Способ измерения микропримесей в потоке газа

Союз Советских Социалистических Республик(я)м. кл.01 И 15/00 с присоединением заявки Мо Государственный комитет СССР па делам изобретений и открытий(088. 8) Дата опубликования описания 30. 06. 80(54) СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ В ПОТОКЕ ГАЗА Изобретение относится к газовому анализу, в частности к способам измерения микропримесей в газах, осно-. ванным на превращении молекул примеси в аэрозольные частицы и измерении их концентрации, и может быть использовано для определения, например, металлоорганических соединений и карбонилов металлов в присутствии галоидосодержащих соединений.Известен способ, основанный на превращении молекул примеси в труднолетучие вещества, коагулирующие с образованием ядер конденсации, в котором для создания конденсирующегося на ядрах пара производится испарение соответствующего вещества с последующим адиабатическим расширением (1.20Недостатками этого способа являются сравнительно низкая чувствительность, обусловленная стадией коагуляции и малая избирательность при анализе.25Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ измерения микропримесей в потоке газа, который включает конвертирование примеси в молекулярные ядра конденсации, создание конденсирующегося на ядрах перенасыщенного пара проявители путем смешения разно- температурных потоков и измерение конце нтрации образовавшегося аэрозоля (2) . Этот способ при измерении заданной примеси в воздухе характеризуется высокой чувствительностью(до 10 об.долей) и быстродействием (время измерения 5-10 с) .Недостатком способа является малая избирательность, не позволяющая производить измерения заданной примеси при наличии в пробе некоторых классов других веществ. Концентрация мешающей примеси может на много порядков превосходить концентрацию примеси, подлежащей измерению.Цель изобретения - повышение избирательности измерения,Для этого по предлагаемому способу предварительно вводят в поток газа пары веществ, химически взаимодействующих с мешающими примесями или продуктами их конверсии с образованием неактивных в качестве молекулярных ядер конденсации соединений и не изменяющих способности к проявлению искомой примеси.Заказ 3453/38 Тираж 1019 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иэсква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При измерении карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в качестве вещества, дезактивирующего проявление мешающих примесей, используют аммиак.Например, для определения примесей паровкарбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в воздухе способ осуществляют следующим образом.Поток газа-носителя, соДержащий примеси карбонила металла Ре(СО) и% гало ге ноорганиче ского соедине ния СНС 0. направляется в термореактор с температурой 400 С. Продукты термооконверсии в потоке газа носителя поступают на проявление в прибор с пересыценными парами норвалина. Концентрацию полученного аэрозоля измеряют нефелометром после конденсационного укрупнения частиц пересыценными парами диизобутилфталата во втором приборе. При введении в анализируемый поток перед термореактором примеси аммиака с концентрацией, заведомо превышающей концентрации анализируемых компонентов, например больше 10 см,1 ъ з прмь СН 5 С 6 оось еряет свою способность проявляться в пересыщенном паре норвалина, а измеряется только концентрация Ре (СО) .Способ позволяет измерять концентрацию заданной примеси в присутствии большого ряда мешающих примесей, что расширяет диапазон применения метода молекулярных ядер конденсации,например, для анализа неочищенноговоздуха. Формула изобретения1. Способ измерения микропримесейв потоке газа, включакщий конвертирование примеси в молекулярные ядра конденсации, создание конденсирукщегосяна ядрах пересыщенного пара проявителя путем смещения разнотемпературныхо .потоков и измерение концентрации образовавшегося аэрозоля, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения избирательности измерения,в поток газа предварительно вводят15пары веществ, химически взаимодействующих с мешающими примесями или продуктами их конверсии с образованиемнеактивных в качестве молекулярныхядер конденсации соединений и не изменяющих способности к проявлению20 искомой примеси.2, Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью измерения карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений,в качестве вещества, дезактивирующегспроявление мешающих примесей, используют аммиак.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент США Р 3117841,кл. 23-232, опублик. 1965.2. Авторское свидетельство СССРР 118132, кл. С 01 И 15/00, 1965