГиената амония. К продукту взаимодействия 1 моля гидраэин-гидрата и 2 мтиоцианата аммония, состоящему в основном из гидразодитиокарбамида, добавляют70 г набухшего (30 г считая на сухой сополимер) продукта А, ( см, пример 1) иреекиоееную смесь выдерживают в течение1 Г.) час при температуре 90-96 С. Затемсферические гранулы отделяют от жидкости,Гееоме,вают раствором серной кислоты отОСта ГКГВ аМИНИРУЮЩЕй СРЕДЫ, ОДНОВРЕМЕННОпереводя ионит в сульфатную форму, Получаю 73 г ионита с влажностью 36,17 о.Содержание серь в сухом ионите (гидрокс Гльная...

Способ получения цианэтилового эфираполимера, содержащего звенья винилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 509607

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Климова, Солодкин, Якунина

МПК: C08F 8/30

Метки: винилового, звенья, содержащего, спирта, цианэтилового, эфираполимера

...оставшиеся гидроксильныегруппы. придают полимеру твердость эа счет 2 Оповышения температуры стекпования и темсамым способствуют снижению потерь,оообенно на низких частотах,Известные ранее ,. цианэтилированныеполимеры имеют либо высокое значение 2 бЯ ( ф 1 5) при повышенных значениях1 3 ( ф 0,1), либо достаточно низкиедиэлектрические потери при сравнительнонизких значениях Я, (см, таблицу), Опти-,,мальными свойствами обладает сопопимер, ЗОсодержащий 40-60 мол, % виниленгпикопевых звеньев. Полученный полимер хорошорастворяется в ацетоне, нитрометане и других полярных растворителях, Пленкиполимера, отлитые из растворов, имеют 3хорошую адгезию к стеклу, меди, алюминию,Благодаря своим оптимальным диэлектриче-ским свойствам...

Способ получения антраценсодержащихполимеров

Загрузка...

Номер патента: 509608

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Скороходов, Шелехов

МПК: C08F 8/30

Метки: антраценсодержащихполимеров

...при 0-20 оС в течение 4-10 час.Во всех приведенных ниже примерах ко :личество антраценовых групп в образцах определяют методом УФ-спектроскопии растворов тщательно очищенных полимеровпри509 60 Еэскомнатной или повьпценной температуре, номерных звеньев (т, е в среднем, 7-8Факт химического присоединения антраценоа. антраценовых групп на макромолекулу).вых ядер к макромолекулам проверяют П р и м е р 4, Раствор 50 мг полигексистемой контрольных опытов и подтвержда- садецилакрилата и 25 мг АДМ в 1 мл окют методом поляризованной люминесценции, 5 тана вносят в кварцевую кювету толщинойП р и м е р 1, К раствору 100 г поли мм и 8 час облучают при комнатной тематилена высокого давления в 1 мл толуола, пературе светом ртутной лампы СВД 1 ЦоВри 90...

Способ получения катионного карбоксамидного полимера

Загрузка...

Номер патента: 511016

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Еничи, Мамури, Сигенори

МПК: C08F 8/30

Метки: карбоксамидного, катионного, полимера

...вызывает желатинирование при определенных условиях проведения реакции или же оказывает отрицательное влияние на стабильность порошкообразного продукта с течением времени. По завершении реакции образовавшуюся суспензию фильтруют для отделения полимера, который затем промывают и высушивают с целью получения желательного порошкообразного модифицированного в катионном отношении карбоксамидного полимера.Порошкообразный катионный карбоксамидпый полимер проявляет превосходную флокуллирующую эффективность. Такой полимер может быть также применен после реакции образования четвертичного продукта у аминовой половины, проводимой с участием диметилсульфата, алкилгалоидпроизводного и подобных им. Катионирование можно осуществлять даже в том...

Способ получения полиакрилгидразида

Загрузка...

Номер патента: 515759

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Комкова, Мишина

МПК: C08F 8/30

Метки: полиакрилгидразида

...Реакционную массу греют при115 - 130 С в течение 2 - 6 час. Затем отгоняют непрореагировавший гидразингидрат в вакууме. Сополимер выделяют выливапием вязкой, подвижной реакционной массы в двой ной объем этилового или метплового спирта.Продукт выпадает в виде белого хорошо фильтрующего осадка. Его отфильтровывают и дважды промывают нагретым до 40 С спиртом, Сополимер сушат в вакууме при 40 С и О определяют содержание акрплгидразидных515759 Формул а изобретения Составитель А. Переверзева Техред М, Семенов Корректор Л. Брахнина Редактор Т. Пилипенко Заказ 142017 Изд. М 1372 Тираж 625 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изоорете 5 ий и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр....

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 519423

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Амбург, Ильичев

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...р и м е р 1. К 100 г хлорметилированногосополимера гелевой структуры с 0,5% диви нилбензола (удельный объем в толуоле519423 Формула изобретения Составитель С. СтепановРедактор Е, Шепелева Техред Т. Курилко Корректор Т, Гревцова Заказ 1684/8 Изд.1515 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 вании. После этого охлаждают до комнатнойтемпературы, отбирают пробу для контроля,а в колбу приливают 450 мл 20%-ного раствора триметиламина, поднимают температурудо 40 С и выдерживают при перемешивании 610 час. Полученный анионит отделяют от маточного раствора, промывают 5%-ной солянойкислотой и водой до нейтральной...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 523112

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ильичев, Ковалева, Лобова, Мощевитина

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...монохлордиметиловый эфир.С целью повышения обменной емкости, осмотической прочности и регенерационной спообности ионитов предлагают получать поливинилароматические анионообменные смолы на основе сополимера метилакрилата с дивинилбензолом путем его аммонолиза.Способ заключается в том, что пористый сополимер метилакрилата с 2 - 20% дивинилбенП р и м е р. К 100 г пористого сополимераметилакрилата с 7% дивинилбензола прибвляют 250 г воды, нагревают до 50 С и прибав ляют 244 г азотнокислого гуанидина, перемешивают в течение 20 - 30 мин и затем постепенно в течение 2 - 3 час добавляют 80 г едкого натрия. Смесь нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре 12 час ни 25 постоянном перемешивании. Охлажденныйпродукт выгружают на фильтр,...

Способ получения ударопрочных термопластичных смол

Загрузка...

Номер патента: 524524

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Джунь, Дороти

МПК: C08F 8/30

Метки: смол, термопластичных, ударопрочных

...тепла в ряд полезных изделий при помощи любого из известных способов, применяемых для обработки известных термопластичных материалов, таких как экструзия, измельчение, формовка, выдувание и т.п. Полимерные продукты по изобретению обладают отличным сопротивлением к действию растворителей, их ударная вязкость,низкая проницаемость к газам и парам, а также цветостойкость делают их весьма пригодными в качестве упаковочных материалов, особенно для производства бутылей, пленок и других типов контейнеров для жидкостей и твердых тел.Пример 1.А. Для получения эластомер н-бутилакрилата, бутадиена и глицидилакрилата берут следующие компоненты (в вес.ч.);н -БутилакрилатБутадиенГлицидилакрилатПирофосфат натрия 10 Н 02 10755200,95 Перекись водорода...

Способ получения водорастворимых биологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 527442

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Панарин, Реди

МПК: C08F 8/30

Метки: активных, биологически, водорастворимых, полимеров

...комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 временным удалением органического растворителя и последующим выделением полученного производного лиофильной сушкой.Полученные полимеры растворймы в водев концентрации 40-50 мг/мл, Гелевая хроматография в воде на сефадексе Гпоказала, что полимерные соли леворина выходязодним пиком и диссоциированы в незначительной степени, т.е. наблюдается прочное связывание антибиотика полимером.Биологическую активность полимеров определяли методом диффузии в агар с тесткультурой Того Сси о 1"Яя и спектрофотометрическим методом при 380 нм.П р и м, е р 1. 3,0 г сополимера...

Полимерные производные аминоэфиров бензиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 561724

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: C08F 8/30

Метки: аминоэфиров, бензиловой, кислоты, полимерные, производные

...г бензиловой кислоты и 50 мл безводного толуола при перемешивании медленно прибавляют 7 г диэтил 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 65 аминоэтилхлорида, 0,5 ч перемешивают и затем кипятят 2 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, растворяют в 100 мл воды ипри перемешивании обрабатывают 15 мл10%-ного водного раствора едкого натра. Выпавший в осадок диэтиламиноэтиловый эфирбензиловой кислоты отфильтровывают, промывают водой. Получают 7,5 г вещества, к которому добавляют 75 мл диметилформамида и8 г карбоксиметилового эфира поливинилового спирта (степень замещения 20 мол, О/О).Смесь перемешивают 2 ч при 55 С, фильтруют и продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, отфильтровывают, промывают...

Водорастворимые полимеры на основе полиакрилонитрила и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 564307

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов

МПК: C08F 8/30

Метки: водорастворимые, основе, полиакрилонитрила, полимеры

...растворения полимера в колбу вносят 30 г азида натрия и 25 г хлористого аммония. Колбу с содержимым выдерживают в термостате 5-6 ч, затем охлаждают и содержимое выливают в подкисленную соляной или уксусной кислотой воду,Выпадающий светло-желтый осадок отфильтровывают и промывают водой для удаления кислоты, Полимер сушат в вакуумоном шкафу при температуре 40 С до постоянного веса. Выход 30 г (" 98% от теоретического). Степень превращения в тетразольные циклы, определенная путем титрования полимера в растворе ДМф 0,1 н, водным раствором КОН, составляет 67 68% средний молекулярный вес полимера 150000,На основании данных анализа синтезированный продукт имеет следующее строение; Полученный полимер ратворяется вЙЧф и 0,01 н.водном растворе...

Композиция флоккулянта и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 580842

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Джеймс, Роджер, Рональд

МПК: C08F 8/30

Метки: композиция, флоккулянта

...попримеру 1, используя 2,25 и 1,5 вес.ч.сероуглерода.вместо 0,75 вес.ч. иполучают поли(2-винилимидазолин) .П р и м е р 8. В аппарате, описанном в примере 1, получают суспенэию,содержащую 342 вес.ч. толуола,53 вес.ч. полиакрилонитрила, 5 вес,ч.порошкообразного кремнезема, 138 вес.ч,этилендиамина, 4,8 вес.ч. метансульфокислоты Смесь перемешивают в атмд"- Фофере азота при 85 С в течение 17 ч.За это время выделяется 86,5 теоретически рассчитанного количества ам"миака, Поливинилимидазолин - твердоевещество, которое выделяют, сушат ииспользуют затем при обработке воды.П р и м е р 9. Полученную описанным в примере 1 способом жидкую суспензию загружают в однолитровую отсосную колбу, снабженную загрузочной воронкой и наполненную 284...

Сшитый политриазен, пригодный для получения структурноокрашенных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 608808

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Доня, Сохина, Шур

МПК: C08F 8/30

Метки: полимеров, политриазен, пригодный, структурноокрашенных, сшитый

...в течение 1 - 2 ч, В реакционную колбу с механической мешалкой, термометром и капельницей добавляют 25 1,67 г (0,017 моль) серной кислоты в 170 млводы, затем раствор 7,14 г (0,06 моль) полип-аминостирола в диметилформа миде при комнатной температуре. При перемешивании в смесь вводят небольшими порциями в тече ние 5 мин 2,08 г (0,03 моль) нитрита натрияв 6 мл воды. Температура реакционной смеси поднимается до 25 - 27 С. Смесь перемешивают в течение 6 ч. Постепенно раствор ров использованы данные ИК-спектроскопии исходных аминопол имер ов и соответствующих политриазенов.Для доказательства наличия триазеновых группировок химическим путем проведено их расщепление в уксуснокислой среде при температуре 60 - 70 С с одновременным сочетанием с...

Сополимер, содержащий метилпиразольные группы для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов

Загрузка...

Номер патента: 603302

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антокольская, Большакова, Мясоедова, Саввин, Швоева

МПК: C08F 8/30

Метки: благородных, группы, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного

...по Ац,РЙ и Р 1 в 1 ИНСС 660, 260 и 110 мг/г соответственно, по Ад в 0,5 М НМО 263 мг/г. Новый сорбент может использоваться дляконцентрирования и извлечения благородных металлов из растворов, содержащих медь, алюминий, железо, кальций,магний, кобальт, никель и другие неблагороцные элементы.П р и м е р 1. 90 мл 3 (5) -метилпиразола (98 основного вещества,т,кип. 204-205 С) прибавляют к 30 гхлорметилированного сополимера стирола с 20 дивинилбензола (содержаниехлора 16) макропористой структурыи оставляют на 3 ч для набухания.Затем смесь нагревают до 60-70 С ивыдерживают при этой температуре 8 ч,изредка перемешивая. Затем смесь охлаждают, полимер отфильтровывают ипромывают водой до отрицательной ре"акции на хлор-ион, сушат на воздухе.Сорбент...

Способ получения макромолекулярных производных аденина

Загрузка...

Номер патента: 691095

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вальтер, Лючиано, Пьерджорджо

МПК: C08F 8/30

Метки: аденина, макромолекулярных, производных

...4 дней противнескольких порций (по 250 мл каждая)0,0001 М раствора соляной кислоты, . причем ежедневно раствор заменялина новую порцию. После этого раствор, содержашийся в диализаторе, подвергали с целью извлечения продукта лиофилизации. В итоге было получено 85,7 мгполимера, имеюшего Л ,ц,с при 266 ммкм. Определение НАД (активного в качестве коФермента), ковалентно связанного с полимерным носителем, осушествля.ли в водном растворе полимера посредством энэиматического восстановле- ния алкогольдегидрогеназой из дрожжей в 0,15 М растворе трис-буфера при рН 9 в присутствии 0,5 моль этилового спирта и 0,075 моль хлоргидрата семикарбазида, Спектрофотометрическое измеренйе при 340 ммкм образовавшегося в результате энзиматической реакции НАД-Н...

Способ получения полибензилпиридинийхлорида

Загрузка...

Номер патента: 507042

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бузин, Костиков, Макаров, Скороход

МПК: C08F 8/30

Метки: полибензилпиридинийхлорида

...жидкости и обладает бактерицидными и антикоррозионными свойствами, не уступающими аналогичнымсвойствам продукта, получаемого известным способом.5Получаемый согласно изобретениюполибензилпиридинийхлорид известенв промышленности под названием катапин.П р и м е р 1, 25 г технического пиридина и 137,5 г техническогополибензилхлорида с коэффициентомрефракции 1,598 растворяют в 406 гтетрахлорэтилена и нагревают при 95100 С 5 ч. Из раствора выделяют 83,2 г 15прозрачного водорастворимого полибензилпиридинийхлорида. Нижний слой,в количестве 485 г, состоит из тетрахлорэтилена и не вступившего в реакцию избыточного полибензилхлорида.Пиридин отсутствует в целевом продукте и в нижнем слое.П р и м е р 2. 36,3 г технического пиридина и 177,5...

Полимеры, содержащие 9-антрилметильные группы, в качестве объектов для люминесцентных исследований и 9 антрилметилизоцианаты в качестве реагентов для синтеза ( ) полимеров с люминесцирующими группами

Загрузка...

Номер патента: 1055127

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C07C 119/048, C08F 8/30, G01N 21/64 ...

Метки: 9-антрилметильные, антрилметилизоцианаты, группами, группы, исследований, качестве, люминесцентных, люминесцирующими, объектов, полимеров, полимеры, реагентов, синтеза, содержащие

...осу" ществляют пятикратным переосаждением из водного раствора в ацетон, затем спектрофотометрическим методом определяют содержание в полимере при. соединившихся 9-антрилметильных групп Полимер содержит О,5 моль.7 9-антрил метильных групп (одна группа на 660 полимерных звеньев). Выход реакции по реагенту 55% от теоретического.П р и м е р 4. Присоединение 9-антрипметильных групп к сополимеру виниловый спирт (79,3 моль.%) - винилацетат 20,7 моль.7) А 1 юа Вгого, г.200 мг сополимера виниловый спиртвииилацетат укаэанного состава (мол.м = 1000) растворяют при перео мешивании и нагревании до 70 С в 2,0 мл диметилацетамида. К раствору сополимера добавляют раствор 3,6 мг 9-антрилметилизоцианата в 0,2 мл диметилацетамида. Реакцию (протекаюгую...

Сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий метилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1161514

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Журавлев, Захаренко, Любинскис, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: благородных, группы, дивинилбензола, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола

...так и в динамических условиях из растворов и п Сорбционная емкость предлагаемых соединений при содержании в них дивинилбенэола 8-10 мол.Х достигает460 мг/г, Новые сорбенты можно использовать для концентрирования и извлечения благородных металлов иэ растворов, додержащйх:.медь и другие цветные металлы в количестве до 100 мг/мл, в отличие от известных пиразолсодержащих сорбентов, практически без снижения степени извлечения ВЬ.. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 10 г макро- пористого сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего Я-монохлорэтильные группы, заливают ЗО мл диоксана и оставляют для набухания в течение 15 мин, а затем добавляют 50 мл...

Способ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде

Загрузка...

Номер патента: 1239566

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Назарова, Накрап

МПК: C08F 8/30, G01N 21/82

Метки: акрилатного, воде, гидролизованного, сополимера, сточной

...дистиллированной водойфильтр ("синяя лента").35В мерную колбу на 100 мл помещают 25 мл буферного раствора с рН(смешивают 2 н, раствор уксусной кислоты и 2 н. раствор .уксусно-кислого,аммония в равных объемах) и доводят 40до метки фильтрованной. пробой, Через15 мин измеряют оптическую плотностьэтого раствора в кювете на 50 ммпри= 400 нм относительно дистилли-рованной воды, определяя таким образом мутность воды,В другую мерную колбу на 100 млпомещают 5 мл 210 . М растворацетилпиридиния хлористого, 25 мл буферного раствора и доводят до меткипрофильтрованной пробой. Через15 мин измеряют оптическую плотностьэтого раствора так же, как и приопределении мутности,Из величины оптической плотностираствора комплекса вычитают величину оптической...

Способ получения полимерного сорбента для хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1351940

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Киселева, Сакодынский, Султанович

МПК: B01J 20/30, C08F 212/36, C08F 8/30 ...

Метки: полимерного, сорбента, хроматографии

...большимколичеством горячей и холодной дистил- З 0лированной воды,Сорбент сушат при комнатной тем -пературе,Полученный сорбент содержит 4,32 азота, на ИК-спектре имеет полосу1530 см.П р и м е р 2, Опыт осуществляютаналогично примеру 1, но термическуюобработку проводят при 220"С в тече -ние 2 ч40 Полученньп сорбент содержит 4,39%азота. П р и м е р 3, Опыт осуществляют 45 аналогично примеру 1 за исключением того, что термическую обработку прооводят при 215 С в течение 1,5 ч.Полученный сорбент содержит 4,35 азота. 50 Предлагаемый способ позволяет сократить время получения сорбента в1,5-2 раза. Улучшение хроматографических свойств позволяет расширитьдиапазон определяемых веществ.Применяемый интервал температурпри термообработке...

Способ получения вещества, проявляющего ионообменные свойства

Загрузка...

Номер патента: 1452810

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Воронин, Лютова, Филимошкин, Чайко

МПК: C08F 110/06, C08F 8/20, C08F 8/30 ...

Метки: вещества, ионообменные, проявляющего, свойства

...без запаха, растворим в воде, ацетоне, дихлорзтане,ММ=40000, Выход целевого продукта2,82 г (94 иас./), без мочевины выход 1,92 г (64 иас.Х).П р и м е р 4. 3 г АПХ растворяютв 25 мл ДМФА, добавляют 3,5 г нитрита натрия и нагревают при 80 С в течение 3 ч, Реакционную смесь выливаютв 50 мл воды, содержащей 1,65 г ЯаОН,оставляют на ночь, затем выделяют.Выделенный про 7 укт светло-коричневого цвета, без запаха, растворим в во"де, ацетоне, дихлорэтане, ММ=35000.Выход целевого продукта 2,25 г(75 мас. ) .П р и и е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 4 с той разницей,что реакционную смесь выдерживают вотечение 10 ч при 80 С. Выделенныйпродукт светло-коричневого цвета,растворим в воде, ацетоне, дихлорэтане, ММ=38000. Выход целевого продукта...

Способ получения иммобилизованного фермента

Загрузка...

Номер патента: 1655301

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Вернер, Герхард, Дитер, Корнелия, Норберт, Эрвин

МПК: C08F 220/18, C08F 8/30

Метки: иммобилизованного, фермента

...продукта; составля-ет 56 ,Результаты сведены в табл. 5.П р и м е р 22, Фиксация энзимарибонуклеаза на бумаге, активированной путем пропитки дисперсии примера 1.55а. 100 мп дисперсии согласно примеру 1 разбавляют 500 мл дистиллированной води. Этой "57.-ной дисперсиейпропитывают бумагу размером 100 см. Затем отжимают, оставляют в течение1 ч при комнатной температуре и затем сушат при 80 С в течение 30 мин.Обработанная таким образом бумага содержит 20 г полимера на 1 м. Этуреактивную бумагу можно хранить притемпературе ниже -15 С по меньшеймере в течение 12 мес.б, 100 мг рибонуклеазы (из пакреазы) растворяют в 2 мл 0,05 М Аос 3 атного бункера (рН 7,5), Этим растворомпропитывают обработанную на стадии абумагу и затем оставляют...

Способ получения аминированного поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1700009

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Вольфсон, Давыдова, Ениколопов, Зархина, Кармилов, Колбанев, Лукашова, Ляпунова, Поддымай, Скачкова, Соловьева, Трофимова

МПК: C08F 114/06, C08F 8/30

Метки: аминированного, поливинилхлорида

...эфиром и сушат, Степень ами- С нирования определяют спектоофотометри-чески в растворе ДМФА по калибровочной кривой при А:667 нм после реакции с ни- ъО нгидрином,П р и м е р 1, 3 г ПВХ и 3 г гексаметилендиамина (ГМД) (массовое соотношение 1:1)виивй подвергают механическому воздействию, используя лабораторную мельницу КМпри 20 С, отмывают от избытка ГМД водой, спиртом,.хлороформом, сушат, переосаждают из диметилсульфоксида (ДМСО) в зтанол, Выход растворимой фракции 2,97 г (90 мас.,ь), Содержание аминогрупп определяют спектрофотометрически нингидрИ1700009 Составитель Т.КурнинаТехред М.Моргентал Корректор И,Бескид Редактор И.Дербак Заказ 4441 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...

Способ получения модифицированных терпеномалеиновых аддуктов для клея

Загрузка...

Номер патента: 1745731

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Горщарик, Крюковский, Ламоткин, Новиков, Ревяко

МПК: C08F 232/04, C08F 8/30

Метки: аддуктов, клея, модифицированных, терпеномалеиновых

...40. ТМС растворяется в ацетоне, этаноле, этилацетате,Карбамид (мочевина) - марки А, сорт 1, 30т.пл. 132,7 С, растворим в воде, спирте, аммиаке.П р и м е р 1. В емкость с злектрообогревом загружают 1 кг ТМС и плавят при150-160 С. Добавляют 32 г карбамида, не; 35перемешивая, Реакция происходит при170 - 180 С. Через 10 - 15 мин готовую композицию разливают в поддоны, проложенные антиадгезионной бумагой. Даюткомпозиции остыть до комнатной температуры и передают ее на технологические испытания.П р и м е р ы 2-10. Выполняютаналогично примеру 1, но с различным соотношением исходных компонентов. Результаты 45представлены в таблице, а также результаты технологических. испытаний полученныхпродуктов,Конечный продукт представляет собойтвердый...