Способ определения микропримесей металлов в растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 339296 Сова Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28 1 Х,1970 ( 1491195/23-26) М. Кл, В 010 15/006 01 п 308 Комитет по деламобретеиий и открытийри Совете МинистровСССР Приоритет Опубликов Дата опуб 541,183;535,2. А. Тарковская, К. И. Лазебник, М, И, О аявител ОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕ МЕТАЛЛОВ В РАСТВОРАХП тет изобр Способ опр ов в раств ледних на кисленном у пределение металю по. ном и СКТ, и одним при месеи ий сорбц обеззоле а основепримесей еделения микро рах, включающ предварительно гле, например н сорбированных ительноупрощеедственредвари присоединением заявкиИзобретение относится к области аналитиче. ской химии микроэлементов и особо чистых веществ.Известен способ определения микропримесей металлов в растворах, заключающийся в 5 том что примеси сорбируют из анализируемого раствора путем контактирования последнего с предварительно обеззоленным и окисленным известным способом углем, например СКТ, с последующей десорбцией поглощенных 10 примесей и определением их в элюате различными химическими и физико-химическими методами анализа. Однако таким способом нельзя определять микропримеси элементов, не десорбирующихся количественно из окислен ного угля, например, Нд, Ре, Сг, Мо, Кроме того, анализ элюата затруднителен в тех случаях, когда в смеси находятся различные примеси, которые перед определением необходимо разделять. Анализ продолжителен, так как 20 каждый из элюированных компонентов, как правило, определяется отдельно, а большой объем элюата, необходимый для количественной десорбции слабо связанных с углем металлов, снижает чувствительность определе ния. Для повышения точности и чувст сти определения, а также ускорения и ния анализа определение ведут непос но после сорбции путем вдувания птельно промытого, высушенного и измельчен ного угля в дуговой источник возбуждения спектра,Пр и мер 1, Для определения микропримесей алюминия, висмута, галлия, золота, индия, кадмия, кальция, кобальта, магния, свинца, таллия, хрома и других в воде через кварцевые колонки диаметром 7 - 8 лм, содержащие 0,5 г окисленного угля в Ха-форме, пропускают со скоростью 25 мл/час 100 мл водного раствора с рН 6. После этого уголь промывают 20 - 25 мл воды, высушивают при 100 - 110 С, растирают и тщательно перемешивают, затем подвергают спектральному анализу путем вдувания в дуговой источник возбуждения спектра.П р и м е р 2. Для определения примесей Мо и Ч в растворе хлористого натрия через колонки с окисленным углем в Н-форме пропускают со скоростью 25 лтл(час 26%-ный раствор ХаС 1 с рН 2,5. Далее анализ проводят как описано в примере 1.Редактор Н, норченко Корректор Т. Бабакина Заказ 1838/3 Изд.782 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретеийй н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Рауыская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Из Известных методов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности определения, а также ускорения и упрощения анализа, определение ведут непосредственно после сорбции путем вдувания предварительно промытого, высушенного и измельченного угля в дуговой источник возбужденияспектра.
СмотретьЗаявка
1491195
И. А. Тарковска К. И. Лазебник, М. И. Овруцкий, А. Н. Черненко
МПК / Метки
МПК: B01D 15/00, G01N 3/08
Метки: металлов, микропримесей, растворах
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-339296-sposob-opredeleniya-mikroprimesejj-metallov-v-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения микропримесей металлов в растворах</a>
Предыдущий патент: Устройство для автоматического управления
Следующий патент: Сорбционная пульсационная противоточнаяколонна
Случайный патент: Машина для устройства закрытого трубчатого дренажа