B01D 15/08 — избирательная адсорбция, например хроматография

Номер патента: 939031

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Кязимова, Мамедова, Мамедъярова, Шарифов

МПК: B01D 15/08

Метки: адсорбент, веществ, воды, органических

...полученного адсорбента с активным углем,Наряду с сорбционными свойствами,приближающими полученные из виноград ныХ косточек образцы сорбентов к известным активным углям, предлагаемыйсорбент имеет и свои преимущественные отличия: во-первых, он обладает высокой механической прочностью, 45что позволяет его многократно использовать после регенерации даже в агрессивных средах; во-вторых, в процессеприготовления сорбента отпадаетнеоб-..ходимость специального дробления, таккак эа основу берется сама Форма косточек, созданная природой; в-третьих,этот сорбент гораздо дешевле, таккак получен из материала, являющегося многотоннажным отходом винодельческого производства, утилизация которо го с целью получения нужного сорбционного материала может...

Номер патента: 965453

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гельперина, Маргулис

МПК: B01D 15/08

Метки: дозатор, пробы

...обводным каналом 8, исключающим появление вакуума или противодавления, В других представленных вариантах обводной канал не нужен, таккак предусмотрен зазор между поршнем 5 и стенкЬй корпуса 1 в кольцевой выемке.Устройство работает следующим образом.В одном из крайних положений золотника образованный поршнями 5 дозировочный оЬъем находится в зоне отверстий канала 2 для прохода анализиру 53 4емого потока и таким образом оказыва-,ется заполненным дозируемой средой.В ходе перемещения в другое крайнееположение захваченную дозировочнымобъемом порцию выювают и транспортируют к анализатору потоком носителяпо каналу 3, в зону выхода которогона внутреннюю поверхность корпуса кэтому моменту перемещен дозировочный объем. Длина дозировочного...

Номер патента: 815997

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Астафуров, Икрянникова, Марков

МПК: B01D 15/08

Метки: высокорадиоактивных, изотопов, плутония, продуктов, распада, тория, урана

...показано, что скорость десорбции тория из плейки нитратаметилтриоктиламмония существенно зависит от содержа-. ния друГих примесей в экстрагенте. В присутствии урана десорбция тория замедляется. Кроме того, если сорбент отмывать сначала от тория, то замедляется последующая десорбция урана.на фиг.2 приведены альфа-спектры двух препаратов плутония, выделенных с помощью нитрата метилтриоктил аммония на носителе в идентичных условиях из уранового раствора одного и того же состава, содержащего примесь высокоактивных изотопов урана и тория, с той лишь разницей, что в одном случае (а) сорбент отмывали сначала от О , а затем от Т%, а в другом б) сначала от Т, а затем от 0 , В первом случае степень очистки плутония от примесей...

Номер патента: 1012944

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Джабарова, Федоров

МПК: B01D 15/08

Метки: анализа, газового, крови, состава

...сосуда, на дне которого установлен пористый фильтр, приэтом сосуд размещен в обойме между 45герметичными прокладками и закрепленнакидной гайкой на массивном фланцес центральным и боковым отверстиями,а на фланце установлена крышка с отверстием, соосным центральному отверстию на фланце.На фиг. 1 представлена блок-схема,предлагаемого устройства для анализагазового состава крови; на фиг, 2реакционная камера, общий вид.Устройство для анализа газовогосостава крови содержит дне параллельно установленные реакционные камеры1 и 2, включенные в газовую систему,состоящую из регулятора 3 расходагаза, манометра 4, параллельно расположенных фильтров 5 и 6, кранапереключателя 7, разделительных колонок 8 хроматографа, детектора 9...

Номер патента: 1052250

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Валов, Гриненков, Казанский, Коликов, Молодкин, Петров, Сафонов

МПК: B01D 15/08

Метки: проведения, процессов, сорбционных, хроматографических

...загрузки сорбе,нта в колонну,Указанная цель достигается тем, что устройство для проведения сорбционных и хроматографических процессов, содержащее вертикальную колонну, заполненную сорбентом, питающие и приемные емкости, соединенные с ко.- лонной трубопроводами, в которых установлены управляемые запорные клапаны, и систему для создания пере- пада давления между питающими и приемными емкостями, снабжено емкос-. тью для загрузки сорбента в колонну и емкостью для сбора отмученных фракций и излишков сорбента, причем емкость для загрузки сорбента соединена посредством трубопровода с нижней частью колонны,а емкость для сбора отмученных Фракций и излишков сорбента соединена трубопроводом со средней частью колонны.Система для создания...

Номер патента: 1055531

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Денисов, Фаворская, Шевченко

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкостной, колонка, препаративной, хроматографии

...(производительность 1 обьясняется малой плошадьюстартовой зоны (предадсорбционныйслой кончается не в самой широкойчасти колонки - у основания первого конуса, а непосредственно у входа в колонку)ель изобретения - повышение производительности хроматографическогоразделения,Поставленная цель достигаетсятем, что в колонке для препаративной жидкостной хроматографии, содер-,жащей корпус с последовательно размещенными в нем предадсорбционнымслоем инертных частиц и слоем адсорбента, корпус колонки выполнен в виде параболлоида вращения, а границараздела предадсорбционного слоя ислоя адсорбента расположена в наиболее широком сечении корпуса.Эффективность колонки повьппаетсяза счет резкого увеличения площадистартовой зоны и создания...

Номер патента: 1057060

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Иванов, Кудрявцев, Лисичкин, Нестеренко

МПК: B01D 15/08

Метки: золота, извлечения, металлсодержащих, растворов

...тиомочевины в 0,1 М растворе сопяной кислоты (.2 ),Недостатками указанного спосора являются низкая степень извлечения микрокопичеств эонота в присутствии макроколичеств цветных металлов и большая про-должительность процесса. 2511 ель изобретения - повышение степениизвлечения золота и снижение продопжительности процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу, включающему кон 30тактирование раствора с модифицированным силикагелем с последующей обработкой раствором сони, используют силикагель с тетраалкиламмониевыми группами.При этом контактирование ведут прирн,7-2,0,, 35Кроме того, обработку ведут раствором роданида аммония,20 Рн 0,5 0 7 0,9 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 Степеньизвлече.ния эопота о 685,1 99,2 99,1 99,5 99,4...

Номер патента: 1057061

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бакаева, Маторина, Шепетюк

МПК: B01D 15/08

Метки: выделения, иттрия, растворов, редкоземельных, содержащих, соединения, тяжелых, хроматографического, элементов

...киспот при 70-95 в аве стации: сначапв вымыввют иттрий,затем йяжепые РЗЭ 0,05-0,08 н. и0,1-0,3 н. растворами киспот соответственно.По прецпвгаемому способу разаепение иттрия и смеси тяжепык РЗЭ осуществпяют путем пропускания раствора смеси соней РЗЭ и иттрия через копонку, со цержащую виниппикопиновый ионит, прецваритепьно привеценный в равновесие с раствором минервпьной киспоты (сопяной, азотной и ар.) концентрации 10 " . 10н., т. е., концентрации, соответствующей концентраций раствора, из ко торого осуществпяют сорбцию РЗЭ, а процесс вымывания растворами минерадь ных киспот вецут при 70-95 С,.оСепективность преапоженного ионитв обусповпена разпичием в устойчивости комппексных форм, образуемых иттрием и тяжепыми РЗЭ с пикопиновой...

Номер патента: 1057062

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гугля, Жуховицкий, Ревельский, Яновский

МПК: B01D 15/08

Метки: жидких, разделения, смесей

...ограниченной растворимостью в жицкой поцвижной фазе.При использовании в качестве поцвижной фазы жицкости, в которой компоненты смеси растворяются не в пюбых соотношениях, а имеют в условиях насыще ния некоторую прецепьную концентрацию в этой жицкости, называемую раствори;. 5 10 мостью, выход колонки компонент регистрируется в вице протяженной ступени, вы.сота которой отвечает ее концентрации,количество вещества. Дпя того, чтобы рвзцепить смесь,состоящую из нескольких компонентов,20 25 30 обпацающих различной ограниченной растворимостью в поцвижной фазе, испопьэуют жицкость, называемую ограничителем,.который имеет наибольшую по срав. нению с компонентами смеси ограниченную растворимость. Помещенный на колонку впереци разцепяемой смеси...

Номер патента: 1061828

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Кадушявичюс, Песлякас, Суджювене

МПК: B01D 15/08

Метки: белков, сорбента

...водой и высушивают. Количество присоединенного декстрана состав-.ляет 92,1 мг/г носителя.Присоединение активного красителя красно-коричневого 2 КТ к декстраном модифицированноглу силохрому 40СХ,5.К 20,0 г силохрома СХ,5, модифицированного декстраном 80000,прибавляют 50 мл воды, температурусмеси поднимают до 60 С и при перемешивании прибавляют раствор 1,65 гкрасителя, например, красно-коричневого 2 КТ в 140 мл воды, Перемешивание продолжают в течение 0,5 ч,после чего прибавляют 20,8 г хлористого натрия и реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 1 ч.Температуру смеси поднимают до 80 оС,прибавляют 1,8 г натрия углекислогои перемешивают при 80 С в течение 552,5-3 ч. Продукт реакции отфильтровывают и промывают водой до прекг 1...

Номер патента: 1125002

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Ветрова, Иванова, Карабанов, Шувалова

МПК: B01D 15/08

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...по исорбент обладает нфективностью, чтонием фазы на силохбез Формирования аЦель изобретениматографической эффбента.Поставленная цечто согласно способента для газовойработку снлохроманематического жидкчетыре раза с возрцией и удалением растворителя при на-.гревании после каждой обработки, ав качестве жидкого кристалла использу,ют,Ь-Н-октилоксибензойную кислоту. .Кроме того, обработкупроводят досодержания модификатора 5-7 мас.Наилучший результат получают притрехкратной обработке и соотношенииконцентрации растворов 1:2:3.Увеличение содержания фазы выше7 Ж приводит к ухудшению.массообмена,т.е. к снижению эффективности. При.содержании фазы меньше 5 увеличивается время удерживания и за счетразмывания уменьшается эффективность.51Сущность...

Номер патента: 1126203

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Аско, Лассе, Лаури

МПК: B01D 15/08

Метки: полиолов, разделения, хроматографического

...частиц 0,25-0,50 мм в 5 форме щелочноземельных, коэффициент проницаемости К находится в диапазоне от 110 1/м доо4 к 1010 1/мгКоэффициент проницаемости зависит 10 от параметров системы, поперечного сечения и высоты слоя смолы, размера частицы смолы, распределения размера смолы и типа смолы.Кроме того, когда моносахариды 15 или миогоатомные спирты сепарируются при 50 С, постоянные Ф и 3 сос- о тавляютг = 4 кг/м8= 13 10 н с/мг.Таким образом, критическая скорость для разделений может быть вычислена.Ч = 0,5 м/ч2Чс = 0,3 м/ч,Падение давления в колонке ЬР/12000 Н/м на метр высоты слоя смолы.Критическая скорость и коэффи- Збциент проницаемости относятся.к стабилизированньаю,хроматографическимсистемам. После операции обратнойпромывки колонка...

Номер патента: 1134571

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Демидова, Дмитренко, Иванчев, Крупник, Полозов, Хайкин

МПК: B01D 15/08, C08F 292/00

Метки: аэросил-блок-гетерокарбоцепной, газожидкостного, полимер, разделения, смеси, спиртов, хроматографического

...вкачестве промежуточного слоя в мед 1 О ных капиллярных колонках для газожидкостного хроматографическогоразделения смесей(С 1-С).спиртов. Цель достигается новой химической структурой аэросил-блок-гетерокарбо цепных полимеров общей формулы ты и другие соли органических кислотжелеза, ко.альта, марганца, никеля,меди и др, или восстановительныесистемы на основе этих солей. ПолиЭ 1134571 6мериэацию можно осуществлять в массе в хлорбензоле.Соотношение хлорбенили в среде растворителя 53. зола и диметилформамида 1:2. РеакП р и м е р ы 1-7. Получение аэро- цию проводят при перемешивании в токесил-блок-гетерокарбоцепиых полиме- аргона. Продукт высаживают в гекров с карбоцепной полимерной частью, 5 сан,представляющей собой...

Номер патента: 1152648

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Зельвенский, Сакодынский, Смольянинов, Черноплекова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/00

Метки: веществ, разделения, сорбента, хроматографического

...6,0 110 160 1,25 6,0 110 180 1,3 170 6,3 120 170 6,4 110 150 110 190 1,0 6,7 ВЦЯИПИ Заказ 2372/6 Тираж 541 Подписное филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к способу получениясорбента для газо"жидкостной хроматографии, и может быть использовано при газохроматографическом анализе и разделении элементоорганических и органических соединений.Цель изобретения - повышение эффективности хроматографического раз. деления элементоорганических и органических веществ.П р и м е р 1, Твердый носитель марки хроматон НАЫВИСЗ (86,75 г) заливают 450 мл раствора полиэтиленглнколя (ПЭГ) 2 ОИ (количество ПЭГ 20 И 8,684 г) в хлористом мети- лене. Растворитель откачивают на роторном...

Номер патента: 1153973

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Зельвенский, Сакодынский, Черноплекова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/00

Метки: веществ, разделения, сорбента, хроматографического

...Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку размером 2 м . 4 мм, разделяют смесь ди" фенилселенида (РЬ Яе) и ди-в-толилселенида (СН РЬ),Бе и определяют степень разделения компонентов смеси. Кроме того, определяют ВЭТТ по дифенилсульфиду (РЬ,В). Результаты испытаний приведены в таблице.Примеры 2-8 таблицы аналогичны примеру 1 за исключением температуры изотермических выдержек, причем примеры 2"4 отражают предложенный способ при граничных параметрах про цесса.Температура изотермие ческих выцержек, С Способ Т ступень ТЕ ступень Известный 1,2 Нет Нет 5,2 170 1,5 По примеру 1 1,4 170 100 160 110 1,35 1,45 5,3 180 5 6,2 170 1, 15 170 6,3 120 6,4 150 110 1,15 190 6,2 110 Составитель Н. СтрогановаТехред Т.Дубичнак Корректор И....

Номер патента: 1153976

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Ястребов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: олигонуклеотидов, разделения, сорбента

...90 С в вакууме в течение 2 ч, пере- . 4 О носят в круглсдонную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 107.-ного раствора . эпоксидной смолы ДЭГв диоксане, встряхивают 2 мин, дегаэируют, оставляют на 12 ч, После этого носитель. 45 промывают последовательно диоксаном(3 х 30 мл), спиртом (3 х 30 мл), ацетонитрилом (3 х 30 мл), спиртом (2 х 30 мл), сушат в вакууме при 90 С в течение 2 ч, Переносят в круг" 5 О лодонную колбу на 100 мл, добавляют 50 мл 507.-ного раствора иодистого метила в ацетонитриле, перемешивают на встряхивателе 3 мин, дегазируют, кипятят 2 ч и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Промывают сорбент ацетонитрилом (3 х 30 мл), этиловым спиртом (3 х 30 мл), сушат при 90 С в течение 2 ч. Полученный сорбент испытывали на...

Номер патента: 1161512

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••

...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...

Номер патента: 1164598

Опубликовано: 30.06.1985

Автор: Гаврилюк

МПК: B01D 15/08, G01N 33/48

Метки: разделения, смеси, фитогормонов

...растворителей пропускали восходящим током при подъеме ее на 21 см от линии старта. Разделение фитогормонов на комбинированном ад 98 гсорбенте происходит за 2,5 ч. Хрома-, тограмму подсушивают феном и выветривают до исчезновения запаха растворителя. Для качественного опреде-. ления фитогормонов используют комбинированный проявитель - слой опрыскивают 0,0053-ным водным раствором флуоресцеина, сушат 2 мин феном, действуют парами брома, освещают ультрафиолетовым светом. Фитогормоны на таких хроматограммах сильно поглощают ультрафиолетовый свет и принимают темно-фиолетовую окраску. Значения В. фитогормонов на комбинированном адсорбенте приведены в табл.Значения К (х 100) фитогормонов на комбинированном адсорбенте П р и м е р 2.,...

Номер патента: 1186233

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Вертинская, Кудрявцев, Лисичкин, Тихомирова, Фадеева

МПК: B01D 15/08

Метки: извлечения, ионов, металлов, переходных, растворов, сорбент, хроматографии

...в область 1640 см ", что указывает на количественное превращение привитых сложноэФирных групп -СООСН в гидроксамовые -С(О)МНОН.Сорбционные характеристики синтезированного сорбента изучены на примере сорбции ионов железа (щ), титана 0 Ч ), тория (1 ч ), циркония (,ч) и гаФния (Ю ).В пробирки с притертыми пробками. емкостью 25 мл помещают раствор, содержащий ионы металла, определенный объем концентрированной соляной кислоты или гидроксида натрия для создания необходимой кислотности среды и разбавляют водой до объема 10или 20 мл, В пробирки вносят 0,1 гсорбента (получен по примеру 1) ивстряхивают 30 мин на механическомвибраторе при комнатной температуре.Затем сорбент отФильтровывают и,если необходимо, измеряют равновесноезначение рН...

Номер патента: 1187835

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Болезнин, Моисеева, Смольянинов

МПК: B01D 15/08

Метки: активных, аффинной, биологически, веществ, хроматографии

...р и м е р.1,Колонку 2,5 М 95 см с Сфероном 1000 (пределы разрешения по мол,м. для белков 800000-5000000) 1 О уравновешивали 1,5 л 20 мМ Трис-НС 1 буфера, рН 7,5, содержащего 1,5 М КС 1. Затем в колонку вводили линейный градиент концентрации КС 1 от 1,5 .до 0,1 М (160 мл) со скоростью 70 мл/ч. 15 3 мл раствора альбумина (20 мг) в 1 О мМ Трис-НС 1 буфере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1 и 60 мг голубого декстрана (мол.м. 2000000), наносили на колонку вслед за градиентом соли 2 б и промывали 10 мМ Трис-НС 1 буфером, рН 7,5 - 0,1 М КС 1. Профиль элюции альбумина показан на фиг.1. Для срав- . нения показан профиль элюции альбуми 35 2на, полученный при хроматографии его без голубого декстрана. На Фиг,2 показана денситограмма, полученная после...

Номер патента: 1187836

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Забокрицкий, Ландау, Скорняков, Стерхов, Уляшин, Чижков

МПК: B01D 15/08

Метки: веществ, разделения, хроматографического

...циркуляционного крана 3 (чертеж) в эту колонку подают основной поток, обладающий большей элюирующей силой. При этом происходит сжатие хроматографической зоны из-за большей скорости движения задней границы зоны. Одновременно поворот крана 3 обеспечивает изменение последовательности соединения колонок и колонка 2 становится первой по ходу движения подвижной фазы. Количество циклов движения веществ пробы через хроматографические колонки для полного разделения указанной смеси составляет О. Фракционирование указанных соединений не сопровождается потерями вещества и характеризуется их концентрированием (объем элюата после 10 циклов, в котором распределена проба, составляет 25 мл).По сравнению с известным способом при том же количестве...

Номер патента: 1191092

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Биенко, Деньгин, Стрельникова, Хорошунов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/50

Метки: газообразных, герметичных, десорбции, динамических, замкнутых, криогенных, параметров, примесей, системах

...циркуляционном контуре,16,Устройство работает следующим образом.С помощью редуктора 11 и манометра 14 устройство заполняют рабочимгазом до заданного давления. Включают газоанализатор 1 и пневмоблок355. При этом сжатый газ поступаетв трубопровод прямого потока 4 и разделяется на два потока, один поступает в микрохолодильник 10, дрос.селируется, а затем через трубопроводобратного потока 8 и емкость низкого давления возвращается на всасывание в пневмоблок 5, другой потокнаправляется в дроссельный клапан3, дросселируется и с помощью регулятора расхода 2 подается в газоана 092 глизатор 1. Для измерения величины примесей. Иэ газоанализатора 1 рабочий газ поступает в расходомер 6, далее через запорный клапан 7 - в трубопровод 8...

Номер патента: 1199267

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Казакова, Кузнецов, Пирузян, Плотникова, Семенов

МПК: B01D 15/08, B03C 1/30

Метки: разделительное

...дозатор 2, колонку 3 с ферромагнитными элементами 4. Колонка 3 выполнена в виде стеклянной плоско- параллельной трубки длиной около 1 м и с размером поперечного сечения около 50 мкм. Ферромагнитные элементы 4 выполнены в виде струн диаметром около 100 А, расположенных параллельно стенкам колонки 3. Колонка 3 расположена между полюсными наконечниками магнитной системы 5. На выходе из колонки 3 установлены измерительная 6 и проточная 7 кюветы для обнаружения фракций пробы, выходящих из колонки 3. цля измерения констант поглощений фракций устройство содержит спектрофотометр 8 с длиной волны 280 - 260 нм и потенциометр 9, а также коллектор 10 отбора фракций по времени их выхода из колонки 3.Устройство работает следующим образом.В...

Номер патента: 1200932

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Агафонов, Апаринова, Горбунов, Дегтяренко, Махлин, Харитонов, Штейн

МПК: B01D 15/08

Метки: анализа, газов, паров, смеси, хроматографического

...анализируемый воздух нагревают у входа в колонку до 140 С и поддерживают температуру воздуха постоянной на входе в колонку и равной 140 С еще в течение 90 с По истечении этого времени температуру воздуха на входе в колонку восстанавливают равной 20 С. В результате в хроматографической колонке образуется температурное поле, которое перемещается со скоростьют = Чг11 г Фс,где т - скорость температурного поля, м/с;% - скорость газовой смеси, м/с;пги Ьс - объемные теплоемкости газовойсмеси и слоя адсорбента, Дж/(мз К) Для условий примера У= 0,0005 м/с, следовательно, температурное поле проходит хроматографическую колонку за 2000 с. Зона теплопередачи в температурном поле с отрицательным градиентом температур составляет 4, 5 см,...

Номер патента: 1217461

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Титовец, Щербинская

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...(617 мкмоль аминогрупп на 1 г) промывают 400 мп дистиллированной воды, 200 мл О, 1 М боратного буфера, рН 8,0; 200 мп О, 1 М ацетатного буфера, рН 4,0, на стеклянном Фильтре под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. Промытый силохром переносят в колб, содержащую 600 мг 4,5-диметокси,2-бензохинона в О мм диметилсульфоксида и 30 мл 0,07 М фосфат - ного буфера, рН 7,3.Суспензию выдерживают при постоо янном перемешивании 60 ч при 22 С. Полученный продукт промывают от не- связавшегося бензохинона 100 мл раствора диметилсульфоксида, 300 мп О,1 М боратного буфера, рН 8,0;300 мп 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,0, 300 мл дистиллированной воды.П р и м е р 2. Препарат менадионредуктазы представляет собой белковую Фракцию гомогената из печени...

Номер патента: 1229212

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Беленький, Каталевский, Малышев, Мальцев, Сударева, Харчева

МПК: B01D 15/08, C08J 5/22, C08L 77/00 ...

Метки: мембран, отливочного, полиамидных, раствора, состав, формования, хроматографии

...поликапроамида выше 15 мас,7 (пример 11, содержание поликапроами 50 да 16 мас.7) приводит к снижению хроматографической эффективности, до 200 теор. тарелок; снижение концентрации ниже 13 мас.7. (пример 12, содержание поликапроамида 12 мас,7.)55 приводит к падению хроматографической эффективности до 0; увеличение Число теоретических тарелок И определяют по ДНС-изолейцицу, какИ = 16( в -) 2 где 1 - расстояние отБцентра пятна до линии старта; Бдиаметр пятна,Время хроматографического разделения определяют по времени подъемафронта растворителя от стартовой дофинишной черты (длина пробега3,5 см). Воспроизводимость характеристик подтверждается многопробным(6-10 раз) получением мембран в идентичных условиях с...

Номер патента: 1230670

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Лукина, Снегирева, Яшин

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии

...40,аналогично примеру 1, только 1 гди(хлорметил)фталоцианин кобальтарастворяют в 50 см диметилформамидамарки ЧДА и нагревание проводят притемпературе 153 С 8 ч. Анализ адсорбента на углерод дает значение 3,233,670 . 3что соответствует 5,27 мас.7. адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 3. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но вместо силикагеля марки Силасорбисполь" зуют силикагель С-Э удельной поверхностью 260 м /г. На 3 г силикагеля берут 0,6 г ди(хлорметил)фталоцианина кобальта, растворенного в 30 см свежеперегнанного пиридина. Анализ адсорбента на углерод дает значение 2,783, что соответствует 4,5 мас.7 адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 4. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но на 3 г Силасорбаберут не 1 г, а 5 г...

Номер патента: 1237231

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Калал, Киселев, Швец, Яшин

МПК: B01D 15/08, B01J 20/26

Метки: ионов, разделения, хроматографического

...разделения катионов проводят с использованием макропористого сополимера 2,3- -ЭГИА-ЭДМА с сульфопропиловыми группами (концентрация групп 0,128 мг-экв/г) общей Формулы НСО ОН В хроматографическую колонну длиной 20 см и диаметром 0,6 см загружают 2 г катионита (размер Фракции 720 мкм ), Через колонну пропускаютв качестве элюента 0,003 н. НИ 03 со5скоростью 2 см /мин, В элюент вводятдозу 40 мкл, содержащую катионы Иа+ 30 +и К с концентрацией 25 и 50 мг/л соответственно. Разделение катионовосуществляют на хроматографе "Цвет 3006".Осуществляется полное разделение 35 катионов, время разделения 12 мин.П р и м е р 2, Процесс разделе -ния катионов проводят аналогично при.меру 1, но через колонну пропускаютэлюент со скоростью 3 см /мин, Хро 3 ф...

Номер патента: 1259186

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Болотов, Помазанов, Соколова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/56

Метки: капиллярной, колонки, хроматографии

...из его запаянных концовопускают в 107-ный раствор неподвижной фазы ОУв хлороформе, вскры 35вают его и заполняют капилляр раствором этой фазы с помощью атмосферногодавления. Скорость заполнения капил,ляра вначале высокая, затем понижается. Так, после 28-го витка скорость заполнения понижается до1 см/с, а к концу заполнения она жеравняется 0,6 см/с.Колонка заполняется раствором 43 мин.Нанесение слоя неподвижной фазыпроводят известным способом, выдавливая сжатым газом раствор иэ капилляра со скоростью 0,67 см/с при давлении газа 0,5 ати,Эффективность полученной колонки,измеренная при 120 С по н-парафинуС 4, составляет.3500 теоретическихтарелок на метр. Условия хроматографирования: давление перед колонкой -0,5 ати,программирование...