B01D 15/08 — избирательная адсорбция, например хроматография

Номер патента: 1261705

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Брыкалов, Гиманова, Постнов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: кремнезема, макропористого, модифицированного

...с образца сухим хлороформом. После. этого образец гидролизуют горячей водой, а затем сушато под вакуумом 6 ч при130 С. Хлорметилирование проводят в среде метилхлорметилового эфира в присутствии четыреххлористого олова как каталиозатора при 60 С в течение 2 ч. После окончания реакции образец помещают в аппарат Сокслета с диоксаном, в который подают сухой хлористый водород. После удаления четыреххлористи полученный продуктпревосходит известный.е р 2. Полученный модификремнеэем используют в каента для аффинной хроматоочистке плацентарноголина человека от гемопигтого олова образец отмывают от хлористого водорода диоксаном и сушат под вакуумом 5 ч при 130 С. Продукт содержит 0,37 ммоль/г хлорметильных групп. Анализ на хлор проводят...

Номер патента: 1263283

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Артюшин, Завадовская, Костюк, Лебедева, Руцкая, Спесивцева, Черникова, Шаповалова

МПК: B01D 15/08

Метки: катионит, полиолов, промышленной, хроматографии

...60 Я порообразователя.25 Пример 1. Разделение маннита и сорбита оттека 1 кристаллизации маннита на катионите КУ-4/60 в Са-форме.В колонну высотой 2,0 м и диаметром 1,8 см под слой воды высотой 1 см помещена катионитная смола КУ-4/60 в Саформе. Размер зерен ионита 0,25 - 0,5 мм.Колонна снабжена термостатирующей рубашкой и обогревается водой, поступающей с данной температурой из термостата. В колонну введена навеска оттека 1 кристаллизации маннита 18,8 г с концентрацией сухих веществ 60 Я, содержанием маннита 7,8 Я и сорбита 92,2 Я к сухим веществам.Температура процесса 60 С.Оттек медленно впитывают в слой ионита и, не допуская оголения уровня ионита, начинают подавать элюирующую воду при 60 С при отборе 19 мл за 5 мин, что соответствует...

Номер патента: 1270689

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Агеев, Орлов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/50

Метки: колонки, регенерации, хроматографической

...подсоединяют капилляр для слива пропущенного через колонку элюента. Для удобства контроля капилляр подсоединяют к детектору, Включают насос, устанавливают скорость протекания изопропилового спирта 2 мл/мин. Включают термостат и программатор температуры. Устанавливают скорость программирования 3 С/мин и предел программирования от комнатной температуры до 110 С, После достижения температуры в термостате 110 С программатор отключает нагрев и поддерживает максимально установленную температуру в термостате колонок 110 С автоматически. Через 30 мин меняют изопропиловый спирт на подвижную фазу. После смены подвижной фазы пропускают. ее через колонку с той же скоростью. Начинают охлаждение колонки до окончательного уравновешивания ее,...

Номер патента: 1273153

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Боровинская, Гаврилова, Киселев, Мержанов, Рощина, Щепинова

МПК: B01D 15/08, B01J 20/02

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...и физико-химического исследования состава сложных иногокоипонентных смесей органических веществ,Цель изобретения - повышение селективности разделения нэомеров.П р и и е р 1. Колонку длиной 1 м и диаметром 1,5 мм заполняют селенидом вольфрама (фракция частиц О,4-0,16 им), Анализ проводят при скорости газа-носителя азота 10 мл/мин при температуре колонки 120 С.В табл.1 сопоставлены величиныотносительных объемов удержания 7(к н-нонану) для ряда веществ на ЧЯеи на известном синтетическом ЬЯвйесеннои в поры хромасорба.Из данных, приведенных в табл,1,следует,что значения Ч молекул,имеющих функциональные группы наИЯе 2, меньше чем на ЧЯ , т.е. поверхность ЫЯе более неполярна и однородна.Следовательно, предлагаемый адсорбент имеет...

Номер патента: 1273154

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Котляр, Тертых, Янишпольский

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: извлечения, ионов, металлов, растворов, сорбента

...условия способа и характеристикипродукта. Количество реагентов приведено в граммах и ммолях на граммкремнезема С, модифицированного-аминопропилтриэтоксисилана (емкостьисходного сорбента 0,30 ммоль/г) .П р и м е р 8. Для получения сорбента к 12 г силохрома Сс привитыми М-аминопропильными группамиприливают раствор 3,4 г. (3 ммольна г) монохлоруксусной кислоты в60 мл этанола. и 5 мп (3 ммоль/г)триэтиламина. Суспензию кипятят приперемешивании с обратным холодильником 3 ч, Полученный сорбент отмываютдистиллированной водой.Емкость полученного сорбента поионам меди 0,10 мг-экв/г, что соот-ветствует 0,251 групп/нмП р и м е р 9. Для получения сорбента к 20 гаэросила Ас приви"тыми-аминопропильными группамиприливают раствор 25,9 г...

Номер патента: 1274716

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Даванков, Курганов, Тевлин

МПК: B01D 15/08, C08F 212/08

Метки: адсорбент, лигандообменной, методом, разделения, хроматографии, энантиомеров

...модификацию поверхности силикагеля оптически активными Фрагментами.П р и м е р б, Соотношение ш:и бо 26 лее 1: 150 возможно для полимеров смол.м. более 300000, а такие сополимеры являются труднодоступными.П р и м е р 7. Получают адсорбентаналогично примеру 4, но температуру25 реакции 135 0 С; при этом получаютпродукт коричневого цвета, чтвает на осмоление.П р и м е р 8. Получают адсорбентаналогично примеру 2, но температурао36 реакции 95 С, при этом содержание Св продукте снижается до 87., 1274716по Гюбитцу), Проверка эффективностиэтой колонны по некомплексующемусявеществу - ацетону показала, что онаимеет величину 6000 теоретическихтарелок. 5Проведенные испытания позволилиустановить следующее.Из 20 незаменимых аминокислот, контроль...

Номер патента: 1286268

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гибиетис, Кадушевичюс, Мелнгалве, Песлякас

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: белков, сорбента, ферментов

...на О г носителя), добавляют 7,4 мл эфирата трехфтористого бора и реакцию проводятпо примеру 1. Концентрация лиганда всорбенте 22,3 мкмоль/г.П р и м е р 4. 70 г глицидилсилильного силохрома С, полученного попримеру 1, заливают 245 мл абсолютного диоксана, содержащего 10,5 мл фенилглицидилоного эфира (11 мМ лиганда на 10 г носителя), полученного попримеру 1, добавляют 4,9 мл (0,7 млна 10 г носителя) снежеперегнанногоэфирата трехфтористого бора и реакцию проводят по примеру 1. Концентрация лиганда в сорбенте 84,8 мкмоль/г.. П р и м е р 5. 20,5 г глицидилсилильного силохрома С, полученногопо примеру 1, заливают 102,5 мл 5 мМраствором НС 1 и эпоксигруппы носителя гидролизуют до диольных перемешинанием суспензии 2 ч при...

Номер патента: 1301484

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бальян, Мирзоян

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: газовой, инертного, носителя, хроматографии

...использовано прианализе органических соединений методом газожидкостной хроматографии,Цель изобретения - снижение адсорционной активности носителя,П р и м е р 1. 1 кг размельченногдо 0,1-0,3 мм диатомита подвергаютводной сепарации при соотношении тведой фазы и жидкой 1:5 (Т:Ж) и перемешивают при 80 С в течение 50 мин. Затем после отстаивания в течение 45 ссуспензию отфильтровывают и сушат всушильном шкафу при 200 С в течение6 ч. Из диатомитового порошка при далении 170 кг/см делают таблетки диаметром 50 мм и толщиной 10 мм и обжигаютпри 1200 С в течение 1,5 ч, подвергают помолу и отбирают фракцию О, 10,6 мм. Указанную Фракцию обрабатываюраствором хлористого натрия с содержанием 77. последнего по весу сухого продукта до консистенции...

Номер патента: 1346181

Опубликовано: 23.10.1987

Автор: Максимов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: колоночной, композиционного, сорбента, хроматографии

...льда (200 г), выдерживают 30 мин и фильтруют. Получают образец сорбента 25 УЦ - 101 (соотношение угля и целлюлозы 10:1).Пример 4. 5 г ваты перемешивают с 50 мл 65/-ной серной кислоты 14 мин при 25 С, добавляют 5 г угля и 30 г бентонита и перемешивают 3 мин. Добавляют 150 г смеси воды со льдом, перемешивают и оставляют в холодильнике на 30 мин. Смесь фильтруют. Получают образец сорбента УБЦ - -161.Пример 5. Раствор лизоцима в воде концентрацией 1 мг/мл пропускают через колонку (0,35 10 см) с УЦ - 101 (сорбент по примеру 3), уравновешенную водой. На колонке сорбируется 4 мг белка. Колонку отмывают водой, лизоцим вымывают 0,1 М СНзСООН, выход белка регистрируют по поглощению при 280 нм с помощью Увикор да 11. Сорбент, полученный согласно...

Номер патента: 1360761

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воскресенский, Орех, Осипов, Прокофьева, Скрябина, Якушева

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...кранов 13 и 14 через холодильник 5 свакуум-насосом 7. Вакуум в колонке подцерживают в течение 5-10 мин,под вакуумом происходит интенсивноеиспарение органического растворителяи одновременно удаление с парамирастворителя воздуха из слоя адсорбента. 11 ары органического растворителя конденсируются в холодильнике 5и возвращаются в колонку 1, а воздухудаляется в атмосферу через вакуумнасос 7.Перфорированная перегородка 3,установленная над слоем адсорбента2, компенсирует эа счет гравитацион"ного давления перепад давления вколонке при включении вакуум-насоса2 О и предотвращает попадание адсорбентав вакуумную линию. Затем при помощитрехходового крана 14 отключают вакуум и соединяют колонку с воронкой6, вследствие чего в колонке проис 2 Б ходит...

Номер патента: 1370552

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бегларян, Лисичкин, Мирзоян, Староверов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...(промывного раствора), Получают 10,62 г порошка белого цвета ссодержанием 16)27% углерода, чтосоответствует 19,78 мас.% привитогомодификатора с хроматографическимихарактеристиками: К (0,123; 0,621;1,642 и 4,407 А (1,6; 1,58; 1,23и 1,24), И (4046; 5860, 6900 и7684),П р и м е р 3. Синтез сорбентапроводят в условиях примера 1 присодержании воды в силикагеле5,1 мас,% и отсутствии воды в растворителе, с использованием модификатора гексадецилдиметилхлорсилана,при температуре модифицирования 110 Св течение 4 ч. Получено 10,63 г белого порошка при хроматографических показателях: К (0,127; 0,627; 1,644и 4,42), А (1,62; 1,57; 1,24 и 1,25),И (4050; 5864, 6900 и 7670),П р и м е р 4, Получение сорбентапроводят в условиях примера 1 присодержании воды...

Номер патента: 1397055

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ашуров, Беленький, Боймирзаев, Гаврилова, Нестеров, Рашидова, Уринов

МПК: B01D 15/08, C08F 126/10

Метки: винилпирролидона, кремнеземах, метилсиланизированных, пoли-n, проведения, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...с помощью набора стандартных уэкодисперсных полисти"ролов (ПС) с Йр 10 ; 2 10 ; 5, 1 101,1 10 и 4 02 10 с Ы /Мс 1,1 (Ммолекулярная масса, соответствующаяпо калибровке максимуму хроматографического пика; М, - средневесоваямолекулярная масса; М - среднечисленная молекулярная масса).Объем вносимой пробы составляет25 мкм с концентрацией 1 мг/мл,Элюент - диметилформамид (ДМФА), содержащий 0,01 мас.7 щавелевой кислоты. После этого проводят калибровкуна образцах ПВП, полученных методомдробного осаждения с МР 1,26 103,3 10 . 4,7 10; 1,6210 . Данныесведены в табл.На фиг. 2 ц даны калибровочные графики зависимости 1 я М от удерживаемого объема Ч для ПС и ПВП; наФиг. 2 - универсальная калибровочная зависимость в координатах 1 яМ 1 Г 23 Ч(Г 7...

Номер патента: 1400638

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Абаджев, Амирханян, Бабаян, Варданян, Карапетьян

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: пластины, препаративной, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...повторяют и наносят ще три слоя толщиной 1 О, 75 и 45 мкм соогвтственно, достигая суммарной толшины 805 мкм.Пример 2. В условиях примера 1 готовят црецаративцые пластины, используя различные марки силикзгеля и окиси алюминия с размером частиц 5 -15 мкм. Необходимое количество связуклцего для закрепления слоя и толщину наносимого слоя для каждо-о сорбц гз оцрдляк)т опытным путем. формула изобретения Таблица 1 Максимальная толшица слоя сорбента после каждой операции, мкм Отношение массы сух.510 в золе к массе Сорбент сорбента, г/г Силикагель(ФРГ) 250 440 580 685 760 815220 375 485 560 605 0,013 0,030 КСКГ СиликагельАрмсорб СИ 10 0,028 540 200 350 460 580 Окись алюминиянейтр,(ЧССР) 0,027 260 470 630 760 865 430 560 660 720 Окись...

Номер патента: 1428409

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Белякова, Полонская, Тертых

МПК: B01D 15/08

Метки: выделения, ионов, концентрирования, металлов, сорбента

...раст вора хлористого цианура,. время обработки аминотиазолом и концентрациюраствора аминотиязола, Анализ данных, представленных в табл 2, свидетельствугтр что эффект дост 1 гяется в предлагаемьх пределах паояметП р и м е р 14, К 10:; коемнезе ма с 8; = 495 мг прибавляют раствор К -яминспропилтризтоксисилана (20,3 г) в толуоле марки ч,д,я. (40 мл) и кипятят 4 чпосле чего промывают толуолом, ацетоном, сушат при комнатной температуре, Полученный ЯминоорГЯнокремнезем Обрабатывают раствором (80 мл) 10%-ного хлористого цианура в диоксане в течение 0,5 ч при комнатной темперятуре, После чего промывают тем же растворителем, ацетоном и сушат при комнатной температуре К 50 мл 30%- ного раствора сульфаниловой кислоты прибавляют...

Номер патента: 1428410

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Крижаненко, Телешова, Тюрина, Шапкин, Шапкина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...вес 2,59 г/см, пористость 417 суммарный объем пор 0,27 см/г удельная понерхность по ноде 74 м /г) предварительно высушенного в токе суохого воздуха при 120 С, В колбу приливают 150 мл толуола, содержащего 1 г полидибутилфосфинатокобальтфенилсилоксана (ПДБФКФС) состава 1(С Нп 510)(СоВ 7 РОО) (В ч) 5е полученного нзаимодействием полико бальтфенилсилоксана (ПКФС) с дибутилфосфиновой кислотой. Растноритель отгоняют. Высушенный сорбент загружают в колонку длиной 100 см., с внутренним диаметром 0.4 смгъИсследование разделите.ельной способности полученных образцон бентонита проводят на хроматографе ЛХИ - 8 МД н эотермическом режтме Зи 1(0 С Скорость газа-носителя бО,мл/минНа фиг,1 приведены кривые разделе,ия гептана (1)., октана (2) и...

Номер патента: 1428464

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гайда, Лисичкин, Магеровский, Монастырский, Староверов, Фадеева

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: выделения, сорбент, тромбопластина

...суспензию выдерживают 5 мин при комнатной температуре, затем 30 мин нагревают на водяной бане, фильтруют, промывают диоксаном, водой, 5 Я-ной уксусной кислотой, водой, ацетоном, эфиром и высушивают на воздухе. Содержание углерода в полученном сорбенте 2,5 ОО, что соответствует 1,2 привитых групп на 1 нм- поверхнос ти носителя. В ИК-спектрах сорбента обнаружены полосы поглощения в области, см 3600 в 34; 2965 в 29; 2815 в 28.Полученный сорбент используют для очистки тромбопластина. Экстракт липопротеид ног о комплекса тромбопластина готовят следующим образом.5 г лиофильно высушенного кадаверного мозга человека гомогенизируют в фарфоровой ступке с 50 мл 0,15 М хлористого натрия и центрифугируют при 6000 об/мин в течение 20 мин....

Номер патента: 1446562

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Онучак, Платонов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, высокодисперсного, высокоэффективной, жидкостной, хроматографии

...Фракциичастиц с размером4-8 мкм, % 6,3 3,0 8,0 5,5 4,0 0,8 П р и м е ч а н и е. Выход нужной фракции по известному способу не выше 0,57 Составитель Т. ЧиликинаРедактор Г. Волкова Техред Л.Сердюкова. Корректор И.Муска Заказ 6743/50 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная 4 Изобретение относится к способуполучения адсорбента и может бытьиспользовано для получения оксидаалюминия в высокодисперсном состояниидля целей жидкостной хроматографии.Целью изобретвния является увеличение выхода фракции 4-8 мкм при диспергировании оксида алюминия,П р и м е р 1, 40 г порошка оксида...

Номер патента: 1457952

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Коровин, Кузовов, Мясников, Новоселов, Трошкина, Чекмарев

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкой, неподвижной, стабилизации, фазы

...кислоты, моль/л 2,0 2,0 48,0 28,2 26,0 23,0 5,0 П р и м е р 3. 0,1 г твэкса - 50% ТБФ контактируют при перемешивании со 100 мл раствора, содержащего 20 г/л карбоната натрия 2,0% КМЦ. Равновесные потери ТБФ составляют 28,2% (57,0% в отсутствии ПАВ).В табл.2 представлены равновесные значения потерь ТБФ в зависимости от концентрации карбоната натрия. П р и м е р 4. 0,1 г твэкса% ТБФ контактируют,при перемешивании со 100 мл раствора, содержащего 0,5 моль/л азотной кислоты и 2,0% КМЦ. Потери ТБФ составляют 38,8% (без ПАВ - 68,0%).В табл.З представлены равновесные значения потерь ТБФ в зависимости от концентрации азотной кислоты. В табл.1 приведены результаты вли.яния времени контакта на потери ТБФ :в 1,5%-ном растворе КМЦ: 15,0 24,0 30,0 47...

Номер патента: 1458810

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Волкова, Мальцев, Хабаров, Чернышова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газожидкостной, сорбент, хроматографии

...чувствительностианализа детектирование формальдегида осуществляют в виде метана. Нахроматограмме регистрируют два пикаметана: один соответствует по вре"мени удерживания формальдегиду, адругой - метанолу, Выход из аналитической колонки подсоединяют к катарометру, а выход из катарометра и линию водорода от регулятора расходаподсоединяют через тройник на входстеклянного патрона с никелем Ренея(вес 0,1369 г), который устанавливают в термостате катарометра газового хроматографа "Цвет". Выход изпатрона с катализатором подсоединяют к пламенно-ионизационному детектору (ПИД). Таким образом, одна и таже проба регистрируется на катарометре и ПИД. Расход газа-носителя(аэота) через аналитическую колонку30 мл/мин; водорода через никельРенея 30...

Номер патента: 1459688

Опубликовано: 23.02.1989

Автор: Шубинок

МПК: B01D 15/08

Метки: кислоты, концентрирования, раствора, серной

...г/л серной кислоты вытесняют из колонны водой, в последующих опытах, растворы с заданной концентрацией серной кис лоты 311,1 - 313,6 г/л вытесняют из колонны разбавленным раствором 55 г/л серной кислоты в количестве 0,04 - 0,4 по отношению к объему катионита в направлении сверху вниз, затем подают воду. На выходе из колонны собирают раствор с заданной концентрацией, соответствующий объему раствора серной кислоты в колонне, затем полученный в процессе концентрирования раствор с заданной- конСогласно полученным данным, способ нребует специального оборудования и обес1459688 оимоста оцесса аривания олученног вбавленго растдешевление проесса онцентр ования, уб/т сходной ерной ислоты олучено Распр ление Концентрациясернойкислоты,г/л Вид...

Номер патента: 1473794

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Белякова, Колотуша, Ляшенко, Тертых

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, разделения, сорбент

...кислоты .1,.0 групп/нм,П р и м е р 7. Получение сорбента проводят аналогично примеру 1,,но для синтеза берут 0,647 г р -Втметилового эфира бензоилпировиноградной кислоты. Элементный состав полученного сорбента,%: С 19; И 0,1Н 0,2. Концентрация привитого метилового эфира бенэоилпировинограднойкислоты 0,8 групп/нмП р и м е р 8, К 10 г аминопропилкремнезема, содержащего на поверх- .ности 1,4 групп/нм, предварительно высущенного при 200 С в вакууме, добавляют 25 мп ацетона, в котором растворяют .1,5 г р-Вг-метилового эфира бензойлпировиноградной кислоты .и перемешивают при 25 С в течение 4 ч. Затем добавляют 1 мл триэтиламина и выдерживают еще 1 ч. Полученный продукт промывают ацетоном,.триэтнламином, затем опять ацетоном и...

Номер патента: 1477439

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бешенова, Васянин, Гузеев, Жильцов, Зубов, Иванов, Князев, Кустова, Туркин, Этлис

МПК: B01D 15/08

Метки: биоспецифических, иммобилизации, кремнеземного, лигандов, модифицированного, носителя

...6. Синтез матрицы проводят по примеру 1 но берут 3,5 гакриламида и 19,6 г п-нитрофенилакрилата, а вместо 1 мл ТГИдобавляют 1 мл ТГМ, Содержание п-нитрофенилакрилатных групп составляет80 мкмоль на 1 г твердой Аазы,45П р и м е р 7. МодиАикация кремнезема сополимером акриламида и инитрофенилакрилата с соотношениемсомономеров 3:1.Синтез проводят по примеру 2, ноТГМдобавляют в количестве 6 г(152 от массы мономеров), Содержаниеи-нитрофенилакрилатных групп составляет 30 мкмоль на 1 г твердой фазы.П р и м е р 8. Для блокирования55активированных групп и последующегоопределения неспециАической сорбциибелков 1 г носителя, полученногопо предлагаемому способу, прибавляют в 10 мл 5 -ного раствора этяноламиня в диметилформямиде и перемешивают при...

Номер патента: 1494921

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Вербицкий, Заглубоцкий, Кочкина, Лисичкин, Степаненко, Стригин

МПК: B01D 15/08

Метки: аппарат, примесей, растворов

...и немодифицированный уголь (послойно). На сорбент укладывают решетку 3 и аппаратзакрывают крышкой 4. Подачу растворав аппарат осуществляют через угловыештуцера 6, расположенные под углом120 в плане.Раствор выходит из штуцеров 6 и,попадая на поверхность днища 5, рассекается о его поверхность, за счетчего происходит выравнивание потокараствора на площади наружного кольца днища. Затем раствор проникаетчерез прорези 9 опор 8, проходит решетку 2 и адсорбент,При прохождении раствора черезугловые штуцера 6, прорези 9 и ре 30 45 3 149492При соотношении площадей Б,(0, 15 Б не достигается оптимальная равномерность распределения потока, так как поток будет двигаться в центре аппарата быстрее, при соотношении5 Я,)...

Номер патента: 1510859

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Акулин, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Эпштейн, Якубов

МПК: B01D 15/08

Метки: иммобилизации, липолитических, сорбента, ферментов

...составляет от 0,5 до 1,5 г в 60 мл 0,1 М боратном буфере, рН 8,5, содержащем 50/о этанола.Пример 4. Синтез сорбента проводят, как в примере 1, с той разницей, что в качестве твердой подложки используют силикагель со средним диаметром пор 3,2 нм.Пример 5. Синтез сорбента проводят, как в примере 1, с той разницей, что в качестве твердой подложки используют силикагель со средним диаметром пор 8 нм.В табл. 1 представлена сравнительная характеристика сорбентов, синтезированных предлагаемым и известным способом, при использовании для иммобилизации липазы из гриба.Из представленных данных в табл. 1 видно, что иммобилизованная липаза из гриба на предлагаемом сорбенте сохраняет в водной среде высокую (85%) активность, а в случае проведения...

Номер патента: 1526733

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ахелик, Лилл, Пальвадре, Халдна, Яцентий

МПК: B01D 15/08

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...содержания серы и децилсульфондтд натрия н соотнетстнукспих растворах иринсдены н табл. 3 и 4. Разрешающая способность К сорбентон при анализе смеси )х)д и К+ представлена н табл. 5.;хрсм дографическук колонку заполняют чолифипированным сопсиимером, н качетве элюентд пропускают 0,0015 М раствор азотной кис,н гы со скоростью 1,2 чл/чин. В элк- ент вводят дозх 50 мкл, содержапук катионы 1 д Х 1 и К+ в концентрации 4050 и 125 чг,л ссютнетстненно. Осупссствляется практически полное рдзлеление смеси катионов, нречя анализа 26 мин. Разрешдюсцая способнссг ь К = 1 8. Пример /. Молификдцию Сферондпроводят диалогично примеру 3, ш ири этом использукт 0,7%-ный раствор серы н голуоле, 1 Оо/о-ный раствор лепилсчльфсндтд натрия, геч пердтура...

Номер патента: 1554926

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ивахно, Лейкин, Трошкина, Чекмарев

МПК: B01D 15/08

Метки: жидкой, неподвижной, носителей, регенерации, фазой

...изобретения Составитепь и. В кинРелактор И. Горная Техрсл И Всгес Коррек 1 ор С. серниЗаказ 57 Тираж 568 ПодписноеВНИИГИ Госуларственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР3035, Москва, Ж -35, Раугиская наб., д. 4/5Произволствеьно.издатепьский комбинат Патент, г. Ужгород, уд. Гагарина, О тельном эксперименте по известному способу (условия примера 1) содержание экстрагента уменьшается до 11,7 о"Пример 3. 340 мл силикагеля, пропитанного ди-этилгексилфосфорной кислотой (Д 2 ЭГФК) до содержания 20,1 оО, насыщают лантаном из азотно-кислых растворов до 11,1 мг/г. Регенерацию лантана проводят в условиях примера 1 раствором азотной кислоты с рН 2. Степень регенерации лантана при использовании в качестве жидкой мембраны 2...

Номер патента: 1558443

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Боранбаев, Серебренников

МПК: B01D 15/08, B01D 53/06

Метки: адсорбционного, извлечения, криптоно-ксеноновой, смеси

...азотв, подаваемого в адсорбер через патрубок 18 и отводиого через патрубок 10 вместе с азотом, из адсорбера удаляется замещенный им кислород. В адсорбере 4 между патрубками 10 и 12 находится зона десорбции, Термическая десорбция производится путем прогрева адсорбента 3 электрическими нагревателями 6, которые включаются посредством электрических контактов 16 при приближении насыщенного криптоно-ксеноновой смесью участка адсорбера в зону десорбции, Количество электрических нагревателей 6 в устройстве должно быть не менее 10-12 штук. Электрические контакты 16, представленные на Фиг.2 показаны условно, так как в действителцности они находятся в зоне десорбции и имеют электричес" кие выводы для подключения их к источнику тока (не показано),...

Номер патента: 1574239

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Башлов, Кофман, Павленко, Рейфман, Филимонов

МПК: B01D 15/08

Метки: противоточного, распределения

...подсоединены жидкостные магистрали9, Вращение водила осуществляетсяс помощью приводного механизма 10,Зажимный механизм включает хомут11 и сухарь 12, которые фиксируютположение консоли и катушки относительно "друг друга, а необходимый зажим хомута обеспечивает эксцентрик13. При этом величина натяга регулируется талрепом 14 и винтом 15.Устройство работает следующимобразом,.Приводной механизм 10 с определенной скоростью вращает спиральнуюколонку 8. По жидкостным магистралям9 двухфазные системы и жидкие пробыподают в спиральные колонки 8, гдепроисходит разделение жидких пробпо механизму противоточного распределения и производят извлечение компонентов проб из колонки. При переходе с одного типа спиральной колонкина другой производят...

Номер патента: 1586740

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Богуславская, Вирник, Стурчак, Филатов

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...водном диоксанев условиях примера 1. Промывку проводятпо примеру 1, Целевой продукт содержит100 мг альбумина на 1 г носителя и 20 мггемисукцината гидрокортизона на 1 г носителя,П р и м е р 3. Окисление хлопковых,волокон проводят по примеру 1, но при отношении иодной кислоты 0,1407 г на 1 гволокна. Получают волокно со степенью 15окисления 10. Полученное волокно обрабатывают 20 ,-ным раствором альбумина взэбуференном физиологическом растворепри рН 10, модуле 5 в течение 6 ч при 20 С.Волокно промывают. водой и проводят обработку 5;-ным раствором гидрокортиэона в70 %-ном водном диоксане в условиях примера 1, Промывку проводят по примеру 1,Целевой продукт содержит 200 мг альбумина и 25 мл гормона на 1 г носителя. 25П р и м е р 4, 10 г...

Номер патента: 1590096

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Брускина, Симонова, Скопенко, Трофимчук, Тряшин

МПК: B01D 15/08

Метки: извлечения, ионов, металлов, растворов, сорбента

...с 25 мл водных растворов хлорида палладия (11) различной концентрации на фоне 0,2 М хлорида натрия. Экспериментальные данныепредставлены в табл.5.П р и м е р 16, Сорбцию хлоридапалладия (11) в динамическом режимепроводят при пропускании водно-ацетонитрильного раствора (90 об,Е воды)1,73 10 моль/л Рс 1 С 1 через колоннувысотой 10,2 см и диаметром 5 мм,масса сорбента 1 г, скорость пропускания 1 мл/мин, Экспериментальныеданные представлены в табл.6.П р и м е р 17. Сорбцию платиныиз водных солянокислых растворовРС 1 в статическом режиме на сорбенте, описанном в примере 14, проводятпри комнатной температуре: масса сорбента 0,5 г, объем контактируемыхрастворов 25 мл. Экспериментальныеданные представлены в табл.7,П р и м е р 18. Максимальную...