Способ получения гидросиликата иттербия

(19) 180 7/00, С 01 В 33/3 5 С Я ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 10стае е объединен Г.Х.Петросян и Г.Г.Б/00,85, кл. С 01 др. Синтез и нек свойства гидром и скандия. Всес и технология ре тов. Тезисы до ото рые етасиюзное дких и ладов,мпературы ратуры окадка нных мольании, о ная фасадок шат. ного ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(56) Патент США %441985.Бадасян В,Е. ифизико-химическиеликатов РЗЭ, иттриясовещание "Химиярассеянных элеменЕреван, 1978, с, 56. Изобретение относится к неорганической химии, конкретно к способам получения гидросиликата иттербия,используемого в люминофорной промышленности, а также в промышленности оптических стекол.Цель изобретения - ускорение процесса и увеличение выхода целевого продукта.Способ осуществляют следующим образом,Для получения гидросиликата иттербиясначала готовят исходные растворы соли иттербия и силиката натрия.В случае наличия метасиликата, дисили-ката и трисиликата натрия в сухом состоянии, их растворяют посредствомчередования приемов нагрева до температуры 90-95 С и охлаждения до температурыокружающей среды, В противном случаедля приготовления раствора ди-, трисиликатов натрия с силикатным модулем 2, 3 рассчетное количество метасиликата натриямарки "х. ч." смешивают с аморфным крем(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСИЛИКАТА ИТТЕРБИЯ(57) Использование: неорганическая химия, получение гидросиликатов РЗЭ для люминофоров и оптических стекол, Сущность изобретения: раствор силиката натрия подвергают 2 - 4-кратному нагреву до 90 - 95 С с последующим охлаждением до температуры окружающей среды. На последней стадии нагрева этот раствор смешивают с раствором хлорида иттербия при молярном соотношении соли иттербия к силикату натрия 0,66-1,5. Способ позволяет ускорить процесс и увеличить выход продукта до 97,0 0. 2 табл,Ф неземом марки "х. ч," и растворяют в воде, До полного растворения смеси в воде чередуют нагревание раствора до текипения и охлаждение до темперужающей среды, сопровождая эти процессы постоянным помешиванием,Гидросиликат иттербия в виде осполучают смешиванием приготовлеводных растворов компонентов прином отношении 0,66-1,5 и встряхивЗатем выдерживают от часа до суток дступления равновесия в системе жидказа - осадок, после чего отделяют оцентрифугированием, промывают и суКонкретные примеры предложенспособа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведеныв табл, 1.Преимущества предложенного способапо сравнению с известным приведены втабл. 2,Как видно из табл, 1 и 2, без использования нагрева исходных компонентов в про1801950 цессе растворения не приходим к получению положительного эффекта (низкий выход продукта),Время приготовления исходных растворов и получение гидросиликата иттербия по известному прототипу составляет 25 суток.Формула изобретения Способ получения гидросиликата иттербия, включающий смешивание водных растворов соли иттербия и силиката натрия при молярном соотношении (0,66 - 1,5): 1, выдержку смеси и отделение осадка гидросиликата иттербия. от раствора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода продукта, перед смеши ванием раствор силиката натрия подвергают двух, четырех-кратному нагреву до температуры кипения, при этом раствор соли иттербия подают на смешивание на последней ступени нагрева и после каждой 10 ступени нагрева ведут охлаждение растворадо температуры окружающей среды,7 сГлоц а 1 1 Пригото влениерастворов1 силиката1 натрия Исходные комйоненты Раствор силиката натрия,концентрация, МЧередова 1 .1 1 ние на 1 1 грева и метаси дисилитрисилиохлажделикат 1 кат 1 кат 1 ния, рав11 1 ЧО 1 1110355 10,301 1 - 1 - . 1 2О,И 11 121 Оэ 355 1 0,301 1- 1 - 1 3 1 О 7 1 121 При0,355 1 0,301меры 1 31,5 1 24 1 пре.0,355 1, - 1 0,2945 1 - 1 3 1 О, 51 1 дло 1 жен 0,355 1 в , 1 0,2945 ,1 - . 1 3 1 0,7 1 12 ного 1 спо0,355 1 -1 0,2945. 1 - 1 30,8 1 241 соба 171 Оф 355 1 - 1 - 1 О 3412 1 3 1 Оф 7 1 11 181 0355 1 1 1 0.3412 1 4 1 1.0 1 12 11 1 19 0;355 1 - 1- 103412 1 4 10,81241 1 он0,355 1 0,301 1 - 1тра 1 0,55 12 1 льн.121 0,355 1 - 1 0,2945 1 - 1 - 1 0,7 1 12 11 примеры 31 .0,355 1 - 1 : -0,3412 1 О,Я 1 12 1 11 11 11 Нвиме 1 нова 1 ние1 техно-1 логи-1 ческих 1 Раствор 1 пара хлорида 1 метров иттер 1 бия кон1 1 центра1 ция, М 1 1 1 1 1 Сме шениеВыдер1 лка 1по1 ЬЬль лу 1 нае 1 чен-1 отно- ногошение 1 оса1 исходка,1 дных часком-1 поне нт(а 3 лаца г 11-11 Способы 1 Состав1 1 соединения1 11 Показатели Сиди-Необходимость Выход 1 1 кат-Времяфильтрации 1 целево 1 ный 1 выдерх исходного 1 го про-1 мо ки, час раствора си дукта, 1 1 дуль 1 1 ликата натрияХ 1 извест й,о, 2,89 Бдо, 11 ные по1 прото йаО3 ООБдо1 типу1 примеры 131 йоз З,ООБдОр 1 1 125 суток 1 фильтруют 1 92,8 1 125 суток фильтруют 1 93, 5125 суток фильтруют 1 Я 3,5 1 Кон йдо 2,99 Бдог 1 112исключается928 1 трольные 12 1 й,о, 6,00 Бд 0,1 212исключается 1 92,0 1 примеры131 уЬОз Я,ООБдод312 1 исключаетсяЯО,О 11 111 й,о, з,ооБ о,1 121 й,О, З,О 1 БдО,1 131 уь,о, 2,9 ОБ 10,1. + -1 Примеры 141 УЬ,О, 6,0 ОБдо,2предло- + --1 йййного 151 уь,о,. 6, ООБ 10;2способа61 й О, 6 Р 251021,171 йаОз Я,ООБдо, 1 311 181 йдоъ 8 98 Бдоа 31 191 уЬгоз Я,ООБдо3 1 1 исключается 1 Я 6,712 1 исключается 1 97, О 1 1 24 1 исключается 1 97,0 1 1 исключается 1 96,5 12исключается 1 96,6 24 1 исключается 1 96, 8 1 1 исключается96, 3 1 12исключается96, 2 24 1 исключается 1 Я 6, 3 Составитель К,АрутюноваТехред М,Моргентал Корректор Н.Милюкова.Редактор Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Заказ 828 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5