B01J 31/04 — содержащие карбоновые кислоты или их соли

Номер патента: 1097371

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Овчаров, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...жидкофазного окисления ацетальдегила н лабораторнойустановке барботажного типа со стеклянным реактором, Раствор катализатора поддерживают в реакторе но взвешенном,состоянии на перфорированнойтарелке давлением язотноздушной смеси. Скорость подачи азота составляет,90,5 л/ч, воздуха 180,8 л/ч, ацетальдегида 200-240 мл/ч.оТемпература в реакторе 42-45 С,давление атмосферное. Сепективцостьобразования уксусного ангидрида в присутствии катализатора составляет813 моле 7 оП р и м е р 2, По методике, описанной н примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/и уксусной кислоты: ацетат меди 4,0, яцетат кобальта 2,33, ацетат палладия 0,017.Селективность образонация уксусного ангидрида при жидкофазцом окислении ацетальдегида ц...

Номер патента: 1219594

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан, Рыжиков, Стирна

МПК: B01J 31/04, C08G 18/22

Метки: групп, изоцианатных, каталитическая, тримеризации

...образцы, которые подвергают испытаниям на горючесть, термо-, тепло- стойкость и на выход изоцианурата. Параметры вспенивания и результаты испытаний готовых пеноматериалов приведены в таблице. Результаты исследования готового пеиома"терзала етрц вспеииввиня атвлнтнческая система Вьоод иэоциаиуратвот общегоколичестваизоцивнатныхгрупп,Е. мол Время гелеСоль щелочногометалла и ееконцентрация врастворителе,мас.й кснлсодерраствори"мас,2 ремятара,отвервдення,Время Потеригоре- весания, прис 300 С,мас,2 образава"еоя емперату"а размягения прид20 кПА ероацетат 95 0 130 5 20 170 30 2 310 300 цетвт калия 3 5 3 15 20 лицерофоринат лнцеропро- пнонат ормиат патия 10 О 150 160 6 22 Пропионат90 натрия 0 20 55 0 19 2 Глнцеробутн- Вапрнлвтрвт 90...

Номер патента: 1348340

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: B01J 31/04, C07D 493/10

Метки: 2-этил-1, 4нонана, 6-диоксаспиро

...257 на исходный Мп (ОАс) хх 2 Н О, Т.кип. 60-70 С (20 мм ртст,Чистота 97-983.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 26,8 г (0,1 моль)Мп (ОАс), 2 Н, О, 0,2 г (0,001 моль)Си (ОАс) Н О, ацетопропилового спир 50та 25,5 г (0,25 моль), 100 мл уксусной кислоты и барботируют черезреакционную смесь бутадиен со скоростью 0,2 чпри температуре 50 С втечение 20 ч. Далее действуют в со 55ответствии с методикой примера 1, Выделяют 1,38 г халкограна. Выход халкограна после всех стадий составляет 0 2183 на исходный Мп (ОАс) 2 Н О.Т.кип. халкограна 60-70 / 20 мм рт.ст. Чистота 97-983,П р и м е р ы 3-13. Процесс проводят по методике примера 1, Загрузки исходных реагентов, скорость подачи бутадиена, температура и...

Номер патента: 1377139

Опубликовано: 28.02.1988

Автор: Соколов

МПК: B01J 23/889, B01J 31/04, B01J 37/04 ...

Метки: «и—или», катализатора, окисления, п-ксилола, п-метилтолуилата, приготовления

...5. Количество загружаемого в исходную смесь п-ксилола и и-метилтолуилата по примерам 6 - 8 уменьшается на количество, загружаемое с органическим раствором катализатора окисления.55 Полученные результаты приведены втабл. 1.Пример 9 (сравнительный) . Окислениесмеси п-ксилола и п-метилтолуилата прово 13771 39здят, как в примере 5, используя в качестве катализатора окисления 1,5 мл водного раствора ацетата кобальта, содержащего 17,7 г/л кобальта и дополнительно активированного 1,0 г оксидата, полученного в производстве диметилтерефталата в первом из трех реакторов каскада реакторов окисления и содержащего, мас. Я: п-ксилол 18,32, п-метилтолуилат 32,90, и-толуиловая кислота 16,83, метиловый эфир п-формилбензойной кислоты 0,94,...

Номер патента: 1393831

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Данилочкина, Магеррамова, Шахтахтинский, Шик

МПК: B01J 31/04, C07D 307/68

Метки: фуронитрила

...мол,% на взятый Фурфурол. Селективность 97%.П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) ФурЬурола(0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбенэола и 0,00066 моль стеарата кобальта (0,11 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, время реакции 60 мин.Получают 0,0027 моль Фуронитрила и 0,0007 моль ФурЬурола. Выход Фуронитрила 72,2 мол.% на взятый Фурфурол. Селективность 93%,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 н реактор загружают 0,346 г 25 (0,0036 моль) ЬурЬурола (0,60 моль),5,7 мл (0,0560 моль) хлорбенэола и0,00084 моль стеарата кобальта,(0,0036 моль) Фурфурола (0,60 моль/л),5,7 мл (0,0560 моль),хлорбенэолаи 0,00084 моль стеарата кобальта(0,0036 моль) ФурЬурола (О,б...

Номер патента: 1431828

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Винокуров, Жумабеков, Кибин, Кит, Ковальская, Костыря, Левуш, Мулява, Присяжнюк, Холина, Шкилевич

МПК: B01J 23/889, B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...реакциижидкий продукт - неочищенная уксусная кислота содержит примеси муравьи"ной кислоты, метилацетата, воды,ацетальдегида, тяжелокипящих побочных продуктов, катализатора (в суммене более 4-4,5 мас. ). Газообразныепродукты реакции содержат двуокисьуглерода, метан, непрореагировавшийкислород, азот, ацетальдегид, уксусную кислоту,Степень конверсии ацетальдегида95,4 ь, время окисления 54,6 мин, селективность 92,8 .55П р и м е р 2, По методике, опи санной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л; ацетат марганца 3,0; ацетат кобальта 1,2; ацетат никеля 1,2; ацетат железа 0,6.Проводят жидкофазное окисление ацетальдегида в присутствии катализатора цри условиях, аналогичных примеру 1.Степень конверсии ацетальдегида 95,3 .,время...

Номер патента: 1447394

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Асатрян, Бурмагин, Гульнева, Леванова, Малхасян, Мартиросян, Ревякин

МПК: B01J 31/04, C07C 17/358

Метки: 4-дихлорбутена-2, дихлорбутен-1, изомеризации, катализатор

...р и м е р. Катализатор получаютпростым смешением медной соли дистиллирова 11 ной нафтеновой кислотыСц(ДНК)8, содержащей 5-6 мас.% Сцс добавками кристаллогйдратов двухили трехвалентного железа.Полученные катализаторы испытывают в процессе изомеризации 1,4-дихлорбутена(1,4-ДХВ).Для этого в стеклянную термостатированную колбу с мешалкой и пробоотборником помещают 100 мас.ч. 1,4-дихлорбутена(1,4-ДХБ) и 1 мас.ч,(1%) катализатора. Реакционную смесьпри атмосферном давлении нагреваютдо 120 С и выдерживают при перемешивании в течение 20 мнн. Реакционную массу анализируют иа хроматографе хром.1, колонка стеклянная 3500 хх З.мм, заполненная апиезоном 2 нахроматоне Б-Запрег. Количество образо-,вавшейся смолы определяют путемфильтрации,...

Номер патента: 1532071

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Алейников, Бурушкина, Донстер, Колычев, Моргунова, Огенко, Райков, Сердюк, Степаненко, Фесенко, Чуйко

МПК: B01J 31/04, B01J 31/06, C07C 69/15 ...

Метки: винилацетата, катализатора, парофазного, приготовления

...цинка. Для этого в ем 5 кость, содержащую 505,2 г ацетата цинка в 2 л воды, загружают подготовленный носитель и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч, жидкость декантируют, а катализатор 10 сушат при 140-50 С в течение 4-5 ч.Полученный катализатор содержит26,77. ацетата цинка, 1,57. уксусной кислоты и 71,87. носителя.Аналогичным образом получают образцы катализаторов с другим содержанием ацетата цинка и уксусной кислоты, Катализаторы испытывают в реакции парофазного синтеза винилацетата. В лабораторно-промьппленный реактор ко лонного типа загружают катализатор в количестве 50 см и подают реакционную смесь, состоящую из техничесМаксимальное количество кислоты 1,57. обеспечивается при температуре 45 обработки носителя...

Номер патента: 1583163

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Паздерский, Романюк, Савицкий, Черняк

МПК: B01J 23/06, B01J 31/04, C07C 67/44 ...

Метки: альдегида, бутилбутират, катализатор, конденсации, масляного

...мас,Х; масляный альдегид 3,07, бутанол 0,10, бутилбутират 95,29, твердый катализатор 1,54,Удельная активность 290 моль/моль,П р и м е р 7 сравнительный).Катализатор состава, мас, .: бутилаталюминия 20,32, хлорид алюминия0,70, оксид цинка 0,78, бутилбутират 78,20, готовят по примеру 1.Катализатор испытывают, как впримере 1, смешивая 37,70 г масляного альдегида и 8,70 г катализатора.Через 160 мин получают реакционнуюмассу состава, мас. .: масляный альдегид 3,49, бутанол 0,11, бутилбутират 92,31, твердый катализатор4,09. Удельная активность 70 моль/моль,П р и м е р 8 (сравнительный),Катализатор состава, мас, .: бутилаталюминия 23,66, хлорид алюминия 5,43,оксид цинка 0,94, бутилбутират 69,97,готовят по примеру 1,Катализатор испытывают, как...

Номер патента: 1611902

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Белый, Дуплякин, Старцев, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, дигидразинат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо)оксооксалатомолибдена, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе

...ЙК-лампой при 100)С, прокаливают на воздухе при 3500 С в течение 5 чПолученный катализатор содержит МоО 13,5 мас.7., (9 мас.% Мо) и А 1 Оэ - остальное,Перед испытанием катализатор восстанавливают в Н при 500 С 1 ч, затем вакуумируют при 500 С 1 ч.Активность катализатора изучают в реакции метатезиса пропилена в статической циркуляционной установке, температура 10 ООС, давление пропилена 120 мм рт,ст, Активность катализаторамоль 3 Н 6составляет 0,65 , , а егог-ат Момин производительность за время до падемоль С 1 Н ния активности на 90% - 19,5 ---- г-ат МоП р и м е, р 6. Катализатор Мо/А 1 О готовят с использованием оксалата Мо(Ч), (Б Н ) МоО (С 04)Н 01 2 Н О-А 1 О из примера 1 обрабатывают 30 мл водного .раствора,содержащего 11 г...

Номер патента: 1680699

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко

МПК: B01J 27/10, B01J 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 6-дигидротиопиранов, производных

...12, или30 С,Н Б,Вычислено,%: С 73 р 6; Н 11,3; Б 15,1.М 212,43. и 2,70 г (50 ммоль) 1,3-бутадиена в50 мл толуола, затем добавляют0,0053 г (0,03 ммоль) ЕЧС 1 и нагре. вают 18 ч при 155 цС. Смесь охлаждают,органический слой пропускают черезслой нейтральной А 120 р сушат надМКБО 4, растворитель упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Получают1,58 г (80%) 2-н-гептил-з,б-дигидроН-тиопиран.Другие примеры представлены втабл.1.2-н-Гептил-з,б-дигидроН-тиопиран, т.кип.115-116 С (1 мм), и = 151,4935.ИК-спектр (см ): 980; 1660 рЗОЗО (СН=СН) 1385 1475 (СН 3).ЯМР Н (о р м.д., Лр Гц): 0,88 т,. Вычислено,%: С 75,0; Н 6,8;Б 18 2. М 176,29Преимуществами данного способаявляются повышение выхода дигидротиопиранов. до 80-95% против 70% по известному...

Номер патента: 1727877

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Герман, Гида, Дубовой, Кит, Ковальская, Левуш, Мартыненко, Моисеев, Паздерский, Присяжнюк, Редько, Стерлин

МПК: B01J 31/04, C07C 51/235

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...окисления ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности. Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксаперфторалкенсульфонат щелочного (К, Гча, О) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусная кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820,. Оксаперфторалкенсульфонат указанных металлов имеет ф-лу -С Ез-СЕ 2-О-(СЕ 2-СЕ/СЕз/-О)п-СЕ 2- СЕ 2-Я(0)20-Ме, где п=а=1 или 2; Ме - см, указанные металлы, Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность, Так, в указанном процессе конверсия возрастает с 14,7 до 20,3, селективность - с 61,96 до 66,63 производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. О, йа, К, Мд, Са. Ва с концентрацией 20 г/л и...

Номер патента: 1745331

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жмакина, Клочкова, Мазаев, Третьяков, Юффа

МПК: B01J 31/04, C07B 33/00

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, углеводородов

...с учетом не только носителя, но и резкого снижения активности при меньшем содержании комплексов в катализаторах.П р и м е р 1, К 10 г кремнезема марки "КСК" приливают раствор, содержащий 0,749 г ацетилацетоната кобальта и 0,107 г ацетилацетоната никеля в 50 мл хлороформа, четыреххлористого углерода или бензола, и выдерживают при слабом нагревании (40-50 С) в течение 2 ч до полного обесцвечивания раствора, Затем модифицированный кремнезем отделяют и сушат в вакууме водоструйного насоса при 50 С в течение 1 ч,Приготовленный катализатор (КТ 1) содержит 6,48 мас. фацетилацетоната кобальта: 0,92 мас,ф 6 ацетилацетоната никеля; остальное кремнезем, Соотношение Со(асас;Щасас - 7:1. П р и м е р 2, К 10 г кремнезема марки"КСК" приливают...

Номер патента: 1745332

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бибичев, Гонтарева, Гонцова, Оберемко, Шиман

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, марганецсодержащего, окисления, парафиновых, приготовления, растворимого, углеводородов

...омыления 97,5 30Карбонильное число 9,0обрабатывают 30,2 и 20,6-ного растворгидроксида натрия (из расчета 100 по числу омыления) при 95 ОС в течение 1,5 ч. Избыток щелочи в омыленном оксидате 35составляет 0,05 мас., Затем проводят обменную реакцию, обрабатывая 66,1 г 20 ного раствора сульфата марганца (израсчета 105 от теоретически необходимого количества ММ 304) при 90-05 ОС в течение 1 ч, Реакционную массу разделяютпутем отстаивания на двэ слоя: верхний -Марганцевые соли оксидата (95;6 г) и нижний - сульфатная вода (94,8 г).Содержание марганца в марганцевых 45 солях и сульфатной воде составляет соответственно 3,6 и 1,1 мас. ф, Степень превращения сульфата марганца в марганцевые соли составляет 77 О.П р и и е р 2. 90 г...

Номер патента: 1745333

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Алейник, Бордюг, Горбанев, Диденко, Дроздов, Кухтицкий

МПК: B01J 31/04, B01J 37/02

Метки: катализатора, марганецсодержащего, окисления, парафина, приготовления

...110 С не приводит к снижению расхо- г (массовая доля марганца 0,014, натрияда соды. 35 3,5, кислотное число 4,2 мг КОН/г), СтеПоследующая обработка смеси, содер- пень извлечения марганца составляет 98.жащей карбонаты марганца и натрия, соли Верхний слой, содержащий катализатор,карбоновых кислот С 6 и выше, гидрокарбо- подвергают обработке при 120 ОС в течениенат натрия и другие примеси, оксидатом в 60 мин, Полученный катализатор использусоотношении 1:0;3-0,5 обеспечиваетее раз ют для окисления парафина.деление на 2 слоя-жировой и водный. При П ри ме р 2,100 г шламовой водытакогоэтом под воздействием образующихся на- же состава, как в примере 1, нейтрализуюттриевых мыл жирных кислот происходит пе- при 100 С 24,9 ф 4 раствором...

Номер патента: 1749222

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония

...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...

Номер патента: 1807053

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: гетерогенного, диаммония, дитартратодигидрат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо-2, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, тартратомолибдат, трисаква

...элементного анализа (расчетнье данные в соответс 1 вии с формулой(МН 4)2(Моз 04(С 4 Н 406)з(Н 20)з 12 Н 2 С 4 Н 106 "с 2 Н 20,мас.% приведен в табл. 2.Снят ИК-спектр полученного соединения, Отнесение полос даны в табл, 1.5 ЯМР-спектры водного раствора тартрата Мо(И) на ядрах Мо С, 0 сняты начастотах 19,56; 75,47; 40,70 МГц соответственно.В спектре 0 обнаружены следующие1710 пики; 718 м.д. (Мо-Мо). 475 м.д, Мо-О-Мо) НО он1сн-снО=с С=О1О О. Н 2 Оио О Он1 И 2 ООнс-с-О" 1,О;.,О-С-СННС - С- О ОО-С-СНИОн О н 1 О О Он 30352 Н 2 Саана,06 2 НО 15 20 25 40 45 50 55 и широкий пик 257 м.д., представляющий собой суперпозицию кислорода карбоксильной группы свободной винной кислоты и тартратного лиганда, координированного к молибдену.В спектре С...

Номер патента: 1099454

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Бурмистрова, Емекеев, Иванов, Масагутов, Петров, Толстиков, Шарипов

МПК: B01J 31/04, C07C 315/02

Метки: катализатор, окисления, органических, сульфидов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СУЛЬФИДОВ, включающий органическую соль молибдена, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве органической соли молибдена он содержит нафтенат, или стеарат, или ацетилацетонат и дополнительно органическую соль кальция - нафтенат, или стеарат, или ацетилацетонат при следующем соотношении компонентов, мас.%:Указанная органическая соль молибдена - 90 - 99,0Указанная органическая соль кальция - 1 - 10,0

Номер патента: 1797211

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Вакуленко, Гида, Глод, Давиденко, Ковальская, Кушина, Паздерский, Присяжнюк, Скорик, Шатохин

МПК: B01J 31/04, C07C 53/12

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, каталитическая, композиция, окисления

.... щую 7,8 об, кислорода, 25 об.П р и м е р 1, Предварительно в отдель- ацетальдегида и 67,8 об,. азота, Продукты ных емкостях объемом 1 л готовят растворы реакции, уносимые газовым потОком, после- в уксусной кислоте ("хч" ледяная):каприло довательно конденсируются, Сконденсировой кислоты (ЬЬ 1), ацетата кобальта (В 2), ванные продукты реакции (199,8 г) имеют оксаперфтооалкансульфонатов Ю, йа, К, следующий состав, мас.:Мд, Са, Ча(Й 3) с концентрацией 750, 20, 10 Уксусная кислота . 26,5г/л, соответственно. Затем в емкости объе- Уксусный ангидрид45,7мом 0,5 л растворяют О;8 зт эцетатэ меди в 25 Ацетальдегид 16,8.смеси, состоящей из 35 см раствора капри- Вода 9,8ловой кислоты в уксусной кислоте (раствор "ЛегкокипящиеМ 1) и 26,...

Номер патента: 1550700

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Авраменко, Афонин, Бадалян, Геворгян, Иванова, Мамян, Рубан, Солнцев, Тетенов, Шевченко

МПК: B01J 31/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата, катализатор, синтеза

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА, содержащий 26 - 30 мас.% ацетата цинка и носитель, активированный уголь, - остальное, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и срока службы катализатора, он содержит активированный уголь с суммарным объемом пор 0,76 - 0,8 см3/г и следующим гранулометрическим составом, %:0,5 - 1,0 мм - 3 - 50,2 - 0,5 мм - 83 - 850,01 - 0,2 мм - 10-12

Номер патента: 1543622

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бадалян, Варданян, Галкин, Геворкян, Давтян, Мамян, Маркосян, Солнцев, Тетенов, Чернышев

МПК: B01J 31/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата, катализатор, синтеза

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА из ацетилена и уксусной кислоты, содержащий 22-25 мас. % ацетата цинка и носитель - активированный уголь с объемом микропор 0,32 - 0,35 см3/г, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и срока службы катализатора, он содержит активированный уголь с суммарным объемом пор 0,76 - 0,85 см3/г и гранулометрическим составом:5 - 7 мм - 30 - 45%2,8 - 5 мм - 55 - 70%

Номер патента: 1812674

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Бабян, Геворкян, Давтян, Лисицын, Лихолобов, Мамян, Маркосян

МПК: B01J 21/18, B01J 31/04

Метки: винилацетата, катализатор, синтеза

...уголь в этом растворе при80 С в течение 2 ч, затем жидкостьдекантируют, влажный катализатор сушатпри 150 С в течение 5 ч, В готовом Катализатор для синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты в паровой фазе, содержащий 22-25 мас. О ацетата цинка и углеродный носитель, отличающийсяя тем, что, с целью повышения производительности и срока службы каталикатализаторе содержится 257, ацетата цинка, Испытание производительности и срока службы катализатора проводят на опытной установке, В реакторе с Р,н 25 мл и высотой 3000 мм загружают 1 л приготовленного катализатора. При температуре 200 С через реакционную трубку пропускают парогазовую смесь в мольном соотношении ацетиленуксусная кислота 4: 1 с постоянной объемной скоростью,...

Номер патента: 1185682

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Берлин, Величко, Сергиевский, Сировский, Скибинская, Трегер

МПК: B01J 31/04, B01J 31/16, C07C 17/25 ...

Метки: галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатор

Катализатор для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов, включающий соль полностью замещенного ониевого основания и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит кислоту, выбранную из группы, включающей капроновую, хлоркапроновую, бромундекановую, пикриновую, дибутилфосфинистую, о-оксибензолсульфокислоту, и в качестве растворителя он содержит галоидуглеводород C2-C6 при следующем содержании компонентов, мас.%:Соль полностью замещенного ониевого основания - 0,3 - 4,0Кислота - 0,3 - 4,5Растворитель - Остальное