Патенты с меткой «рsеudомоnаs»

Номер патента: 1673973

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Вихоть, Гвоздяк, Здоровенко, Михальский, Овод, Чеусова, Яковлева

МПК: G01N 33/536

Метки: syringae, вызванных, диагностики, заболеваний, рsеudомоnаs, растений, серогруппы

...стафилококковой суспензии из клеток, полученных при 18-часовом культивировании на мясопептонном агаре, отмывают от неприсоединившихся к белку А антител в течение 10 - 15 мин при центрифугировании при 3 тыс, об/мин. Осадок, представляющий собой белок А-содержащие корпускулы стафилококка, обработанные иммуноглобулинами к экзоцеллюлярному О-антигену Рлч 1 ег 1 пдае 7923, суспендируют в 10 мл физиологического раствора: полученная суспензия является готовым реагентом для определения антигенов Р.эуг 1 пдае И серо- группы, способным храниться без потери активности при +4 С в течение 2 месяцев, , Реагент обладает высокой специфичностью в отношении антигенов Р.эугпдае Я серо- группы (табл.1).П р и м е р 3, Грименение реагента для обнаружения...

Номер патента: 1685995

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, метилацетата, осуществляющий, полное, рsеudомоnаs, разложение, штамм

...О.-аргинин.Среду с глюкозой подкисляет, газообразование отсутствует. Рост не обеспечивает формальдегид, формиат, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, бетаин, саркозин, этилформиат, изопропанол, изобутанол, ф -аланин,-серин, фенилаланин, глиоксилат, п-оксибензоат, ггп-оксибензоэт, Анаэробно не ферменти 25 30 35 40 45 50 55 рует глюкозу, Не растет автотрофно в атмосфере С 02+ Н 2+ 02,В качестве источника азота использует соли аммония, нитраты и некоторые аминокислоты. В ростовых факторах не нуждается. Т,пл, - 61,8,Штамм обладает карбоксилэстеразой, катализирующей гидролиз эфирной связи метилацетата с образованием метанола и ацетата. Ацетат ассимилирует через цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт (изоцитратлиазу...

Номер патента: 1698285

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Пунтежис, Римкявичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/04

Метки: species, интерферона, консервирования, продуцента, рsеudомоnаs, рекомбинантного, штамма

...Ч(-1)О культуру готовят к консервированию,Для этого в стерильных условиях центрифугируют 400 мл культуральной среды.,осадок клеток ресуспендируют в 200 мл свежей среде указанного состава, добавляютантибиотики и 200 мл стерильного раствора 15;4-ного глицерина, Полученную суспензию клеток разливают по 1 мл вгластмассовые пробирки типа Эппендорфемкостью 1,5 мл. Емкость с пробиркамипомещают в холодильник глубокого ох.лаждения при -20 С на 22-24 ч, а потомперемещают в кельвинэтор и хранят притемпературе (-7075) - (-19 б)С в течение1,5 года.Динамику биосинтеза рекомбинэнтного аинтерферона определяют иммуннымметодом.Результаты экспериментальных исследований приведены в табл,1 и.отображенына чертеже, где нэ графике 5 исходного варианта отмечены...

Номер патента: 1698286

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бойков, Бойкова, Дегтярев, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: sтuтzеri, в-4724, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, рестриктазы, среда, штамма

...1 131 ВКПМ В - 4727 осуществляют насухом питательном агаре (сухой питательный агар 35,0 г/л; вода 1,0 л) в чашкахПетри. Инкубируют в термокамере при 28 Св течение 24 ч,30 С поверхности агара в чашках Петрикультуру переносят бактериологическойпетлей в качалачные колбы с. питательнойсредой данного состава, рН 7.,2.Выращивают посевной материал при35 28 С в течение 18 ч на качалке,.Ферментацию культуры проводят напитательной среде данного состава прирН 7,2, температуре 28 С, перемешивании200 об/мин, подаче воздуха: 2 сбъема ваз 40 духа на 1 обьем питательной среды, выращива от до достижения оптической плотностибактериальной суспензии 1,7 опт,ед, (ЗЭК,филь.гр М 6, кювета 0,5 см).Выход биомассы 13,0 г/л культуральной45 жидкости.Выход...

Номер патента: 1703690

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Долганов, Евдонина, Еремашвили, Козлов, Монастырская, Народицкая, Свердлов, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов, Юрин

МПК: A61K 37/66, C12N 1/21, C12N 15/21 ...

Метки: бактерии, днк, интерферона, кодирующая, плазмидная, продуцентинтерферона, рsеudомоnаs, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...вводят плазмиду 8751, которая обеспечивает устойчивость к триметаприму,Высев конъюгатов производят на минимальную агаризованную солевую среду Адамса, содержащую следующие компоненты: глюкоза 4 мг/мл; тизмингидрохло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рид 5 мкг/мл; треонин 50 мкг/мл; лейцин 50 мкг/мл; ампициллин 75 мкг/мл; стрептомицин 75 мкг/мл; триметаприм 75 мкг/мл, В этих условиях вырастают только коньюгаты Е.со 1 С 600 (К 751, рИЧ 22), Затем проводят коньюгацию между Е,со 1 С 600(В 751, рЧМ 22) и Рзеобоаопаз зр, 31 с дефектным геном йг А Коньюгаты вырастают на минимальной агариэованной солевой среде следующего состава: глюкоза 4 мг/мл; тиамингидрохлорид 5 мкг/мл; треонин 50 мкг/мл; ампициллин 75 мкг/мл, стрептомицин 200 мкг/мл,...

Номер патента: 1712359

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова

МПК: C02F 1/50, C07D 215/26

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира

...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...

Номер патента: 1712407

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...

Номер патента: 1712416

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Козлов, Пунтежис, Римкявичене, Стронгин, Цыганков, Янулайтис

МПК: C12N 15/00

Метки: species, альфа-2, бактериями, интерферона, лейкоцитарного, рsеudомоnаs, рекомбинатными, человеческого

...деградация продукта.Следовательно, температуру культивирования следует понижать от 30+0,5 до 20 ч 0,50 С до начала деградации продукта, т.е, через 15-30 мин после достижения максимальной скорости роста (табл 1).Процесс культивирования следует завершить через 2-3 ч после снижения температуры потому, что после 2,5 й 0,5 ч, но не раньше (табл.2), наступает деградация продукта, Завершение процесса определяется по времени, так как оптическая плотность повышается незначительно.П р.и м е р. Приготавливают 10 л питательной среды для ферментера "В 1 озта 1 Е" емкостью 13,7 л с рабочим объемам 10 л следующего состава, г/л: гидрализат казеина 120 мл/л; гидролизат пекарских дрожжей 5; О-глюкоза 10; сернокислый аммоний 3; фосфорнокислый...

Номер патента: 1723078

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Мильто, Суховицкая

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rаdiовастеr, бактериального, бактерий, рsеudомоnаs, свеклу, удобрения, штамм

...течение 3 сут при 23 С,Полученные результаты представлены втабл, 1.П р и м е р 3. Исследован синтез биоло 35 гически активных соединений штамма Рз,гаИ 1 оЬастег АР следующим образом.Внеклеточные аминокислоты определяют на аминоанализаторе после культивирования штамма на среде, содержащей, г/л:40 йН 4 С 13,0; глюкоза 50,0; К 2 НР 040,5; КН 2 Р 040,5; СаСОз 3,0; Мд 504 0,5; рН 7,0. Средуразливают в конические колбы по 100 мл истерилизуют при 0,5 атм 20 мин. Посевнойматериал - суспензия 48-часовой культуры45 Рз.гадоЬастег АР в стерильной водопроводной воде. Суспензию получают смывомклеток с поверхности скошенного мясопептонного агара, Количество посевного материала 5 Об Культуру выращивают на50 качалке (220 об/мин) при 28 С в течение 5сут....

Номер патента: 1724686

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Аркадьева, Оршанская, Семенова, Шацкая

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: sтuтzеri, бактерий, вод, используемый, кислоты, малеиновой, промышленных, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...Палочки (1-3 мкм), иногда соединенные в короткие цепочки иэ 2-3 клеток. Размер клеток зависит от состава среды, Подвижные, с латеральным жгутикованием, неспорообразующие, грамотрицательные. На МПА образуют бесцветные, блестящие, округлые, непрозрачные колонии, край ровный.Физиологические признаки. Аэроб, Оптимальная температура роста 28-38 С, растет при 24 и 41 С, Для роста использует следующие источники углерода: глюкозу, арабинозу, сахарозу, трегалозу, зтанол, крахмал, пропионовую, малеиновую, фумаровую, фталевую кислоты, малеиновый и фталевый ангидриды, а также аланин, валин. Желатину не гидролизует, крахмал гидролиэует, Нитраты восстанавливает до азота, Образует биотин и зкзополисахарид, Установлено наличие плазмиды. Нуклео-...

Номер патента: 1730152

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Броун, Гусятинер, Полодиенко, Тоцкий, Цыганков, Чистосердов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/12

Метки: бактерий, метионина, продуцент, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...заливают вазелиновым маслом так, чтобы .его слой непревышал скошенный край среды, Хранение культуры под маслом осуществляют вхолодильнике при (+ 4) - (+ 6)С. Периодичность пересевов - раз в год.2 способ - хранение клеток в лиофилизированном состоянии.Культуру клеток выращивают в оптимальнь 1 х условиях до начала стационарнойфазы роста. Затем суспендируют в защитной среде, разливают по ампулам по 0,5 - 1,0мл, замораживают при температуре от -20до -70 С, высушивают и упаривают под вакуумом. Ампулы с лиофильно высушеннымиклетками хранят в темноте при 4 - 6 ЯС, Срокхранения - несколько лет,Штамм имеет. следующие характеристики.Культурально-морфологические признаки.5 Прямые палочки размером 0,5-2,0 мкм,подвижные (многотрихи),...

Номер патента: 1735210

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бучин, Жданов, Каплан, Козлов, Соколов, Цетович, Шаповалова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: аммиака, бактерий, вод, деструктор, используемый, карбамида, очистке, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...окрашивающие среду. Обратная сторона колонии безразлично серого цвета,В мясопептонном бульоне (37, 24 ч) наблюдается равномерное помутнение без образования пленки с постепенным образованием незначительного, легко взмучивающегося осадка с желтоватым оттенком,Физиолого-биохимические признаки.Факул ьтативн ы й анаэроб с температурнымым оптимумом роста 30 С, удовлетворительно развивающийся е интервале температур 15 - 39 С, с температурными границами роста 10 - 60 С. Оптимум рН 7,8, а границы развития в интервале рН 6,1 - 8,8.Культура хорошо развивается на средах, содержащих 0,5% хлористого натрия, Рост микроорганизмов прекращается при концентрации хлористого натрия в среде выше 3%. Культура не разжижает желатин, не образует индола, не...

Номер патента: 1740415

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кулаков, Разина, Титова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, близкородственным, возбудителем, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, реагирующих, сапа, штамм

...антител к видоспецифическому антигену Р.рзецбоааИе 1,Моноклональные антитела получаютлибо из культуральной жидкости (при культивировании "ин витро"), либо из асцитической жидкости (при культивировании гибридом "ин вива"). Для демонстрации их избирательной (в отношении возбудителя мелиоидоза) специфичности используют метод иммуноферментного анализа, прямой и непрямой иммунофлюоресценции,Иммуноферментный анализ.В качестве антигена на твердой фазе для сравнительного анализа в ИФА используют водно-солевые экстракты из взвесей инактивированных бактерий (двухсуточные культуры либо Р,щаИе либо Р.рзецбощаИе 1, типичных штаммов, обладающих полным набором антигенов, присущих каждому виду), подвергнутых обработке ультразвуком и осветлению...

Номер патента: 1752772

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Леонтьева, Малькова, Паперная, Самойлюк

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, выделения, рsеudомоnаs

...е р 2. Нэвески, мас. : сухой пептон 1,146; агар 1,170; хлорид натрия 0,510, растворяют в дистиллированной воде до 100 мл и нагревают до полногорасплавления агара, Доводят водой до первоначального объема и добавляют 0,31 мл 1 о -ного раствора фенил(4-гидроксифенил)сульфида, разливают во флаконы и стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин (рН среды 7,2-7,4), Готовую питательную среду расплавляют в водяной бане и разливают в чашки Петри. Матераил от больного с диагнозом "параректальный свищ" ватным тампоном засевают на поверхность питательной среды, посев инкубируют в течение 18-24 ч, после чего учитывают результат, Колониии имеют размер до 2,0 мм, выпуклые, серые. Рост других микроорганизмовв отсутствует.П р и м е р 3, Нэвески,...

Номер патента: 1759794

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, деструктор, диметилфенилкарбинола, рsеudомоnаs, рuтidа, фенола, штамм

...Ка 2 НРОа 6000,0, КН 2 РО 4 3000,0; КНаС 1000,0; чаС 500,0; диметилфенилкарбинол 500,0; агар-агар 1500; рН 7,0+0,2.Выделенную культуру пассировали по плотным средам того же минерального состава, постепенно повышая содержание в ней диметилфенилкарбинола в качестве единственного источника углерода с 500 до 775 мг/л, отбирая наиболее крупные колонии.На среде, содержащей в качестве единственного источника углерода 0,775 г/л диметилфенилкарбинола, роста данной культуры не наблюдалось. Клоны, отобранные с плотной синтетической минеральной среды М 9 с содержанием диметилфенилкарбинола 0,75 г/л, проверяли на способность к утилизации этого субстрата при культивировании на жидкой среде того же состава в колбах на 250 мл, содержащих 100 мл среды,...

Номер патента: 1761692

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Иванов, Подгорский, Резник, Седина, Сорокулова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: алифатических, бактерий, гликолей, деструктор, низкомолекулярных, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...признаки.Отношение к источникам углерода: используют глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, арабинозу, маннит, этанол, глицерин, бутиленгликоль, твин, глиоксилат, гликолат, глицерат, глицин, креатин, гиппурат, фенилацетат, м-оксибензоат; не усваивает лактозу, ксилозу, рамнозу, декстран, сорбит, -инозит, фармиат, ацетат, ацетальдегид, полигликоли, Не проявляют потребности в дополнительных факторах роста.Отношение к источникам азота; хороший рост на среде с аммонийным азотом, слабый - с нитратами.Пробы на оксидазу, каталазу положительные; крахмал и желатину не гидролизует, Индол и сероводород не образуются, Наличие уреазы, денитрификации не обнаружены. Восстанавливает нитраты до нитритов, пептонизирует молоко,...

Номер патента: 1784591

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Будрис, Замбржицкий, Кабашников, Коваленко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: syringae, бактерий, деструктор, оксипропилированного, рsеudомоnаs, штамм, этилендиамина

...Делейиеь клеток происходит водной плоскости, расходятся клетки беспорядочно, Клеточные включения отсутствуют,1784591 Биомасса клетокне имеет запаха. Рост на жидких средахМясопептонный бульон, 30 ОС, 3 сут качалка (180 об/мин)в т.т вваав вввещеваввХарактер ростав вве а тщвввсильн 9 помутнение среды, рыхлое кольцо корич"невого цве Изменение среды без изменений та на стенке колбы осадка нет Культуральная жидкость имеет специфический запах, Пивное сусло (67 Б), 30 С, 3 сут, качалка (180 об/мин) Изменение среды слабое помутнение среды рыхлое кольцо корич" без измененийневого цвета на стенке колбыМинеральная среда с 3,0 г/л .ОПЭДА 10 сут, качалкааеа Фа татее а щ ввее ваввИзменение средыщ в всреды, скудный подкисление среды с рН 7,2 до 6,8...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...

Номер патента: 1791451

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов

...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...

Номер патента: 1792925

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Вольченко, Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: ароматических, бактерий, деструктор, мезитила, окиси, рsеudомоnаs, рuтidа, соединений, штамм

...На МПА и Кипг В образует лимонно-желтый флюоресцирующий пигмент.В качестве единственного источника углерода и энергии способен использовать ацетат,-арабинозу, сахарозу, малонат, этанол,сорбит,-аланин, -глугамин, маннит, сукцинат, глицерин,-ксилозу, глюкозу, сахарозу, :рамнозу и лектозу.Оптимальные условия культивирования на полноценных питательных средах: РН 7.0 +0,5; ЗО +1 С.Условия хранения, стерильные столбики (среда М 9, агар-агар 7500 мг/л, ацетофенон или фенол в концен рации 500 мг/л), инкубируют при 30 С 72-96 ч, заливают 1 мл стерильного вазелинового масла и хранят при 4 С, пересевают 2 раза в год,Чувствительность к актибактериал ьн ым и репаратам, Штамм устойчив к лин когли цину, ристомицину, бензилпеницилину,...

Номер патента: 1805849

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Боронин, Дубейковский, Кочетков, Скворцова

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: erwinia, fusarium, бактерий, грибов, защиты, используемого, препарата, рsеudомоnаs, рuтidа, растений, рода, роста, стимуляции, штамм

...зоны растворения ГАП.Используемые в качестве положительного контроля 6 штаммов бактерий рода Ега 1 п 1 а очень слабо растворяют ГАП, Штаммы Е.со 11 В и Р.рМ 1 да 40 а не способны к растворению ГАП и росту на этой среде. Штамм Р.рцт 1 да ВКМ ВД хорошо растет и на этой среде образует прозрачные зоны растворения ГАП.П р и м е р 11. Действие препарата на основе штамма Р.рцт 1 да ВКМ ВД на инфицированные фитопатогенными грибами рода Рцзаг 1 цгп растения.Семена огурцов сорта "Тепличный" и томатов сорта "Черный принц" инокулируют в суспензии штамма, как указано выше. Предварительно готовят почву, инфицированную фитопатогенными грибами, В стерильную почву (простерилизованную автоклавироеанием в течение 1 часа при 1 атм.) вносят...

Номер патента: 1828859

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Газизова, Рагулин, Рагулина, Ягафаров, Ягафарова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/26

Метки: 3-метил-2-оксибензоат, 8-оксихинолина, активностью, бактерий, бактерицидной, культур, обладающий, отношении, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих

...тогда кэк известные бактерициды - при 100 мг/л (0,010 ф, мас,) и выше.В дальнейшем проводили испь 1 тания заявляемого реэгентэ и энэлогов непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопительной3 4культуры СВБ в 1 мл, Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины НГДУ "Южарланнефть", вводили определенное количество реэгента, закрывали пробкой без пузырька воздуха и выдерживали до 24 часов при температуре 2022 С, Затем отбирали из каждой бутылочки 12 мл пробы и вводили в бутылочки с питательной средой Постгейтэ "В", В каждом случае проводили три параллельных опыта. Бутылочки помещали в термостат и наблюдали 15 суток, Через 15 суток в пробирках не окрашенных и окрэше;1 ных определяли...