B01D 15/08 — избирательная адсорбция, например хроматография

Страница 6

Сорбент для ионной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1590097

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Аратскова, Кудрявцев, Лисичкин, Орлов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ионной, сорбент, хроматографии

...исп оль остоя), домагчасифицильзо00 с т а и АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ9,09 6,25 4,76 СелективностьК+/Яа+Время анализа,мин 1,51 1,67 1,92 1,57 1,32 1,5440 25 13 7 6 Нет полного разделения компонентов,реэ наполнитель под давлением 30,0 -40,0 МПа и уплотняется в течение15 мин. После заполнения колонка проМывается азотной кислотой (0,1 моль/л) 5в течение 20 мин с расходом элюента2 см /мин, а затем водой в течение30 мин с расходом 3 мл/мин.Полученная колонка устанавливаетсяв ионный хроматограф. ОП р и м е р 2, Сорбент готовят аналогично примеру 1 только 0,1 г разбавляют 2,5 г силикагеля, что соответствует 3,85 мас,катионита.П р и м е р 3. Сорбент готовят ана логично примеру 1, только 0,1 г катноита разбавляют 1,5 г силикагеля, чтосоответствует...

Способ получения сорбента для извлечения ионов металлов из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1613129

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Гуцалюк, Зайцев, Скопенко

МПК: B01D 15/08

Метки: извлечения, ионов, металлов, растворов, сорбента

...(силохром 350/80, аминопропиловый) с размером гранул 0,1-0,1 б ми.Конценграция закрепленных групп нанем составляет 0,3 ммоль/г. В реакторприливают 50 мл бенэола и при перемепивании прибавляют раствор 1,5 г ди-.Фенилтиохлорида Фосфора в 20 мл бензола. Смесь нагревают до.кипения растворителя и, не прекращая перемешивания, прибавляют раствор 0,9 г триэтиламина в 50 мл бенэола в течение1 ч. В дальнейшем синтез продолжаютаналогично примеру 1. Полученный сорбент высушивают на ьоздухе. Получают20 г вещества, имеющего емкость поионам меди 12 мг/г сорбента.П р и м е р 3. В условиях примера 1 используют аминопропиловый аэросил марки Ас концентрацией аминопропильных групп 0,44 ммоль/г иего обработку ведут 3,78 г дифенилтиохпорида фосфора в...

Сорбент на основе кремнезема и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1623685

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Воловенко, Козынченко, Трофимчук, Тряшин, Яновская

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: кремнезема, основе, сорбент

...ацетоном и сушат ввакууме, Концентрация привитых группсостагляет (990,8) 1 О Омоль/м сорбента.Все образцы сорбентов, содержащиепривитые 2-амино-гетарилпирроло2,3-Ь 1 хиноксалиновые фрагменты, окрашены в желтый цвет, Интенсивностьокраски зависит от концентрации привитых групп, Сравнение спектров отражения модифицированньгх сорбентов в видимой и ультрафиолетовой областях сосгектрами пропускания раство 1,ов 1-бензил-амино - 3-гетариллирроло 2 3-Ь хи%ноксалииов подтверждает образованиена поверхности силикагелей 1-алкиламино-гетарилпирроло 2,3-Ьхиноксалиновых ядер. Максимумы поглощенияспектров рассматриваемых соединенийи материалов приведены в табл,1.Для определения концентрации приви.ых 1-алкил-амино-гетарилпирроло 12,3-Ь 1...

Способ хроматографического выделения лактозы из молочных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 1628862

Опубликовано: 15.02.1991

Автор: Матти

МПК: B01D 15/08, G01N 33/04

Метки: выделения, лактозы, молочных, продуктов, хроматографического

...содержащую уранцовешеццую катиоцообменную смолу, подают 15 мл Обезжренного концентрированного молока со(содержание сухих веществ 297), Какследует из данных, принедецных в 35табл,4, разделение - нсе еще достаточно качественное, а разбавлениенезначительное.П р и м е р 4. Гигиенвпасть процесса разделения определяли подсчиты ная количество микробов во Фракциях, полученных на выходе из колонки, посредством определения общего числа колоний, Влияние температуры иллюстрируется использованием обезжиренного45 концентрированного молока низкого качества при хроматографировании в диапазоне температур 50-65 С при условиях по примеру 1.В табл.5 приведены результаты для50 первого прогона.При более продолжительном прогоне при 50 С загрязнение колонки...

Способ получения адсорбента для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1642371

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Булатова, Ветрова, Иванова, Карабанов, Улинская, Шадрина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...параметилстирол отбирают микрашприцемИИв количестве 0,2 мм и храматаграфируют при температуре колонки100 С. Разделения изамеров нет .П р и м е р 8 (контрольный па прототипу).На колонке, приготовленной по примеру 7, храматаграфируютчетырехкомпонентную смесь труднораэделяемыхуглеводородов с одинаковым числаматомов углерода; циклагексан, гексан,толуол, гептан при температуре ко.лонки 100 С,П р и м е р 9 (контрольный по про-.тотипу).На колонке, приготовленной па примеру , храматаграфирувг четырехкампоненткую смесь позиционных изамеравмета-этилталуал, пара-этилтолуал,мета-метилстирол,. пара-этилстирал,но при температуре колонки 120 СРазделения позиционных иэомеравкет.П р и м е р 10 (контрольный попрототипу),На колонке,...

Способ получения аффинного сорбента для фракционирования нуклеиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1655534

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гинзбург, Глибин, Зеров, Коршунова, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 11/10

Метки: аффинного, кислот, нуклеиновых, сорбента, фракционирования

...представлены в таблице.П р и м е р 6. Хроматография ДНК, На 10 колонку размером 10 х 30 мм, содержащую4 см аффинного сорбента, полученного в соответствии с примером 1, наносят 0,2 см раствора ДНК из молоки лосося (фирма Яцва, США) в 0,1 М натрий-фосфатном бу фере рН 7,8 (содержание нативной ДНК 7,7О,Е. или 380 мкг ДНК), Несвязавшийся материал смывают тем ке буфером (50 см ).ДНК элюируют буферным раствором, содержащим.0,5 ододецилсульфата натрия, 20 0,5 лаурилсаркозината натрия (150 см ).Собирают фракции объемом по 4 см . Измеряют УФ - поглощение каждой фракции при 260 нм. фракции, содержащее УФ-поглощающий материал, объединяют и осаждают 25 добавлением 2,5 объемом этанола на холоде, Осадок отделяют центрифугированием, растворяют...

Способ подготовки сорбента для хроматографического разделения аргона и кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1385794

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Родинков

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аргона, кислорода, подготовки, разделения, сорбента, хроматографического

...190 С. Выдерживают стакан в шкафу до интенсивного почернения сорбента (60 мин) . Вынимают стакан с сорбентом, охлаждают и пересыпают сорбент в колонку. Колонку соединяют с источником гелия и нагревают в токе инертного газа (60 см/мин) при 500 С в течение 2,5 ч. Затем колонку с сорбентом ох лаждают до комнатной температуры в токе инертного газа. Отсоединявтколонку от источника инертного газа,пропускают через нее 5-6 мп воздуха и устанавливают колонку в хроматограф для разделения аргона и кислорода.На Фиг. 1 представлена хроматограмма бинарной смеси 0,08 об.% кис"порода в аргоне с применением колонки 50 х 0,3 см, заполненный молекулярными ситами СаА, обработанными попримеру 1. Объем вводимой пробы0,5 см, температура разделения20 С,...

Способ получения водорастворимых сорбентов для аффинного распределения ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1699491

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Жутаутас, Песлякас

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинного, водорастворимых, распределения, сорбентов, ферментов

...голубой МХ-К.Производное ПЭГ 6000-Процион голубой МХ-К получают аналогично примеру 1. Выход продукта 12%, содержание красителя 205 мкмоль/г.Получение производных ПЭГ-краситель на основе полиэтиленгликоля ПЭГ 115 (мол.м. 5000, ТУ 6-14-826-72),П р и м е р 5. Получение производного ПЭГ 115-Цибакрон голубой РЗС - А.1 кг полиэтиленгликоля ПЭГ 115 растворяют н 1 л воды, добавляют МаОН 112 г, ИаБО 48 г и перемешивают до полного растворения веществ, В реакционную смесь добавляют 33 г активного красителя Цибакрон голубого РЗС - А и реакцию проводят н течение 7 ч при комнатной температуре.Полученную реакционную смесь растноряют в 30 л 2 М раствора КС 1, добавляют 600 мл 0,5 М раствора Иа 1 РО и экстрагируют с 15 л хлороформа....

Способ получения сорбента для жидкостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1706662

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Агеев, Гвоздович, Жильцов, Лазарис, Попов, Сергеева, Яшин

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...1тем, что нэгревдние редкецрд го сГлес.е,кпроисходит в течение 20 мин.Количество углерода в полученнсм ссрбенте составляет 4,1 мдс.%,10 П р и м е р 5. Отличается от примератем, что нэгрендние реактора со смеге,опроисходит в течение 30 минКоличество углеродд н цолучеееом сорбенте составляет 72 мдс.%,15 П р и м е р 6. Отличдется от цримсрд 2тем, что редкцию полимериздции псуцрстнляют в течение 2 ч 45 минКоличество углерода н голу Онною СГГбенте составляет 5 9 мдс20 П р и м е р 7. Отлич;эетг.я от ерилеЕд 2тем, что реакц ео пслимериэдции цсуцеснляют в течение 3 ч.Количегтно уГлерод;н цлу еецнчл гсрбенте составляет 75 мдс ",/,.25 П р и м е р 8. ОтличдГ СЯ от примера 1тем, что ндгрендние редкционнци смс гипроисходит от 20 до 50" ГПолученный...

Способ получения сорбента для жидкостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1721504

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агеев, Гвоздович, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская, Яшин

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...мг диметакрилата триэтиленгликоля и 80мг динитрила изомасляной кислоты. Оставляют на ночь на воздухе, затем помещают вампулу и откачивают до 1 мм рт,ст. Ампулузапаивают под вакуумом и нагревают 4 чпри 70 С и 3 ч при 100 С,Анализ сорбента на углерод дает значение 19,61 углерода.П р и м е р 2. В условиях примера 1вместо 4,5 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 4 мл хлорангидрида,метакриловой кислоты,П р и м е р 3. В условиях примера 1вместо 4 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 3,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.П р и м е р 4. В условиях примера 1 берут5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты,П р и м е р 5. В условиях примера 1 берут5,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.В табл. 1 представлены данные, пол. ученные на...

Способ получения карбоксиорганокремнеземов

Загрузка...

Номер патента: 1724305

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Басюк, Громовой, Хильчевская, Чуйко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: карбоксиорганокремнеземов

...- конценть дпЛпрация аминопропильных групп,П р и м е р 1 В реактор из молибденового стекла помещают 10 г АПК 0(форвакуумный насос) через ловушку, 15охлаждаемую жидким азотом, и нижнююзону реактора, содержащую реагенты,помещают вертикально в цилиндрическую печь, нагретую до 190 С. Реакторнагревают при постоянной откачке паров воды, образующихся при ацилировании, Избыток янтарной кислоты конденсируется вверхней (холоднок) зоне реактора в виде плотной корки, не загрязняя продукт модифицирования (КОК)После 30-минутного нагревания реакторизвлекают из печи, охлаждают и отсоединяют от вакуумной системы. Продуктвыгружают и взвешивают (10,5 г), привес составляет около 0,5 г, По данным элементного анализа (на углерод)степень ацилирования...

Способ получения салициламидопропилкремнезема

Загрузка...

Номер патента: 1724306

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Басюк, Громовой, Хильчевская, Чуйко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: салициламидопропилкремнезема

...нагревают при 160 - 200 ОС в течение 20 - 40 мин. 30 СП = - .100%,й ап5 10 15 20 Контроль качества продуктов модифицирования осуществляют следующим образом. Для полуколичественной оценки качества САПКиспользуют метод ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах САПК, для которых степень ацилирования составляет более 50%, наблюдают интенсивные полосы поглощения "амид " и "амид " около 1670 и 1570 см соответственно. Присутствие полосы поглощения в области 1700 см свидетельствует о наличии в САПК примеси адсорбированной салициловой кислоты, Для количественной оценки степени ацилировэния аминогрупп АПК используют данные элементного анализа на углерод, сравнивая их с данными для исходного АПК.Расчет числа ммоль привитой салициловой кислоты, приходящих на...

Способ получения -аминобензамидопропилкремнезема

Загрузка...

Номер патента: 1725950

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Басюк, Громовой, Хильчевская, Чуйко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аминобензамидопропилкремнезема

...После вакуумирования реактор нагревали при 160-210 С в течение 20 - 40 мин.Контроль качества продуктов модифицирования осуществляли следующим образом. Для полуколичественной оценки качества АБАПК использовали метод ИК- спектроскопии. В ИК-спектрах АБАПК, для которых степень ацилирования составляла около 50 о , наблюдались интенсивные полосы поглощения "амид 1" и "амид " около 1645 и 1550 см соответственно. Присутствие полосы поглощения при 1710 см указывало на присутствие в целевом продукте адсорбированной и-аминобензойной кислоты. Для количественной оценки степени ацилирования аминогрупп АПК использовали данные элементного анализа на углерод, сравнивая их с данными для исходного АПК, Расчет числа ммоль привитой п-аминобензойной...

Состав для получения хроматографического слоя пластин тонкослойной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1736541

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Кондрусик, Костюк, Литвинова, Малахова, Рубан, Федосеев

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: пластин, слоя, состав, тонкослойной, хроматографии, хроматографического

...снитографического слоя высока,лоя высокая, что позволяет жением эффективности разделения и ухуддостичь эффективностьфф с ь 520 т,т, и чувстви- шением чувствительности детектирования,тельность детектирования, мкг,0,03 мкг, 40 Повышение концентрации полиакриламида-з,П р и м е р 6. В условиях примера 4, но до 14,0 . 10 % (пример 19) не сопровождабез добавления полиакриламида получают ется улучшением положительного эффектапластины для ТСХ, Пластины визуально пластин.П р и м е р ы 20-23, Получают высокоскольку основная масса люминофора сосре эффективные пластины для ТСХ в условияхдоточена в нижней частиижней части слоя. примера 5 при изменении содержания силиП и м е 7. В условиях примера 5 при казоля: пример 20 2,2; пример...

Способ приготовления сорбента для хроматографического разделения ионов цинка, никеля и свинца

Загрузка...

Номер патента: 1777924

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Золотов, Моросанова, Плетнев

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ионов, никеля, приготовления, разделения, свинца, сорбента, хроматографического, цинка

...мин). Приготовленным сорбентом сухим способом заполняют10 колонку длиной 10 см и диаметром 1 см,которую используют для изучения удерживания нитратов цинка (И), свинца (И),и никеля . Элюент (ацетатный буферный раствор, рН 4,0) пропускают со скоро 15 стью 1 мп/мин. Собирают фракции объемом0,5 мл, в которых определяют содержаниеметаллов методом атомно-абсорбцианнойспектраметрии. Данные испытаний показывают, что время удерживания цинка состао 20 ляет 3,6 мин, соинцэ - 5,5 мин, никеля - 9,1мин. т.е. достигается хорошее разделениеуказанных выше ионов (таблица). Цинк вымывается первыел из перечисленных металлов, что позволяет использовать сорбент25 для его экспрессного выделения, Сслективность разделения ионов высокая, напримердля пары Еп/М...

Способ экстракционно-хроматографического разделения ионов металлов

Номер патента: 1457202

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Балуев, Красников, Масленицкий, Силин, Суглобова

МПК: B01D 15/08

Метки: ионов, металлов, разделения, экстракционно-хроматографического

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ путем пропускания смеси ионов в водном растворе через носитель, содержащий нанесенный фосфорорганический экстрагент, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения ионов, пропускают водные растворы, содержащие трифтор- или трихлорацетатные ионы.

Способ выделения берклия из растворов

Номер патента: 1568451

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Назаров, Фирсова, Харитонов, Чувелева

МПК: B01D 15/08, C01G 57/00

Метки: берклия, выделения, растворов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕРКЛИЯ ИЗ РАСТВОРОВ путем сорбции на сульфокатионите с последующим элюированием раствором комплексообразующего реагента при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода берклия и степени очистки его от калифорния, сорбцию ведут на сульфокатионите в медной или никелевой форме, а элюирование осуществляют последовательно раствором диэтилентриаминпентаацетата кобальта концентрации 10 - 20 г/л при pH 2,3 - 2,4, а затем раствором диэтилентриаминпентаацетата щелочного металла или аммония концентрации 10 - 20 г/л при pH 6,8 - 7,3.

Способ получения модифицированного кремнеземного сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1839325

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Баркалов, Гольданский, Зубов, Муйдинов, Овчинников, Сабуров, Туркин

МПК: B01D 15/08

Метки: кремнеземного, модифицированного, сорбента

...определена необратимая сорбция нуклеиновых кислот, являющаяся важным показателем качества сорбента и равномерности полимерного покрытия.Для определения необратимой сорбции транспортной РНК (тРНК) к 1 г сорбента, полученного по примерам 1-3, прибавляют 5 мл пропилового спирта, дегазируют под вакуумом. Затем спирт декантируют, сорбент промывают 0,01 М трис-НС буфером (рН = 7,5) и помещают в колонку размером 1 х 6 см. На колонку наносят 1 мг тРНК Е.со в 0,5 мл укаэанного буферного раствора и элюируют со скоростью 0,5 мл/мин общим объемом 10 мл. Послеэтого производят смену буфера (10 оуь пропанола в 0,01 М трис- НС, рН = 7,5), Собирают 10 мл элюата и спектрофотометрически определяют концентрацию тРНК, Умножая концентрацию на объем...

Биоспецифический сорбент для выделения l-аспарагиназы из клеток e. coli и способ выделения l-аспарагиназы с применением этого сорбента

Номер патента: 858334

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Власов, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 9/00

Метки: l-аспарагиназы, биоспецифический, выделения, клеток, применением, сорбент, сорбента, этого

1. Биоспецифический сорбент общей формулыгде P остаток агарозы,для выделения L-аспарагиназы из клеток E.coli.2. Способ выделения L-аспарагиназы из клеток E.coli аффинной хроматографией путем сорбции на биоспецифическом сорбенте с последующей промывкой сорбента буферным раствором и элюированием фермента, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве биоспецифического сорбента используют соединение общей формулыгде P остаток агарозы,и элюирование фермента ведут 0,02 0,03 М раствором L-аспарагина в 0,05 0,1 М фосфатном буферном растворе...

Аффинный адсорбент для удаления из крови билирубина и других токсичных продуктов и способ его получения

Номер патента: 731750

Опубликовано: 10.01.1998

Авторы: Акопян, Вакула, Валуев, Кондаков, Платэ

МПК: A61M 1/38, B01D 15/08, C08F 267/10 ...

Метки: адсорбент, аффинный, билирубина, других, крови, продуктов, токсичных, удаления

1. Аффинный адсорбент для удаления из крови билирубина и других токсичных продуктов, содержащий ковалентно иммобилизованный на полимерном носителе альбумин и воду, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости адсорбента, повышения гемосовместимости, снижения гипопротоинемии, в качестве иммобилизованного альбумина он содержит 10 40 мас. сополимера ацилированного хлорангидридом ненасыщенной кислоты альбумина, N-винилпирролидона и бифункционального сшивающего агента.2. Способ получения адсорбента по п.1 в водной среде, отличающийся тем, что осуществляют полимеризацию 5 20 мас. ацилированной хлорангидридом ненасыщенной кислоты альбумина и 5 20 мас. смеси, состоящей из N-винилпирролидона и бифункционального сшивающего агента, при...

Способ получения аффинного адсорбента для удаления из крови билирубина и других токсичных продуктов

Номер патента: 731751

Опубликовано: 10.01.1998

Авторы: Акопян, Вакула, Валуев, Кондаков, Платэ

МПК: A61M 1/38, B01D 15/08, C08F 267/10 ...

Метки: адсорбента, аффинного, билирубина, других, крови, продуктов, токсичных, удаления

Способ получения аффинного адсорбента для удаления из крови билирубина и других токсичных продуктов в водной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости адсорбента, повышения стабильности химических и биологических свойств, а также снижения удельного объема адсорбента и увеличения его проницаемости, осуществляют полимеризацию 5 20 мас. ацилированного хлорангидридом ненасыщенной кислоты альбумина и 5 15 мас. смеси, состоящей из N-винилпирролидона или акриламида и бифункционального сшивающего агента, при массовом соотношении мономера смеси и сшивающего агента 1 1 4.

Аффинный адсорбент для удаления из крови билирубина и других токсичных продуктов и способ его получения

Номер патента: 731752

Опубликовано: 10.01.1998

Авторы: Акопян, Вакула, Валуев, Гумирова, Кондаков, Платэ

МПК: A61M 1/38, B01D 15/08, C08F 267/10 ...

Метки: адсорбент, аффинный, билирубина, других, крови, продуктов, токсичных, удаления

1. Аффинный адсорбент для удаления из крови билирубина и других токсичных продуктов, содержащий ковалентно связанный на полимерном носителе альбумин и воду, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости адсорбента, устранения лабильности химических и биологических свойств адсорбента, а также повышения гемосовместимости, в качестве ковалентно связанного альбумина он содержит 10,5 18,0 мас. сополимера ацилированных хлорангидридом ненасыщенной кислоты альбумина и гепарина, N-винилпирролидона или акриламида и бифункционального сшивающего агента.2. Способ получения адсорбента по п.1 в водной среде, отличающийся тем, что осуществляют полимеризацию 5 15 мас. ацилированного хлорангидридом ненасыщенной кислоты альбумина, 0,5 3,0 мас....

Способ получения гемосовместимых полимерных гелей

Номер патента: 749071

Опубликовано: 10.01.1998

Авторы: Валуев, Гумирова, Платэ

МПК: A61M 1/38, B01D 15/08, C08F 267/10 ...

Метки: гелей, гемосовместимых, полимерных

1. Способ получения гемосовместимых полимерных гелей путем ковалентной иммобилизации гепарина на полимерную основу, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации гепарина в конечном продукте и биологической активности последнего, ковалентную иммобилизацию осуществляют сополимеризацией предварительно ацилированного хлорангидридом ненасыщенной кислоты гепарина с полимеризующимся мономером или смесью мономеров в присутствии инициатора радикальной полимеризации.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сополимеризацию проводят в присутствии сшивающего агента.

Способ экстракционно-хроматографического разделения бария и стронция

Номер патента: 1476662

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Балуев, Красников, Масленицкий, Матвевнин, Прокопчук, Силин, Труханов

МПК: B01D 15/08

Метки: бария, разделения, стронция, экстракционно-хроматографического

Способ экстракционно-хроматографического разделения бария и стронция из раствора, включающий нанесение раствора на колонку с ди-(2-этил-гексил)-ортофосфорной кислотой и элюирование последовательно водным раствором соли и азотной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения коэффициента разделения бария и стронция, в качестве раствора для нанесения и элюирования используют водный раствор трихлорацетатной соли пиридина при молярном соотношении трихлорацетатионов и ионов щелочноземельных элементов в растворе не менее 2 : 1.

Устройство для очистки теплоносителя

Номер патента: 575953

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Гимельштейн, Теплов, Трегубов

МПК: B01D 15/08, G21C 19/307

Метки: теплоносителя

Устройство для очистки теплоносителя атомных электростанций с водоохлаждаемыми реакторами, содержащее металлические очистные элементы, размещенные в первом контуре реактора, отличающееся тем, что, с целью повышения эффективности очистки, очистные элементы выполнены в виде системы установленных вдоль потока трубок или пластин из молибдена, или ванадия, или сплавов этих металлов.