C07C 17/08 — к ненасыщенным углеводородам

Номер патента: 412168

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дронов, Залис, Изо, Лавриненко, Рете, Сидоров

МПК: C07C 17/08, C07C 21/04

Метки: 412168

...полухлористой меди в качествекатализатора. Катализатор берут в количестве 1 - 10 вес. %,В результате содержание изопрена в целевом продукте уменьшается до 0,8%, что позволяет использовать моногидрохлориды изопрена в синтезе цитраля без дополнительнойочистки. Выход моногидрохлоридов изопренаповышается до 97%, продукт не содержит дигидрохлоридов изопрена. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 5 г (0,05 моль) однохлористой меди с содержанием 99 вес. % основного вещества и проду вают хлористым водородом до полного удаления воздуха. Затем приливают 56 г (0,82 моль) изопрена с содержанием 99 вес. % основного вещества и процесс ведут при непрерывном перемешивании и подаче хлористого 10 водорода в...

Номер патента: 414243

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: 414243

...час и сушат 5 - 6 час при 120 - 130 С. Содержание активного вещества (смеси сулемы и хлористого лантана или их соединения) в катализаторе 12,9 вес. %.5 Катализатор испытывают в безградиентной(по температуре и концентрациям компонентов газовой смеси) проточно-циркуляционной установке. Состав газовой смеси на входе в реактор (в об.%): 47 С 2 Н 2, 52 НС 1, 1 М 2. Ско 1 О рость потока 300 нмл/мин. Количество используемого катализатора 1,31 г (2,8 мл); его разбавляют 12,5 мл стеклянной крошки (размер частиц 0,25 - 0,50 мм). Температура процесса 220 С. Конверсия ацетилена через 1, 10 и 15 20 час испытания соответственно 26,5; 19,0 и16,9%, а съем хлористого винила с 1 л катализатора в 1 час соответственно 2170, 1600, 1420 г.При испытании...

Номер патента: 473706

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Братолюбов, Малиновская, Мантуло, Новиков, Станкевич, Трегер, Флид, Широбокова

МПК: C07C 17/08

Метки: непрерывный, предельного, хлоруглеводорода

...обладает в реакциях гидрохлорирования большей реакционной способностью, чем например, дихлорэтилены, поэтому такие углеводороды можно гидрохлорировать 1 в две ступени, т. е, в одной ступени проводить гидрохлорирование, а во второй отдувку.Для гидрохлорирования дихлорэтиленов требуется 2 - 4 ступени.На чертеже приведена схема трехступенчатого реакционного узла с внутренней циркуляцией исходных продуктов и катализатора на каждой ступени.Хлористый водород поступает по труоопроводу 1 в нижнюю часть реактора (на первую ,ступень). В случае необходимости хлористый водород можно также подавать в каждую ступень отдельно.углеводород из напорной емкости по трубопроводу 2 поступает в верхнюю часть реактора (на третью ступень).Непрореагировавший...

Номер патента: 479754

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Андрианов, Аранович, Балло, Бочкарев, Зимина, Иванов, Игнаткин, Иш, Курдюмова, Ходалев, Цветков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/00, C07C 19/043 ...

Метки: абгазов, переработки, производства, хлораля

...при темперагуре от - 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этилПолученные в,результате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соопветспвуют требованиям ГОСТа.П р и м е р. Абгазы состава (в %); хлористый,водород 80, хлор 10, инертные вещества 6,1, хлористый этил 3, хлораль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 я/сек направляют на очпст.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркулируощей 98 /,-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля), Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 м/сек подают по барботеру в ап парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой барботажного слоя 1,5,н. В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5...

Номер патента: 480690

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Сапарниязов, Сирлибаев, Султанов, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08

Метки: 1-дифторэтана, винила, фтористого

...водорода 20%-ным ра480690 Составитель М, Баргамова Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор Т. Гревцова Заказ 3104 Изд. Мо 1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский филиал створом едкого кали и просушивают, пропуская через плавленный хлористый кальций и Тнердое едкое кали, затем анализируют на газохроматографе,Установлено, что наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими высокую конверсию ацетилена, являются малярное соотношение ацетилена и фтористого водорода 1,0: 1,0 - 1,0: 4,0, температура 260 - 340 С, состав катализатора, вес, %, 75 - 90 А 120, и 10 - 25 ЬЬР,. Катализатор в течение 230 ч...

Номер патента: 259853

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Богуславский, Гершенович, Джагацпанян, Козлов, Рабинович, Сверчков, Табер, Филимонов, Филиппов, Юрьев

МПК: C07C 17/08, C07C 19/01

Метки: первичных, хлоралканов

...стым водороотл пч аюения процес а, в качестве у 1 ощее излуфазе. получения первичных цией этилена с хлорп ощью инициаторов, м, 1 то, с целью упрощ ения качества продуктприменяют иопизпр оцесс ведут в газовой Способтеломери дом с по щий ся са и улучинициато чение и п(72) Авторыизобретения Р. В. Джагацпанян, АВ. А. Филимонов, В, ММ. А. Известен способ получения первичныххлоралканов теломеризацией этилена с соляной кислотой при 65 - 100 С в присутствииинициатора-азо-бис-изобутиронитрила.Для упрощения способа и улучшения качества продукта процесс идет в газовой фазе,Это дает возможность заменить вещественные инициаторы ионизирующим излучением, что способствует уменьшению коррозииаппаратуры, позволяет регулировать состав 10получаемых...

Номер патента: 825477

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07C 17/08, C07C 17/093, C07C 19/075 ...

Метки: 825477

...по реакции Гриньяра с бромистымаллиломйсссссн,сн,ссс,с - фу- сМсс сс,снссн,сссснспревращают в 1,5-дибромгексаны в два приема.Обработка бромистым водородом при низкой температуре от -20 до -10 С в присут 2 о ствии гидрохинона, бромистого цинка и небольшого количества бромистоводороднойкислоты обеспечивает за 2-3 ч количественное присоединение бромистого водорода додвойной связи метоксигексенапо ионному825477 5Пример 3 Синтез З-фенил,5-дибромгексана.1. Метил- (3-хлор-фенилпропил) овый эфир. Получают из стирола и хлордиметилового эфира аналогично примеру 1, с выходом 70/о, т. кип. 78 С (Змм рт. ст.) .п 1,5165; А 1,0756.Найдено, %. С 1 18,9.СНС 1 ОВычислено, с С 1 19,20.11. 4-Фенил-метоксигексен. Получают из...

Номер патента: 1109373

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08

Метки: винилхлорида

...на вход которого подают ацетлен, испаренную 10-307-ную соля 1 ую кислоту) Газообразный х)1 ор в количестве 04-0,.8 об.% (в расчете на смесь всех реагентов) и кислород в количестзе 0,02- 0.,3 об.7.; температуру н реакторе поддерживают электрооб гревим на уровне 225-300 С., со,тношении НС 1 и ацетилена составляет , 67:, ,давление атмосферное, ;=.рмя пребывания газовой смес 1 Б ,:еак горе -"-5 с.На выходе иэ реактора продукты;Бак;ии и пары непрореагировавшей соля 1 ой кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой после отделения от соляной кислоты, промывки и высушивания над прокаленным хлористым кальцием анализируют хроматографически Несконденсировавшийся газ отмывают от остаточного хлора 107:1 ьи раствором К 1, собирают в Газо...

Номер патента: 1168547

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кузьминых, Муртазин, Патрин, Шик

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов

...2-хлор,4,4-триметилпентана - 93 мас. 7 Времяреакции - 9 мин. 40П р и м е р 4. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования бе" рут 2,4,4-триметилпентен. Выход З-хлор,4,4-триметилпентана - 45937. Время реакции - 7 мин.П р и м е р 5. Опыт проводятаналогично примеру 3, но в качестве сырья для гидрохлорирования берут 3,4,4-триметилпентен. Выход 50З-хлор,4,4-триметилпентана90 мас. 7. Бремя реакции - 9 мин.П р и м е р 6. В реактор загружают 50 г октенаи 5 г (10 мас.7)фенола. Расход барботируемого хлористого водорода 0,5 л/мин, температура реакции 20 С и давлениеатмосферное. Выход 2-хлороктана - 95 мас.7,Время реакции - 12 мин,П р и м е р 7. Опыт проводятаналогично примеру 2, но в качестве сырья...

Номер патента: 1240349

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Венцель, Петер

МПК: C07C 17/08, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана

...время пребывания газов в реакционном пространстве 40 с. Выход неочищенного 1,2-дихлорэтана в расчете на 3,86 дм реакционного пространства приведен в табл, 2., 15П р и м е р ы 8 - 11. Процесс проводят так же, как и в примерах 1- 7, но газовводную трубку с концом шаровидной формы располагают в штуцере С реакционной трубки, который распо ложен ближе всего ко второй пористой пластине, так, что шарик газовводной трубки располагается от второй пористой пластины на удалении, составляющем 177 всей длины реакционного про странства, Штуцер, находящийся на са" мом большом удалении от второй пористой пластины, и штуцер, удаленный от второй пористой пластины на расстояние, составляющее 533 от высоты реак 30 ционного пространства, не используют....

Номер патента: 1286586

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил

...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...

Номер патента: 1331860

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Киселев, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...хлоридаодновалентной меди, содержащего О, 1 г(1,2 10 моль) комплекса. В течение30 мин пропускают еще 0,3 моль НС 1.Непрореагировавший НС 1 конденсируют вохлаждаемую жидким азотом ловушку ииспользуют повторно. После прекращения тока НС 1 реакционную массу разогревают до комнатной температуры иотгоняют под вакуумом сначала растворитель, затем ХФЭ. Получают 13,2 г/13,5 мм рт.ст. Спектр ПИР идентиченспектру независимо синтезированногостандарта. Полосы полимеров или олигомеров стирола в спектре ПМР отсутствуют. Оставшийся после перегонкисодержащий каталитический комплекс4остаток используюТ, наряду со свежимкатализатором, в дальнейших опытах.П р и м е р 2. Процесс ведут, каков примере 1, но при -70 С и молярномсоотношении предварительно...

Номер патента: 1386030

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: "пьер, Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: гексадецена, производных, хлорсодержащих

...указанным выше, получают 14,2 г 1,7, 11,5-тетрахлор,7,11,15;тетраметил-гексадецена при выходе 94%. Структура полученного соединения подтвер-, ждается после его гидрирования в фитан.П р и м е р 3. В реактор емкостью .250 см вводят 8,4 г триметилгидрохинона,1, 22 г 1,7,11,15-тетрахлор,7,11,5-тетраметил-гексадецена и 30 см уксус 3 ной кислоты. Затем в течение 10 мин вводят раствор 1,5 г хлорида цинка в 15 см безводной уксусной кислоты. Температура смеси поднимается с 25 до 30 С. Реакционнуи смесь перемешивают в течение 2 ч при 30 С, после чего ее выливают в смесь 100 см гек 3 сана и 100 см воды. Органическую фазу, отделеннуи путем декантирования, промывают 100 см смеси метанолавода (50-50 по объему). В гексановой фазе образуется белый...

Номер патента: 1081972

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванык, Паздерский, Печуро, Попович, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моля Н 0,0059 моля С С 1, 0,0031 моля 35 С,11 С 1 д, 0,128 моля НС 1 и.0,0045, моля С 1. Мольное соотношение С 11НС 1 : С 1 = 1:3,1;0,17, Конверсия ацетилена 21 Х, Выход винилхлорида, считая на прореагировавший ацетилен 4 О 65 Х. Пример 3.Смесь 0,0430 моля С 1, 0,0027 моля СН 4 у 00067 моля С 11 ф, 0 080 моля 45 Н, 0,0076 моля С 1 и 0,1340 моля НС 1 подают в кварцевый реактор при температуре 230 С, Время контакт 1,79 с. Получают 0,0222 моля С Н 0,00820 моля винилхлорида, 0,0026 мо О ля С 11 С 1 0,126 моля НС 1 и 0,005 мопя С 1 . Мольное соотношение С, Н:НС 1 : С 1 = 1:3,1:0,17. Ост;дьные компоненты исходнои смеси (11, С., С) в этих условиях не из;еняются и в дальнейших примерах не приводятся. Конверсия ацетилена составила 25 Х. Выход...

Номер патента: 1018351

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...пребываниясмеси в реакторе 7,6 с.Выходящий иэ реактора газ послеотмывки от неирореагиронавшего хлористого водорода (0,169 моль) 20%-нымраствором ИаОН собирают н газометр,Собранная в газометре смесь содержит:0,216 л (н нормальных условиях) нинилхлорида (0,0096 моль) и 1,784 лацетилена ( 0,0796 моль), Кс нверсияацетилена эа проход ос ставляет 10, 8%45 3 101835селективность образования винилхлорида 100%.Пример 2.В реактор из кварца при температуре 250 С пропускают смесь 2,0 ло 5(объемное соотношение СН : НС 1.1:1) с добавкой гидроперекиси третбутила в количестве 0,1 об.%(0,00018 моль) в пересчете на газовуюсмесь. Продолжительность опыта 1 ч,время пребывания смеси в реакторе10,3 с. Собранная после отмывки вгазометре газовая смесь...

Номер патента: 1145650

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моль) ацетиленаКонверсия ацетилена 44,12%. Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99, 95 .Пример 4.Через трубчатый реактор при температуре 250 С пропускают смесьо40 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 5,0 л (0,223 моль) хлористого водорода (объемное соотношение СН .НС 1 = 1:5) с добавкой надпропионовой кислоты в количестве 0,21 об.45 (0,00056 моль), в пересчете на реакционную газовую смесь. Продолжительность опыта 1 ч. Время пребывания смеси в реакторе 2,1 с.Собранная после отмывки в газо- метре газовая смесь содержит 0,347 л (0,0155 моль) винилхлорида и 0,652 л (0,0291 моль) ацетилена, Конверсия ацетилена 34,8Выход винилхлорида на проконвертированный ацетилен 99,71 ,Пример 5.Смесь 1,0 л (0,0446 моль) ацетилена и 3,0 л (0,1332...

Номер патента: 1438608

Опубликовано: 15.11.1988

Автор: Мишель

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: «и—или», аллилгалогенидов, первичных, третичных

...пенилхлорид 1 ю 91 ярцен 3,7Гидрохлорированные углеводороды СДигидрохлорированные углеводоро 0,4углеводороды С ю(помимо мирцена) 0 6Степень превращения мирцена 97% и выход геранил- нерил- и линалилхлоридов, которые выделены, составляет 88%.П р и м е р 7. Работают как в при" мере 6, но используя технический мирцен, состав которого следующий,%:Иирцен 68,3(-ПиненЛимонен 9,3 Другие углеводороды С 7,9В раствор 103,8 г технического мирцена в 160 см метиленхлорида, содержащий катализатор, образованный эквимолярной смесью хлорида меди (1) и триэтиламинхлоридгидрата (2,5 мол.% по отношению к мирцену), вводят в течение 4,5 ч при -5 С 20 г безводно. го хлороводорода. После обработки реакционной смеси получают масло, анализ которого показывает,...

Номер патента: 772081

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Камха, Котляревский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов, высших

...производств.Для быстрого протекания гидрохлорирования требуеТся 1-25 мас.й катализатора от веса олефинов, причемкатализатор, не теряя активности, может применяться не менее 20 раз. Дляпроведения процесса гидрохлорированияв частности, можно использовать промышленные смеси олефинов, образующиеся при пиролизе парафинов, а именно Фракцию 1 с т.кип. 140-186 С ифракцию 11 с т.кип. 180-240 С, Фракция 1 содержит непредельные углеводороды от Са до С а фракции 11 от Сю до СаОлефины фракции 1 содержат 5 мас.Халканов, остальное представляют оСолефины, содержащие в среднем,мас,Х.15СНа 25С,оНо 25СН 15и олефины с длиной углеродной цепименьше С и больше С и в сумме 15 Е.Олефины фракции 11 содержат15 мас,Х алканов, остальное представляют сС -олефины,...

Номер патента: 1583406

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Костык, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...ным результатом, достигнустном способе. Устранение селективн ости.мер 1. В стали, снапри 385 С непрерывно мыи спас еактор из неенный электро атмосферном и тивн ей с оптимал тым в иэв рев ени о одают хо ош да(53) (56) У 68 (54) (57) левад винил прои шение СВИДЕТЕЛЬСТВУ сти процесса.писано проведениевыбранных интерд эа их пределы еньшение количесто углерода (ЧХУ) о водорода (ХВ) ию конверсии так времени контакта лагии и повышениецесса. Для этого арируют НС 1 при объ1:(3,8-4), при 385контакта .18-20 с в3,4 об,7. СС 1 . Этивают конверсию ацеселективнасть 96,911 Е выше, чем в изУпрощение дастигаенения стадий рсктифпродукта ат ди.лорчения сильна ядсвишается безопасность езопаснасти проетилен гидрохломнам соотношениио410 С и времени...

Номер патента: 1641800

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакулина, Богачук, Доценко, Кияйкина, Нелюбин, Писарев, Рило

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: 3-дибромпропана

...на исходный алый), Способ обеспечивает выхода целевого продукта ащение продолжительносесса в 2 раза. 1 табл водои, сушат и подвергают дистилляции.Результаты опытов приведены в таблице (температура процесса 10 -о30 С; температура кипения целевого продукта 165 в 1 С),Из данных таблицы видно, что при использовании в синтезе 1,3-дибромпропана цинка молярной долей менее 0,5% выход продукта уменьшается (опыты 2 и 3). Использование цинка молярных долей более 0,7% нецелесообразно, так как выход практически не увеличивается (ср. опыт 6 и опыт 7). Из данных таблицы также следует что с уменьшением молярной доли цинка менее 0,5% увеличивается время гидробромирования (опыты 1-3).Предлагаемый способ получения 1,3-дибромпропана позволяет по сравнению...

Номер патента: 1694564

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Айвазьян, Восканян, Галстян, Капланян, Мартиросян, Машурьян

МПК: C07C 17/08, C07C 21/09

Метки: 3-дихлор-2-бутена

...в пределах 23-25 С. Скорость подачи ХП, содержащего 0,01)ь фентиазина, составляет 814 кг/ч, каталитического раствора 20,м /ч, Смесь поступает через нэсэдочную зону колонны, заполненную керамической насадкой с добавлением медных стружек,1694564 Результаты оп Выход ДХБ,Времяконтакта,мин Конверсия ХП,Отношение объемов. барботажной и насадочнойзон Содержаниехлористоговодорода,мас.Ф Содержание полухлористой меди,мас.ь Объемное соотношение ХП и катали" тического раствора 5,8 5,1 ч 64 564 6,15 5,99 Менее 6 Менее 6 6,9 Не изм.1,2 1:19 1:22 1:25 1:гг1;251;г 5 1:221: 16 1:25 1:25 о,85 о,85 0,85 1,О 1,3 0,85 о,85 о,85 0,85 0,7 98,75 98,8 98,8 98,8 98,8 988 98,6 99,2 98,0 98,1 97,9 99,0 99,0 99,0 99,15 9915 99,25 99,5 99,98,2 98,5 98,1 29 29...

Номер патента: 1706385

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Джорджио, Диего

МПК: C07C 17/08, C07C 19/08

Метки: 1-трифтор-2, 2-дихлорэтана

...Г 9СГ,-СНС 1 15,9СС 1=СС 1 Е+СС 1 ГСНС 1 5,7С,С 1,б 4 0Превращение С С 1, "6, выходСГСНС4 М, выход побочных продуктов 251.П р и м е р 3. Используя катализатор примера 2, аппараты примера 1,температуру реакции 340 С и давлениенемного выше атмосферного, подают0,949 моль/ч СС 1 и 9,/25 моль/ч НР.Процесс ведут 1 ч, получают 153 гпродукта реакции, имеющего следующий молярный состав,Ф:СГ 5 - СНС 1 Р4,8СРз - СНС 1 г 14 8СС 1 =СС 1 Г+СС 1 Г- СНС 1 7,4с,с 1 71,0(г (,).(1 г 51-. и выход поо)(нык прд /к тг в 162,П р и и е р 4 А. 340 г трифт )Пилаало) иния, содержащего 801 гамма-А 11:)5имеюще го площадь лове рх нос ти 18 и /г,пропитали первый раэ раствором, полученным растворением 52,3 г Сгс 1 х)(6 Н 0 в 58 ил дистиллированной воды,10Процесс...

Номер патента: 1795963

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Вильгельм, Гаральд, Герберт, Герхард

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...что реакцию осуществляют с использованием 11.25 л/ч ацетилена и 11,25 л/ч хлористого водорода при температуре 120 С в присутствии.150 мг РбС 2, растворенного в 38 мл й,й-диметилформамида (0,39% от массы Й,й-диметилформамида). При этом конверсия ацетилена составляет 80%, селективность - 98,7%, а выход на единицу объема за единицу времени - 652 г винилхлорида/л ч.Практически такой же выход достигается.при проведении процесса в присутствии в качестве катализатора хлорида палладия . ацетата. палладин (И), ацетилацетоната палладия, К 2(РОС 4).П р и м е р 3. Повторяют пример 2 стой разницей, что используют.5,9 л/ч ацетилена и 7,2 л/ч хлористого водорода. При этом конверсия составляет 94,7%, селектив-. ность - 98,9%, а выход на единицу объема...

Номер патента: 681741

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березин, Берлин, Вагапов, Васильев, Величко, Генин, Горин, Горячев, Ихсанов, Попов, Сировский, Трегер

МПК: C07C 17/04, C07C 17/08, C07C 19/043 ...

Метки: дихлорэтана, совместного, хлористого, этила

Способ совместного получения хлористого этила и 1,2-дихлорэтана жидкофазным взаимодействием этилена с хлором и хлористым водородом при температуре 40-65oC при мольном соотношении хлора и хлористого водорода 0,11-0,25:1 в присутствии катализатора - безводного хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при мольном соотношении этилена и смеси хлористого водорода и хлора 0,83-0,99:1 при кипении реакционной массы.

Номер патента: 686277

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Мокроусова, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/08, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

1. Способ получения 1,1,1-трихлорэтана гидрохлорированием винилиденхлорида при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора на основе хлорида металла, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют хлорид цинка или хлорид железа в количестве 20 - 30 вес.% на носителе и процесс ведут при температуре 100 - 250oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 170 - 190oC.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут под давлением 15 - 25 атм.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве носителя для катализатора берут активированный уголь, силикагель или...

Номер патента: 704048

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Кирюхин, Мокроусова, Трегер, Чистякова, Шенберг

МПК: C07C 17/08, C07C 19/045

Метки: 1-дихлорэтана

Способ получения 1,1-дихлорэтана жидкофазным гидрохлорированием винилхлорида в присутствии катализатора на основе металла, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют металлический алюминий в количестве 0,5 - 1 вес.% и процесс ведут при температуре 15 - 30oC.

Номер патента: 772082

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Горячев, Мокроусова, Трегер, Чагир

МПК: C07C 17/08, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

Способ получения 1,1,1-трихлорэтана гидрохлорированием винилхлорида при температуре 15 - 30oC в присутствии катализатора-хлорида металла с последующим каталитическим хлорированием полученного 1,1-дихлорэтана хлором при повышенной температуре и давлении 2 - 5 ат в присутствии катализатора и выделением целевого продукта из полученной реакционной массы ректификацией и возвратом непрореагировавших 1,1-дихлорэтана и абгазного хлористого водорода на стадию каталитического хлорирования и гидрохлорирования винилхлорида соответственно, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, хлорирование 1,1-дихлорэтана ведут в газовой фазе при...

Номер патента: 1061419

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вилков, Вольпин, Голубев, Колесников, Мантуло, Мокроусова, Новиков, Трегер, Трушечкина

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: хлорэтанов

1. Способ получения хлорэтанов гидрохлорированием этилена или хлорэтилена хлористым водородом в присутствии катализатора на основе хлоридов алюминия или железа в среде хлорэтана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют комплексное соединение графита и хлоридов алюминия или железа в количестве 1 - 2 мас.% и процесс ведут при температуре 0 - 20oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий 45 - 82 мас.% графита и 18 - 55 мас.% хлоридов алюминия или железа.