Способ определения микропримесей в газах

1 щ 645062 Союз Сооетоквс Социалистическин Республик(22) Заявлен 27,06,77 (21) 2 011 ч 15/02//01 И 1/28. исоединением заявки ударстаеннмй комитат(23) Прис (43) Опуб (45) Дата етовано 30.01,79,Совета Министров СССРпо дедам изобретенийн открытий оллетень4ания 30.01.79 ликования опи(72) Автор изобретени Г. Г. Бакунин 71) Заявител АЗ РЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕИ(54) СПОС а проявитеуемого газа, ер конденсагаза посту- путем термот ядра конивируются в потоке газание в холоднным паром с пересыщенентрация ноя нефелометИзобретение относится к области газового анализа, в частности, к способам измерения микропримесей в газах, основанным на превращении молекул в аэрозольные частицы и измерении их концентрации, и 5 может быть использовано для избирательного измерения некоторых карбонилов металлов, например, примеси 1 е(СО)в в присутствии других карбонилов и металлоорганических соединений. 10Известен способ измерения примесей в газах посредством образования молекулярных ядер конденсации, включающий образование путем реакции с примесью мало- летучих веществ и последовательной добав ки в анализируемый газ сначала пересы- щенного пара малолетучего вещества, спе цифично проявляющего молекулы примеси или продукты реакции с примесью, а затем пересыщенного пара другого вещества, ук рупняющего полученный тонкодисперсный аэрозоль до размера, удобного для счета (11.Недостатком способа является много- ступенчатость измерения и малая избира тельность определения примесей.Наиболее близким к изобретению техническим решением является епособ определения микропримесей в газах, включающий получение ядер конденсации, их актива цию, получение нагретого пар ля, смешение с ним анализир проявление и укрупнение яд ции;21. Анализируемый поток пает в конвертор, где примеси или фотовоздействия получаю денсации, которые затем акт датчике пара активатора, и в носителя поступают на укрепне ную зону прибора с пересыще проявителя и затем в прибор ным паром укрупнителя. Конц лученного аэрозоля измеряетс Этот способ позволяет производить (для ряда примесей) подсчет отдельных молекул.Недостатками прототипа являются многоступенчатость -измерения и малая избирательность.Целью изобретения является упрощение способа и повышение селективности определения примеси.Поставленная цель достигается тем, что в качестве проявителя используют а-аминокислоты, а получение и активацию ядер конденсации проводят в зоне получения нагретого пара проявителя.В качестве проявителя можно использовать а-аминовалериановую кислоту, а по3лучение и активацию ядер конденсации ведут при температуре 110 в 1 С.Таким образом, с одной стороны, объединяются три стадии: конверсия примеси в ядра конденсации, активация ядер, нагрев и получение пересыщенного пара проявителя, С другой стороны, это объедине ние приводит к более полному использованию химического сродства проявителя к проявляемому веществу, так как этот процесс проходит при более высокой температуре и большей концентрации пара проявителя, чем в холодной зоне, что снижает температуру конверсии измеряемой примеси и приводит к более селективному ее проявлению,Чертеж поясняет предлагаемый способ.Способ осуществляют следующим образом; газ-носитель с примесью пентокарбонила железа Ре(СО)в подают в зону нагрева А проявителя проявляющего прибора 1, где происходит конвертирование примеси в ядра конденсации. В качестве проявителя используют а-аминовалериановую кислоту в норвалин, температура в зоне нагрева 110 в 1 С. Полученные в зоне нагрева ядра конденсации в потоке газа-носителя, насыщенного парами аминокислоты, поступают на проявление в холодную зону Б прибора 1, а затем образовавшийся тонкодисперсный аэрозоль укрупняют в укрупняющем приборе 2 в пересыщенном паре диизобутилфталата. Концентрацию полученного аэрозоля определяют с помощью нефелометра, 3.Предлагаемый способ позволяет объединить стадии конверсии, активации и приготовления пересыщенного пара проявителя, а также снизить температуру конверто ЦЗс6450824сии (при том же коэффициенте проявления примеси, что и в ранее известном способе) с 350 С до 120 С, а снижение температуры приводит к селективному проявлению в5 присутствии других карбонилов (например,Сг (СО) а, Мо (СО) а, % (СО) а и других), конвертирующихся при более высоких температурах.Предлагаемый способ более прост в ап паратном формлении, так как конверсиюпримеси в ядра конденсации, активацию их и нагрев проявителя проводят в одном приборе, Кроме того, процесс конверсии примеси в ядра конденсации проводят прн 15 более низкой температуре.Формула изобретения1, Способ определения микропримесей вгазах, включающий получение ядер конден сации, их активацию, получение нагретого пара проявителя, смешение с ним анализируемого газа, проявление и укрупнение ядер конденсации, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности 25 определения, в качестве проявителя используют аминокислоты, а получение и активацию ядер конденсации поводят в зоне получения нагрева пара проявителя.2. Способ по п. 1, отличающийсятем, что в качестве проявителя используют а-аминовалериановую кислоту, а получение и активацию ядер конденсации ведут при температуре 110 в 1 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР188132, кл. 6 01 Х 15/00, 1961.2. Авторское свидетельство СССР231206, кл. б 01 Х 15/00, 1965.