Способ получения ми к-диизопропилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельствач, 12 о, 106878214/23-4) явлено 25,1,196 присоединением заявки1 ПК СО Комитет по зобретеиий и при Совете М СССРламкрытийистров При ет К 547,537.223(08 пковано 05 Х 11.1969. Бюллетень25 Дата опубликования описания 26.Х 11.196 Авторизобретен дат нтЕф бл н,.Т лг Заявите И и-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОВ ПОСОБ ПОЛУЧЕ 2 проест,во 0,4 - 0,5 0,2 - 0,6 0,2 - 0,7 60 - 62,5 36 - 39 0,2 - 0,3до 9 МетанЭтанЭтиленПропанПропилеиУглеводородСероводород ма/мз Условия алкилир 2 час, температура пилена и изопропил катализатора 5 О,. П дят при 60 С в течен Изобретение относится к области получения м- и п-диизопропилбензолов.Известен способ получения м- и п-диизопропилбензолов алкилированием изопропилбензола пропиленом, например пропанпропиленовой фракцией, в присутствии хлористого алюминия при повышенной температуре.По предлагаемому способу с целью получения продукта, свободного от примеси о-диизопропилбензола, полученный алкилат с растворенным в нем хлористым алюминием подвергают переалкилированию путем выдержки при температуре,не выше 60 С.П р и м е р 1. Технический изопропилбензол алкилируют пропанпропиленовой фракцией следующего состава (в о): ования; время контакта 60 С, соотношение пробензола 1: 2, количество ереалкилирование провоие 2 час,Полученный алкилат имеет следующий состав (в го):Бензол 2,7Изопропилбензол 36,0 5 Диизопропилбензол 44,5Полиалкилбензол 16,8При этом диизопропилбензольная фракцияне содержит примесей о-диизопропилбензолаи 1,1,3-триметилиндана и состоит из м- ип-диизопропилбензолов в соотношении 2: 1.П р и м е р 2. Технический изопропилбензолалкилируют пропанпропиленовои фракциейтого же состава, что и в,примере 1.Условия алкилирования: время контакта2 час, температура 45 С, соотношениепилена и изопропилбензола 1: 2, количкатализатора 5 О,. Переалкилирование проводят при 45 С в течение 3 час.Полученный алкилат имеет следующий со став (в о/ )Ьензол 2,9Изопропилбензол 33,4Диизопропилбензол 45,0Полиалкилбензол 18,7Полученная дипзопропилбензольная фракция того же состава, что и в примере 1,П р и м е р 3. Технический изопропилбензолс добавкой 15 О полиалкилбензолов алкили руют пропанпропиленовой фракцией того же249358 Предмет изобретения Составитель В. А. НохрииаТекред Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева Редактор Л, К. Ушакова Заказ 3346/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 состава, что и в примере 1. Условия алкилирования: время контакта 2 час, температура реакции 45 С, соотношение пропилена и изопропилбензола 1: 2, количество катализатора 5" Переалкилирование проводят при 60 С в течение 2 час.Полученный алкилат имеет следующий соста,в (в /,);Бензол 0,2 Изопропилбензол 39,1 Диизопропилбензол 42,5 Полиалкилбензол 18,2Полученная диизопропилбензольная фракция того же состава, что и в примере 1. Способ получения м- и и-диизопропилбензолов путем алкилирования изопропилбензола Б пропиленом, например пропанпропиленовойфракцией, в присутствии хлористого алюминия при повышенной температуре,. отличаюи 4 ийся тем, что, с целью получения продукта, свободного от примесей о-диизопропилбензо ла и 1,1,3-триметилиндана, полученный в процессе алкилат с растворенным в нем остаточным количеством хлористого алюминия подвергают переалкилированию,путем выдержки при температуре не выше 60 С.
СмотретьЗаявка
878214
сою нгТ, А. С. Волга
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 6/12
Метки: к-диизопропилбензолов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-249355-sposob-polucheniya-mi-k-diizopropilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ми к-диизопропилбензолов</a>
Способ получения состава для жирования кожи и меха
Номер патента: 1460077
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Баяндин, Бельская, Григорьев, Жестков, Живова, Коробко, Редько, Соложенцев
МПК: C14C 9/02
Метки: жирования, кожи, меха, состава
...способу позволяет получитьготовый состав для жирования кожи имеха, представляющий собой подвижнуюмассу оранжево-красного или оранжево-коричневого цвета, высокого ка-чества, образующую устойчивые эмульсии в воде и в растворах электролитов.35Проведение процесса при пониженной температуре при поддержании остальных параметров процесса в оптимальных значениях приводит к получению неустойчивой эмульсии, а такжек значительному увеличению продолжительности процесса сульфирования(в 3 раза по сравнению с примером 1),к такому же увеличению продолжительности процесса приводит и снижение45концентрации используемого катализатора до 0,00005 к массе жира (впересчете на металл), при этом в последнем случае не достигается получение жирующей...
Электропроводящий наполнитель для получения состава экранирующего покрытия
Номер патента: 1740395
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бурак, Дейч, Красовский, Петрушенко, Яглов
МПК: C09D 125/06, C09D 5/24
Метки: наполнитель, покрытия, состава, экранирующего, электропроводящий
...и соответственно повышает его расход,Для предотвращения побочных реакций допускается минимум содержания окислителей (трехвалентного железа, растворенного кислорода) в исходном продукте, т.к. например, в присутствии кислорода двухвалентное железо окисляется до трехвалентного, которое как кислота, растворяет медь и железо. Использовался осадитель (карбонильное железо) высокой чистоты, содержащий однородные по крупности частицы с развитой поверхностью. Соблюдался оптимальный гидродинамический режим для достаточной продолжительности контакта раствора с осадителем,Быстро удалялся осажденный наполни- тель из реакционного пространства аппараПолученный таким образом наполни- тель обладает высокой электропроводностью и магнитными свойствами....
Хромадистилляционный способ определения фракционного состава сложной смеси по температурам кипения
Номер патента: 1109632
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Бурова, Жуховицкий, Леонтьева, Михайлов, Никаноров, Юдович, Яновский
МПК: G01N 31/08
Метки: кипения, сложной, смеси, состава, температурам, фракционного, хромадистилляционный
...более слож-" ный.При этом величина сигнала детекто. ра в каждый момент времени зависит как от природы вещества или смеси, так и от температуры конечного участка колонки, т,е. согласно уравнению ( 1).На фиг, 1 представлена принципиальная схема установки для определения фракционного состава сложной смеси по температурам кипения, на фиг. 2 - зависимость высоты сигнала детектора от температуры колонки (в случае - изотермического режима, она же и температура конечного участка колонки) в координатах 1 пЬ - 1/Т; на фиг. 3 - калибровочный график для тех же алканов в координатахТк1 пЬ --- ; на фиг. 4 - калибровочный график зависимости температуры конечного участка колонки от времени программированного повышения температуры колонки; на фиг. 5 -...
Способ получения концентрированной гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 356272
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Галегов, Илюхин, Казанский, Недбайлюк, Озная, Рахимов, Терпиловский
МПК: C07C 179/04
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, концентрированной
...и, как следствие мпогостадийности, длительное пребывание гпдроперекиси изопропплбснзола в зоне повышенных температур, что усиливает термическое разложение гидроперекиси и увеличивает содержание примесей в конечном продукте. Необходимость применения вакуума повышает энерго- затраты. К недостаткам относится также загрязнение атмосферы газами после концентрирования в вакуумных колоннах.С целью упрощения технологического пропредлагают способ получения концентванной гидроперекиси изопропилбензола, заключающиися в том, что ре массу, полученную окислением изо зола воздухом, с содержанием 25 - роперекиси, подвергают обработке при 60 - 80 С с последующим возв духа на стадию окисления.П р и м е р 1, В стеклянную коло щую перфорированную...
Способ получения фенола, изопропилбензола, -метилстирола и ацетофенона
Номер патента: 583996
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Белов, Колесников, Макалец, Одинокова, Черных
МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 39/04, C07C 49/78
Метки: ацетофенона, изопропилбензола, метилстирола, фенола
...образом: чистую смолу или смолу в смеси с водяным паром (из расчета 2-20 вес,% воды на смолу) пропускают при температуре 250 - 450 С через слой силлиманит цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора, приготовленного описанным выше способом. Полученные продукты разложения анализируют. Диметилфенилкарбинол 0,16- неизвестные продукты разложе 4Предложенный способ позволяет увеличитьвыход целевых продуктов (фенол, изопропил.бензол, ф-метилстирол, ацетофенон) на 20% посравнению с известным, а также значительноуменьшить содержание в смоле полимерныхпродуктов,П р и м е р 1, Смолу пропускают собьемной скоростью 0,5 час. 1 через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвиж.ном слое 36 смфалюмоснликатного...
Предыдущий патент: Способ получения циклогексанона
Следующий патент: Способ получения 1-арил-2-хлорпропана
Случайный патент: Жидкостной пистолет