231550
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 23)550ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М хл, 12 р, 7,01 аявлено 08.7,1967 ( 1149066/23 с присоединением заявки МП 1 С 0 дУДх 547.853.7.07 (088.8 ПриоритетОпубликовано 28.Х 1.1968. Бюллетень М 3Дата опубликования описания 21.11,1969 Комитет по деламаооретеиий и откры при Совете Министро СССРАвторыизобрете В. И, Гунар, Э. А. Арутюнян и С авья лов Институт органической химии им, Н, Д, Зелинс аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИАМИНОПИРИМИДИНО я к области получения щих физиологически 57,80; Н 8,4в 1 С (из56, 24,56.С,НО-,),; 5 С,Н,1числено, %; Ы зобре нняппримидиновем аминпродм Способ получени0 на основе урацилов 2,4-дпамино с прихгенен Изооретение относитссоединений, проявляюактивные свойства.Известен способ получения 2,4-диаминопиримидинов, заключающийся во взаимодействии урацилов с хлорокисью фосфора с последующей обработкой полученных при этом 2,4-дпхлорпиримидинов аминами при температуре 100 - 200 С. Выход целевых продуктов составляет 20 - 400 г от теории.С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения 2,4-диампнопиримидинов аминированием урацилов с гексаметилтриамидом фосфорной кислоты при 230 - 240 С. Выход целевых продуктов составляет 48 - 50% от теории.П р и м е р 1. Получение 2,4-бис- (диметила м и но) -6-метил пири мидии а.Смесь 0,63 г (0,005 лоль) 6 метилурацила и 1,79 г (0,01 лголь) гексаметилтриамида фосфорной кислоты нагревают до полного растворения . 30 лгин при 230 в 2 С, затем охлаждают до комнатной температуры, растворяют в 100 лгл бензола и промывают шестью порциями воды по 15 лл, органический слой сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме и остаток перегоняют. Получают 3,51 г (57%) 2,4-бис- (диметиламино) -6-метилпиримидина с т, кип. 120 - 123 С при давлении 6 лья ггт, стпп 1,5 о 70, й,; 0,4 о (тонкослойнахроматография на А 1 еОв - 1 - 111 активности,система ацетон - гептан 1: 9, обнаружение пятен в Уф-свете и парами йода). Пикрат, т, пл.5 181 - 182 С не дает депрессии точки плавленпв смешанной пробе с заведомым ооразцом(0,02 л 1 оль) гексаметилтриампда фосфорнойкислоты пол 1 чают, как указано в П 1)имере 1,0,8 г (480 о 0) 2,4-бис- (диметилампно) -пирими 15 дина (т. кип. 95 - 100 С пр давлении 6 ль 1 грг. ст., т. пл. 49 - 51 С), который прп перекристаллизацпп пз петролейного эфира не изменяет точки плавления.Найдено, %: С 57,39, 57,44; Н 8,34, 8,15;20 1 х 33,75, 33,45.Вычислено, Я,: С 9; х 33,1.Пикрат, т. пл. 168 спирта).Найдено, %: М 24,231550 Составитель Н. филипповаТсхрсд Л. К. Малова Корректор О. Б. Тюрина Редактор А. Петрова Заказ 340/15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вания при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта,аминированию подвергают непосредственно урацил и процесс ведут с гексаметилтриамидом фосфорной кислоты при 230 в 2"С,
СмотретьЗаявка
1149066
В. И. Гунар, Э. А. Арутюн, С. И. Завь лов Институт органической химии им, Н. Д. Зелинско
МПК / Метки
МПК: C07D 239/48
Метки: 231550
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-231550-231550.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">231550</a>
Предыдущий патент: 231549
Следующий патент: Способ получения фенилгидразонов2-
Случайный патент: Устройство для ступенчатого цементирования скважин