Патенты с меткой «крови»

Номер патента: 1717072

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Веретова, Гребешова, Зырина, Кракова, Румянцева, Туриченко, Федорова, Шумкова

МПК: A23J 1/06

Метки: гидролизата, крови, форменных, элементов

...требуются значительные количества реактивов, что экономически невыгодно. При этом также увеличивается продолжительность технологического процесса из-за ультрафильтрации большего объема смеси,Проведение гемолиза горячей водой приводит к частичной денатурации белков крови, что также способствует сокращению времени протекания процесса;Температура проведения процесса получения гидролизатов в пределах 49-52 С оптимально влияет на степень расщепления молекулы гемоглобина, При температуре ниже 49 С происходит уменьшение степени протеолиза и частичное гелеобразование смеси после гидролиза. что отрицательно сказывается на выходе готового продукта. Более высокая температура - 53 С и выше приводит к глубокому протеолизу, в связи с чем в...

Номер патента: 1718116

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Горделадзе, Хатоев

МПК: G01N 33/48

Метки: кальция, крови, сыворотки

...общего кальция. Положительный эффект состоит в том, что одновременное измерение общего кальция и его ионизированной фракции одним способом в одной пробе крови с возможностью возвращения сыворотке нативных свойств позволяет использовать меньшие количества крови и при этом повышать точность определения. ция. Концентрацию белковосвязанного кальция определяют как разность между величиной концентрации общего кальция и активности ионизирован ного.П р и м е р. У больного Б. с диагнозом портальный цирроз печени из вены берут кровь в количестве 1 мл, на холоде получают 0,2 мл сыворотки. Измеряют величину ионизированного кальция серийным датчиком ЭСас использованием хлорсеребряного электрода сравнения при насыщении пробы углекислым газом,...

Номер патента: 1718120

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Горовиц, Егоров, Еремин, Казанская, Осипов

МПК: G01N 33/535

Метки: анализа, иммуноферментного, крови, сыворотке, тироксина

...ДАБА позволяет легко осуществить фотохимическое контролируемое количественное зарождение функционально активных групп для последующей 10 ковалентной иммобилизации специфических антител, Так как количество зарождающихся активных групп определяется только одним параметром-освещенностью, то первое можно легко регулировать, реально со эдавая участки с заранее заданной концентрацией альдегидных групп на поверхности матрицы. Контролируемое количественное зарождение функциональных групп на поверхности носителя позволяет 20 осуществлять определение тироксина в заранее заданном диапазоне изменения его содержания (например, в нормальном диапазоне или в диапазоне, характерном для гипо- и гипертироидизма). 25Совокупность перечисленных...

Номер патента: 1718122

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Васильев, Гиновкер, Дроздов, Кашуба, Немировский

МПК: G01N 33/60

Метки: величины, днк, крови, лейкоцитах, периферической, синтеза

...точности - достигается за счет определения включения Н -тимидина в двух образцах, в первом Н- тимидин добавляют до инкубации, а во второй - после ин кубации. осаждают центрифугированием при 10000 д в течение 5 мин. Осадок суспендируют в 100 мкл 1 н, йаС 1. Солюбизированный хроматин прогревают в течение 15 мин на кипящей водяной бане для депротеинизации ДНК. Денатурировавший белок осаждают центрифугированием в течение 5 мин при 10000 д. Псоле этого к супернатанту добавляют 50 мкл холодного ЗОО-ного раствора ТХУ и оставляют на 30 мин при 0 С для выпадения осадка, содержащего нуклеиновые кислоты, который собирают на стеклянные фильтры фирмы Ватман 6 Е/С. Осадок на фильтрах три раза промывают 2 О/о-ным НС 104, порциями по 2 мл, 96...

Номер патента: 1718766

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ионова, Климова, Минеева

МПК: A01N 1/02

Метки: консервирования, крови, эритроцитов

...с момента взятия, отмывают стерильным физиологическим раствором йаС в соотношении 1 - 5 не менее 4 раз с осаждением центрифугированием в режиме 1000 об./мин в течение 3 мин, После последнего отмывания тщательно удаляют надосадочную жидкость, и в пробирку с эритроцитами добавляют консервирующий раствор следующего состава, в г; сорбит 4,0+ 1,0; глюкоза 0,60,05; йа 2 НРО 4 12 Н 20 0,02; КН 2 РО 4 0,09; этиловый спирт 96% 9,4 + 0,4; левомицетин 0,05. 0,01; салициловая кислота 0,04 + 0,005; бидистиллированная вода до 100. рН раствора 6,8-6,9, в обьемном соотношении эритромасса - консервирующий раствор, равном 1:1. После маркировки пробирку с взвесью консервированных эритроцитов закрывают с по1718766 4,0 +1,00,6+ 0,05 9,4 0,40,05+ 0,01 20...

Номер патента: 1718956

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Зиземский, Утямышев

МПК: A61M 1/00

Метки: аутотрансфузии, крови

...травмирования крови и предотвращение ее засасывания в канал для вакуумирования.На чертеже изображено устройство для аутотрансфузии крови, общий вид.Устройство для аутотрансфузии крови состоит из резервуара 1 с патрубком 2 для подсоединения к источнику для вакуумирования и внутренней вертикальной трубки 3, Верхняя торцовая стенка резервуара 1 вь 1- полнена с углублением 4, имеющим поверхность усеченного тора, сопряженную с боковой стенкой резервуара 1. Внутренняя вертикальная трубка 3 выполнена в виде конического диффузора, расширяющегося в направлении потока крови и расположенного тангенциально относительно углубления 4, Патрубок 2 установлен на верхней торцовой стенке резервуара 1 по его оси. На нижней торцовой стенке резервуара 1...

Номер патента: 1718957

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Зимин, Иткин, Лещинский

МПК: A61M 1/10

Метки: крови, насос, центробежный

...узла 4, расстояние между дисками 5 - 7 должно уменьшаться по мере удаления от оси нагнетающего узла 4, Последний диск 7 устэновлен нэ игловой опоре 9 и снабжен врэщэ ощим элементом 10, выполненным из изогнутого стсржня 11 и эластичной трубки 12, свободно рэсположенной нэ нем, Один конец трубки 12 герметично закреплен внутри корпуса 1 тэк, что поверхность трубки 12 плавно переходит в поверхность внутренней части корпуса 1, На другом конце трубки 12 закреплена игла 13, переходящая через втулку 14 отверстия в предпоследнем диске б, Лглэ 13 опирается нэ плоскую вставку 15 в последнем диске 7,Насос работает следующим образом.В корпус 1 через пэтрубок 2 ввода предварительно накэчивэот кровь. заполняющую пространство нагнетающего узла...

Номер патента: 1719974

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Богомаз, Дацюк, Луцюк, Мусин, Пентюк

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, натрия, тиопентала

...проводят повторное измерение экстинкции и рассчитывают изменение оптической плотности.При определении тиопентала в пробах плазмы, содержащих нанограммовые количества препарата, соответственно уменьшают количество воды, прибавляемой к сухому экстракту. Формула изобретения Способ определения тиопентала натрия в крови путем экстракции препарата, Обработкн реактивом с последующимизмерением оптической плотности смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чувствительности способа, экстракт суспендируютв воде, водную суспензию обрабатываютйодо-азидной смесью при их соотношении 1:25 с последующим измерением величины ойтической плотности через1 мин при 340 нм,1719974 Продолжение табл 1 0,136 0,403 0,684 0,176 0,443 0,724 10 100...

Номер патента: 1720003

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Злобин, Скопинская, Ярков

МПК: G01N 33/52, G01N 33/53

Метки: антигенов, крови, липополисахаридных, микроорганизмов, сыворотке

...10 мин инкубации при комнатной температуре добавляют 40 мкл (60 нмолей липида) суспензии липосомального иммунореагента, дополнительно инкубируют 10 мин, после чего вносят 10 мкл триссолевого буфера, содержащего 5 мМ МдС 12 и 1,5 мМ СаС 12 и 20 мкл комплемента, в качестве которого используют сыворотку крови морской свинки или кролика. Объем смеси доводят до 100 мкл трис-солевым буфером. : Параллельно ставят контроли на неспецифический лизис липисом антисывороткой и исследуемой сывороткой больного в присутствии комплемента. Через 30 мин реакции останавливают 3 мл трис-солевого буфера. Флуоресценцию измеряют в кювете с длиной оптического пути 1 см или пробирке при длиНе волн эмиссии и возбуждения 493 и 520 нм соответственно.Расчет...

Номер патента: 1720004

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Айдыралиев, Добрецов

МПК: G01N 33/52, G01N 33/68

Метки: альбумин-глобулинового, коэффициента, крови

...следовательно, и точность измерения.Разведение крови менее, чем в 50 раз нецелесообразно, так как требует большего объема крови, и, следовательно, приводит кснижению чувствительности способа, 45АНС используется в способе в качестве тушителя собственной флуоресценции альбумина, Конечная концентрация АНС в анализируемой пробе 20 - 60 мкМ, оптимальная 50 концентрация - 40 мкМ.В предлагаемом способе с целью стандартизации процедуры анализа используется раствор триптофана (10-50 мкМ). Измерения интенсивности флуоресценции 55 в растворе триптофана для каждого конкретного прибора и измерительной кюветы достаточно провести один раз. Время проведения одного анализа с момента получения разбавленной плазмы или сыворотки - 1-2 мин,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1720005

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Афанасьева, Ефимов, Зезин, Изумрудов, Кабанов, Розкин, Смирнов

МПК: G01N 33/52

Метки: гепарина, крови, плазме

...плазмы, добавляют 10 мкл раствора интерполиэлектролитного. комплекса и регистрируютзначение интенсивности флуоресценциикак.начальную точку калибровочной кривой,Затем новую порцию плазмы, содержащую0,005 ЕД гепарина, титровали рабочим раствором интерполиэлектролитного комплекса порциями по 10 мкл. Точка изломазависимости интенсивности флуоресценции от количества добавленного раствораполиэлектролитного. комплекса соответствует оттитрованному гепарину.Аналогичная процедура проводится собразцами плазмы, содержащими 0,01;0,015; 0,02; 0,025; 0,03 и т.д. до количества. 1,0 ЕД гепарина.Процедура исследования тестируемогообразца плазмы протекает в пределах одной минуты и заключается в последовательном добавлении аликвот (10...

Номер патента: 1720015

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Канская, Карпов

МПК: G01N 33/92

Метки: крови, липопротеидов, модифицированных

...холестерин крови 4,3; триацилглицериды 0,7; ХМ ЛПВП 1,54.При электрофорезе ба ПЭГпреципитатов крови выявленыр-ЛП (ЛПНП), Дополнительно проведено электрофоретическое определение липопротеидов в 8 ПЭГприцепитатах после двойного ультрацентрифугирования (при 18000 об/мин и 30000 об/мин), Выявлены а -ЛП (модифицированные формы ЛПВП).Диагноз: ИБС, стенокардия напряжения, ФК , в крови присутствуют модифицированные ЛПВП.П р и м е р 2. Больной Н., м., 55 лет, поступил в НИИК ТНЦ АМН СССР 13 02 85 г. с жалобами на сжимающие боли за грудиной, иррадиирующие в левую руку. Боли усиливаются при ходьбе.На ЭКГ, ритм синусовый, 70 ударов в 1 мин, косовосходящая депрессия ЯТ; в Чз-б(-) Т в АЧ, ЧЗ, Ч 41 Ч 5Результаты лабораторного обследования, ммоль/л:...

Номер патента: 1722464

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бреев, Злобин, Токмаков

МПК: A61B 5/14

Метки: взятия, крови, проб

...3 - плоская пружина с упорами.Устройство для взятия проб крови состоит иэ ланцета, включающего лезвие 1, запрессованное в державку 2 с выступающими ушками 3 и пластмассовый отламывающийся чехол 4 и непосредственно само устройство.Устройство содержит корпус 5, в котором в направляющих 6 размещен держатель ланцета, выполненный в виде полого ползуна 7 с пазом 8, в боковых сторонах которого проточены канавки 9 для ушек 3. На ползуне 7 установлена плоская пружина 10 с упорами 11, расположенными в пазе 8 параллельно канавкам 9. Концы упоров имеют скос 12 в сторону ввода ланцета, а плечики их имеют заточку. Полэун 7 опирается на пружину 13 и связан с выталкивателем, включающим шток 14, с кнопкой 15 и упором 16, свободно установленным в...

Номер патента: 1727071

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Кондратьева, Терещенко

МПК: G01N 33/52

Метки: биогенным, клеток, крови, моноаминам, реактивности

...сциру- нафтаВ контрольную пробу вместо раствора моноамина добавляютб мкл растворителя и также.инкубируют. Через 1 ч к пробам добавляют 8,33 мМ флюоресцирующего зонда АН С (1-анилино-нафталино-сульфат) 10 мкл и находя изменение флюоресценции зонда в 50 клетках под влиянием моноаминов, которое выражается либо в тушении флюоресценции зонда, либо в стимуляции этого параметра, Для возбуждения флюоресценции пробы подается свет с длиной волны 365 нм, свечение регистрируется при 470 нм на микроскопе ЛЮМАМ с помощью ФЭУ:, о реактивности клеток к биогенным мойоаминам судят по разности флюоресценции в опытной и контрольной пробах Разницей в величине флюоресценции выражается реактивность клетки к моноаминам.1727071 требуется минимальное...

Номер патента: 1727154

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Герасимович, Глухов, Община

МПК: G09B 23/28

Метки: гипокоагуляции, крови, моделирования, синдрома

...- на 29% и через 120 мин - на Зо, максимальная амплитуда и эластичность сгустка изменялись незначительно как е сторону гипер-, так и в сторону гипокоагуляции. Неспецифическая константа коагуляции увеличилась через 30 мин на 11, через 60 и 20 мин - .на 18 О. Тромбоэластог1727154 Составитель А. ЛычковаТехред М.Моргентал Корректор Н. Король Редактор А. Огар Заказ 1280 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10рафическая константа использования протромбина через 30 мин оставалась почти без изменений, тогда как через 60 и 120 мин уменьшилась на 13 и 7 соответственно. Константа...

Номер патента: 1729387

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Киселев, Корчагина, Шухова

МПК: A23J 1/06

Метки: животных, крови, пищевого, полуфабриката, производства, убойных, цельной

...105-110 С 2-3 мин, 5Способ осуществляют следующим об-, разом.Стабилизированную ЦКУЖ смешивают с сахаром и водой и подвергают тепловой обработке. Полученный охлажденный пол уфабрикат используют в производстве сахаросодержащих изделий. П р и м е р 1. Для изготовления полуфабрикатов использовали смесь ЦКУЖ, сахара и воды в соотношении 1:4:0,1. Времятепловой обработки 2,5 мин, температураварки 107 С,П р и м е р 2. Параметры имеют следующие значения: соотношение ЦКУЖ, сахара и воды 1:3:0,1; время и температура теже, что и в примере 1.П р и м е р 3. Соотношение ЦКУЖ,сахара и воды 1:3:0,6. Время и температурате же, что и в примере 1. 25П р и м е р 4. Соотношение ЦКУЖ,сахара и воды 1:4:0,6. Время и температурате же, что и в примере 1.П р и м е...

Номер патента: 1731159

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Венгер, Ковальчук, Шимуда

МПК: A61B 5/00

Метки: крови, нарушений, свертывающей, системы

...ущемлбедренная грыжа, ос пользовано для выявления нарушении системы внутрисосудистой свертываемости крови на ранних ее этапах. Цель изобретения - ранняя диагностика свертывающей системы крови. Способ включает ввсдение двухконтактного катетера в периферический сосуд с последующим измерением сопротивления крови между электродами, контактируемыми со стенкой сосуда и его просветом, и при увеличении сопротивления в 1,4-1,7 раза определяют нарушение свертывающей системы крови. Способ позволяет выявлять ранние нарушения свертывающей системы крови,ходимость, ИБС, атеросклеротический коронокардиосклероз без нарушения ритма, гипертоническая болезнь П А стадии, варикозная болезнь нижних конечностей. В момент поступления и после проведения...

Номер патента: 1731233

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Зеленецкий, Пенедюк, Покой, Семененко, Сержанту, Трунов, Шишов, Эльцефон

МПК: A61M 5/165

Метки: капельно-фильтрующее, крови, переливания, системы

..."встречными" и восемью "бантовыми" складками, которые закреплены на каркасе 7 крепежной втулкой 11, Стопорно-защитная втулка 12 расположена на крепежной втулке 11. Капельно-фильтрующее устройство системы переливания крови работает следующим образом. Подсоединяют полимерную иглу 1 к полимерному контейнеру или стеклян ному флакону и нажатием на капельницу 2 заполняют ее кровью до полного смачивания кровью фильтрующего узла 3. Процесс фильтрации крови начинается при понижении уровня жидкости в контейнере или флаконе эа счет гидростатического давления, При этом кровь проходит сквозь ткань 6 в промежуток между капельницей и фильтрующим узлом 3 и далее реципиенту,Использование капельно-фильтрующего устройства системы переливания крови...

Номер патента: 1732221

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Океанов, Юсупова

МПК: G01N 1/28

Метки: выявления, крови, лимфоцитах, мазках, хроматина

...Корректор М, СамборскаящРедактор И. СтрельниковаЮ а Заказ 1577 Тираж Подписное ВНИКЛИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,тов, несущих поверхностные иммуноглобулины, отличаются от остальных характерным зеленым свечением мембраныи 20 лимфоцитов, не имеющих иммуноглобулиновых детерминант, и находятсредние значения, выраженные в относительных единицах, На мазках, обработанных растворами моноспецифических антител к 19 А, 19 сь 19 И 190 10или 19 Е, меченных ФИТЦ, определяютинтенсивность. люминесценции 1 А-,19 С И В- или 1 Г, " положиэ 9 Ф 9 9тельных лимфоцитов соответственно.Активность хроматина лимфоцитовв норме И+ш оценена в группе,состо"ящей из 10 здоровых...

Номер патента: 1732806

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Ирье, Каринь, Мартти

МПК: A61K 31/40, A61K 35/14, A61K 35/18 ...

Метки: гем, гемоглобина, глобин, крови, разделения

...и 0,110 г соответственно.П р и м е р 3, 100 г фракции эритроцитов, отделенной от плазмы, причем общее содержание белка составляет 360 мг/г мокрой массы, разбавляют 200 г воды и рН раствора доводят до 1,8 путем добавления 1 М соляной кислоты. К этому раствору прибавляют 1 -н ый раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде, что дает весовое соотношение карбоксиметилцеллюлозы к белку, равное 1;20. После прибавления раствора карбоксиметилцеллюлозы рН доводят до 3,0 прибавлением 1 М гидроокиси натрия. После центрифугирования с силой 10000 д в течение 30 мин получают 70)ь общего белка в растворе, который имеет содержание белка 4,7. Содержание железа и белка осадка составляет 0,8 и 84; соответственно.Первоначальное количество белка и железа...

Номер патента: 1732933

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Белов, Белова

МПК: A61B 5/14

Метки: крови

...разрез А - А на фиг. 2; на фиг.5 - разрез Б-Б на фиг. 4.Устройство для очистки крови состоит из корпуса 1, фильтра 2, канала 3 для подвода крови, канала 4 для отвода крови, мембраны 5, средства для подачи форменных элементов в виде насоса 6, трубопровода 7. Мембрана 5 состоит из пленки 8, например из целлофана, в которой есть поры 9 для заполнения форменными элементами 10, поражаемыми вирусом. Размер пор 9 меньше размера форменных элементов, что не дает возможность этим элементам проходить полностью через поры 9, В качестве форменных элементов, например, для очистки от вирусов СПИД, могут быть использованы лимфоциты, моноциты,нейтрофилы, макрофаги. В качестве жидкости, например, может быть использованакровь как не обогащенная форменными...

Номер патента: 1736434

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Баранов, Будзай, Будько, Исакова, Кунда, Хабаров

МПК: A61B 5/14

Метки: извлечения, крови, медицинских, пиявок

...излся кровь. массы самого животного при продолжительности акта аспирации 5 мин. Установлено, что объем полученной от пиявки крови не зависит от массы самой особи.Установлено, что кровь от пиявок, полученная предлагаемым способом содержит флуоресцирующих примесей в 2 раза меньше, чем кровь, полученная размельчением животного.Проводилось сравнительное флуориметрическое определение примесей в крови от пиявок и в чистой крови того же человека, полученной традиционным пункционным способом, в.среде этанола, Наличие примесей в эвакуированной крови из пиявок не выше, чем в чистой крови, т,е, при реализации способа получена чистая проба крови. П р и м е р. Пиявка аппл обнаженные кожные покровы на 5 мин, считая от момента и и начала активной...

Номер патента: 1737335

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Белых

МПК: G01N 33/48

Метки: внутрисосудистого, крови, свертывания

...продуктов деградации фибриногена этанолом;Однако этаноловый тест дает в ряде случаев отрицательный результат при внутри- сосудистом свертывании крови.Целью изобретения является повь ние точности способа,Поставленная цель достигается тем, что прогревают плазму при 56 С в течение 5 мин и при образовании геля в пробирках определяют наличие внутрисосудистого свертывания крови. тромбов анализа 21 с,тр тест (-),дукты д предлож При Вилленб анализа и 49 с,тромбин тест (-) и(+), пред Исп высить внутрис Фо Спообразовании геля в пробирке тест ие внутрисосудистого свертывания итается положительным, при отсутля - отрицательным.и м е р 1, Б-ная С. Диагноз: микроаскулит, Результаты лабораторного ; АПТВ 42 с, протромбиновое время омбиновое время 16...

Номер патента: 1737336

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Кишко, Корси, Морсков, Соклаков, Соколов

МПК: G01N 33/48

Метки: кислородом, крови, насыщенности

...600 нм Л 1700 нм, используют воздействие Л 2 в диапазоне 900 нмЛ 21100 нм,Коэффициенты отражения прочих биологических структур не обладают резонансными свойствами в диапазоне 600 - 1000 нм, Коэффициент отражения соединительной ткани в этом диапазоне практически постоянен.Относительный вклад в рассеяние облучаемой ткани, гемоглобина и оксигемоглобина может меняться в широких пределах в зависимости отдлины волны рассеиваемого излучения и индивидуальных особенностей организма.Коэффициенты отражения гемоглобина, оксигемоглобина и облучаемой ткани в выбранных диапазонах длин волн, представляющих особый интерес, приведены в табл,1.Участок кожи или биоткани, пронизанной кровеносными сосудами, последовательно облучают монохроматическими...

Номер патента: 1737337

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Писарук

МПК: G01N 33/50

Метки: аденозинтрифосфорной, дифосфоглицериновой, кислот, крови, человека

...М. 3 добавлением в нее 0,2 мл 2 н раствора АРАОН. Определяют неорганический фосфор в супернатанте из каждой пробирки. Для этого к 0,5 мл супернатанта из пробирок М. 2 и М 3 (к 0,25 мл супернатанта из про- Ы бирки ч. 1) добавляют 1 мл 5%-ного раство-Ы ра молибдата аммония на 5 н серной с.Д кислоте и 1 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты на 0,1 н соляной кислоте. Через 15 мин измеряют оптические плотности всех проб на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм против контроля на реактивы. Концентрации фосфора во всех пробах рассчитывают по калибровочной кривой и выражают в ммолях на литр.Расчет концентраций АТФ и 2,3-ДФГ (ммол ь/л крови): АТФ = (30 Рз - 10 Р 2)/2; 2,3-ДФ Г=(20 Р 1 - 30 Рз)/2,1737337 Как видно из полученных данных,...

Номер патента: 1737338

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Беляева, Мухин

МПК: G01N 33/50

Метки: бензодиазепинов, инкубации, крови, среда, сыворотке

...- Ко 15 - 1788.3, Расчет концентраций диазепама в сыворотках,15 Для каждой пробы вычисляют величинуспецифического связывания как разностьмежду пробами, не содержащими и содержащими избыток немеченого диазепама,Для каждой пробы определяют величи 20.ну Е 1:Е = ЯВ/ЯВ - 1где ЯВ, - величина специфического связывания в образце с сывороткой без диазепама;25 ЯВ - величина специфического связывания в определяемом образце,Вычисляют коэффициент пересчета К:К = Е/100,где Ек - величина Е для контрольной сыво 30 ротки,100 - концентрация диазепама в этойсыворотке, нг/мл.Определяют концентрацию диазепамав исследуемых сыворотках С.35 С, := Е/К.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2, нов качестве радиоактивного лиганда используют Н-диазепам в...

Номер патента: 1737339

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Деева, Ельдецова, Ушкалова

МПК: G01N 33/52

Метки: крови, липидов, окисления, перекисного, продуктов

...конечной ее ,33 - 0,5%, термостатируют 05 - 115)-0,2 С с обратным охлаждают, добавляют 5 - , результаты флуориметри д ют в единицах отношения 41737339 40 50 Составитель Н.ГуляеваТехред М,Моргентал Корректор Л.Бескид Редактор М.Циткина Заказ 1887 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 пературы, добавляют 10 мл н-бутанола. Образуется прозрачный раствор, который флуориметрируют при волне возбуждения 515 нм и волне флуоресценции 535 нм против бутанола. Параллельно анализируют 6 проб, получая среднее значение показателя ТБЧ, равное 3,21.ф.0.61.П р и м е р 2, Пробу эритроцитов...

Номер патента: 1737340

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Загребельный, Панин, Поляков, Потеряева

МПК: G01N 33/53

Метки: апопротеина, крови, сыворотке

...апо-В, содержащих - й 1,2,5,10, 20,50,100 мг белка в 0,01 М фосфатно.-солевом буфере(ФСБ). После инкуба- ( ) ции планшеты трижды отмывают в ФСБ, содержащем 0,05% Таееп - 20 (ФСБТ). Незанятые места сорбции блокируют 10%-ной бычьей сывороткой. В подготовленные таким образом планшеты добавляют по 100 икл специфических антител в разведении 1 : 3000 в 0,01 М ФСБТ. Связавшиеся с апопротеинами первые антитела на следующем этапе насыщают вторыми антителами. Для этого используют козьи антитела против 90 кролика, меченые пероксидозой (Ядща, ОБА), которые добавляют в количестве 100 мкл в каждую ячейку (разведение 1: 1000 в ФСБТ). Планшеты инкубируют в течение 1 ч при 37 С, После 5-кратного отмывания ФСБТ проводят ферментативную реакцию.1737340...

Номер патента: 1738219

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Богомолов, Макарова, Розанцев, Чернышова

МПК: A23J 1/06

Метки: глобина, животных, крови, убойных

...осуществляется следующим образом.Эритроциты при температуре 22 - 28 С обрабатываются подкисленным кристаллической ЩК 96%-ным этанолом в соотношении не менее 1:7(Ч/Ч); При смешивании эритроцитарной массы с подкисленным этанолом происходят процессы гемолиза эритроцитов, деструкции гемоглобина и экстракции гема, которые усиливаются и ускоряются при последующем добавлении в систему кристаллической ЩК в количестве 7-8% (М/Чэр) Выпавший в осадок глобин отделяется фильтрацией с последующей промывкой 96%-ным этанолом для достижения необходимого эффекта осветления белка, Осадок белка высушивается на воздухе при комнатной температуре или под вакуумом, Высушенный на воздухе порошок содержит остаточное количество этанола, который, являясь...

Номер патента: 1739295

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Изюмцев, Костюшов, Петраш, Тиунов, Тяптин

МПК: G01N 33/72

Метки: действия, кислородсвязывающую, крови, стимулирующего, фармпрепаратов, функцию

...эритроцитов был. разделен на 5 проб по 100 мл, Циркуляторный замкнутый контур состоял из насоса типа АТ(перфузионный роликовый насос), гемооксиметра фирмы "НИХОН КОДЕН" Япония и мембранного малопотоцного оксигенатора МАГ(экспериментальный образец) с полупроницаемой мембраной Карбоксил-АС,После заполнения контура первой порцией эритроцитарной взвеси производили последовательные измерения содержания оксигемоглобина при наращи. вании уровня парциального давления кислорода до 300 мм рт.ст. Затем циркуляция была прекращена, контур был промыт физиологическим раствором и вновь заполнен порцией эритроцитарной взвеси с добавлением исследуемого Фармакологического препарата, например унитиола в количестве 0,2 мг на 100 мл циркулирующей массы...