Способ борьбы с сорняками

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО п 1 233/ КОМИТЕТОТНРЫТИЯМ ГОСУДАРСТВЕННЫПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР Е ИЗОБРЕТЕН ОП ПАТЕНТУ 21) 2646369/23-0522) 08.087831) 822458; 8224532) 08.08.773)(3 (4 химичес конкретхами путе х биотока 6) 15. 05, 89, Бюл.18( 71) Американ Цианамид Комп(57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательнойрастительностью, Изобретение позволяет увеличить активность на 60 -100 Х по отношению к однодольным идвудольным растениям за счет использования производных диазолинонаформулы Н-С,2 СОК РЬх) ИН СКК - .СОгде, если- кислород, то Х - водород, хлор, нитрогруппа в положении3 или бметил в положении 4 или 5;К - метил, этил; К - этил, изопропил, или К и К совместно - пентаметилен или 1-метилпентаметилен;К - водород, натрий, метил, этил,Изобретение относится способам защиты растении к способу борьбы с сория обработки растений или произнодным диазолинона(50 4 А 01 Б 43/50, С пропил, трет.-бутил, 1,1-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додецил,2-пропенил, 1-метил-пропенил, 1,1 диметил-пропенил, 2-метил-пропенил, 1,1-диэтил-пропенил, дивинил:метил, 1,1-диизопропил-пропенил,2-бутенил, З-метил-бутенил, 2 этоксизтил, З-Аенил-пропенил, 2 метоксиэтил, 1-циклопропилэтил,бензил, З-циклогексенилметил, 1-ме"тил-бутенил, 1-этинилциклогексил,2-изопропил-метилциклогексил, Ауран-ил-метил, 2-пропинил, 1,1-диметил-пропинил, 1-метил-пропинил, З-бутинил, З-Аенил-пропинил,1-метил-пропинил, З-бутинил, 3-фенил-пропинил, 1,1-изопропинилпропинил, 2-декинил, 2-.бутинил-ол,2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-пропенил,причем, если Х отличен от водорода,то в виде смесей двух изомеров, отличающихся положением Х в бензольном.кольце, если (К - амина, метиламино,диметиламино, пропиламино, то Х -водород, К, - метил; К - изопропилили К, и К совместно пентаметилен,или их хлориды, в дозе 0,0711,2 кг/га по сравнению с 4-бром(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диметилпиразолин-оном,2 Целью изобретения является пов шение эААективности способа.20 Та Вид растения Мс ТД Чт, В Доввв кг/га Соедн"иение 6 4 А С нт р очают путем взаимодействия соединенияформулы О осту о оля (о онан онтвааль ном опред нии травост размера, мо Ов которой Х, В и В имеют указанныезначения, с соответствующим алкоксидом щелочного металла (когда В неявляется водородом, а Р - кислород),или соляной кислотой (Я - кислород,В- водород), или соответствующимамином (ГК - амино групп а) .15Этим способом получают соединенияуказанной Аормулы, представленныев табл. и 2.Ниже показана высокая гербициднаяактивность данного способа по сравнению с известными с использованием 4 бром"4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диме-тил-пиразолин-она (соединение А).П р и м е р 1, Однодольные и днудольные растения и виды осоки обрабатывают испытуемым соединением,диспергированпым в водно-ацетоновойсмеси. В этих испытаниях всходы растений выращивают в индивидуальныхгоршках приблизительно в течение2 недель, до того как их обрабатывали соответствующими соединениями.Испытуемые соединения диспергируютв смесях ацетона и воды (5 О;50), содержащих 0,5/ твина 20 (полиоксиэтиленорбитанмонолаурата) в таком 35количестве, чтобы обеспечить. 0,0711,2 кг/га активного соединения. Растения обрабатывают лабораторным опрыскинателем с приводным ремнем посредством распыления через сопло, 40работающее при давлении 2,8 ати втечение заданного времени. После распйления растения помещают в теплицу.Через две недели после обработкиростки за исключением онсюга, который изучают спустя пять недель,обследуют и оценивают в соответствиис приведенной ниже балльной системой.Данные приведены в табл.З (гербицидная актинность в период после прорастания растений).Система оценки баллов % отличия поности хлороза, деформаций роста иобщего внешнего состояния растений) эфйекта возможны слабый э умеренны 0 --10 11-2 26-4 й эАйекААектй эййек 5 выраженножениегербицидньАектхороший гиый эААекпочи полдавление ор й эйербицидт 76-90 ное по 91 полн.поданлеи уничтоже ние ано ьныи рост,ыраженная т.е.йизиоАормобще логическая деция, но при эйфекте,ем 5 по применьш нятой кале В табл,З использованы след е кращения:РИ - Сурегця го 1 ппйця Ь; ЯЕ - ЯеяЬапа еха 11 аса; МУ - Вгаяяса Крег;Р 1 - АшагапСЬия ге 1 гоГ 1 ехия; ВМ - Апйгояа аг+епйяЫо 3.а; МО - 1 ротоеа ригрцгеа; ВА - ЕсМпосЬХоа сгияда 11; СВ - Мд.багха яагц 3 ипа 1 я; РО - Бе 1 агха гЫя;О - Анрепа а 1 ия;ТИ - Жйа ярбпояа;Ь - АЫйХоп 1 Ьеорйгая 1; СБ - Ееа ташауз;СО - ОояяупЬлп Мгяи 1 пп; БУ - Опусне шах;Вт Огуга яа 13.уа;БУ - 1 гх 1 спш асями.оп; ЯВ - Ногйспп 1 даге.П р и м е р 2. Семена однодольх, осоковых и двудольных растений отдельности смешивают с почвой я заполнения горшков и высаживают иблизительно 2,5 см почвы сверху ршков. После посадки горшки опрысующи с кивают избранным водно-ацетоновымраствором, содержащим испытуемое соединение, Обработанные горшки затем148075010 О11СОВ 25 сли Х отличене смесей двухположением Хесли ЯК - амимино, пропила- метил, КК совместнохлориды, в коли где, если причем е то в вид ч ающихся 35диметила дород, К или К, и от водорода, изомеров, отлив бензольном но, метиламин мино, то Х -во - изопропилпентаметилен, честве 0,07 кислород, т оложеил в и оложео и или их11,2 кг е аб лиц а 1 СООВз 1 ЧН Н 1Вг м о К Со ния 5-СН С=СН -СН,011 СН, Бензил Н Н Н помещают на полки теплицы, поливаютводой. Спустя 3-4 недели после обработки испытания прекращают и каждыйгоршок обследуют и выставляют баллы5в соответствии с оценочной системой,приведенной в примере 1. Данные представлены в табл,4 (гербицидная ак 1тивность в период до прорастаниярастений).Таким образом, предложенный способ обладает высокой эААективностьюпри небольших дозах,Формула изобретения Способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производными диазолинона, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эАективности способа, в качестве производного диазолинонаиспользуют соединение Аормулы Х - водород, хлоргруппа в пили б, метнии 4 или 5;К 1 - метил, этил;К - этил, изопропиК, и К совместно - пентамеили 1-метил-пентаметилен,К- водород, натрий, метил.этил, пропил, трет -бутил, 1,1-диметилпропил негексил нвоктилрн.додецил, 2-пропенил,1-метил-пропенил,1,1 - диметил-пропепит,2-метил-пропенил,1,1-диэтил-пропенил,дивинил-метил,1,1-диизопропил-пропенил,2-бутенил, 3-метилбутенил, 2-этоксиэтил,З-Аенил-пропенил,2-метоксиэтил, 1-циклопропилэтил, бензил,З-циклогексенилметил,1-метил-бутенил, 1 этинилциклогексиЛ,2-изопропил-метилциклогексил, Ауранил-метил, 2-пропинил,1-1-диметил-пропинил,1-метил-пропинил, 3 бутинил, 3-фенил-пропинил, 1,1 -изопропил 2-пропинил, 2-декинил,2-бутинил-ол, 2,2,2 трихлорэтил, 2-хлорпропенил;(указано положение Х в бензольном кольце),Таблица 2 еди нен 174-175 147-150 202-205 4 Н Н 6 НСН 89-190,Пентаметил блн:ц а.э Вщ растеииаЮ ЧЪ ВА СВ УО, МО СИ СО бТ В г/га е РБ 8 4 74 5 В 6 6 7 5 5 б 5 3 7 0в 3 7 7в 7 9 7 9,9 9 9 о о О 4 О о а о О 4 О о 2 9 4 б 9 3 7 9 2 В 9 2 96 7 9 ге Ш 8 5 3 5 5 78 9 В 9 9 о о э з 7 з 9.9 3 8 9 7 о о о о о.о 2О З 5 О э в7 9 7 9 9 щ О о1480750 14 Продолжение табл Вид Д 099 кг/га Р 9 СВЕННЯ СОецннение 5,5 а"1)Ве)ЧВ ВА СВ ГО Продолжение табл.З СО В 1 ТВ 1 Ю ВВ"1 Доаа, кг/га растаяня Г Г = Тсв ср ) см ( 0 к 1 ) а ( % щ 1 яп ЧЬ ЗА ев 7 о о о о 0 6 з 3 9 7 9 7 9 а 9 3 в в 9 9 9 9 9 9 9 9т э э в Р 5 2 з о о б о Р о 3 5 8 9 4 6 в 9 9 9 а 1 2 о о в 9 т 5 о Р о о Р Р 2 з 4 5 б в 9 9 9 4 о о о т7 э а8 7 9 7. 9 9 5 9 9.6 9 6 9 9 9 9 95 57 2 9 9 з о з О 9 о 2 2, в 9 9 а о 9 в 7 9 в в 9 9 4 8 9 9 9 9 9 9 9 4 5 б 7 7 9 8 о 2 о 5 5 5 5 9 1 з. 6 в в в т т т т 9 4 6 т о 9 9 9 9 9 9 э в9 987о ог о7ооО т4о о2 564б 88 99 8459 т о 1 2 з 1 6 7 о о о з 2 2 2 4 61 62 . 6364 65 66 9 т 9 в в в в т т т 8 в т6 9 э э 7 5 о о о т0 9 4 о о о 4 5 5 7 5 7 5 5 6 0 6 о о. а