C07D 251/52 — с атомом кислорода или серы, связанным с третьим атомом углерода кольца
Способ получения смеси 2, 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов с 2, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами
Номер патента: 1599370
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Быстрицки, Гоз, Мостецки, Мухова, Трухлик, Шплгачек
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами, смеси
...натрия (0,5 моль) и смесь нагревают до кипения, при котором выдерживают ее 3 ч, После дальнейшейобработки (как в примере 2) получают121 г продукта, который по газохроматографическому анализу содержит 11,1 Фтербутилазина и 90,3 тербутрина.П р и м е р 5К 103,5 г 2,4"дихлор-б-изопропиламино-симм.триазина(0,5 моль) В 250 см .554-НОГО ВодноГОраствора ацетона добавляют при пере"мешивании 85,7 г 20,45-ного водногораствора натриевой соли метантиола(0,25 моль) при 25-35 С. После получения нейтральной реакции добавляютк смеси 73,9 г 403-ного водного раствора изопропиламина (0,5 моль) и133,7 Г 154-ЙОГО ВОднОГО растВора 15гидроокиси натрия (0,5 моль) и смесьнагревают до кипения, при котором выдерживают ее 2,5 ч, После обработки(как в примере 2)...
Замещенные фенилсульфонилтриазинолмочевины или их диэтилэтаноламмониевые соли, обладающие гербицидной и ростостимулирующей активностью
Номер патента: 1782974
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Барашкин, Безсолицен, Гранина, Дрозд, Кравченко, Кузнецова, Лой, Мелихова, Милый, Петунова, Русакова, Сорокин, Фролова, Хомляк, Цыбалова, Шаповалов, Шварева
МПК: A01N 43/70, C07D 251/52
Метки: активностью, гербицидной, диэтилэтаноламмониевые, замещенные, обладающие, ростостимулирующей, соли, фенилсульфонилтриазинолмочевины
...данных, соки солей сульфонилмочевин. единения (а и (б незначительно влияют наОбнаруженная у соединений (а,б рост югразвитие сорных растений на раннихспособность существенно ускорять разви фазах органогенеза, т.е. избирательно ститие некоторых культурных растений в ран- мулируюттолько некоторые культуры растение фазы органогенеза, что приводит к ния,ставяихвболеевыгодноетоложениевф р рованию более крупных молодых случаеконкуренцйи с сорняками.растений, была проверена и подтверждена П р и м е р 8, Влияние соединений (а идля всех вновь синтезированных соедине (б на засоренность и урожай кукурузы в поний. За показатель ускорения развития бра- левых опытах.ли вес наземной массы трехнедельных Положительные результаты лабораторпроростков...
N-ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина, обладающие гербицидным действием
Номер патента: 664470
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Мельников, Понкратенко, Прокофьева, Сапожникова
МПК: A01N 43/68, C07D 251/16, C07D 251/50 ...
Метки: n-ацетилэтилендиаминовые, гербицидным, действием, обладающие, производные, симм-триазина
N-Ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина общей формулыгде Y-Cl, метокси- или метилтиогруппа;X-этил, амино-, алкиламиногруппа, содержащая 1 - 6 атомов углерода, пропениламино- или диэтиламиногруппа,обладающие гербицидным действием.
Способ получения 2-алкилтио-4, 6-бис-(алкиламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 1394675
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Ахметов, Барышев, Валитов, Иванов, Колбин, Савин
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-алкилтио-4, 6-бис-(алкиламино)-1, триазинов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛТИО-4,6-БИС-(АЛКИЛАМИНО)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ общей формулыгде R1 CH3, C2H5;R2 CH3, C2H5, CH(CH3)2;R3 C2H5, CH(CH3)2, C(CH3)3,реакцией обмена 2,4-диалкиламино-6-хлор-1,3,5-триазина общей формулыгде R2 и R3 имеют указанные значения,с алкилмеркаптидом натрия общей формулыR1SNa,где R1 имеет указанные...
Способ получения производных 2-амино-1, 3, 5-триазина
Номер патента: 1293981
Опубликовано: 20.01.1997
Авторы: Аманова, Ветрова, Ильина, Кобзев, Корнилов, Промоненков, Сорокин, Удовенко, Утробин, Шебелов
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-амино-1, 5-триазина, производных
1. Способ получения производных 2-амино-1,3,5-триазина общей формулыгде R1 представляет собой алкил, содержащий 1-4 атома углерода, с прямой или разветвленной цепью, пропен, циклогексил; R2 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода с прямой или разветвленной цепью или метильную группу, замещенную тремя атомами галогена, путем взаимодействия аддуктов гуанилизомочевины и соли цинка с ангидридами или галоидангидридами кислот в присутствии оснований в среде ацетонитрила, отличающийся тем, что, c целью увеличения выхода целевых продуктов в качестве аддуктов гуанилизомочевины и соли цинка используют комплексы О-алкилгуанилизомочевины с...