Способ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИН 9 4 42 01 Н 21 8 ПИС ИЕ ИЗ РЕТ А сГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ОМ,Ф СВИДЕ"П":ЛЬСТ(71) Саратовское производственное объединение "Нитрон"(56) Рычкова В.И., Долматов Ю.Д. Методы определения полимеров на о нове акриловой кислоты в сбросных водах тепловых электростанций, - Тезисы докладов Всесоюзной конференции по методам анализа объектов окружающей среды М.:Наука, 1983, с.8.Глухова Л,Ю Петров П.А. Электрофотометрический метод определения сополимера акриловой кислоты и акриламида в высокоминерализованных сточных водах: Химия и технология воды, 1981. т. 3, с, 236-237.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОЛИЗОВАННОГО АКРИЛАТНОГО СОПОЛИМЕРА В СТОЧНОЙ ВОДЕ(57) Изобретение относится к областианалитической химии полимеров и может быть использовано при контролекачества воды различных производствИзобретение позволяет повысить точ"ность и избирательность определениягидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде в присутствии(поли)фосфатов с погрешностью до Хэа счет того, что анализируемые водные растворы обрабатывают комплексообразователем - цетилпиридинийхлоридом. 2 табл.Изобретение относится к химии.полимеров и аналитической химии, аименно к способу определения гидролизованного акрилатного сополимерав сточной воде, и может быть использовано при контроле качества водыразличных производств,Целью изобретения является повышение точности и избирательностиспособа в присутствии (поли)фосфа 10тов, содержащихся в сточной воде.При взаимодействии гидролизованного акрилатного сополимера с цетилпиридинийхлоридом при рН=6 образуется комплексное соединение, нерастворимое в воде и органических растворителях. Линейная зависимость концентрации сополимера от величиныоптической плотности ассоциата находится в интервале 1-25 мг/л. 20Катионы .кальция, магния, цинка,железа, а также анионы хлорида,сульфата, фосфата и полифосфатовопределению гидролизованного акрилат.1ного сополимера не мешают.П р и м е р 1, Пробу воды, имеющую рН = 8,0-8,2 и солесодержание2040-2830 мг/л, содержащую 1,02,5 мг/л Ре+, 14,2-18,8 мчзкв/лСа, 337 - 635 мг/л 80 4, 393-474 мг/л 30С 1", 5 мг/л фосфатов и полифосфатов,2 мг/л Еп и растворенный акрилатный сополимер фильтруют через запаренный кипящей дистиллированной водойфильтр ("синяя лента").35В мерную колбу на 100 мл помещают 25 мл буферного раствора с рН(смешивают 2 н, раствор уксусной кислоты и 2 н. раствор .уксусно-кислого,аммония в равных объемах) и доводят 40до метки фильтрованной. пробой, Через15 мин измеряют оптическую плотностьэтого раствора в кювете на 50 ммпри= 400 нм относительно дистилли-рованной воды, определяя таким образом мутность воды,В другую мерную колбу на 100 млпомещают 5 мл 210 . М растворацетилпиридиния хлористого, 25 мл буферного раствора и доводят до меткипрофильтрованной пробой. Через15 мин измеряют оптическую плотностьэтого раствора так же, как и приопределении мутности,Из величины оптической плотностираствора комплекса вычитают величину оптической плотности, соответствующуюмутности воды.По разнице оптической плотности наградуировочной кривой находят концентрацию сополимера,Градуировочную кривуи строят наосновании величин оптической плотности стандартных растворов, содержащих 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0 и т.д.мг сополимера в воде в 100 мл, Стандартные растворы также фильтруютчерез запаренный фильтр ("синяя лента") и обрабатывают как и анализируемую пробу,Продолжительность анализа 40 мин,Доверительный интервал при М0,95 и= 20 составляет 1 153.Используя описанную последовательность операций проводят сопоставитештный анализ предлагаемого способас известным по количеству определяемого сополимера,по доверительномуинтервалу и мешающим элементам ванализируемой пробе.Результаты представлены в табл.1.1В табл.2 приведены результатыанализа оборотной воды 87-а - водооборотного цикла производства спиртас заданной концентрацией сопрлимера,определенной известным способом сроданистым железом (примеры 1 7) и сцетилпиридинийхлоридом (примеры 8"12)Из табл.2 следует, что, в присутствии фосфатов и полифосфатов, концентрация сополимера определяется вконкретной воде водооборотного циклас обычной для фотометрических методов относительной погрешностью (3,056/), что повышает точность и из.бирательность способа.Формула изобретенияСпособ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде путем обработки водного раствора сополимера комплексообразователем с последующим фотометрированием комплекса, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения точности и избирательности способа в присутствии (поли)фосфатов, содержащихся в сточной воде, в качестве комплексообразователя используют цетилпиридинийхлорид,= 201 КонцентрациясополиПример погрешность мера вводе,заданная,мг/л определения,Е 1Контрольный 1,0 380 4,8 520 21,7 28,0 фосфаты 373 и поли- фосфаты 5 мг/л х 1440-550 5,7 488 6,0 35,3 421 10,0 52,1 15,0 60,5 303 20,0 57,3 185 2 1,0 30,0 1,3 8,7 3,5 3,8 7,0 х+15 5,7 6,1 Нет 6,0 6,3 5,0 10,1 10,0 1,0 15,0 14,7 2,0 4,0 20,0 20,8 25,4 24,4 2,4 1 О 8 5,0 4,10,0 45 Концентрациясополимера вводе,определенная,мг/л 1239566 4Таблица 1 Т а блица 2Тираж 778Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская.наб., д.4/5
СмотретьЗаявка
3730351, 28.02.1984
САРАТОВСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "НИТРОН"
НАЗАРОВА ВИКТОРИЯ ИВАНОВНА, НАКРАП ЛИРИДА КОНСТАНТИНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 8/30, G01N 21/82
Метки: акрилатного, воде, гидролизованного, сополимера, сточной
Опубликовано: 23.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1239566-sposob-opredeleniya-gidrolizovannogo-akrilatnogo-sopolimera-v-stochnojj-vode.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде</a>
Предыдущий патент: Способ количественного определения анилина в воздухе
Следующий патент: Способ солдатова-сагайдачного количественного определения компонентов в бинарных смесях
Случайный патент: Способ получения ударопрочной композиции