202963

Номер патента: 1143745

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Миронова, Мицкявичюс, Хапчаев

МПК: C07D 263/58

Метки: 3-(3-бензоксазолонил, кислоты, производных, пропановой

...метиловцй .эфир 3-(3-бензоксаео. .лонил)пропановой кислоты подвергают гидролизу. Вьжод 723 21 .Недостатками известного способа являются необходимость использованиябензоксазолона, который получают из о-аминофенола, использование токсичного метилакрилата, а такае невоэмовность получения соединений общей формулы (1), где Р 2 или я-метил. Целью изобретения является упрощение технологии процессе, а такза расаирение ассортимента целевых продуктов. ЫПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединений общей формулы (1),заключающе 22 уся в том,.что соответствующийао-аминофенол общей формулы где 0, имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с соответствующим производным непредельной карбоновой кислоты общей...

Номер патента: 530637

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Жак, Жан, Эдмон

МПК: C07C 61/06

Метки: кислоты, производных, простановой

...25 С,Стадия Б, Этиловый эфир З-этокси-б-.ин-гептеновой кислоты.Растворяют 10 г этилового эфира 3-ок,со-гептиновой кислоты в 60 см зтвнола,зприбавляют ЗО см этилового эфира ортому зравьиновой кислоты и О, 35 смз серной кислоты и перегоняют 25 смз растворителя припропускании азота в течение сорока 5 мин.Затем охлаждают, прибавляют хлористый метилен, промывают 2 н. едким натром, экст- ррагируют хлористым метиленом, сушат органический слой над сернокислым натрием, обрабатывают животным углем, фильтруют иупаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют хлорис-бтым метиленом и получают 7,05 г этилового эфира 3-этокси-ин-гептеновой кислоты в виде светло-желтой жидкости, растворимой в спиртах, эфире, бензоле и...

Номер патента: 286636

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07D 201/08

Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных

...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...

Номер патента: 300998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/30

Метки: гидроксиметиленового, диметилфосфиновой, кислоты, производного

...натрия. фильтрат выпаривают и остаток просушивают в вакууме. Получают 12 г диметилфосфиновой кислоты (89% от теоретического выхода). Найдено Р 31,3%, вычислено Р 33%. Т. пл, 84 С. 30 П р и м е р 2. Гидроксиметилметилфосфиновую кислоту получают прибавлением к 7,1 г бисхлорметилфосфиновой окиси, приготовленной гидролизом бисхлорметилфосфина хлорида концентрированной соляной кислотой с 40 мл воды, содержащей 10 г едкого натра, Реакционную смесь подогревают до кипения (100 - 105 С) в течение 3,5 час. Опыт показывает, что 96,5 О органического хлора превращается в ионизированный хлор (что подтверждается образованием соли),По окончании реакции добавляют 20 мл 37% -ной соляной кислоты для превращения натриевой соли в кислоту, Избыток...

Номер патента: 448639

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн

МПК: C07C 93/10

Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных

...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....