186446

Номер патента: 1404752

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Зябликов, Равер, Рогачевский

МПК: F16T 1/00

Метки: аппаратов, давлением, избыточным, конденсата, отвода, работающих

...15 с вентилем 16. Снаружи конденсатосборника 1 установлен вертикальный герметичный сосуд 1.7, сообщенный трубками 18 и 19 в верхней и нижней частях с конденсатосборником 1. В сосуде 17 размещен поплавок 20 с постоянным магнитом 21. Параллельно сосуду 17 установлены датчики уровня конденсата в конценсатосборнике 1, выполненные в виде герконов 22 и 23 с узлом 24 для изменения расстояния между ними. Герконы 22 и 23 электрически связаны с электронным блоком 25 управления, Клапан 7 снабжен исполнительным механизмом, выполненным в виде пневмоклапана 26, управляемого блоком 25 через электропневматический преобразователь 27.Газокоцценсатная смесь из аппарата 4 и 5 под давлением поступает в конденсатосборник 1 через патрубок 3. Конденсат стекает...

Номер патента: 130507

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лисицына, Титов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/83

Метки: 2-окси-4-метоксибензофенона

...продолжают кипячение массы до прекрашсния выделения газа в течение 4 - 5 час и повышения температур ры кипения до 245 - 250, реакционную массу охлаждают подвергают дробной вакуумной перегонке. При 10 лил остаточного дазления выделяют две фракции: 1-ая, 95 - 100, около 55 - 60 г л-диметоксибензола и 2-ая, 205 - 218, 80,7 г светло-желтого продукта с т. пл. 70 - 72,5, являющегося 2,4-диметоксибензофеноном. Выход последнего составляет около 90/о от теоретического; он содержит небольшую поимесь 2-окси-метоксибензофенона, который образуется в результате частичного диметилирования 2,4-диметоксибензофенона выде. ляющпмся в процессе реакции хлористым водородом.Деметнлировапие диметоксибензофенона можно производить с по мощью сильных протонных и...

Номер патента: 554801

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Киеси, Коята, Хидео, Хиронари

МПК: A01N 9/24

Метки: антиприлипатель, морских, организмов

...ристого водорода и получают 98,4%-ный 2,4,6- -трихлорфенол. К 396 г (2 моля) этого продукта постепенно добавляют 58 г (0,5 моля КОН) 48,5%-ного водного раствора гидроокиси калия и 142 г (1,6 моля МаОН) 45 О/о-ного водного раствора гидроокиси натрия и проводят реакцию при одновременном обезвожива ппи. Затем добавляют 346 г (2,2 моля) и-нитрохлорбензола и ведут реакцию при температуре 200 С в течение 20 ч. Продукт реакции перекристаллизовывают четыре раза из пропилового спирта и получают 478 г кристаллов коричневого цвета с т. пл. 102 в 1 С (выход 75,1), которые представляют собой 96,4 О/р-ный 2,4,6-трихлорфенил-нитрофениловый эфир, как установлено по инфракрасному спектру.Г 1 р и м е р 3. 125 вес. ч, (1 моль) 45%-ного водного раствора...

Номер патента: 596161

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: "пьер, Жак, Ласзло, Мишель

МПК: C07C 93/04

Метки: алканаламина, антипода, оптическиактивного, производных, рацемата, солей, форме

...т,пл, 191-192 С, После 25 трех перекрксталлизацкй из этанолаполучают 192 пес,ч. чистой соли ст.пл. 193-194" С, которук. суспендкруютв 1000 вес,ч. воды, 500 вес.ч, гидроокиси натрия и 1000 вес.ч. эфира, ор панический слой отделяют к оставшийся водный слой экстрагируют 500 вес,ч.эФира.Органические слои смешивают сушати концентрируют при пониженном давле нии, После перегонки прк пониженномдавлении получают 93,5 вес.ч. целевого прод кта о"( + 26,7 (чнстоеоснование трубка 10 см).)О П р и м е р 3. Этиловый эФир д 1 - И - (3-трифторметкл-фенкл)-1" -пропил- М -бензилглицина. Смесь 92 вес.ч. (тркфторметил -вменил) -1-бензиламкно-пропана,57,6 вес.ч, зтилбромацетата,47,6 вес.ч. карбоната калия и300 вес.ч, этанола кипятят с...

Номер патента: 626099

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Ломоносов

МПК: C08G 79/02

Метки: жидких, катионнообменных, полимеров

...реакции используется строго определенное количество гидроокиси щелочных металлов (0,25 - 1,0 мол, оо) только для того, чтобы получить заданное число кислых групп в жидком катионообменнике. Введение гидроокиси больше указанных количеств привело бы к значительному увеличепи 1 о числа кислых групп, вызывающих сшивание и деструкцию полимера при контакте с кислыми и щелочными растворами.Синтез проходит при 110 С в течение 10 - 12 ч,Присутствие карбоната щелочного металла создает среду, исключающую образование и выделение хлористого водорода из реакционной массы и коррозию аппаратуры.осле прохождения синтеза реакционную массу отмывают водой от водорастворимых примесей, при этом слабощслочная среда препятствует образованию в нем...