Способ определения фосфора в растворах, содержащих нитрат ионы

Номер патента: 646938

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Стенфорд

МПК: G01N 21/00

Метки: анализа, жидкого, образца

...Шторка 2 закрывает нижнюю часть экрана во время измерений. В момент погружения зонда в кювету с жидкостью шторка открывается,Все описанные устройства работаютсле.- дующим образом,После того как дозирование исследуемого образца, реагента или раэбавителя на чашку выполнено капельными доэирующими устройствами, лента приводится в движение, и чашка с подготовленной жидкой сме.- сью останавливается над выходными концами каналов 3, 4.В рабочем положении чашка перекрывает оба выходных конца каналов 3, 4, причем оси каналов смещены относительноразбавителей в каждую чашку в устройстве применена трубка 13. Образец дози-руют в чашКу в тот момент, когда лента не- . подвижна и чашка находится непосредственно под трубкой, т. е. лента имеет прерывистое...

Номер патента: 1104551

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Богданов, Зарубина, Козлов, Кулаков, Макаров, Мамаев, Маркелов, Маслова, Пантелеев, Шихер, Яновский

МПК: G01D 1/16

Метки: анализа, образца, плотности

...10 поступает в 15 амплитудный анализатор 11, частотный анализатор 12, блок 13 для вычисления автокорреляционной функции, в блок 14 для вычисления взаимнокорреляционной Функции (на второй вход которого 20 подается ранее записанный сигнал от препарата, принятого за условнуюнорму , из запоминающего устройства блока 15). Выход приемника 10 согласован с входом каждого анализатора 25 через соответствующие усилители, модуляторы и др. (не показаны). При необходимости сигнал приемника 10 может быть зарегистрирован в блоке 16 в виде записи на бумажной ленте, перфо- З 0 ленте или перфокарте. Эта исходная информация может сохраняться для повторной или дополнительной обработки, она же используется и для блока 15. Количественные параметры,...

Номер патента: 1684284

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Березин, Семейкин, Сырбу

МПК: C07D 487/22

Метки: оксифенилзамещенных, порфиринов

...растворяют в эАире и хроматограАируют на колонке с силикагелем100/250), элюируя эАиром. Растворитель упаривают и тетра(4-оксиАенил) порАин высаждают гексаном. Выход 90 мг (97%).П р и м е р 4. К раствору 100 мг тетра(4-метоксиАенил)пордина в 3 мл жлороАорма при перемешивании на маг 40 нитной мешалке прикалывают раствор 4-кратного избытка ВВг в 10 мл хлороАорма. Смесь перемешивают 45 мин при комнатной температуре, добавляют 5 мл метанола для гидролиза избытка45 ВВг и разрушения комплексов бора с поририном. Полученную смесь нейтрализуют 25%"ным раствором аммиака и высушивают на чашке. Петри досуха. Продукт растворяют в эАире и хроматограбируют на колонке с силикагелем.50 (Ь 100/250) злюируя эФиром. Раствори- тель упаривают и...

Номер патента: 1306396

Опубликовано: 27.01.1995

Автор: Попов

МПК: G01N 27/62, H01J 49/26

Метки: анализа, вторичной, ионной, масс, методом, спектрометрии

СПОСОБ АНАЛИЗА МАТЕРИАЛОВ МЕТОДОМ ВТОРИЧНОЙ ИОННОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ.1. Способ анализа материалов методом вторичной ионной масс-спектрометрии, по которому в аналитическую камеру помещают образец материала, производят откачку камеры, напускают химически активный газ и контролируют его давление, воздействуют на образец первичными ионами и регистрируют токи вторичных ионов материала, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности анализа и воспроизводимости его результатов, создают молекулярный поток химически активного газа величиной от 10-8 до 10-5 л Па/с, направленный на поверхность образца, а с помощью нераспыляемого газопоглотителя поглощают...

Номер патента: 763785

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Айдинян

МПК: G01N 31/10

Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений

...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...