162525

Номер патента: 923587

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Богданова, Букчина, Веденяева, Макушова, Пиркес, Усов

МПК: B01J 31/12, C07C 17/23

Метки: 4-дихлорбутена-1, дегидрохлорирования, катализатор

...г)91,4 мл 0,0044 Н раствора 9 д ЕСНЧ(ОСНЗ)СОО (0,08 г)91 мл 0,0043 й раствора 1.ц СНц(ОСНОВ)СОО (0,08 г)Далее повторяют операции приме- ленгликоля 1500 (ПЭГ) +71 апиера 1, зона , нанесенных на инзенский кирПриготовленные таким образом ка- з 5 пич, прокаленный при 1200 С, тализаторы содержат 0,83 комплексно- П р и м е р 6. Катализатор в кого соединения от веса носителя . личестве 0,25 г загружают в реактор, (-АВ О) . После активации (1 ч в токе гелия,Процесс проводят при атмосферном 200 С) температуру снижают до задано давлении на лабораторной установке фВ ной (110, 130, 150 С). Исходное сырье при импульсной подаче сырья, В реак,4-дихлорбутен(1,157 10г) потор трубчатого типа из молибденового дают в испаритель. Весовая скорость стекла...

Номер патента: 492298

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Бочаров, Кабанов, Мартынова, Попов, Сметанюк, Федоров

МПК: B01J 11/84

Метки: диенов, катализатор, несопряженных, олефинов, полимеризации, сополимеризации, сопряженных, этилена

...аминов, росфинов, цетакриловой кислоты и др.Приготовление катализатораример 3. Навеску 0,5 г продукта,полученного в привльре 2 и содержащего 10,. поли=4=винилпиридина, полещают в 61 ампулу на 50 цл, содержащую "0 цл абсолют ого гептана. Туда же перегоняют Г,1 г С 4, ампулу отпаивают, выдержитовают 24 ч при комнатной тецпсратуре и 2 ч при 120 оС. Зат ц ацпулу вскрывая катализатор отцывлт гептаном и добавляют к нему 20 цл раствора триизобутнлалюминия (0,26 моль/л). Смесь выдерживают при комнатной температуре 24 ч и вновь промывают н-гептаном.Пример 4. Навеску 1 г продукта, полученного в примере 2, по 1 лещают в гептандихлорэтановую смесь (1:1). К набухшему продукту добавляют 0,24 г (С 5 Н 5)2 Тл,С 2, растворенного в этой смеси....

Номер патента: 959631

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бернард, Джеймс

МПК: C10G 9/14

Метки: крекинг-газов, охлаждения

...из второй зоны охлаждения турбинпар для использования в качестве приво- Выходящий из зоны снятия перегрева да паровых турбин и в холодильном ком- под огносительно низким давлением не-прессионном оборудовании должен нахо- перегретый пар может использоваться для диться под давлением 3,5-217 ата и, З технологического нагрева или может по- должен иметь перегрев примерно 93- . аторно перегреваться в конвективных 260 С. При выведении перегретого пара . змеевиках секции пиролиза или путем в вышеупомянутом диапазоне давлений, теплообмена с горячим отходящим из турдавление парц в первой зоне охлаждениябины паромвысокого давления для после- и зоне снятия перегрева находится в том дующего иепользования в щ-ниах низк33- .,Финах низкоже...

Номер патента: 1060102

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 31/12

Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода

...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...

Номер патента: 1800836

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Аладышева, Басов, Берман, Глазов, Глинчак, Егоров, Козлов, Ларионов, Либерзон, Мархевка, Мелик-Ахназаров, Соляр, Холина

МПК: C10G 25/09

Метки: нефтяного, облагораживания, остаточного, сырья

...контактирование мазута с адсорбентом осуществляют в восходящем потоке гаэовзвеси при температуре 480 С, времени контактирования 3,0 с и 10 концентрации адсорбента 30 кг/мз, На второй ступени очистки осуществляют контактирование рециркулируемой.остаточной фракции продукта с отработанным адсорбентом и дополнительно подаваемым на эту 15 ступень нагретым регенерированным адсорбентом в кипящем слое с температурой 560 С.и концентрацией 500 кг/мз. Продолжительность контактирования на второй ступени очистки 5 с, Отношение количества 20 нагретого регенерированного адсорбен-:, та, подаваемого на вторую ступень очистки, к количеству адсорбента, подаваемого на первую ступень, равно 0,45 кг/кг. Температуру в зоне десорб ции составляет 550 С.Как...