C07C 127/19 — C07C 127/19

Номер патента: 533591

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дубина, Педан, Шебитченко

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевин, сульфонилзамещенных

...его чистоты.П р и и е р 1. Получение 1 Х 1-бензолсульфонил- М-фенилмочевины (11, Е = Г= СвНз - ) .К раствору гипобромида натрия, полученному растворением при 0 С 0,6 мл (0,012 моль) брома в 20 мл водного раствора 2,4 г (0,06 моль) едкого натра добавляют мелко- измельченный К-бензолсульфонилбензамидин в количестве 2,6 г (0,01 моль) и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения амидина и затем нагревают реакционную массу до кипения, при этом окраска раствора немного темнеет. Кипятят раствор 5 мин.После охлаждения раствор подкисля 1 от разбавленной соляной кислотой до рН 3 - 5 и отделяют фильтрованием выпавшую 1 х 1-бензолсульфонил - А) - фенилмочевину. Целевой продукт сушат и кристаллизуют из спирта, Температура...

Номер патента: 583126

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков

МПК: C07C 127/19

Метки: дифенилмочевины

...с 0-силилуретанСм общей формулы15йй ИС (О) 0.5( Мегде К - водород ила атил;Я - влкил С - С 4, при температуре120-170 С.Процесс может быть изображенщей схемой; 2 ЙЯ КС (О) О Й МевРЩ НС(0) К НРЬ + 2 Е 1 И Н + С5 е) О,Главное преимушество способа заключаетсятом,что как на стадии синтеза уретанов,так и нв стадии их взаимодействия с анилином отсутствует необходимость в нспользовании фосгена. Последнее не только сам прэцесс, но и значительно упрощает его аппаратурное оформление.П р и м е р 1. В колбу загружают25,0 г (0,268 моля) внилина, 23,8 г(0,125 моля) триметилсилилового эфирадиэтилкарбаминовой кислоты и нагревают вперегонной колбе при температуре от 150до 170 С, затем отгоняют фракцию при температуре 55-113 фС. В кубе выпадает...

Номер патента: 654166

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...как метиленхлорид, хлороформ,четыреххлористый углерод, и галогенированные этилены, эфироподобные соединения, как диэтиловый эфир, диизопропилоСоединение Элементарный анализ, % Выход С Н М г % от теории 13,7 18,9щей формулы 1, отличительная особенностькоторого состоит в том, что аналин общейформулы 1-цикл опропил-( 3,5-диметилфени)-мочевина 1-цик лопропи л-( 3-дифени л)-мочевина 1-циклопропил-(4-фторфенил)-мочевина 1-цик лопропи л- ( 3-нитрофенил)-мочевина 1-циклопропил-(3-метоксифенил)-мочевина1-циклопропи л-( 3-бромфени л) --мочевина1-циклопропип-(3-фторфенил)- -мочевина1-циклопропил-метил-(31-(2-хлорфенил) -3-циклопропиа-мочевина1-( 3-хлор-мети лфени л) -3-циклопропилмочевина вый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; кетоны, как...

Номер патента: 732252

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Голодов, Сокольский, Шелудяков

МПК: C07C 127/19

Метки: замещенной, мочевины

...62,79 С; 11,62 Н,Получено : 62,41 С; 12,27 Н.П р и м е р 2. В реакционныйсосуд помещают 1 ммоль РЙС 1(0,177 г), 5 ммоль СцС 1 2 Н О(0,850),5 мл пиперидина, 28 мл пирйдина. э 5Температура 40 С, давление СО 1 атм,Реакция проводится способом по примеру 1, За 17 циклов окисления-восстановления поглощается 0,552 л СО.Общее время реакции 1 ч 42 мин. ц 0Средняя скорость 2,4 моль/моль катч,После соответствующей обработки выделено 4,06 г светло-коричневоговещества (85 на СО), После перекристаллизации из эфира остается 3,74 г белых игольчатых кристаллов(1,700 г),5,5 мл бензиламина и 40 млпиридина. Температура 40 С, давлеоние СО 1 атм .Реакция идет приинте нс ив ном в збалтыв ани и смес и,которая приводится в контакт с СОи воздухом...

Номер патента: 797574

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 127/19

Метки: 3-уреидофениловых, эфи-pob

...Я, о М 0 Оо о аг-о 0 е л РХг.0 О, Ое 0 (Ч0 Оф С Ге 4 С 4Ч е 0 - О 0 е еЛе Г 3е-еЪ0 Ол м 0 ООо а - О 4 е гч сл гав - 34 0 О26 х1 ч - СО-С е значения; при кипени связу. в среднии реющих гд ертизе оставитель В. ЖидковТехред М, Рейвес орректор В. Синицкая Редактор С. Пыжова каз 9822/81 Тираж 454ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 одписно илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,797574Новые соединения представляют собой бесцветные вещества, кристаллические, без запаха, нерастворимы в воде, но растворимы в органи.ческих растворителях.Соединения формулы (1) характеризуются широким земельногербицидным и лиственногербицидным действием. Их можно применять для борьбы с...

Номер патента: 841584

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Антал, Бела, Ене, Иштван

МПК: C07C 127/19

Метки: карбамидныхпроизводных

...164,5 г (2 моль) 37-ного формалина. Значение рН смеси 50-ным раствором едкого калия доводят до.7-8, после чего начинают добавлять 348 г и-фенолсульфокислоты (2 моль), Дозировка производится таким образом, чтобы температура смеси не превышала 60 С. После добавления всей и-Фенолсульфокислоты к реакционной смеси при постоянном размешивании добавляют 112,2 г (2 моль) твердого едкого калия. Затем реакционную смесь упаривают и получают дикалиевую соль карбамид- М,М-бис-(2-.окси-бенэилсульфокислоты), которая плавится при 271 ОС с разложением. Выход 96,4 .Найдено, : М 5,44.Вычислено,М 5,51П р и м е р 4. Комплекс дикалие-. вой соли карбамид -М,М -бис-(2-окси- -5-бензилсульфокислоты) с железом (М).1 моль полученного по примеру 1...

Номер патента: 856379

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Герхард, Карл, Отто

МПК: C07C 127/19

Метки: 2-диолов, 3-дизамещенных, мочевин, одновременного

...прибавления реагентов может быть любойПредпочтительно карбонат п) при комнатной температуре;прибавлять к амину (1) и затем проводить реакцию при температуре реакции. Из-за высокого давления парово низкокипящих аминов целесообразно компоненты смешивать при комнатной температуре и, закрыв реакционную емкость, повышать температуру реакционной смеси дотемпературы взаимодействия. При этомв случае аминов с. низшим молекулярнымвесом требуется применение аппарата под давлением. В случае высококипящих аминов реакцию проводят при атмосферном давлении в открытой системе или при кипячении с дефлегмацией.В этом случае образующийся 1,2-диол (П) также непрерывно можно отгонять от реакционной смеси.При применении подходящих дозировочных...

Номер патента: 886739

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Фридрих, Хайнрих

МПК: C07C 127/19

Метки: производных, фенилмочевины

...Остается желтоватое масло, которое можно дальше вводить в реакцию без очистки.Выход 96 г 4(2,2"дихлорциклопропилметокси)-анилина.20 г (,0,086 моль) 4-( 2,2-дихлорциклопропилметокси)-апилина растворя" ют в 100 мл пиридина. При перемешивании в течение 5 мин прибавляют по каплям 8,7 мл диметилкарбаиоилхлорида, при этом температура возрастает до 53 С. Перемешивают 2 ч и затем вы-. паривают почти досуха при разрежении 50 мм рт,ст. Остаток переносят в этилацетат, промывают один раз водой, один раз 5 -ной соляной кислотой, высущивают, выпаривают и кристаллизуют из изопропилового эфира,Выход 16 г (47%) 1-4- 2,2-дихлорциклопропилметокси)-фенил-З,З-диметилмочевины. Т.пл. 108-110 С.Найдено, С 52,251 Н 5 у 401 С 1 22,12; Й 9,17.Вычислено,: С...

Номер патента: 900804

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 127/19

Метки: замещенных, мочевин

...мочевин общей формулы 1, который состоит в том, что карбамат общей Фор- мулы где % имеет указанное значение; Ме - щелочной металл,2подвергают пиролизу при 300 С ивакууме 20 мм рт. ст.При таких условиях моцевина илиперегоняется, или сублимируется,ЬП р и м е р, 20 г фенилкарбаматлития СвНХН-СОО 1.1 помещают в испытуемую трубку, имеющую выходнуютрубку для насоса, ставят в электро 1 а печь и доводят вакуум до 20 мм рт.ст,абсолютное давление),Печь нагревают до 300 С и на стенках испытуемой трубки сублимируется114 г ХМ -дифенилмочевины. Остаток15 представляет собой Ь 1 СО (бг) . Выход 701. Т. пл. 236 С, Т, кип. 260 С. Вычислено, Ъ: С 73,58; Н 5,66;Х 13,21 О 7,55Найдено, Ж: С 74,2; Н 5,1;Х 13 181О 7,38.Таким образом, предлагаемый...

Номер патента: 906372

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...предпочтительно галогенированные углеводороды (например, дихлорэтан или дихлорбензол). Для этой цели П р и м е р 2. В колбу, снабженнуюмешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, загружают 30 г концентрированной соляной кислоты, послечего при охлаждении и перемешиваниидобавляют 22 г (0,30 моль) бутиламина 30-ного). Величина рН раствораустанавливается на уровне нейтрального значения, К раствору добавляют100 мл орто-дйхлорбензола из реакционной смеси при пониженном давлении00-150 мм рт.ст.) отгоняют 9-20 млводы. Остаток охлаждают до 25-.30 ОС, Ваппарат добавляют 2 г диэтиламина,и туда же в течение 2 ч при 70 С подают азот, после чего реакционнуюсмесь охлаждают до комнатной температуры,В смесь 100 мл воды, 15 г гидроокиси...

Номер патента: 1091853

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Акира, Такаси, Ясуо

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...аналогично примеру 1, но нагревание с обратным стеканием флегмы продолжают в течение 40 чВ результате этой реакции получают 1,1-диметил-З-(2-бен зотиазолил)мочевину (2,16 г). Выход мочевины 97,7. Т.пл. - более 300 С (после перекристаллиэации из этанола).П р и мр 17. Смесь, содержащую 2-аминопиридин (941 г), И,Б-диметил карбамоилхлорид (1,29 г) хлорид алюминия (1,60 г) и ксилол (30 мл), нагревают с обратным стеканием флегмы в течение 8 ч. После охлаждения эту реакционную смесь подщелачивают гид ратом окиси натрия и взбалтывают вместе с хлороформом, Органический слой отделяют, промывают водой, высушивают и выпаривают, удаляя растворитель, в результате чего получают 1,1-диме- З тил-(2-пиридил)-мочевину (1,57 г)- в виде маслянистого...

Номер патента: 1158039

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Ева, Иштван, Ласло, Тодор

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...со следами воды, может удаляться из реакционной смеси путемводно"основной промывки,П р и м е р 1. М-(2,6-Дифтор"1бензоил) -М -(4-хлорфенил) -карбамид.17,04 г (0,1 моль) М-(4-хлорфейил)-карбамида суспендируют в 100 млабсолютного дихлорметана, после чего по каплям добавляют раств17,6 (О, 1 моль) 2,6-дифторбевзоилхлорида в 100 мл абсолютного дихлорочень мало нуклеофильная. Для реакции необходима высокая температураи значительное время. В таких условиях фенилкарбамоилхлориды полностьюпревращаются в соответствующие изоцианаты.Цель изобретения в . упрощение процесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияпроизводных мочевины общей Формулы 1,карбамид общей формулы3 11580 метана. В полученную подобным...

Номер патента: 1158043

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Джон

МПК: C07C 127/19, C07D 213/75, C07D 213/89 ...

Метки: 1-бензоил-3-(арилпиридил, мочевины, производных

...К - метил или атом хлора, а К атом хлора, К - фенил, в пара-положении замещенный атомом брома, хлора или фтора, метилом или СР;если и = 1 и один из К -рода, щ = 1-2; группа ИН относительно пиридикольца находится в третьем нии ядра, группа К находится ом положении пиридинового коль если щ = 1 любой из заместитенаходится в пятом положении пиридинового кольца, засоединений, в которых щесли и = О, К,- метилесли и = О, один иза другой - атом водородется незамещенным Фенил К - атом водорода, брома, хлора или фтора, или метокси, при условии, что оба радикала не означают одновременно атом водорода, а также при условии, что когда если и = 1, каждый из К - атомхлора или фтора, К- метил, а Кпара-замещенный фенил атомом брома,хлора или Фтора,...

Номер патента: 1160933

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Вильям, Рихард

МПК: C07C 127/19

Метки: 3-аминопропоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и 24,3 г малоновой кислоты растворяют при нагреваниив 750 мл метанола. После фильтрацииполученную соль выпаривают досухаи остаток растворяют в 100 мл этилацетата, а затем добавляют простой эфирдо тех пор, пока не начинается процесс кристаллизации. В результатеполучают соль, температура плавлениякоторой 94-96 С. Выход - 993 от теоретического,зилокси-(2-циклопропилметоксиэтокси)бенэонитрнл подвергают дебензилированию, которое проводят в среде метанола в присутствии 103-ного палладия на древесном угле. Образующий ся 2-окси-(2-циклопропилметоксиэтокси)бензонитрил подвергают взаимодействию при 100 С эпихлоргидрином в присутствии каталитических количеств пиперидина. В результате получают...

Номер патента: 1176834

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...

Номер патента: 1187703

Опубликовано: 23.10.1985

Автор: Карл

МПК: A01N 47/30, C07C 127/19

Метки: борьбы, сорняками

...2. Послевсходоотка в теплице. Опыт проводят по примеру 1, .лишь разницей, что обработку ак ми веществами осуществляют в. то мя, когда опытные растения нахо в стадии 2 - 4-х листьев. Гербицидныи эуально через Для сравнения эуют извести 3-(4-изопроп чевину).Результат табл. 2,и 3. эффект о28 дн послэффективнгербицидфенил)-1,тки,льрон -0 100 100 201187703 Продолжение табл.З Степпень повреждения растений, %, соединением, кг/га Опытное растение 1 д 1 0,2 1,0 Оф 2 1 фО Оь 2 1 э 0,2 1,0 20 70 100 10100 100 30 100 50 Хлопчатник 100 100 60 100 30 100 100 10 10 Лен 10 30 10 20 Картофель 20 30 10 10 40 100, 10 Соя Сахарнаясвекла 100 100 100 100 100 100 100 70 100 90 90 100 30 100 100 100 Капуста Подсолнечник 70 100 0 0 100 100 100 100 100 1000 0 0...

Номер патента: 1194271

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 127/19

Метки: 2-трифторэтил, валерамида, гуанидино)-пиразол1ил, малеината

...натрия 25(10 мл) и ЕСОАс (35 мл). Органический слой отделяют, и водную фазуснова экстрагируют этилацетатом-валерамида с т.пл. 180-182 С,Альтернативно объединенные экстракты можно выпарить и остаток перекристаллизовать из этилацетата, получая при этом продукт в виде свободного основания. Т.пл. 130 С,о402,2,2-Трифторэтилацианамид, используемый в качестве исходного материала, может быть получен следующим образом.Цианогенбромид (1,0 б г) раство 45ряют в холодном диэтиловом эфире(5 мл) и добавляют к раствору 2,2,2-трифторэтиламина (1,98 г) в холодномдиэтиловом эфире (5 мл), Смесь нагре -овают до 20 С в течение 30 мин, затем 50фильтруют, Осадок на фильтре промывают диэтиловым эфиром и соединенныефильтраты выпаривают в вакууме прио20 С, в...

Номер патента: 1222191

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Кришна, Томас

МПК: C07C 127/19

Метки: гуанидина, совместимых, соединений, солей, фармакологически

...в 30 мп диоксана смешивают с 8 г йодистого метила в 20 мл диоксана. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 3 ч. Диоксан выпаривают при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из смеси изопропанола с этилацетатом. Получают гидройодид И-(м-трифторметилфенил)-Я-метил-изотиомочевины,т.пл. 220 С.Суспензию 9 г гидройодида И-(итрифторметилфенил)-8-метилизотиомочевины в 30 мл ацетонитрила смешиваютс.3 г морфолина,Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 ч. Ацетоиитрил выпаривают при пониженном дявлении иостаток перекристаллизовывают из смеси ацетона с этилацетатом. Получают(м-трифторметилфенил)-4-морфолинкарбоксимидамид-гидройодид, т.пл, 220 С,П р и м е р 8, Суспензию 3,5...

Номер патента: 1233799

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 127/19, C07D 231/38

Метки: 2-трифторэтил-гуанидин, валерамида, пиразол-1-ил

...Смесь желез и клеток центрифугируют при 200 я и суспензируют в буФере 1, содержащем 1 Ж альбумина коровьей сыворотки (МдУез ЕаЬогагогез ЬМ, Фракция У). Затем железы и клет 1233799ки промывают три раза буфером 1 и суспенэируют в буфере 2, содержащем ТадЪ МЕМ (500 мл), Апротин ( Я 1.Вша СЬеппса 1 Со, 10 мг) и НЕРЕЯ (т.е.2-14-(2-оксиэтил) пипераэин-ил этансульфокислоты ; 150 ммоль; 20 мл), при поддержании рН ,4 посредством БаОН (150 мл на 10 г чистого веса ткани). Эту тканевую суспензию 1 О перемешивают в атмосфере кислородаопри 32 С в течение по меньшей мере 1 ч, после чего ее можно испольэовать.тканевую суспензию термостатируют 15 вместе с испытуемым соединением и аминопирином (10 мкмоль), меченым С в диметиламиновой группе (0,1 мк дюйм...

Номер патента: 1246891

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Золтан, Иван, Лайош, Петер, Шандор

МПК: C07C 127/19, C07D 295/20

Метки: арилмочевин, дизамещенных, моно-или, производных

...пааналогии с описанным в примере 8,причем взаимодействие осуществляют втечение 3 ч, Выделившееся в ссадактвердое вещества атфильтрсвыьаютр кфильтрату прибавляют 2,18 г (25 ммольЕ-бутилметламина и 25 ммаль метил 1;- (3 р 4-дихпаррени)-карбамата р послечего реакцию проводят повторна. После первсй реакции получают Зр 0 г(53 р 8%) И-(3,4-дихларфенил)-Е-метил 11-бутилыачевины, в то время как после второй реакции выделяют 5,05 г(3,4%) того же самого соединения,Обе фракции имеют температуру плавления 108-111 С (специальна падга;оналенный образец имеет температуруглавления 116-1 17 С).П р и м е р 12, Получение И-(3,4 дхлорфенил)-М-метиле- бутилмачевины, Сгособ осуществляют па а:алогиио;:-саНым в примере 11 р на в каЬСмес., состоящую из...

Номер патента: 1425190

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Поль

МПК: C07C 127/19

Метки: активность, бициклооксифенилмочевины, пестицидную, производные, проявляющие

...7-2, 2 (ш, 10 Н,содержит синглет при 2,03); 2,7-3,0. П р и м е р 5. Получение 3-(3-хлоро- 2,3-дигидро,2-диметил-бен 7 14251зофуранилоксифенил) - 1-(2,6-дифторобензоил)мочевины,Для получения З-хлоро-(2,3-дигидро,2-диметил-бензофуранилокси)-нитробензола к смеси, содержа 5щей 32,63 г (0,236 моль) безводногокарбоната калия и 30,41 г (0,158 моль)3,4-дихлоро-нитробензола в 250 млбезводного диметилформамида, при комнатной температуре и в атмосфере азота добавляют 30,88 г (0,188 моль)2,3-дигидро,2-диметил-оксибензофурана. Затем реакционную смесь помещают в масляную баню и нагреваютодо 110 С в течение 20 ч.Затемреакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, Диметилформамид удаляют под вакуумом. Остаток растворяют в 1,5 л смеси...

Номер патента: 1429922

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Герхард, Фолкер

МПК: A01N 47/30, C07C 127/19

Метки: борьбы, вредными, насекомыми

...25П р и м е р 2.,(проведение биологи ческих испытаний), В колбы Эрленмейера заливают водные препараты активного вещества нужной концентрации и затем помещают н них 24-дненные личинки ко маров - переносчиков желтой лихорадки(Летаев аррЮ .Через определенное время (вплоть до момента появления из личинок комаров) определяют процентное количест 35 во погибших личинок и соответственно количество появившихся комаров.При этом 100% означает 100%-нув гибель, личинок или отсутствие выпупиншихся комаров. Результаты испытанийпринедены в табл,2, где для сравнения представлены данные испытанийизвестных соединений, близких поструктуре, и указаны дозы соединений(кгга), в пересчете на разбрызгиваемый бульон, При дозе активного вещества 1 кг/га...

Номер патента: 1500156

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Казумаса, Масахиро, Нобуо, Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Цунетака

МПК: C07C 127/19, C07D 239/34

Метки: бензоилмочевины, производных

...или смерти и определяют соотношение среднего времени выживания испытательных и контрольных животных для каждой обработанной группы (10 животных на группу), при этом число дней выживания мышей контрольной группы, которым вводят физиологический солевой раствор, оценивают как 100.Действие соединения 1 на.лейкемию Рпри внутривенном введении представлено в табл, 5.П р и м е р 5 (испытательный). Ь10 лейкемийные клетки инокулируют внутрибрюшинно, в то время как испытуемое соединение вводят орально.В мышей штамма ВРГ, внутрибрюшинно инокулируют Ьлейкемийные клетки в количестве 110 .клеток/мышь. Испы 5тываемое вещество, приготовленное в соответствии с рецептурным примером 1, вводят дважды, т.е. через 1 и 4 дня после инокулирования. Мышей...