Способ измерения микропримесей в потокегаза

2) Авторыизобретения Г, Г,и 7 ) Заявите ПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ МИКРОПРИМЕС В ПОТОКЕ .ГАЗА анный на преЮ в труднолетуе с образо- котором для а ядрах пара ветствующегоиабатическим рению,Целью избирател газа, сод тся повькпен при анализе щие примеси. игается тем, ый парами вешающей примеизобретения являеьности измереииержащего мешаютавленная цель досток газа, обработаннобразующими с ме измерения кан-, . потоке газа,е примеси вчтошестИзобретение относится к гаэовому-. анализу, в частности к способам измерения микропримесей в газах, основанным на превращении молекул примеси в аэрозольные частицы и измерении их концент рации, и может использоваться .для опре- ф деления, например, металлсрганических соединений и карбонилов в присутствии кислых газов и гидридовгалоидов.Известен способ, основвращении молекул примесичие вещества, коагулирующиванием ядер конденсации всоздания конденсирующего нпроводится испарение соотвещества с последующим адрасширением 1 .Недостатками этого способа являются низкая чувствительность, обусловленная стадией коагуляции, и малая избиратель-ность при анализе.Известен также способцентрации микропримесей ввключающий конвертировани молекулярные ядра конденсации, создание коиденсирующего на яах пересыщеаного пара проявителя путем смешения разнотемпературных потоков и измерение концентрации образовавшегося аэрозоля Я Этот способ при измерении заданной примеси в воздухе характеризуется высокой чувствительностью (до 10 фбоб. долей) и быстродействием (время измерения 5 - 10 с).Однако данный способ имеет малую избирательность, не поэвоапощую измерять необходимую примесь при наличии в пробе некоторых классов другнх веществ.Кроме того, кащентрация мешающей примеси на много порядков превышает концентрацию примеси, подлежащей изме.,сью труднолетучие коагулирующие соедиИения, предварительно пропускают черезаэрозольный фильтр,Образующиеся при коагуляции аэроэольные частицы и труднолетучие примеси осаждаются на аэроэольном фильтре, амолекулы измеряемой примеси проходятчерез фильтр не задерживаясь.Для измерения примеси карбониловметаллов в присутствии,гидридов галоидов предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Поток газа-носителя, содержащий при.меси карбонила металла. (ГВ(СО игидрида галоида (НС 6) направляется вфотореактор, а затем продукты фотоконверсии поступают на проявление в приборс перемещенными парами норвалина;После конденсационного укрупнения частицпересыщенными парами диизобутилфталата во втором приборе концентрация полученного аэрозоля измеряется нефелометром. Регистрируемый прибором сигналравен сумме сигналов от Ге (СО) и НСР.Для устранения мешающего действияНС 3 в поток анализируемого воздухавводят примесь аммиака с концентрацией,заведомо превышающей концентрацию анализируемых компонентов, например больше 10 см Анализируемый поток пропускается через аэрозольный фильтр, рсположенный перед фотореактором. В результате реакции гидрида галоида и аммиака образуется труднолетучий хлористый аммоний, который при концентрацияхбольше 108 см коагулирует с образованием аэрозоля. Молекулы и аэрозоль 2842хлористого аммония осаждаются на аэрозольном фильтре, а измеряемая примесь карбонила металла проходит с потоком воздуха через фильтр в фотореактор и далее на проявление и регистрацию.Предлагаемый способ измеряет концентрацию заданной примеси в присутствии большого ряда мешающих примесей, что значительно расширяет диапазон применения метода молекулярных ядер конденсации, например, для анализа неочищенного воздуха. Формула изобретенияСпособ измерения микропрймесей в,потоке газа, включающий конвертированиепримеси в молекулярные ядра конденсации,создание конденсирующегося на ядрах нерересыщенного нара проявителя путем смешенйя разнотемпературных потоков и измерение концентрации образовавшегосяаэрозоля, о т л и ч а ю ш и й с я тем,что, с целью повышения избирательностиизмерения, поток газа, обработанный парами вещества, образующими с мешающейпримесью труднолетучие коагулирующиесоединения, предварительно пропускаютчерез аэрозольный фильтр,Источники информации,принятые во внимание прй экспертизе1. Патент США3117841,кл. 23-232, опублик, 1965.2. Авторское свидетельство СССР118132, кл. 6 01 Я 15/00 з 1965Составитель Л. ДикаяРедактор М, Стрельникова Техред С.Мигунова Корректор О. БилакЗаказ 10605/56 Тираж 918 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4