Асесоюзнй паяйтйо-т: хг: -; е: -; я
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 368261ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соввтскик Социалистическик Республиквт, свидетельстваанисим ое М, Кл. С 07 с 55(20 Заявлено 10.Л 1,1970 ( 1457416/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26,.1973. БюллетеньДата опубликования описания 7.И.1973 Комитет по де изобретений и открытипри Совете МинистровСССР ДК 547.491.8.07(088 Авторыизобретения П. Кофм, И, Михайлов, Ю, Г. Гололобо ВСЕСОЯ 31-1 ещто-.1 Заявител МИНОСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРЭТИЛТИО1,3,5-ТР И АЗ И НО В 2 Изобретение относится к производных 1,3,5-триазина найти применение в органи Известно получение хло азинов хлорированием соот тов хлористым тионилом,Однако некоторые алкил получены впервые по этому Предлагаемый способ пол тио,6-ди амино,3,5-три ази мулыхлорэтилтио,6-бпс-(изопропилиазин получены в среде хлороорэтилтио,6-бис-(диметиламиин и 2-хлорэтилтио,6-бис-(ди-триазин - в среде диоксана. триазин амино)- форма, но) -1,3,5 этилами получению новых которые могут ческом синтезе. производных триетствуюших спир,3,5 а 2 триазо) -1,ио,3,-5-триази пособу,чения 2-хлорэт ов общей ф нь СН,ЩзС 1 Х 26,77; С 1 хлорэтилт азин, т. р ые монодинаковые или разиногруппы,ом, что соответствуюо,3,5-триазин обрабнилом в среде органприсутствии оонованизвестным способом.ние для предлагаемоа применяемых растволтио,6-бис- (этилами щии диатываютческого 25 я. Про 62 С,Найдено, %: Я 1С Н 0 С 1 508.Вычислено, %: 8Дя ч,аьнейшиользуют без отделхина.,29; И 23,88; С 1 12,33 11,05; Х 24,11,синтезов эти пр ния хлоргидра 12,26.укты истриэтил го спосорителей.о) -1,3,5- 30 где Йи К - о или диалкилами заключается в т аминооксиэтилти хлористым тио растворителя в дукты выделяютБольшое значеба имеет природ Так 2-хлорэти Пример 1, 2-Хлорэтилтио,6-брис-(этиламино) -1,3,5-триазин.К раствору 12,15 г (0,05,ноль) 2-оксиэтилтио 4,6-бис-(этилавпно)-1,3,5-триазина и 5,55 г (0,055 ноль) триэтиламина в 120 лл хлороформа при 10 - 15 С прикапывают 5,95 г (0,05 лоль) хлористого тпонпла, перемешивают 3 час при 55 - 60 С, отгоняют хлороформ и получают с количественным выходом смесь продукта и хлоргидрата трпэтиламина. Смесь обрабатывают ацетоном, ацетон упаривают и получают продукт, т. разл. 245 в 2 С.Найдено, %: Я 12,47; И 27,01; С 1 13,65.С,Н 6 С 08.Вычислено, %: 8 12,23;13,57.Аналогично получают 2- о,6-бис(изопроппламино) -1,3,5-тр азл. 260 -О368261 3 Составитель С. Полякова Техред Т. Курилко Корректор Н. Лук Редактор Т. Шарганова Заказ 1612/1 Изд. ЛЪ 358 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П ри мер 2. 2-Хлорэтилтио,6-бис-(диэтиламино) -2,3,5-триазин.К раствору 4,95 г (0,0165 моль) 2-оксиэтилтио,6 - бис- (диэтиламино) - 1,3,5 - триазина и 1,77 г (0,0175 моль) триэтиламина в 70 мл диоксана при 12 - 15 С прибавляют 1,97 г (0,0165 моль) хлористого тионила, перемешивают 5 час при 40 - 45 С, охлаждают до 20 С, хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, диоксан отгоняют и получают 5,1 г светло- желтого маслообразного продукта, Выход97%; по 1,5475; (Р 1,1185.Найдено, %: 5 10,21; И 22,24; С 1 11,05.С 1 зН 24 С 1 М 505.Вычислено, %: Я 10,08; Х 22,04; С 1 11,08,Предмет изобретенияСпособ получения 2-хлорэтилтио,6-диамино,3,5-триазинов общей формулы где К 1 и Й 2 - одинаковые или разные моыоили диалкиламиногруппы, отличающийся тем, что соответствующий диаминооксиэтилтио,3, 15 5-триазин обрабатывают хлористым тиониломв среде органического растворителя, в присутствии основания, с последующим выделением продуктов известным способом.
СмотретьЗаявка
1457416
Б. И. Михайлов, Ю. Г. Гололобов, Л. П. Кофман
МПК / Метки
МПК: C07D 251/52
Метки: асесоюзнй, паяйтйо-т, х"г
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368261-asesoyuznjj-payajjtjjo-t-khg-e-ya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Асесоюзнй паяйтйо-т: хг: -; е: -; я</a>
Тетранатриевая соль 4, 4-бис-4-морфолино6-(n сульфоанилино)сим-триазинил-2-иламиностильбен-2, 2 дисульфокислоты в качестве оптически отбеливающего вещества
Номер патента: 1646260
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Байгузова, Михеева, Шатилова, Шувалова
МПК: C07D 251/68
Метки: 4-бис-4-морфолино6-(n, вещества, дисульфокислоты, качестве, оптически, отбеливающего, соль, сульфоанилино)сим-триазинил-2-иламиностильбен-2, тетранатриевая
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 4,4'-БИС-4-МОРФОЛИНО-6-(n-СУЛЬФОАНИЛИНО)-СИМ-ТРИАЗИНИЛ-2-ИЛ-АМИНОСТИЛЬБЕН-2,2'-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ОПТИЧЕСКИ ОТБЕЛИВАЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА.Тетранатриевая соль 4,4'-бис-4-морфолино-6- (n-сульфоанилино)-сим-триазинил-2-ил-аминостильбен- 2,2'-дисульфокислоты формулыв качестве оптически отбеливающего вещества.
Способ получения бис-(2, 4-ди-меркапто-6-триазинил) дисульфида
Номер патента: 808500
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Бугакова, Казанцева, Симаненкова
МПК: C07D 251/38
Метки: 4-ди-меркапто-6-триазинил, бис-(2, дисульфида
...вещества 99.Найдено,%: С 20,75, Н 1,25 рй 23,19, 5 54,50.С 6 Н 4 вбьб.Вычислено,%: С 20,45, Н 1,13;й 23,86;, 5 54,54. формула изобретения Способ получения бис-(2,4-димеркапто-б-триазинил)дисульфида, о т -Составитель А,ОрловТехред Е.Гаврилешко Корректор М. Шарэии. Редактор В.Петржа Заказ 65/25 . Тираж 454 Подписное ВНИНПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 31 3035, Москва, Х(-35, Раушская наб., д, 4/5, ф.,Фс,фю феаф ф л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса, тритиоцнануровую кислоту подвергают взаимодействию с перекисью водорода в солянокислой среде при 65-75 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство...
Способ получения бис-(2-этиламино-4-диэтиламино-5-триазин-6 ил)-тетрасульфида
Номер патента: 1473712
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Вернер, Зигфрид, Ханс, Хорст
МПК: C07D 251/52
Метки: бис-(2-этиламино-4-диэтиламино-5-триазин-6, ил)-тетрасульфида
...1,5 ч. У 480 с 0,8 ч,серы в сравнении с соответствующимсульфенамидом, при 170 С остаетсясовершенно стойкой к реверсии, при1 .,поддерживается практически равный уровень значений.П р и м е р 6. Влияние количествасеры на свойства У 480 в качестве40 ускорителя (температура вулканизации 170 С),1473712 3,8 4,3 3,1 1,4 1,4 1,6 2,9 2,9 2,8 1,6 1,5 1,5 20 21100 10050 505 5 1910050 23БА 2,51,511,43 2 3 2,5 1,5 1 2 3 2,5 1,5 1 1 в 5 0,8 1,2 2 3 2,5 1 5 1 1,5 0,8 1,5 0,8 1,2 8,0 17,5 21,0 4,1 2,8 3,8 13,7 8,8 24 25 100 100 50 50 5 5 2 2 22 23100 10050 505 52 2 261005052 3 3 2,5 2,5 1,5 1,5 1 1 1,5 1,5 0,4 0,8 0,8 0,8 32,51,511,50,8 32,51,511,43 32,51,51 15 1,20,8 1,5 е 10 80 20 Характеристикивулканизатов приеМодуль растяжения30011,5...
Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 176340
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C07D 251/46, C07D 251/54, C09B 1/20, C09B 17/00
Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых
...4 лл воды, поддерживая нейтральнуюцлц слабощелочцую реакцию массы, Выпав 20 ицй осадок отфильтровывают, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г ,4-дц-(4", 6"-дихлор", 3",5"-триазцнил")-аминофениламццо - антрахцнона, выход 980/0.5 Аналогично получают 1,4-ди- (4", 6"-дцхлор", 3", 5"-трцазццнл") -амццофенцламцно 1-антрахинон,Пример 2. К расплаву 30 г фенола прц00 С прибавляют 1,6 г 1,4-дц- (4", 6"-ди 30 хлор", 3", 5"-трцазинцл")-аминофецилами176340 Предмет изобретения МН-С Х0 ЯНЯ=СВ О ХН где Р, - арилокси- и личающийся тем, что ниламино) -антрахино 2 лтоль хлористого ци дукт обрабатывают ф ном при нагревании растворителя. и ариламиногруппа, от моль 1,4-ди-(аминофеа конденсируют с нура и полученный проенолятом...
Способ получения тетрахлорметилендифосфина
Номер патента: 539892
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко
МПК: C07F 9/52
Метки: тетрахлорметилендифосфина
...и дешевых реагентов с выходом 65%.П р и м е р 1. Получение тетрахлорметилендифосфина.К смеси из 137,3 г (1 моль) треххлористогофосфора и 100 мл сухого хлористого метилена при перемешивании добавляют по каплям суспензию метилен - бис - (алюминийдихлорида), полученного из 27 г (1 г атом) алюминия в 200 мл сухого хлористого метилена так, чтобы реакционная смесь кипела. После окончания экзотермичной реакции смесь нагревают при 40 - 70 С в течение 2 час, затем добавляют 153,3 г (1 моль) хлорокиси фосфора и 74,5 г(1 моль) тонкоизмельченного хлористого калия и вновь нагревают смесь в течение 2 час.Затем растворитель удаляют, и при пониженном давлении (5 - 15 мм рт. ст,) из реакционной смеси отгоняют тетрахлорметилендифосфин. После...
Предыдущий патент: Способ получения 2-окси-4, 6-бисалкиламиноили бисдиалкиламино-8-триазиноб
Следующий патент: Всесоюзная
Случайный патент: Упругая муфта