C07D 251/26 — только с гетероатомами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 255285

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 207/30, C07D 251/26

Метки: 255285

...этаноле 5,47; 4,29, 4,18;30,4,4,3; редмет изобретени ипиррил-Я- цианурхлосолью щемер пир- раствори, с после- известным о и. 1, отличающийся при температуре 15 -м, ч Изобретение относится к области получения новой системы соединений, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве полупродуктов для синтеза красителей.Предлагаемый способ получения 2,4,6-трипиррил-триазина заключается в том, что цианурхлорид подвергают взаимодействию с солью щелочного металла пиррола, например пирролкалием, в среде органического растворителя, например тетрагидрофурана, преимущественно при температуре 15 - 25 С, Продукты выделяют известным спосооом, Выход около 62%.П р и м е р. К раствору 26,2 г (0,250 моль) пирролкалия в 100 мл...

Номер патента: 311456

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Объединенна, Ративна, Феде

МПК: C07D 251/26, C07D 251/46, C07D 251/52 ...

Метки: гллогенпроизводных, фенокситриазина

...быть использованы смеси из вышеназванны третичных аминов и амидов кислоты.Реакция разложения мо)кет быть проведена как в плавс, так и в инертном растворителе, причем инсртый растворитель может иметь функции настоящего растворителя, а также функции диспергатора, Пододящими растворителями являются алнфатические и ароматические углеводороды, а также простые и циклические эфиры. Из алифатических углеводородов могут быть названы однородные соединения, а также смеси их, как изооткац и бензиновые фракции, например, такнс, область кипения которых 120 - 200 С. Могут быть применены также циклоалифатические соединения, как декагидронафталин. Бецзол, толуол, ксилол, о-дцхлорбензол и нитробсцзол служат примером подходящих ароматичсскнуглеводородов....

Номер патента: 360341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мушкин, Рожнова

МПК: C07D 251/26

Метки: библиотека, лju—»-1гя, мба, хнкческая

...кислоты.Однако в этом способе выход дитиоциануровой кислоты невысок, так как основным продуктом реакции является тритиоциануровая кислота.При взаимодействии цианурхлорида и сульфидов щелочных металлов, взятых в молярных соотношениях 1:3, получают тритио циануровую кислоту. Однако дитиоциануровая кислота образуется с очень небольшим выходом в смеси с тритиоциануровой кислотой и другими продуктами.Цель изобретения - повысить выход дитиоциануровой кислоты и упростить процесс,Достигается это тем, что 1 люль цианурхлорида подвергают взаимодействию с не менее чем 3,5 моль сульфида щелочно металла с последующим выделением продуктов известным способом.П р и м е р 1. Вес. ч. цианурхлорида, 6,3 вес. ч. МааЗ 10 НаО и 0,4 вес. ч. НаО/4,5 люль 1 ча...

Номер патента: 565631

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Джоел, Канг, Юлиус

МПК: C07D 251/26

Метки: производных, триазина

...до 0 С и добавляют 336 вес. ч. 50 о/о-ного водного раствора едкого натра. После повторных экстракций реакционной смеси метиленхлоридом и отгонки метиленхлорида в вакууме получают 228,6 вес. ч. сырого У-метоксикарбонил-И,К,И-триметилгуанидина с чистотой 84,4, из которого выделяют перегонкой чистый продукт с т. кип. 72 С (0,5 мм рт. ст.).По указанной методике, применяя эквимолярные весовые количества соответствующих аминов и соответствующих К-метоксикарбамоил-И-алкилцианамидов, можно получать следующие промежуточные гуанидины:К-метоксикарбонил-И-метил - И - этил-К- метилгуанидин;К-метоксикарбонил-И - метил - У - изопро пил-Х-метилгуанидин;И-метоксикарбонил-Х-метил - М-бутил-Х метилгуанидин;К-метоксикарбонил - М-метил-К-аллил-М...