Способ получения фреонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
189409 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельства ЛЪ Лв 924802/23-4)вки ЛЪ аявлепо 12.Х.1964 присоединением з ч, 12 о, 205 Приоритет С 07 с Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР ЯК 547.412.262.3.0убликовано ЗО.Х 1,1966. Бюллетень2та опубликования описания 3.1.1967 Авторыизобретени вител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ОИ онов (фторородов), заии хлорпроствии пятире до 140 С родукта сося от извее ведут попри этом вый реакПредм изобретенияя фреонов гидрофторных углеводородовнием в присутствии отличаютчийся тем,ыхода целевого про Я- о, кВ. Я. Либман, И. М. Габов,В, Д. Фурсов, А. Известен способ получения фре углеводородов и фторхлоруглевод ключаюшийся в гидрофторирован взводных углеводородов в присут хлористой сурьмы прн температу под давлением до 15 ати. Выход п ставляет 94%.Предложенный способ отличает стного тем, что гидрофторировани следовательно в двух реакторах, фтористый водород подают в пер тор, а сырье - в оба реактора. Предложеш ый способ заключается в том, что сначала в первый реактор подают 80% органического сырья - хлорпроизводных углеводородов и фтористый водород, где поддерживают температуру около 80 С. Газы, образовавшиеся в этом реакторе и содержащие продукты реакции и фтористый водород, подают затем во второй реактор и туда же вводят новую порцию органического сырья в количестве 25 - 30%, Здесь фтористый водород реагирует со свежими порциями органического сырья при температуре около 105 С и образующееся при этом монофторсодержащее органическое сырье подают на дофторирование в первую ступень, Процесс идет в присутствии пятихлористой сурьмы под давлением в системе около б,5 ати. Ведение процесса предлоМогилевский, Л. Г. Ефановаик и Е, А. Алябинатс женным способом увеличивает выход целевого продукта с 94 до 99%.П р и м ер. Весь фтористый водород, необходимый для синтеза, подают в первый реак тор, туда же подают органическое сырье вколичестве до 80% от стехиометрии. Газы, содержащие продукты реакции, а также фтористый водород поступают во второй реактор 2, куда подают органическое сырье в количестве 0 до 25 - 30% от стехиометрии (по фтористомуводороду). Во втором реакторе вследствие избытка органического сырья фтористый водород исчерпывается полностью.Газ из второго реактора поступает в холо дильник, откуда флегма стекает на дофторирование в первый реактор, а несконденсировавшийся газ идет на систему очистки и нейтрализации. Образующаяся при данном способе соляная кислота товарной формы 0 (27,5% ) содержит фтористый водород от0,005 до 0,15%.Выход фреонов по фтористому водородусоставляет 97 - 99 сс. 1, Способ получени ванием хлорпроизвод нагревании под давле тихлористой сурьмы,30 с целью увеличения вЗаказ 4126/13 Тираж 750 формат бум. 60)(90/8 Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 та, процесс ведут в двух последовательно соединенных реакторах, причем в первый реактор подают 80; хлорпроизводных углеводородов, а во второи - 25 - 30% и образующиеся во втором реакторе монофторсодержащие углеводороды направляют в первый реактор. 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что в первом реакторе температуру поддерживают около 80 С, а во втором - около 105 С,3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что давление в системе реакторов поддерживают около 6,5 ати.
СмотретьЗаявка
924802
Б. Я. Либман, И. М. Габов, Г. И. Могилевский, Л. Г. Ефанр В. Д. Фурсов, А. А. Чижик, Е. А. бина
МПК / Метки
МПК: C07C 17/20, C07C 19/08
Метки: фреонов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189409-sposob-polucheniya-freonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фреонов</a>
Реактор синтеза хладонов
Номер патента: 1150013
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Барабанов, Белявская, Борисенко, Осипов, Платцев, Рылеев, Симаков, Уткина, Царев
Метки: реактор, синтеза, хладонов
...с отверстиями, расположенными в нижней ихчасти по вертикальной оси пальца,На фиг. 1 изображен реактор синтеза хладонов, общий вид; на фиг. 2 -разрез А-А на фиг. 1, на фиг, 3 -разрез Б-Б на фиг. 1,Реактор имеет корпус 1 с рубашкой 2 и основными штуцерами; дляввода органического сырья - А, дляввода НГ - В, для вывода продуктовсинтеза - С, для загрузки катализатора - О, сливной штуцер - Е, а также вертикальную трубу 3, выполненную из нихрома и Футерованную фторопластом 3 с внешней стороны, На нижнем конце трубы имеется распределительный элемент 4 в виде цилиндрической камеры с гидрозатвором 5 ирадиально отходящими от ее наружнойповерхности барботажными радиальными пальцами 6, каждый из которыхснабжен гидрозатворным отверстием 7и...
Способ автоматического управления процессом полимеризации стирола в каскаде реакторов
Номер патента: 480727
Опубликовано: 15.08.1975
МПК: C08F 7/04
Метки: каскаде, полимеризации, процессом, реакторов, стирола
...1, датчик конверсии б в реакторе 1; датчики давления б и температуры 7 во втором реакторе 2, датчики конверсии 8 и вязкости массы 9 в реакторе 2; регуляторы давления 10 и температуры 11 в рсакторс 1, регулирующий клапан 12 на линии вакуума, функциональный преобразователь 13, регуляторы давления 14 и температуры 15 в реакторе 2, регулирующий клапан на линии вакуума 1 б, регулятор расхода 17 на выходе реактора 2, регулирующий клапан 18 на линии подачи мономера, блок коррекции по вязкости массы 19.Способ автоматического управления процессом полимерпзацпп стпрола в каскаде реакторов заключается в том, что с помощью датчиков давления 3 и температуры 4, регуляторов давления 10 и температуры 11, регулирующего клапана 12 осуществляют двух-...
161729
Номер патента: 161729
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 273/02, C07C 275/02
Метки: 161729
...хлористый водород со скоростью около 10 гнас, следя за тем, чтооы температура ие поднималась выше 90=С. с 1 ерез 10 - 15 лггн содержимое колоы плавится и реакционная масса остается жидкои дО коица иасыщеиия, (Оторое по привесу заканчивается через 1,5 нас.Готовьй продукт содержит около 38 о, НС 1 и .;Ожет сыть прямо в жидсом Виде использован для получения цидиуровой кислоты или других синтезов. Выход пгдрохлорида по мочевигге составляет около 100"1.Г 1 ри мер 2. Для иепрерывиого получения гидрохлорида мочевииы по предлагаемому способу процесс ведут в двух последовательио соедииеииых эмалированных 100 л реакторах, сиабжеииых охлажлающизш рубашками,В первьш реактор, содержащии расплав гидрохлоридд мочевииы с мочевииой, с помогцью...
Способ получения п-толуилового альдегида
Номер патента: 670211
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Сигеки, Сузуму, Такехико, Тоеми
МПК: C07C 47/52
Метки: альдегида, п-толуилового
...значительных количеств фтористого водорода возрастают эатраты тепла на регенерацию катализатора в последующей стадии разделения, энергии на охлаждение системы и стоимость аппаратуры регенерации катализатора. Следовательно, иэ экономических соображений желательно использовать по возможности минимальные количества фтористого водорода, Очевидна, что количество фтористого водорода не может быть существенно уменьшено. При обычных условиях проведения реакции толуола с окисью углерода предпочтительные количества фтористого,водорода ограничены пределами от 3 до 7 молей на моль толуола, трехфтористого бора-примерно от 1 до 2 молей, более предпочтительны количества поимерно от 5 до 7 молей на моль толуола для фтористого водорода и примерно...
Способ получения алкенилароматических полимеров
Номер патента: 683631
Опубликовано: 30.08.1979
МПК: C08F 112/06
Метки: алкенилароматических, полимеров
...степени конверсии, т. е. до тех пор, пока жидкая смесь мономера и полимера не достигнет желательного содержания тве"- дых веществ. После достижения установившихся условий полимеризации приступают к непрерывному удалению жидкой смеси полимера с мономером из первого реактора с помощью насосов шестеренчатого плп другого типа или, предпочтительно, под воздействпем избыточного давления, поддерживаемого в начальной зоне проведения реакции, как описано выше. Затем указанную жидкую смесь мономера с полимером направляют и загружают в окончательную зону проведения реакции, Эту окончательную зону проведения реакции эксплуати руют при температуре от 130 до 180 С при таком же или более низком давлении, чем в начальной зоне реакции. Здесь смесь...
Предыдущий патент: Способ получения бролшроизводных сульфоланов
Следующий патент: Способ получения 3, 3-динитробензидина
Случайный патент: Многоканальный индикатор экстремума