ZIP архив

Текст

(57) Изобрческой телей. Цельшении вых со- овыкои. Це 96,2 ма ход 65, 1 табл. СпоГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Н АВТОРСИОМУ СВ(53) 661,833(088.8) Б ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОНИТА НАТетение относится к хинолбгии неорганическиизобретения состоит вда цельного продукта соб осуществляют следующим образом.Суспензию цинкового порошка в воде,взятых в массовом соотношении 1;(24,5), обрабатывают сернистым газом.Полученный раствор дитионита цинкадобавляют к раствору едкого натраодновременно с первой промывной водой от предыдущей операции. Суспензию разделяют на Фильтре, осадокпромывают второй промывной водойот предыдущей операции. Образующиеся первую и вторую промывные водыиспользуют при взаимодействии следующих порций дитионита цинка с едким натром и при первой промывкеследующего осадка, соответственно.Промытую гидроокись цинка сушатИз Фильтрата поваренной солью высаливают при охлаждении дигидратдитионита натрия, отделяют часть маточного раствора а оставшуюся сусУспензию нагревают до 55-60 С с последующим отделением кристаллов безводного дитионита натрия и их сушлевой продукт содержит 96,0 с.% основного вещества, Вы 0 - 67, 1%. 1 з.п.,Ф-лы, 1452784.Изобретение относится к химической технологии неорганических солейв частности к способам получения дитионита натрия.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Способ осуществляют следующим образом.Суспензию цинкового порошка в воде, взятую в массовом отношении 1::(2-4,5), обрабатывают сернистымгазом. Полученный раствор дитионитацинка добавляют к раствору едкогонатра одновременно с первой промыв"иой водой от предьдущей операции исвежей воды. В образующейся суспензии содержание дитионита натрия врастворе составляет 220-280 г/л, Суспензию разделяют на фильтре, осадок промывают второй промывной водойот предьдущей операции. Образующиесяпервую и вторую промывные воды используют при взаимодействии следующей порции дитионита цинка с едким 25натром и первой промывке следующегоосадка соответственно. Промытую гидроокись цинка сушат,Из Фильтрата поваренной солью выса,ливают при охлаждении дигидрат дитионита натрия, отделяют часть маточного раствора, а оставшуюся суспенэию нагревают до 55-60 С с последующим отделением кристаллов безводного дитионита натрия и их суш 35кой. Получают целевой продукт с содержанием основного вещества 96,096,2 мас,Х выходом 65 у 0-67 у 1 .П р и м е р 1, Суспензию 340 кгцинкового порошка в воде с массовым 40отношением 1:4,5 обрабатывают сернистым газом. Полученный раствор дитионита цинка добавляют к растворуедкого натра (42 ) одновременно с1300 л первой промывной воды от предьдущей операции, В жидкой Фазе образующейся суспензии содержание дитионита натрия составляет 260 г/л.Суспензию разделяют на фильтре, осадок промывают второй промывной водойот предьдущей операции в количестве1300 л и свежей водой в количестве1300 л. Образующиеся первую и вторуюпромывные воды используют при взаимодействии следующей порции дитионита55цинка с едким натром и первой.промывке следующего осадка соответственно. Промытую гидрокись цинка сушат.Из отделяемого на фильтре раствора высаливают поваренной солью прн охлаждении дигидрат дитионита натрия, удаляют часть маточного раствора, нагревают оставшуюся суспензию до 55-60 С, отделяют образующиеся кристаллы безводного дитионита натрия и сушат их. Получают 595 кг дитионита натрия, содержащего 96 основного вещества, что соответствует выходу продукта 67, 1 . Содержание основного вещества в окиси цинка (в пересчете на сухой продукт) составляет 95,7П р и м е р 2. Суспензию 340 кг цинкового порошка указанного качества в воде с массовым отношением 1:2 обрабатывают сернистым газом, Полученный раствор дитионита цинка добавляют к раствору едкого едкого натра одновременно с 1500 л первой промывной воды. В жидкой фазе образующейся суспензии содержание дитионита натрия составляет 220 г/л. Суспензию разделяют на фильтре, осадок промь 1 вают 1500 л второй промывной воды и 1500 л свежей воды. Образующиеся промывные растворы используют при взаимодействии следующей порции дитионита цинка с едким натром. Отмытую гидрокись цинка сушат, из отделенного на фильтр-прессе раствора получают дитионит натрия аналогично примеру 1.Получают 615 кг дитионита натрия, ,содержащего 90 . основного вещества, что соответствует выходу продукта 653, Содержание основного вещества в окиси цинка (в пересчете на сухой продукт) составляет 96,7%.П р и м е р 3. Суспензию 380 кг цинкового порошка указанного качества в воде с массовым отношением 1: ;3,2 обрабатывают сернистым газом и получают безводный дитионит натрия аналогично примеру 1, добавляя одновременно с раствором дитионита цинка 1400 л первой промывной воды. Содержание дитионита натрия в жидкой Фазе суспензии составляет 280 г/л. Получают 670 кг дитионита натрия, содержащего 93,5 основного вещества, что соответствует выходу продукта 66,2Содержание основного вещества в окиси цинка составляет 96,2 . Примеры осуществления способа взаявленных пределах, вне заявленныхпределов и по известному способупредставлены в таблице.14527Как следует иэ приведенных данных, проведение процесса получения дитионита натрия по предлагаемому способу (примеры 1-3) позволяет увеличить выход дитионита натрия на 2,5 7 Х, содержание основного вещества в окиси цинка на 1-23 и уменьшить расходные коэффициенты на 3-5 Х по сравнению с известным способом (пример 8). Увеличение массового отношения цинкового порошка и воды до 1: 1,5 (пример 4) приводит к резкому снижению выхода продукта вследствие ухудшения условий взаимодействия 15 сернистого газа и цинкового порошка и неполному расходованию его. При массовом отношении цинкового порошка и воды 1:5 (пример 5) выход продукта несколько снижается вследствие .2 О частичного разложения дитионита натрия при хранении первой промывной воды до следующей операции, не компенсируемой (как в примерах 1-3) про- . ведением высаливания из более кон центрированного раствора. При введении промывной воды после подачи дитионита цинка в едкий натр (пример 6) происходит образование кристаллов безводного дитионита натрия, которые ЗО не успевают раствориться при подаче промывной воды и остаются на фильтре вместе с гидроокисью цинка, что приводит к снижению выхода продукта и снижению содержания основного вещества в окиси цинка. Введение промывной воды в едкий натр перед подачей дитионита цинка (пример 7) вызывает частичное разложение дитионита нат 84 4рия, содержавшегося в промывной воде,в значительном избытке щелочи,Таким образом, использование пред-.лагаемого способа получения дитионитанатрия обеспечивает по сравнению сизвестным способом увеличение выходацелевого продукта до 65,0-67,1 Х,формула изобретения1, Способ получения дитионита натрия, включающий обработку водной суспензии цинкового порошка сернистым газом с образованием дитионита цинка, взаимодействие последнего с. едким натром, отделение осадка полученного гидроксида цинка от маточно" го раствора и промывку его водой, возврат промывной воды в процесс, высаливание из маточного раствора хлористым натрием дигидрата натрия, сброс части маточного раствора и нагрев оставшейся суспензии с получением осадка безводного дитионита натрия, отделение его и сушку, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, обработку суспенэии цинкового порошка сернистым газом ведут при Т:Ж=1:2-4,5, а промывную воду со стадии промывки гидроксида цинка возвращают на стадию взаимодействия дитионита цинка с едким натром.2, Способ по п, 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что промывную воду на стадию взаимодействия вводят одновременно с дитионитом цинка.О с, с,ь ч -) с 1глаЕ ао аЕ оь) Р)с)У: д с)сь 1х х а) сь Ц о И Е- Р о х х с) х х сь сл сь х с) хх) с, О В х РЕсь 8 х о х сь сЕ Ж д 14 О га с)г1 с)с) а) о Е 4 1 л С) х Б о о о хохсО Чо даБО ОР) 1 Г) л

Смотреть

Заявка

4090034, 07.07.1986

ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ОСНОВНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, УВАРОВСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЗАВОД

ШВАРЦМАН ЮРИЙ АБРАМОВИЧ, ТАРАТОРКИН ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, БУДАНЦЕВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, БОЯРИНЦЕВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, АНДРЕЕВ ВЛАДИМИР ЯКОВЛЕВИЧ, ВОЕВОДИН ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, РЯБОВ ВЛАДИМИР АНАТОЛЬЕВИЧ, БАРМИНА МАРГАРИТА ВАЛЕНТИНОВНА, ВАЛОВЕНЬ ВАДИМ ИВАНОВИЧ, СЫРКИН ЛЕВ НИКОЛАЕВИЧ, РУХМАН БОРИС ЕВЕЛЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01B 17/06

Метки: дитионита, натрия

Опубликовано: 23.01.1989

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1452784-sposob-polucheniya-ditionita-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дитионита натрия</a>

Похожие патенты