Чественного определения микропримесей некоторых химических элементовв слюне
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
233282 ОПИСАНИЕИ 306 РЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскик Социалистических Республиктел ьств Зависимое от авт. с Заявлено 20.Х 1.1967 Ъ 11974 вки М присоединением з МПК 6 01 п риорите Комитет по деламизобретений и открыт убликовано 18,Х 1,1968, Бюллетенза 1969 г. 6-073.584:612 Л 13(088.8) е 2 при Совете Министров СССРДата опубликован описания 8.1.1 Авторыизобретения Г. Р, Лернер и С. Л. Ляхов ссский научно-исследовательский институт стоматологиаявителт СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ИКРОПРИМЕСЕЙ НЕКОТОРЫХ ХИМ В СЛЮНЕПРЕДЕЛ ЕНИЯЕСКИХ ЭЛЕМЕНТ П редмет изСпособ количественно примесей некоторых хт слк,нс, напримср мсдп ретени о определсция микро. тических элементов в марганца, железа и Известны способы количественного определения в слоне микропримесей некоторых химических элементов, например меди, марганца, железа и других, с помощью эмиссионного спектрального анализа, основанного на использовании золы пробы, сжигаемой в угольной дуге, и синтетических эталонов с построением градуировочных графиков. Зола пробы слюны при этом получается путем выпаривания около 8 мл слюны в смеси со спектрально. чистым угольным порошком и последующим озолением этой смеси в муфельной печи, Последнее приводит к потерям части сухого остатка пробы из-за прочного пригорания его к стенкам тигля, что существенно снижает точность проводимого анализа.В соответствии с предлагаемым способом перед исследованием в кратер электрода вносят 1 - 2 капли 3% -ного раствора полистирола в бензоле, высушивацие и озоление исследуемой слюны производят непосредственно в кратере электрода, при спектрографировании в кратер противоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлоридом натрия. Это позволяет получить более точные данные, упростить и ускорить анализ и обеспечивает возможность использования при этом небольших количеств слоны (до 0,2 - 0,3 мл).Для осуществления предлагаемого способа необходимо угольный электрод, в котором высверлен кратер, и противоэлектрод подвергнуть предварительному обжигу в дуге с целью очистки стенок кратера и противоэлектрода от примесей определяемых элементов. Затем в кратер электрода вносят 1 - 2 капли 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения адсорбции анализируемых примесей на угле. После образования полистироловои пленки в кратер электрода в несколько приемов (по 0,03 - 0,04 мл) вносят 0,2 - 0,3 мл слюны. Электрод закрепляют в установленном на электроплитке держателе и плавно нагревают, в результате чего получают сухой остаток слюны.Озоление сухого остатка осуществляют путем нагрева электрода в муфельной печи при 500 С в течение 15 - 20 мин. Затем заполняют кратер противоэлектрода смесью спектрально- чистого угольного порошка с хлоридом натрия, концентрация которого в порошке составляет, примерно 6%. После чего по общепринятой методике производят спектрографирование проб и эталонов, проявление фотопластинок, фотометрирование и построецие необходимых графиков233282 Составитель Н. Б. ЭскинРедактор В. Н. Торопова Текред Л. К, Малова Корректор Н, И. Харламова Заказ 489/5 Тираж 427 Подписное Ц 1 И 11 Ш 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 других, с помощью эмиссионного спектрального анализа, основанного на использовании золы пробы, сжигаемой в угольной дуге, и синтетических эталонов с построением градуировочных графиков, отличающийся тем, что, с целью получения более точных данных, упрощения и ускорения анализа и возможности использования при этом небольших количеств слюны (до 0,2 - 0,3 лг.г), перед исследованием в кратер электрода вносят 1 - 2 капли 3,о-ното раствора полистирола в бензоле, высушивание и озоленпе исследуемой слюны производят непосредственно в кратере электрода, при спектрографировании в кратер противоэлектрода вносят смесь угольного порошка с хлоридом натрия.
СмотретьЗаявка
1197451
Одесский научно исследовательский институт стоматологии, СПОСОБ КОЛ
Г. Р. Лернер, С. Л. хов
МПК / Метки
МПК: G01J 3/443
Метки: микропримесей, некоторых, слюне, химических, чественного, элементовв
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-233282-chestvennogo-opredeleniya-mikroprimesejj-nekotorykh-khimicheskikh-ehlementovv-slyune.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Чественного определения микропримесей некоторых химических элементовв слюне</a>
Способ электрохимического анализа смесей соединений элемента в разных степенях окисления
Номер патента: 473941
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Брайнина, Лесунова, Серебрякова
МПК: G01N 27/52
Метки: анализа, окисления, разных, смесей, соединений, степенях, электрохимического, элемента
...процесса в режиме постоянного тока величину тока задают так, чтобыпереходное время электрохимического превращения определяемого соединения было меньше переходного времени электрохимическогопревращения суммы всех соединений данногоэлемента, находящихся, в образце в разныхстепенях окисления.На фиг, 1 представлена схема непрерывнойполяризационной кривой, описывающей электрохимические превращения смеси металла идвух его соединений разных степеней окисления.На фиг. 2 представлена схема непрерывной1: - 1-кривой (завцсимость потенциала от времени) в режиме постоянного тока прц анализе смеси соединений элемента в двух степеняхокисления; ца фцг, 3 - полярцзациоццая кривая.На приведенной схеме (фцг. 1) АВ - интервал потенциалов, в котором...
Способ подготовки проб железных руд к спектральному анализу на редкие элементы
Номер патента: 131540
Опубликовано: 01.01.1960
Метки: анализу, железных, подготовки, проб, редкие, руд, спектральному, элементы
...при температуре 350 в течение 20 - 30 1 игг. При этом смесь приобретает полужидкую консистенцию за счет образовавшегося хлорного келеза. Температура муфеля повышается затем до 500, фарфорозую крышку снимают и хлорное железо вместе с избьткоъ хлористОГО аммопи 51 ОтГОняется до прекращения выделения дьщов.Некоторая часть отгоияемого железа в результате гидролиза хлор- НОГО келеза и далысйшеГО разлокеии 51 ГПД 100 киси Оседает па степках тигля и иа поверхности осадка в виде серой или красноватои пленки. Для удаления этого железа в тигель всыпается 1 - 1,5 г хлористого аммония и ои вновь выдерживается в муРеле при температуре 500 до прек 11 ащеиия выделения дымов. При неооходимости Такая Обработка хлористым аммонием повторяется 1 - 3...
Способ спектрального анализа порошкообразных проб на трудновозбудимые элементы и устройство для его осуществления
Номер патента: 1161852
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Перевертун, Фатхудинов
МПК: G01N 21/67
Метки: анализа, порошкообразных, проб, спектрального, трудновозбудимые, элементы
...осажденной пробы.Кроме того, устройство для реализации способа, содержащее источник возбуждения и подключенные к источнику камерный электрод и противоэлек трод, противоэлектрод выполнен из металла с высокой эрозийной способностью с углублением в торце в виде полусферы, причем расстояние между электродами и радиус. полусферы равны и связаны с диаметром электрода соотношениями 0,5-1.На фиг. 1 изображены электроды,их расположение и выполнение; нафиг. 2 - спектры проб при импульсном 35воздействии; на фиг. 3, 4 - зависи-.,мость количества вышедшего порошка иинтенсивности линий,от величины про-,межутка. Способ осуществляется следующим образом (фиг, 1).Навеску анализируемой пробы 1 размещаеют в полом электроде 2, выполненном в виде...
Устройство для разделения и концентрирования элементов химико-спектрального анализа пробы
Номер патента: 1497481
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Громаков, Игнатьев, Орлова, Пименов, Смирнов, Столярова, Шевцова, Шишов
МПК: G01N 1/00
Метки: анализа, концентрирования, пробы, разделения, химико-спектрального, элементов
...гайку 19 и тарельчатые пружины 20. Затем собранное устройствоопомещают в нагретую до 200 С шахтнуюпечь, высо ы которой составляет 1/3 высоты автоклава, одновременно через патрубок 17 подают хладагент(воду), который через отверстие штока 16 поступает в холодильник 15,имеющий контакт с поверхностью уплотняющей крышки 4, Хладагент выводят через патрубок 18, Устройство(автоклав) выдерживают в шахтнойпечи и течение 0,5-1 ч, при этомрастворитель переходит в парообразное состояние, заполняя весь объемреакционного стакана 3 При контакте паров растворителя с охлаждаемымивыступами 9 происходит их конденсация и скалывание дистиллированногорастворителя непосредственно в кратеры электродов 8 с насадками 14,Через 0,5-1 ч отключают подачу...
Способ анализа проб горных пород
Номер патента: 637665
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Айзенберг, Антропова, Фарфель, Щуралева
МПК: G01N 31/02
Метки: анализа, горных, пород, проб
...истинного содержания их впробах.Положительный эффект. достигают засчет того, что в извлеченном гуматнофульватном комплексе определяют одновременно 18-20 рудных элементов путем соосаждения их с сульфидами металлов, исключая при этом операцию окисления органического вещества,3Способ осуществляют следующим образом. Путем обработки пробы растворомпирофосфата натрия в течение 3 ч извлекают гуматн 4 ульватный комплекс металлов рудных элементов. К аликвотной фчасти 50 мл полученного раствора добавляют 150 мл дистиллированной воды. Длясоздания кислотности среды с рН 2 вводят 3 мл буферной смеси состава: 500 млводы, 1 г КС и 125 мл НС 0, МДалее добавляют 3 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия длялучшего соосаждения никеля и...
Предыдущий патент: Фотометрический прибор для определения крахмалистости картофеля
Следующий патент: Жидкостной хроматограф
Случайный патент: Транзисторный генератор импульсов