Рафал
Комплектное распределительное устройство
Номер патента: 1035703
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Видзиговский, Корогодский, Перков, Рафал, Свительская, Фатюшенко, Черницын, Юровицкий
МПК: H02B 13/04
Метки: комплектное, распределительное
...выключателей, промежуточныереле отключения выключателей вводови секционного выключателя, промежуточные реле схемы автоматического включения резерва (ЬВР ), оно дополнительноснабжено диодным блоком и размыкающими контактами реле минимальногонапряжения, при этом первый. размыкающий контакт реле минимального напряжения подключен между общей точкойзамыкающих контактов промежуточногореле отключения выключателя ввода иконечного выключателя, соединенногс с клапаном сброса давления при дуговом коротком замыкании, и электромагнитом отключения выключателя ввода поврежденной секции, второй размыкающий контакт реле минимального 5 напряжения - между общей точкой катода диода диодного блока и блок- контактами автоматического выключателя цепей...
Способ получения водорода
Номер патента: 480640
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Веселов, Касимов, Мешенко, Перекупка, Рафал, Сарандинаки, Цыганков
МПК: C01B 2/16
Метки: водорода
...катализатора в выбранных условиях процесса выход водорода возрастает на 20 - 25% при значительной степени конверсии бензина.На пассивированном катализаторе удается достичь резкого снижения содержания остаточного метана в газе. В этих условиях значительно возрастает выход водорода за счет повышения степени конверсии исходного сырья за один проход (на 20 - 90% по сравнению с известным способом), Наилучшие результаты достигают при осуществлении процесса при пониженных температуре и давлении (близком к атмосферному) и при использовании большого избытка водяного пара,П р и м е р 1. Конверсию обессеренного бензина с водяным паром (весовое соотношение 1: 2,5) проводят при температуре 325 С и давлении, практически равном 1 ат.В начальный...
Способ получения водорода
Номер патента: 430050
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Веселое, Мешенко, Рафал
МПК: C01B 3/38
Метки: водорода
...повышено содержание в конвертированном газе окиси углерода и метана после первой стадии, что 15 вызывает необходимость осуществления еще одной дополнительной стадии конверсии СО.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому конверсию углеводородов осуществляют при остаточном давлении ме нее 500 мм рт. ст, и температуре 300 - 500 С, что позволяет получать газ с пониженным содержанием СО 0,2 - 1,0% и СН 4 0,02 - 1,13% и тем самым исключить стадию конверсии СО.Кроме того, преимуществом предлагаемого 25 способа является возможность получения водорода при пониженных температурах (300 - 500 С), что также упрощает процесс, По предлагаемому способу получают газ с содержанием Не 98,1 - 98,7%.П р и м е р 1. Конверсию гептана...
Способ получения хлорпроизводных а-пиколинов
Номер патента: 334829
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гребенюк, Есипов, Овчинников, Оксанич, Рафал, Ткаченко
МПК: C07D 213/26
Метки: а-пиколинов, хлорпроизводных
...и гептахлор-сс-пиколинов получают порядка 7 б - 93%, пентахлорпиколинов порядка 0 5 - 20% (газо-жидкостная хроматография),Способ апробирован в лабораторных условиях и на опытной установке.Методика получения,высокохлорированныха-пиколинов.5 В колбу или реактор колонного типа помеща 1 от гидрохлорид а-пиколина с содержанием НС 1 42 - 48 вес. % (уд. вес 1,175 - 1,180), прп.бавляют задашгое количество катализатора и добавок и хлорируют при нагревании в не большом токе хлора. Через некоторое время334829 Предмет изобретения Составитель В. Безбородова Редактор О, Кузнецова Техред Л. Куклина Корректор С. СатагуловаЗаказ 377573 Изд. 74 Ъ 1514 Тираж 406 ПодписноеДНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К.35,...
Способ получения 8-(а-фенэтил)-тиогликолевойкислоты
Номер патента: 322998
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гребенюк, Есипов, Овчинников, Оксанич, Рафал, Ткаченко
МПК: C07C 319/14, C07C 323/52
Метки: 8-(а-фенэтил)-тиогликолевойкислоты
...растворением 4,6 г натрия в 300 мл 10 абсолютного метанола.Отдельно в 75 мл абсолютного метаноларастворяют 4,6 г (0,2 моль) металлического натрия и прибавляют 27,6 г а-фенилэтилмеркаптана, Этот раствор прибавляют в тече ние 15 мин к метанольному раствору хлорацетата натрия прн комнатной температуре, затем кипятят смесь при перемешнвании в течение 1 час, отгоняют метанол, прибавляют 150 мл воды, растворяют осадок и экстраги 2 о руют бензолом. Водный слой подкисляют,экстрагируют бензолом продукт, промывают бензольный слой водой н отгоняют бензол в вакууме. Получают 37,8 г желтоватого масла, которое при охлаждении до комнатной температуры целиком кристаллизуется в белые кристаллы. Выход Я- (а-фенэтил) -тиогликолевой кислоты 96,2%, т....