C07G 1/00 — Низкомолекулярные производные лигнина

Номер патента: 365363

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Зимин

МПК: C07G 1/00, C10B 53/02

Метки: карбонизированного, лигнина

...5 ння температуры в топке до 1200 С, а 3 ка.мере смешения - до 500 и до 250"С и для ) велнчеши коли Оствд теплоносителя до рдссчетного. Следоатсшо, для получения 12300 кг/ча(: теплоносителя требуется м)гого О кратна 51 ци 1 зк(ляци 51 ГазоВ при досол 10 тно)ПЛОТНОСТИ Г)1 ЗОВОГО ТРЯКТЯ.В дсист 13 итсльности дл н на 1 Язоход 013 сос"тавляст несколько десятков метров, н на гдзоходах имеется большое количество (рлянцс иых соед н)сний, Взрывныс откидные клапанын 1 кар ООниз)тор)х и т. д. Это не Ооссисчн 131.ст дджс прн установке заглушек на нсработаюцих крЙ 01 нздтор)1 х но;11 н 1 3 нослсдии нобходимОО ноги)сств) тсн)ононт;15) с хн.2 Г) ннм 1 лшь)м (о.11 н)нем киГ 01)од.нр(. 3)чОтх нооб)нр)кино130;3 1 Рсз ф 01)3 нки В Гдзох; 31 тонкон,...

Номер патента: 376419

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Арбузов

МПК: C07G 1/00, C08H 5/02, C08J 5/00 ...

Метки: гидролизного, пресс-массы

...аммони а НАДБО ет изобретения 6,7 6,2 5,5 4,8 4,3 3,7 3,5 ресс-массы из гпд юитийся тем, что, ионноспособности лигнин обрабат ния при 80 в 1 С лизпрессваютв те 1О,Изобретение относится к способу получения пресс-массы из гидролизного лигнина.Известны пресс-массы из гидролизного лигнина для изготовления изделий при повышенной температуре, Недостатком пресс-массы, получаемой известным способом, является ее малая реакционноспособность, в результате чего получаемые из нее изделия имеют низкие физико-механические свойства.Цель изобретения - повышение реакционноспособности пресс-массы из гидролизного лигнина - достигается тем, что гидролизный лигнпн обрабатывают гидратом окиси аммония при 80 - 100 С в течение 10 - 20 мин,Примерный расход...

Номер патента: 431175

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Ахмедов, Сатаев, Способ, Тихонова

МПК: C07G 1/00

Метки: 431175

...в области 700 в 37 см-, ИК-спектр исходного нитролигнина содержит полосы поглощения при 800 - 1500 (скелет молекулы); 2850 - 3000 (С - Н) и 3200 - 3500 см -(фенольные и спиртовые гидроксильные группы, связанные водородными связями).Полосы поглощения при 1464 (деформационные колебания СН) и 2252 см -(валентные колебания СИ) характерны для полиакрилонитрила.В ИК-спектрах привитых сополимеров нитролигнина и нитрила акриловой кислоты наблюдается уменьшение интенсивности полосы поглощения нитрильных групп, что свидетельствует о частичном омылении нитрила, и появляются полосы 1643, 1544 и 1380 см в , характерные для вторичного амида, 1661 см в , соответствующие валентным колебаниям циклических участков полиакрилонитрила в сополимере,...

Номер патента: 464597

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Латош, Милешкевич, Резников

МПК: C07G 1/00

Метки: аминолигнина

...ния в щелоч продукта изв Изобретение относится к способам получения ам инолигни на, который может быть использован в качестве ингибитора окислительных процессов.Способ получения аминолигнина основан на известной реакции получения первичных аминов восстановлением азосоединений, которая, однако, не применялась для синтеза аналогичных соединений.Предлагается способ получения аминолигнина, заключающийся в том, что лигнин сочетают в слабощелочном растворе с солью диазония с последующим восстановлением азосоединения в щелочной среде и выделением целевого продукта известным приемом. Желательно проводить процесс восстановления сульфидом, полисульфидом или солью сернистых кислот, например, гидросернистым натрием. Предпочтительно процесс...

Номер патента: 565039

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Пилюгина, Ухачева

МПК: C07G 1/00

Метки: кислот, нитрополикарбоновых, хинонных

...окисленотя технических лигнинов, в котором на первой стадии водную суспензию лигнина окисляют азотной кислотой, меланжем или окислами азота при температуре 50 - 150 С и постепенном добавлении азотной кислоты при средней продолжительности процесса 6 ч, а на второй стадии окисление ведут с добавлением в смесь новой порции лигнина 11,В порошкообразный гидролизхвойных пород с влажностьюжанием собственно лигнина 50 -360, поглотивший в адсорбционных колонках 25 - 30 окислов азота (к весу лигнина) из отходящих газов, вводят 0,01 о -ный водный раствор сульфатного мыла из расчета 0,3/о сульфатного мыла к весу лигнина и нагревают до 100 С. В кипящую суспензию при перемешивании непрерывно подают 800 г азотной кислоты (1,35) на 1 кг лигнина...

Номер патента: 575032

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Илпо, Кай

МПК: C07G 1/00

Метки: выделения, лигниносульфокислот

...сульфогрупп в зкстрагируемых лигниносульфокислотах,Обычно процесс проводят непрерывно, причемдодециламин и бутанол выделяют, перегоняя сводяным паром, и добавляют к бутанольному раствору додециламина, поступающему на стадиюэкстракции,П р и м е р 1, Используют 2 кг отработанногощелока, полученного при кальцийбисульфитнойварке древесины ели (содержание твердых веществв щелоке 7,06% по весу, 1,036 г/смз, 2,90 г Са в1 л). К этому раствору добавляют эквивалентноеколичеству кальция количество серной кислоты ипоследовательно 5 раз экстрагируют раствором додециламина в бутаноле, Количество амина в каж.дой зкстракции составляет 6,29 г (33,6 моль-экв)Общее количество амина составляет 31,45 кг (169моль-экв), что соответствует эквивалентному...

Номер патента: 635104

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахеро, Можейко, Сергеева, Шписс

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, лигнина, производного

...1 б заключается з тоа, что камеру после запрузки в иее .чиг- ,11 нсодержащего расчителыного материала с начальной отноаителыной влажностью 20 - 25% 1 ва:куу 1 млруют,до остаточного даз,чения 0,1 - 0,2 ат, после чего з не: вводя 14 Слород до избыточного давления 3 - 4 ат, а затем - аь 1 м 1 иак в,виде равновесной фазы воСПНО-аммиа 1 ного раст 1 вора; обрабогку ведут в течен 1 ие 1,5 - 2 ч до достиже 1 гця вл ажности 1 ксдечного 11 родукта 40 - 45%, ,ссбхолим 1 ой для 11 рануляцл 1 н матераада. Способ не требует внешнсго нагревания сы 1 рья, посюольку его иагрсз до 150 - 180 С Осу 1 цс т 1 з,чяется ВО вдм 1 я процесса еснтактироаан 1 ия с;напретыв 1 ц вано-амхНациемц иараъи за счет пйОнденсацче эт 1 цх пьрсв .а ПОВ ер Х 1 О С Ти С...

Номер патента: 662556

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Благодатова, Дмитренко, Островский, Раскин, Самсонова

МПК: C07G 1/00

Метки: азотосодержащих, лигнина, производных

...поры различного размера. ПоЛуЧениелигнина с фиксированными положительно заряженными ионогенными аминогруппами и обладающего пористой структурой резко увеличивает сорбционные свойства целевого продукта,поскольку процесС сорбции осуществлй ется как по внешней поверхности, так и по высокоразвитой внутренней поверхности конечного продукта. Это позволяет использовать азотсодержащий целевой продукт в качестве высокоэффективного осветляющего агента для обработки растворов, содержащих физиологически активные вещества.Сущность изобретения состоит вследующем.Гидролизный лигнин загружают в аппарат, куда добавляют 15-25-ный раствор гидроокиси аммония (модуль4-10) и сульфит аммония в количестве 0,1-0,5 по весу к абсолютно сухомусырью. Содержимое...

Номер патента: 559561

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Артюх, Блюгер, Громов, Максимова, Можейко, Райцис, Сергеева

МПК: C07G 1/00

Метки: лигнина, модифицированного

...(полученного на Кедайняйском биохимическом заводе Литовской ССР), суспендированного в б 00 мл 15 четыреххлористого углерода (СС 4 ),и через суспенэию пропускают струю хлора в течение 4 ч при комнатной температуре. Осадок хлорированного лигнина отфильтровывают, отмывают но вой порцией СС 64 и высушивают прикомнатной температуре в вытяжном шкафу. Выход 190 г, содержание хлора 24-25.80 г хлорированного гидролизного 25 лигнина помещают в качающийся автоклав из нержавеющей стали, добавляют 800 мл 25-ного аммиака и 35 г порошкообраэной меди (в качестве катализатора), смесь нагревают при 30 перемешивании при 1 б 0 С в течение559561 Формула изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Э,Чужик Редактор Л. Письман КорректорМ. Демчик Заказ 10012/9...

Номер патента: 565507

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Артюх, Блюгер, Громов, Максимова, Можейко, Райцис, Сергеева

МПК: C07G 1/00

Метки: лигнина, модифицированного

...модифицированный лигнин с более высоким содержанием групп сильноосновного четырехзамещен 1 ного аммониевого основания й(СНз),с 1,что обуславливает повышение адсорбционнойспособности.П р и м е р 1. В трехлитровую трехгорлуюколбу с мешалкой помещают 200 г гидролизного лигнина (полученного на Кедайняйском 15биохимическом заводе Литовской ССР), суспен.дированного в 600 мл воды, и через суспензиюцропускают струю хлора в течение 4 ч прикомнатной температуре, Осадок хлорированноголигнина отфильтровывают, отмывают водой и 20высушивают при комнатной температуре. Выход 195 г, содержание хлора 15- 20%.120 г хлорированного гидролизного лигнинапомещают в трехлитровую колбу с мешалкой,добавляют 1500 мл 37%-ного формалина и в ка 5качестве...

Номер патента: 732274

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ермакова, Ярополов

МПК: C07G 1/00

Метки: выделения, лигнина, растворов, щелочных

...первой), невысокий выход лигнина (70,3 от его количества, содержащегосяя в исходном черном щелоке) требуют усовершенствования этого способа 101.Целью изобретения является выделение лигнина из щелочных растворов с высоким выходом в свободной от катионов, легкофильтрующейся и промывающейся форме, обладающего повышенной чистотой и активностью, в одну стадию.Цель достигается тем, что первоначальное понижение рН исходного щелочного раствора до 9,5-7,0 ведут неорганическими солями аммония, а не кислотами, причем оптимальных результатов достигают при использовании в качестве неорганической соли аммония сульфата аммония преимущественно ввиде насыщенного раствора и при соотношении объемов исходного щелочногораствора и насыщенного раствора...

Номер патента: 767118

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Болотина, Звягинцев, Казарновский, Мирчинк, Раскин, Соломон, Тульчинский, Чудновский

МПК: C07G 1/00

Метки: активированного, гидролизного, лигнина

...путем вэбалтывания на качалкеПриготовленную этим способом накопительную культуру низших грибов вносят совместно со средой, в которой она была выращена, в активируемый гидролизный лигнин.Количество вносимой накопительной культуры составляет 0,00250,025 от веса гидролизного лигнина.Меньшее количество не обеспечиваетдостаточной скорости процесса, большее - нецелесообразно, так как влечет за собой увеличение затрат напроизводство.После внесения накопительной культуры низших грибов последние культивируются также в течение 5-10 сутокпри аэрации (продувка воздухом) итемпературе 18-40 С, которая являет- О ся оптимальной для проведения процесса, При температуре ниже 18 С ивыше 40 оС развитие грибов замедля.ется и прекращается.Аэрация...

Номер патента: 833979

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Хабаров

МПК: C07G 1/00

Метки: водорастворимогосульфированного, лигнина

...с сульфитом натрия, что обеспечивает 15 цроведение,.процесса в одну стадию за короткое время (5-10 с),.)П р и м е р. 1 г (О, 0056 моль) сульфат- ного лигнина и 0,5 г (О, 004 моль) сульфи) та натрия растворяют в 10 мл 4-ного раствора едкого натра. К полученному раствору добавляют 10 мл 4-ного раствора едкого натра, содержащего 4 г 0,012 моль) Феррицианида калия, Раствор перемешивают в течении 5-10 с, затемподкисляют 4-ной соляной кислотой.Выделившийся осадок лигнина отделяют - центрифугированием, промывают на центрифуге 1-ной соляной кислотой, приэтом контролируют присутствие Феррицианид-иона (качественная реакция с Геб 23) и сульфит - иона (качественнаяреакция с иодной бумагой на присутствие БО, образующегося при обработке...

Номер патента: 907003

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гапон, Казарновский, Коваленко, Поливода, Раскин, Смирнов, Харчевников, Цилько, Шалимов

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсерусодержащих, лигнина, производных

...ДМП (5 вес,Ц 50,0 Хлорированный лигнин,содержащий 25 вес.Ф ДМП Хлорированный лигнин,содержащий 20 вес.Ф ДМП 2,5 Хлорированный лигнин,содержащий 10 вес.3 ДМП 10,0 Хлорированный лигнин,содержащий 5 вес, ДМП 20,0вФизико-.механические показатели ре, предел прочности при разрыве отзиновых смесей и вулканизатов опреде- носительное и остаточное удлинение ляют следующим образом: продолжитель- согласно ГОСТ 270-64. ность подвулканизации по Муни и назочальную скорость подвулканизации сог- Полученные результаты по изучению ласно ГОСТ 10722-64, оптимальное вре- физико-механических свойств резиномя вулканизации согласно ГОСТ 12535- вых смесей приведены в табл. 3. Т а б л и ц а 3 Предлагаемый способ Известный способ Показатели 1 2 3 4...

Номер патента: 979360

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Боярская, Гимашева, Попова, Сазанова, Соколов, Хвостова

МПК: C07G 1/00

Метки: бражки, концентрата, сульфитно-дрожжевой

...представлено содержаниеосновных функциональных групп лигносульфонатов.Н р и м е Р На чертеже представлена выпарная установка полунепрерывного действия. 5Упаривание проводят на этой установке в лабораторных условиях.500 .мл последрожжевой бражки ссодержанием сухих веществ 6-8(в том числе 80-85 лигносуль Офонатов) заливают в мерник 3,из которого открытием крана заполняют греющую камеру 1. Включаютэлектроподогреватель греющей камерыи с помощью инертного газа создают 15.в греющей камере 1 и сепараторе 2давление 2,0-2,5 ати, что обеспечивает температуру кипения бражки 125135 С.С момента начала кипения отбирают 2конденсат через холодильник 5, полученный в холодильниках 4 и 6 при охлаждении и конденсации паров, образующихся при кипении...

Номер патента: 988823

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Комарова, Прокшин, Хабаров

МПК: C07G 1/00

Метки: железо-лигносульфонатного, комплекса

...этом получаюткомплекс лигносульс содержанием посл988823 11,6 1 О 3,4 (в пересчете насульфогруппы8,5) 15 Формула изобретения Составитель Л. Горчачева Редактор И. Митровка Техред Л.Пекарь КорректорС.Иекмар ФЗаказ 10985/32 Тираж 385 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Положительное влияние добавки сульфита натрия заключается в том, что она способствует образованию щелочерастворимого железо-лигносульфонатного комплекса со значительно большим содержанием железа, 5В процессе используют натриевые соли лигносульфоновых кислот, имеющие следующие характеристики:Содержание меток- .силов,Содержание серы,Содержание...

Номер патента: 1010066

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Верхановский, Локай, Никифоров, Олькеницкая, Пушкарев

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного

...лигнина обработкой соответствующими агентами и получаютлигнин с развитой внутренней поверхностью Г 1 1.36Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ получения азотсодержащих производных лигнина путем обработки исходного лигнина аммиачным раствором,персульфата аммония при комнатнойтемпературе 20 О и атмосферномдавлении21,Недостатками известного способаявляются низкая сорбционная способ оность полуценного азотсодержащегапроизводного лигнина в отношениисинтетических анионоактивных красителей 8-25 мг/г и сложная технология, предусматривающая дозировку 45персульфата аммония в сухом виде,промывание 20-ным раствором(ИН/) О,уксусной кислотой и водой.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости...

Номер патента: 1062212

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Бабин, Батракова, Гимашева, Давыдова, Иванова, Попова

МПК: C07G 1/00

Метки: разжижителя, цементно-сырьевых, шламов

...в герметически закрытую металлическую емкость и нагревают при 150+5 -С в тече.9ние 20 - 40 мин, Емкость после проведения ре.акции охлаждают. Полученный продукт представляет собой оцнородную густую текучую жидкость, по внешнему виду не отличающуюся от исхсдиого соединения.Для проверки раэжижающего действия про.дукта его вводят в цементный шлам в количестве 0,3% сухого вещества. Разжижающий зффект оценивают по снижению содержания воды в цементном шламе с добавкой раэжи.жителя при растекаемости по способу МХТИ на текучестемере, равной растекаемости исход. ного шлама.В таблице приведены примеры полученияи результаты испытания полученного продукта.1062212 Влажность шлама Условия обработки Количество40 ногоМаОН Температура, С Концентрат...

Номер патента: 1104141

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Гоготов

МПК: C07G 1/00

Метки: азодифенилпроизводных, лигнина

...сочетания лигнина с диазотированным бензидином.в сильнощелочной среде при охлаждении, не имеют четких максимумов поглощения в видимой области спектра, а окраска производных имеет темно-коричневый цвет.Исходные лигносульфоновые кислоты имеют следующий состав, %: С 46, 1; ф 8 2 12 8 ОН 4 8 ф ОН щ СООН 1,2.П р и м е р 1. Навеску 1,84 г (0,01 моль) бензидина растворяют в 25 мл 2 М раствора НС 3, добавляют 1-2 капли 1 М раствора КВг (катализатор реакции диазотирования), охлаж-,. дают и порциями в течение получаса прибавляют 1,50 г (0,022 моль) ИаИО, растворенном в минимальном объеме воды (10-15 мл). По окончании диазотирования раствор диазосоединения приливают к 20 мл раствора салициловой кислоты (1,38 г - 0,01 моль в20 мл 1 н. раствора ВаОН)...

Номер патента: 1109408

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Першина, Сыроешкин

МПК: C07G 1/00

Метки: аминофосфоновых, диметиловых, кислот, лигнина, эфиров

...в спцр ге,СГ Особ цо 1 уч е вя рТметил)цьх э(зиров М -амцофосфоцовых кислот пигцица осуществляот следуюцим обра зом.На кипящей водной бане в запаянной стеклянной ампуле в течение3-6 ч нагревают гидролизный лигнин,предварительно промытый горячейводой в колбе с. обратным холодильником в течение 4 ч (на 10 г лигнина 500 мл воды), высушенный, измельченный, обработанный спиртобензольной смесью (1:1) и содержащий, 7:С 64,54; Н 5,85; 8,30; ОСН 9,90,СО 1,40, диметилфосфит и спиртовыйраствор аммиака,Реакция протекает в гетергеннойфазе.По окончании процесса выделениепродукта производят Фильтрованиемреакционной смеси на воронке Бюхцеи и протекания реакции показанав табл. 1.Табли ца 1 Содержание, 7. Время процесса 8,3 7,9 8,8 10,0 8,8...

Номер патента: 1182048

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Козлова, Линчевский, Ткаченко, Шнапер

МПК: C07G 1/00, C09K 7/02

Метки: реагента, углещелочного

...кислот 90-92,27 (от их общего содержания), влажность 22-287 (согласно ТУ 39-01-247-76); содержание гуминовых кислот на сухую массу 48,37, растворимость в воде на навеску 577-587 ф водоотдача 4,5 см, вязкость 28-29 с, Разброс влажность предусматривается в ТУ из-за разности концентраций применяемой каустической соды (42-457), а также времени года, в которое производится углещелочной реагент, так как его подсушка не производится, а ограничиваются испарением влаги в результате экзотермичности реакции.Результаты сравнительного определения температур самовозгорания исследуемых образцов представлены в табл. 1. 0 температуре самовозгорания реагента судят о температуре вспышки, определяемой усовершенствованным нитрит-нитратным методом. Таблица...

Номер патента: 1194282

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Ласло, Пэй-Цин

МПК: C07G 1/00

Метки: лигноцеллюлозного, разложения

...при температуре варки целлюлозы, составляющей приблиэительЭно 180 С, обычно за 3-5 мин. К этому моменту остаток лигноцеллюдозы хотя и размягчается, однако.еще сохраняет свою первоначальную структурную форму, и все же .при перемешиваниив жидкости материал легко может перерабатываться. в дисперсию, волокна, т.е. в пульпу после того, как его11942 10 3пропускают через один или несколькодефибреров высокого давления, в результате чего образуется термомеханическай пульпа. Содержание лигнина может достигать 5-6 Х, при этом образуется пульпа, обладающая чрезвычайно высокой прочностью.Варочную жидкость обрабатываютаналогично примеру 1.Для суспендирования пульпы приполучении регенерировайной целлю- .лозы требуются, например ЭР-значение...

Номер патента: 1237670

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Лагуткина, Першина

МПК: C07F 9/24, C07G 1/00

Метки: амидофосфита, лигнина

...1,1 Е 1 ЕЛЕВОГ а 111).).с; ,с) с садеажс)1111 Рм се)Осфара 5,/осВ табл. 1приведены данные па 35 ВЛЦ-с)Ц Ю тЕМПЕРатУРЫ ПРОЦЕССа Ца СтЕАс)сд оригс)с жв ция исходного ли) -Т а б л и ц а 3 11 Ц а 10 л тЕОРтЕГЕЕИЕЕЕ.;.сЕ,ЕЕО;ЕЕЗ) ЕЕИН Пик ниц АмидайассЬит ,тзигцица (прото.: ееп)(г 11)едла 1 аемый способ) Т аблица 1 ТРь ИРз)" )"ра С с Содержание с 1)с)сс 1)ара в1 целевам продукте ,Х 11)0О1 140 5,5 6)0 б,2 ,3 П р и Ес е гз 3. В уславтЕях примерапри взацмодействцц 1,0 г гцдролизного лиг ница, 1,0 г гексаэтилтриамидофосфита в 15,0 мл п-ксцлола получают 1 ) 1 г фа сфа 1)еелиравацца 10 лиг 1 сп 1 ца с са" держанием фосфора 3,.47 ход егеле)заго продукта,ВНИЫПИ Заказ 3258/29 Тираж 343 Подписное 1 раизв.-пазпегр. пр-тие, г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 1261938

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Ивановский, Макарова, Ниткина, Попова, Ходов

МПК: C07G 1/00

Метки: лигносульфонатов, модифицированных, технических

...выпарной установке до содержания сухих веществ 45-55%, Концентрат бражки с температурой 70 С нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия, вводя его в количестве 148% от сухого вещества исходных лигносульфонатов ,037 моль на 100 г суУсловия обработайлигносульфоиатов 7 арактеристика иодифнцироваиных лигносульфонатов Покаэатели качества технического гранулированного углерода Способполучения Колй- честСодержание фракций лигносульфонатов, 2 1 еипефа туфа С Продоложитель- ность обработки, иин рН Прочность единичных грануг Массовая прочность грану" лята,г Содержание фракций гранул равмером 0,5"2,0 ми,2 лнгносульфонатов воБаОНмольна 00 гсухихлигносульфонатов средне"молеку"лярной пивкоиолекулярной высо- комо- лекуяф ной 4й Эйли ь а 30 130...

Номер патента: 1284978

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07D 263/04, C07G 1/00 ...

Метки: 2-оксиэтилоксазолидиний, алкил, бромиды, вод, качестве, лигнинсодержащих, очистке, флотационной, флотореагентов

...цикла.П р и м е р 2. Н-Цетил-Ы-(2-оксиэтил)оксаэолиднний бромид.Из смеси 11,7 г (0,1 моль) Н-(-оксиэтил)оксазолидина и 30,5 г(71,2 ) К-цетил-Н-ф-оксиэтнл)ок 4978 2саэолидиний бромида в виде темнокоричневого воскообразного вещества.Найдено,: С 59,91, 59,98;Н 1 О,80, 10,85; Вг 18,42, 18,45;3,15, 3,28.С Н ВгБО11 44Вйчислено, %: С 59,70; Н 10,50,Вг 18,91; И 3,32.Ю В ИК-спектре (тонкий слой) содержатся полосы 1080, 1135, 1160 смколебания оксаэолидинового цикла.Испытания Н-алкил-Н-(2-оксиэтил)оксазолидиний бромидов в качестве 15 флотореагентов при флотационнойочистке лигнинсодержащих вод проводят следующим образом.В флотационную, оттарированнуюв 1 мл колонку емкостью 1 л помещают 20 шлам-лигнин, отобранный из трубопровода, по которому...

Номер патента: 1286601

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Аксенов, Верхановский, Локай, Никифоров, Пушкарев

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного

...емкость по тому же аниону составляет 55,82 мг/гили 1,095 ммоль/г.10 В предлагаемом способе активирования сорбента осуществляют обработКугидролизного лигнина водным раствором алкил-триметиламмонийхлорида с 15концентрацией 5-10 г/л в присутствиищелочного реагента. Уменьшение концентрации АТМ (5 г/л) приводит куменьшению сорбционной емкости конечного продукта (2 раза). Это связано с тем, что не достигается полного насыщения сорбента АТМ. Дальнейшее увеличение концентрации АТМ(,10 г/л) нецелесообразно из-забольшого расхода модифицирующегореагента, что приводит к значительному снижению экономичности предлагаемого способа модификации.Исследование сорбционных свойствактивизированного азотсодержащегосорбента в отношении анионов...

Номер патента: 1289869

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Агеев, Ермакова, Романов

МПК: C07G 1/00

Метки: азопроизводного, водорастворимого, гидролизного, лигнина

...82,4-83,0 20 21 Сырье для получениягидролизного лигнина Продукт, полученный из.гидролизного лигнина, образец Растворимость в воде, 722 Древесина 86, 8-92, 2 76, 7-82,3 80,1-81,4 71,5-76,7 67,3-69,1 23 Хлопковая шелуха Подсолнечная лузга Рисовая шелуха 26% Очищенный гидролизный лигнин Иэ данных табл. 5 следует, чтонезависимо от природы растительногосырья и очищенности гидролизного лигВ табл. 4 приведено влияние соотношения диазосоли и лигнина на раставоримость аэоксила (10 С, длитель-. ность 2 ч, рН 9,0-9,4).Таблица 4 Образец, Соотношение Растворимость У диазосоли и в воде, 7 лигнина нина азопроизводные лигнина, получаемые по предлагаемому способу, хорошо растворяются в воде.12898696производном лигнина древесины, полученном при...

Номер патента: 1331861

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Кухарев, Лыкова, Русецкая, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: C07C 119/12, C07G 1/00

Метки: 6-метил-5-азанонадиен-5, 7-диол-1, качестве, модификатора, производства, сульфатного, целлюлозы, шлам-лигнина

...п = 1,534,1,113Изобретение относится к области химии алифатических шиффовых оснований, в частности 6-метил-азанонадиен,7-диолу,8 (МАД) формулы НОСНСНСИ - Х=СН-СН С - СН (1) ф1СН% Найдено,: С 63, 19; 63,35;Н 9,93; 10,12; Х 8,25; 8,29.С,Н, МОВычислено, %: С 63,13; Н 10,01;Н 8,18,ИК-спектр (с КВг), см: 1560,1600, 1710 (И=С-С=С) 3400 (ОН) .П р и м е р 2, Модификация шламлигнина - отхода от сульфатного производства целлюлозы,Процесс модификации шлам-лигнинаосуществляют простым смешением раствора соединения 1 в эфире нли бензоле и шлам-лигнина с последующимвыдерживанием в течение 10-12 ч прикомнатной температуре и декантациейнасарочной жидкости. Массовое соотношение соединение 1:шлам-лигнинберут в интервале 100-2;1. П р и м е р 4 (по...

Номер патента: 1395718

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Богомолов, Камакина, Новожилов, Соколов

МПК: C07G 1/00, D21C 11/00

Метки: концентрата, лигносульфонатов, технических

...начальным объемом пены (У ), объемом пенычерез 5 мин (У ) и стабильностью пе 5ны вП р и м е р 2. В условиях примера 1 упаривают обессахаренный СЩпосле варок на аммониевом основанииВ этих же условиях проводят упаривание растворов, состоящих из указанного щелока и МЩ на аммониевом основании,В табл. 2 приведено соотношениекомпонентов,МЩ добавляют в виде концентрата,Анализы проводят аналогично примеРУП р и м е р 3. В условиях примера 1 упаривают обессахаренный СЩ насмешанном натриево-кальциевом основании, а также смесь указанного щелока с МЩ в соотношении 90:10 (по сухим веществам) . Для сравнения готовят смесь концентратов этих щелоковв том же соотношении. Определяют содержание сухих веществ, условнуювязкость на вискоэиметре...

Номер патента: 1413108

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь

МПК: C07G 1/00

Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой

...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...