Способ получения вещества, проявляющего ионообменные свойства

30 П р и м е р 1, Получение АПХ.50 гатактического полипропилена (АПП) смол.массой 19000 растворяют в 500 мл 40СС 14 и обрабатывают 5 ч при комнатной температуре и освещении лампойнакаливания (300 Вт) газообразнымхлором со скоростью 0,0008 л/мин.Хлорированные продукты (АПХ) высаживают в изопропанол, сушат, ПолучаютАПХ, содержащий 59,1 мас.С 1.П р и м е р 2. 3 г АПХ растворяютв 25 мл диметилформамида (ДМФА), добавляют 3,5 г нитрита натрия и выдероживают при 60 С в течение 6 ч. Реакционную смесь по окончании реакциивыливают в 50 млН О, содержащей1,65 г ЯаОН, и оставляют на ночь,Выделенный и высушенный сополимерпредставляет собой порошок светлокоричневого цвета, без запаха, раст. -воримый в воде (до 10 ), ацетоне, дихлорэтанеИзобретение относится к способуполучения вещества, проявляющего ионообменные свойства, может быть использовано в химической промышленнос 5ти, а конечный продукт - для разделе,ния смесей ионов металлов,Целью изобретения является повышение селективной ионообменной активности конечного продукта по отношениюк ионам основной и побочной подгруппТТ группы элементов таблицы Менделеева, а также к ионам меди, никеля,редкоземельных элементов (РЗЭ), выбранных из группы, включающей иттер"бий и неодим.Разделение РЗЭ довольно сложныйпроцесс.Сорбция иттербия и неодима, а также других элементов, таких как медь, 20магний, цинк, может быть осуществленатолько в кислой среде, так как в щелочной выпадают их гидрооксиды.В качестве исходного сырья для обработки нитритом натрия используют 25атактический полипропилен (АПП) смол.массой (10-20) 10, хлорированный газообразным хлором фотохимическим способом. Скорость подачи хлорапостоянная в зависимости от временихлорирования (1,5-3 ч).Содержание хлора 48,4-60,4 мас. .Характеристическая вязкостьоб". разцов хлорированного полипропиленаи 298 к 0 30 0 17, диапазон температур плавления 391-41 С. Молекулярная масса. (ММ) конечногопродукта 30000.П р и и е р 3, 3 г АПХ растворяютв 25 мл ДМФА, добавляют 3,5 г нитританатрия и 1 0 г мочевины для увеличеУония выхода и выдерживают при 100 С втечение 1,5 ч; Реакционную смесь выливают в 50 мл воды, содержащей1,65 г ИаОН, оставляют на ночь, затемвыделяют. Выделенный продукт светлокоричневого цвета, без запаха, растворим в воде, ацетоне, дихлорзтане,ММ=40000, Выход целевого продукта2,82 г (94 иас./), без мочевины выход 1,92 г (64 иас.Х).П р и м е р 4. 3 г АПХ растворяютв 25 мл ДМФА, добавляют 3,5 г нитрита натрия и нагревают при 80 С в течение 3 ч, Реакционную смесь выливаютв 50 мл воды, содержащей 1,65 г ЯаОН,оставляют на ночь, затем выделяют.Выделенный про 7 укт светло-коричневого цвета, без запаха, растворим в во"де, ацетоне, дихлорэтане, ММ=35000.Выход целевого продукта 2,25 г(75 мас. ) .П р и и е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 4 с той разницей,что реакционную смесь выдерживают вотечение 10 ч при 80 С. Выделенныйпродукт светло-коричневого цвета,растворим в воде, ацетоне, дихлорэтане, ММ=38000. Выход целевого продукта 2,10 г (70 мас. ),П р и и е р 6 (контрольный, поизвестному способу), ПВХ (поливинилхлорид) растворяют в 25 ил ДМФА, добавляют 3,3 г нитрита натрия, выдероживают при 80 С 6 ч. Реакционнуюсмесь выливают в 50 мл воцы, содержащей 1,65 г МаОН, оставляют на ночь,затеи выделяют. Выделенный продуктсветло-коричневого цвета, без запаха,растворим в воде. Выход целевого продукта 2,45 г (82 мас,%),П р и м е р 7 (по известному способу). 3 г ПЗХ растворяют в 240 млДМФА, добавляют 3,3 г нитрита натрия,выдерживают при 60 С 4 ч, Выделенныйв метанол продукт светло-коричневогоцвета, без запаха, Выход продукта83 мас.%,Полимер нераствории в ацетоне,дихлорэтане.Сравнительные ионообменные характеристики продуктов. приведены в .табл. 1 (статистическая обменная емкость по 0,1 ИаОН, сорбцию проводят145281 мг вквиная емкостьг унт абомпетере В Л С 11 Он Сб Н С" рбонсмльн монитм типа КВ 1,8- 1,4 09 6,0 4,7 1,6 2,5 2 1,5 5,5 6,89 4"1 ерь 2 ееяство п 4-12 5,00 6,60 49 4,2 1,9 17 70 4,76 11,30 6 5 21 8 4 010 11 40 4 7,1 2,9 2,6 11 0,06 0,05 9 47 2,0 е опраделает,0 Ве одре 0,04 0,07 0 5 0,05 О04 7 8.т предварительно до сорбцмояиык намерений д аВ интервале рВ ееВмсамеянмб про Ва-сол адмнмтробо абли Соединени Конценрациямас.% мН/м ода дистилированная 100,50,5 Нафтенат натри 1 22,8 Вещество попримеру2 19,3 4 0,1 4,5 из 0,5 М водных растворов солей);величины межфазного натяжения на границе с гептаном для веществ, полученных по предлагаемому и известномуспособам - в табл. 2,формула изобретения Способ получения вещества, про являющего ионообменные свойства, путем взаимодействия хлорсодержащего полимера с нитритом натрия в диметилформамиде в течение 1,5-10 ч при нагревании с последующим высаживанием 15 0 4полимера, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективной ионообменной активности конеч- . ного продукта по отношению к ионам основной и побочной подгрупп 11 груп- . пы элементов таблицы Менделеева, а также к ионам меди, никеля, редкоземельных элементов, выбранных из группы, включающей иттербий, неодим, в качестве хлорсодержащего полимера используют хлорированный атактический полипропилен, процесс модификации проводят при 60-100 С, а высаживание продукта осуществляют в воду с рН 7.Таблмца 1 1