Боднарюк
Способ получения метакриловых эфиров алкиленгликолей
Номер патента: 270725
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Коршунов, Морозов, Сумин
МПК: C07C 67/02, C07C 69/54
Метки: алкиленгликолей, метакриловых, эфиров
...СССР.1 осква, гК, Раугиска иаб., д. 4,5 Тииосрафи, ир. Сапуиова, 2 шими растворителями для данного процесса являются н-гексан, циклогексац или бензол. Для выделения целевых эфиров продукты реакции после отделения катализатора декантацией или фильтрованием промывают разбавленным раствором кислоты и затем водой, после чего в вакууме отгоняют растворитсль, Выделенный из реакционной смеси катализатор можно использовать повторно без дополнительной очистки,Предлагаемый способ позволяет получать бесцветные метакриловые эфиры алкиленгликолей с высокими (90 - 95% от теоретического) выходами.Физико-химические константы и данные анализов подтверждают высокую степень чистоты полученных мономеров. Пример 1. Диметакрилат трнэтиленгликоля. В колбу с...
Способ получения полиэфиракрилатов
Номер патента: 265441
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боднарюк, Бритнева, Варшавский, Виханский, Коршунов, Часкина
МПК: C08G 63/21, C08G 63/688
Метки: полиэфиракрилатов
...480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская иаб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 фе или по разности между общим объемом смеси и объемом органического слоя после разбавления смеси водой. В течение 2 час в реакционную смесь порциями по 0,1 - 0,05,чл вводят еще 0,5 лл раствора, метилата натрия. За это время отгоняется 12,3 г метанола, образовавшегося в реакции, что составляет 96% от теоретического количества. Температ,ра реакционной смеси с 80 С в начале реакции постепенно возрастает до 95 С.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют равным объемом бензола, промывают 10%-ньв раствором едкого натра до прекращения окрашивания водного слоя, затем 10%-ным...
Способ получения метакриловых эфиров серусодержащих гликолей
Номер патента: 264392
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боднарюк, Варшавский, Виханский, Коршунов, Часкина
МПК: C07C 327/22
Метки: гликолей, метакриловых, серусодержащих, эфиров
...разбавляют равнымобъемом бензола и отмывают от ингпбптора, катализатора и продуктов их превращений сначала 10%-ным раствором соды (до прекращения окрашивания водного слоя), затем 25 водой. Бензол со следами воды отгоняют ввакууме, остаток выдерживают 30 мин прп 50 С и остаточном давлении 2 мм рт, ст. Получают 44,5 г (86,3% от теории) диметакрилата тиодигликоля в виде слабоокрашенной 30 жидкости с пд 1,4938.264392 20 Предмет изобретения Составитель М. МакаровРедактор О. Кузнецова Техред Т. П. Курилко Корректор В. Трутнев Заказ 147112 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская нао., д. 4/5 1 ппографпя, пр, Сапунова, 2 Найдено, 7 о, Я 12,46, 12:51С НОВычислено, %; Ы...
Способ получения алкоксикарвалкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 255936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина
МПК: C07C 67/00, C07C 69/54
Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров
...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...
Способ получения полиэфиракрилатов
Номер патента: 248974
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Комиссарова, Коршунов
МПК: C08G 63/21, C08G 63/52, C08G 63/685 ...
Метки: полиэфиракрилатов
...с примесью метансла - возвращают в реактор.Содержание метанола в отгоняемом нижнем слое азеотропа определяют по разнице между его объемом и объемом органического слоя после разбавления его водой.В течение 4,5 час к смеси порциями по 0,1 мл добавляют еще 2,2 мл раствора ката. лизатора; для поддержания температуры реакционной смеси ниже 90= С добавляют еще 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 20 мл циклогексана. Количество выделившего. ся за это время метанола составляет 99,8/о от расчетного, Смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют равным объемом бензола, промывают 10/о-ным раствором едкого натра до прекращения окрашивания щелочного слоя, затем 15 О/о -ным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом...
Способ получения зфиров а, 3-ненась1щенных кислот
Номер патента: 243611
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Коршунов
МПК: C07C 219/08, C07C 93/233
Метки: 3-ненась1щенных, зфиров, кислот
...предотвращают добавкой обычных стабилизаторов, например гидрохинона, фентиазина и других.П р и м е р 1. 2-Д и - (2 - ц и а н э т и л) - а м ин о 1-э т и л м е т а к р и л а т. 1СН,=С - С - ОСНвСН,1 (СН 2 СНвСМ) в11ОПолучение исходного ди- (2-иианэтил) -аминоэтанола. Смесь 61 г (1,0 г моль) моноэтаноламина и 132 г (2,5 гмоль) акрилонитрила нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 5 час, после чего в вакууме удаляют избыток акрилонитрила. Получают с количественным выходом ди-(2-цианэтил)-аминоэтанол в виде бесцветной жидкости с пр 1,4798.20 Получение эфира. В колбу, снабженную термометром, ректификационной колонкой и устройством для периодического введения катализатора, загружают 50,1 г (0,3 г моль) ди- (2-цианэтил)...
Способ получения полиамииоэфиракрилатов
Номер патента: 238156
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Бритнева, Коршунов
МПК: C07C 67/02, C07C 69/54
Метки: полиамииоэфиракрилатов
...из метанола, отбирают в присмгшк, а верхний слой - циклогексан с примесью метанола - возвращают в реактор. Содержание метанола в смеси определяют на газожидкостном хроматографе или по разности между ее объемом и объемом органического слоя после разбавления смеси водой.В течение 135 лия к реакционной счсси порциями по 0,05 лг.г прибавляют еще 0,35 11,1 раствора метилата натрия. За это время отгоияется 6,35 г метанола, образсвавшегося в реакции, что составляет 99,2,", от теоретического количества.Смесь охлаждают до комнатнои температуры и промывают 101)(-ныл раствором едкого натра до прекращения Окрашиваля водного 4слоя (дваэкды по 25 лг,г), затем 10"-ным раствором хлористого натрия и фильгруют через слой безводного поташа.От фильтрата...
Способ получения полиэфиракрилатов
Номер патента: 235991
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Комиссарова, Коршунов, Кузнецов, Мелехов, Морозов, Пеньков, Сумин
МПК: C08G 63/21
Метки: полиэфиракрилатов
...определяют по разнице между ее обьечом объемом органического слоя после разбавления смеси водой. Содержание метанола в гомогеииои части смеси можно также опрсдсл 5 ь рефрактометрически или на газо-жидкостном роматографс. В течение 110 мгггг к смеси порциями по 0,05 - 0,1 г,г ирибавллот сщс 0,35 ),г раствора катализатора. За это время отгонястся 6,34 г (99 оо от теории) мстаиола, образовавшегося в реакции, Добавляя во время реакции дополнительное количество циклогексана двакды по 2 Пг), температуру реакционной смеси поддерживают В предела 90 - 98 С. После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют равным объемом днэтилового эфира, промывают 10%-ным раствором едкого патра до прекращения окрашивания водного слоя5ром...
Способ получения эфиров с, р-ненасы1денных кислот с двумя аминогруппами в алкоксирадикале
Номер патента: 235762
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Малькова
МПК: C07C 219/08
Метки: алкоксирадикале, аминогруппами, двумя, кислот, р-ненасы1денных, эфиров
...ОГ)330)с)1 р;3 ерс 3 ГН, )с 1 ц 11и Тесс 1,е 10 30 40 гиии црикяцы 132 дт ра гидр 20,2 г, С 1-1. -1 2СН СН С 1.1СНЯСН=СН - С - О СНС 1-1СНО К раствдру 10 г (0,11 г,цо.гь) хлдряцплрцда акриловой кислоты и 0,5 г Ли-(-.:111 фтдлгг в 100 л,г сухого боцзола при 50 С и:гсрсмсшиВациц В течение ЗО цггн прикапывЯ 10 растворр 22,6 г (0,1 г лопь) 13-ди(Х-пипсИлил)- изопропацола в 30 л.г бецзола. Смесь пдлгрс. вают ло 80=С и перемешивают в тсчснцс 2 чг с, После охлахкдсция до комнатной температуры с.1 есь неЙтрдлцзют 1 яствдрд. Глекс.1 дг калия. Органический слой отделяют, прмывают раствором поташа, затем водой, прибавляют еще 0,5 г ди-Д-цяфтола и отгоняют бсцздл О У СН 2 - СН - С - О, СНХ(С.,Н-,). СНХ (С.н; - СН = СН )Из 9 г (01 г лоло)...
Способ получения 2-цианэтиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот
Номер патента: 221689
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/23
Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров
...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...
Способ получения 1, 3-бис(диметиламино) изопропанола
Номер патента: 221678
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мелехов
МПК: C07C 89/02, C07C 91/06
Метки: 3-бис(диметиламино, изопропанола
...системс при повышенной температуре в присутствии щелочи и толуола значительно снижает расход исходного диметиламина и продолжительность реакции. Это, в свою очередь, приводит к упрощенгпо регенерации не вступившего в реакцию диметиламина и выделения целевого продукта, а также к повышению его выхода.При этом диметггламин лучше брать в количестве 2,1 - 2,5 лголь и щелочь в количестве 1,05 - 1,25 люль на 1 лголь эпихлоргидрпна,Прим ер. В аппарат емкостью 20 л, снабженный змеевиком для охлаждения, нарукным электрообогревом и диффузорной мешалкой, загружают 2,5 л толуола, 2,5 .г (47,5 гмоль) 50%-ного водного раствора едкого патра и 6,5 .г (4,38 кг, 97 г лголь) технического диметилампна концентрации 99%. Смесь нагревают в герметично...
Способ совместного получения дивинила и циклопентадиена
Номер патента: 210144
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бод, Боднарюк, Григорович, Научно
МПК: C07C 11/167, C07C 13/15
Метки: дивинила, совместного, циклопентадиена
...в том, что пиперилен в смеси с инертным разбавителем нагревают при температуре 500 - 700 С, давлении от 20 мм рт. ст. до атмосферного в присутствии галоидводорода или четыреххлористого углерода в качестве катализатора. Процесс ведут при времени контакта от 0,01 до 10 сек и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 моль/моль С 5 Ня. С уменьшением давления в системе снижается степень полимеризации диеновых углеводородов, что увеличивает избирательность процесса,по дивинилу и циклопентадиену. Способ позволяет на основе пиперилена, являющегося в настоящее время отходом производства изопрена, одновременно получать два ценных продукта. П р и м е р 1. 161 г пипериленакрекингу в смеси с водяным парсоотношении .1: 4: 0,1 (моль),сопри...
Способ получения р-диалкенили лкилалкениламиноэтиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот
Номер патента: 207230
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Кутьин
МПК: C07C 219/08
Метки: кислот, лкилалкениламиноэтиловых, р-диалкенили, р-ненасыщенных, эфиров
...полимеризации при молярном соотно шенин метиловый эфир: аминоспирт от 1,5: 1 до 2,5: 1. В качестве катализатора переэтерификации используются щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - фенолы, хиноны, нафтолы, ароматические 2 амины например, и-оксидифениламин, ди+ нафтол, фенил+нафтиламин. Выход аминоэфиров а,-ненасыщенных кислот составляет около 70% от теоретического, считая на ами носпирт. 2П р и м е р 1. Получение Р-диаллиламиноэтилметакрилата.В реактор, присоединенный к ректификационной колонке, загружают 28,2 г Р-диаллиламиноэтанола, 50 г метилметакрилата и 0,5 г 30 п-оксидифениламина. К смеси, нагретой до кипения, прибавляют 0,5 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 1 г металлического натрия...
Способ получения -(пйперидил-1)-, р-(алкилпипери-дил-1)-и р-(
Номер патента: 205012
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Кутьин, Научно
МПК: C07D 211/70
Метки: пйперидил-1, р-(алкилпипери-дил-1)-и
...присоединенной к ректификационной колонке эффективностью 10 - 5 12 теор. тарелок. Во время реакции черезкаждые 5 лик к смеси прибавляют по 0,15- - 0,20 мл раствора катализатора. Образующийся в реакции метанол непрерывно отгоняют в виде азеотропной смеси с метилметакрилатом 10 через верх колонки при температуре паров65 - 70 С.Содержание метанола в бинарной смеси определяют рефрактометрически. По количеству отогнанного метанола судят о полноте реак ции. В течение 3,5 - 4 час реакция протекаетна 95 - 97%. Перегонкой продуктов реакции в вакууме получают 178 г (90,2%) р-(И-пиперидил)этилметакрилата с т. кип, 112 С/б мм, по 1,4692, с 1 т 0,9806 и МКо 56,06, выч. 55,93.20По литературным данным, т. кип, 75 - 80 С/1 лтм.СН 19 КОэНайдено, %; М...
Способ получения 3-(пиперидил-1)-, 3-(алкилпипери-дил-1) и р-(
Номер патента: 205011
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Кутьин
МПК: C07D 211/70
Метки: 3-(алкилпипери-дил-1, 3-(пиперидил-1
...кислоты подвергают переэтерификации соответствующими р-пиперидилэтанолами при молярном соотношении аминоспирт: метиловый эфир от 1: 1,5 до 1: 2,5 при температуре кипения смеси в присутствии катализатора переэтерификации и ингибитора полимеризации. В качестве катализатора используют различные щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - нафтолы и ароматические амины, например и-оксидифешламин, ди-р-нафтол, фенил-р-нафтиламин. Выход аминоэфиров акриловой кислоты при этом 65 - 75%.П р и м е р 1. Получение р- (М-,пиперидил)- этилакрилата.Смесь 65 г р-(К-ппперидил)-этанола и 86 г метакрилата в присутствии 1 лл катализатора и 1 г /2-Оксидифеииламина кипятят с Отоором азеотропной смеси метанол - метилакрилат при температуре паров...
Способ получения асбестовых фрикционныхматериалов
Номер патента: 203888
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Боднарюк, Громова, Иванова, Копылов, Коршунов, Космодемь, Костин, Лазарь, Оладов, Радоман, Розина, Романова, Смирнов, Тарусина, Цайлингольд, Шихалова, Шушкина, Эпштейн
Метки: асбестовых, фрикционныхматериалов
...пушоныйдивиниловый жидкий кас мол. в, 9000 ения асбестовых ючающийся в том, ериалами вносят в а и перемешивают мешателях. Для бходимо большое й удаляют из смеобработки формоехнологии тяжелы сключена возможбразными лоптвг 1016чук серакаптакстиурамокись цинкажелезный сурикграфит чешуйчатыйполидиенытриэтаноламиновый эметакриловой кислоть 1200 800 4 80бу получения асбеиалов на основе окон, минеральных гчителей и вулка ю упрощения спосоприменяют низкоиниловый каучук, Получают асбестобез применения 2ается тем, чтовулкан изующие им полимером при Предмет изобреСпособ получения асбестовь материалов на основе связую волокон, минеральных сыпучи мягчителей и вулканизующих чающийся тем, что, с целью соба, в качестве связующего комолекулярный...
202932
Номер патента: 202932
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Михлин, Научно, Преображенский
МПК: C07C 219/32
Метки: 202932
...едкого натра, затем водой до нейтральной реакции, отгоняютрастворитель и остаток выдерживают в ваку.уме для удаления низкокипящих примесей.Получено 196 г (95,5% от теории, считаяна аминоспирт) (р- (фениламино) -этилметакрилата в виде прозрачной желто-коричневойжидкости с п (ж) 1,5443; с 14 о (ж) 1,0782,Найдено /о: К 6,67; 6,49; СНьз ХОв Вычислено /о М 6,83П р и м е р 2. Г 1 олучение 13-(о-толиламино).-этилметакрилата,Из 75,5 г (0,5 г лоль) Р- (о-толиламино)этанола и 100 г (1,0 г моль) метилметакрилата в присутствии 2 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 а получают85,0 г (75,5% от тсории, считая на аминоспирт) Р- (о-толиламиио) -этилметакрилатат. кип. 91,5=С (0,1 лслс); пд 1,5410; сР 1;0630.Найдено /,: Х 6,41; 6,46; С...
Способ получения 2-окси-з-амннопропиловьх. гуя, iэфиров акриловой и метакриловой киcл(il-. -i-———
Номер патента: 197572
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Мос
МПК: C07C 219/08, C07C 219/32
Метки: 2-окси-з-амннопропиловьх, iэфиров, i••, акриловой, гуя, киcл(il, метакриловой
...СН 2-Ы,В 1ОНж Составитель В. ШитиковРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректор Е. Усова Заказ 100 б/1 Изд.415 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ЖЗ 5, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 денсации в обратном холодильнике паровдиизопропиламина. Температура реакционнойсмеси при этом повышается с 85 до 170 С. Приперегонке продуктов реакции в вакууме получают 18,8 г (77,5% от теоретического) сырогооксиаминоэфира с т. кип, 102 - 112 С (1 ммрт. ст,), п 1,4615,При повторной перегонке получают чистый2-окси- диизопропиламинопропилметакрилатс т. кип. 99 - 103 С (1 мм рт. ст,), по 1,4612,о 4 0,9856.Найдено, /о. Х 5,39.С 13 Н 25 ИОЗ.Вычислено, %: И 5,75.П р и м е р...
Способ получения метакриловых эфиров многоатомных аминоспиртов
Номер патента: 193479
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Боднарюк, Коршунов
МПК: C07C 219/08
Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров
...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...
Способ получения аминоалкиловых эфиро а, р ненасыщенньх кислотп тпучо., texhf4i; ij “бивлиоплга
Номер патента: 189428
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Зобретен, Коршунов, Лазарь, Малькова, Преображенский
МПК: C07C 219/08
Метки: texhf4i, аминоалкиловых, бивлиоплга, кислотп, ненасыщенньх, тпучо, эфиро
...изопропилметакрилата,у СН., С - С - О - СН - СН,Ы(С,Н, - изо). СН, Из 93,66 г (0,5 г моль) р-диизобутиламиноизопропанола и 100 г (1 г моль) метилметакрилата в присутствии 1,5 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 получают 105,5 г (82,8% от теоретического) р-диизобутила миноизопропилметакрилата.Длительность реакции 3 час, Вещество имеет т. кип. 76 - 77 С (0,7 мм рт. ст,); пр 1,4427; с 14 0,8840; МК найденное 76,52, вычисленное 76,60. Найдено, %, Ы 5,48; 5,42,С 15 Н 29 ХО 9.Вычислено, %, Ы 5,48. П р и м е р 5, Получение р-ди-н-гексиламиноизопропилметакрилатаф5 СН. = С - С - О - СН - СН. - Ы (С 9 Н 1 з-н)9. Из 24,3 г (0,1 гмоль) р-ди-н-гексиламипоизопропанола и 30 г (0,3 г моль) метилметакрилата в присутствии 1 г...
186446
Номер патента: 186446
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бод, Боднарюк, Григорович
МПК: C07C 11/167, C07C 13/15
Метки: 186446
...тем, что нагревание пиперилена ведут при температуре около 750 С в отсутствии катализатора, что упрощает процесс получения дивинила и циклопентадиена на основе пиперилена.П р и ме р 1. 236 г пиперилена подвергают крекингу в реакторе из кварца при 705 С, давлении 50 мм рт, ст, и времени контакта 2,5 сек. Выходящие из реактора продукты конденсируют. Получают 220 г углеводородного конденсата и 35 г газа.Из углеводородного конденсата обычной ректификацией отгоняют 33,5 г дивинила 95%-ной чистоты (вес 15,7% от загруженного конденсата). Оставшуюся часть конденсата нагревают до 105 С в автоклаве в течение 3 час, после чего на колонке эффективностью 30 теоретических тарелок отгоняют 440 г 2фракции С 5, содержащей 95%, пиперилена(конверсия...
Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 185343
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мос
МПК: C07C 219/08
Метки: 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой, кислот, метакриловой, эфиров
...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...
Способ получения синтетического каучукд10s v. –
Номер патента: 165896
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Боднарюк, Бугров, Громова, Земит, Копылов, Коршунов, Космодемь, Костин, Кутьин, Лазарь, Преображенский, Романова, Халова, Цайлингольд, Шушкина, Эпштейн
МПК: C08F 2/22, C08F 236/04
Метки: каучукд10s, синтетического
...1, Для поаминных каучуков полцептурой (в вес, ч,): Диви пилДиэтиламиноэтиловлотыКалиевое мыло днифоли20 Калиевое мыло синфракции С в - СЛейканол .Хлористый калийРонгалитТрилон БЖслсзо сор н окислТретичнододсцилмерМоногидроперекисьВода Полимеризацию проводят в трехл тровых30 автоклавах. Бремя полпмеризации пр темпе165896 Сопротивление раздиру, кг/смСопротивление разрастанию трещин, количество циклов 74 76 72 72 68 45000 74000 42000 68300 50500 70 25 Дивинила-МетилстиролДиэтиламиноэтиловый эфир метакриловой кислоты Коэффициент морозо стойкостипри - ЗбоС при - 45 оС 0,32 0,25 0,46 0,33 0,45 0,33 0)34 0,28 0,20 0,12 142 116 145 124 155 0,69 0,47 0,76 0,71 О,бб 0,39 0,33 0,31 0,22 0,38 96 час по сопротивлению разрыву по относительному...