Патенты с меткой «крови»

Номер патента: 1587452

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Гусева, Королева, Лопухин, Сергиенко, Юртов

МПК: G01N 33/92

Метки: крови, мембранной, холестерина, экстракции, эмульсия

...Б в эмульсии в диапазоне 1:(2,4-4,6):(8,5-15,6) ) 21,2 уменьшается как степень извлечения ХС, так и устойчивость эмульсии при хранении. При увеличении 1:(2,2-4,6): :(8,5-15,6) с."2,9 происходит резкое уменьшение устойчивости эмульсии, несмотря на высокие степени извлечения ХС.Диапазон концентраций ПАВ выбирают, исходя из устойчивости эмуль - сий. При использовании эмульсий 1: (2, 2-4,6): (8, 5-1 5, 6): (2, 9-21, 2) (0,17 устойчивость эмульсий меньше, чем известной, причем происходит резкое уменьшение устойчивости. При больших концентрациях ПАВ 1:(2,2-4,6): : (8,5-15,6): (2,9-21,2) )1,83 происходит незначительное уменьшение устойчивости, Дальнейшее увеличение концейтрации ПАВ является нецелесообразным, так как это вещество относительно...

Номер патента: 1426236

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Сумбатов, Юновидова

МПК: G01N 33/48, G01N 33/53

Метки: донора, изоиммунологической, крови, реципиента, совместимости

...пробирки в видалевские пробирки переносили по О, 1 мл плазмы и добавляли по 0,4 мл физиологического раствора. В эти же пробирки добавлял по 0,5 мл разбавленной физиологическим раствором (1:5) плазмы реципиента. К набору видалевских пробирок (по числу доноров) в штатив добавляли еще одну пробирку для контроля положительной реакции связывания комплемента, в которой в таких же объемах соединяли плазму одного из доноров с сывороткой для реакции Кумбса. Штатив со всеми пробирками ставили в холодильник на 18 ч для инкубации, Параллельно готовили 37-ную взвесь бараньих эритроцитов в физиологическом растворе, для чего у животного, путем венопункции забирали 5 мл крови в центрифужную пробирку. Кровь центрифугировали в течение 5 мин,...

Номер патента: 1596250

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Дрозд, Носова, Обух, Филатова

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, плазме, содержания, тирозина

...кислоты0,05 мл стандартного раствора тина 0,5 мкМ.Содержание тирозина рассчитыпо Формуле:Т= 0,5 (мкМ),Т - концентрация тирозина в плме крови;- интенсивность флуорес онтр ольно го образца ;4" Диапазон Времялинейной анализа,зависи- мннмостинМ Чувстви- Воспротельность, изводи-,нМ мость,Способ редпааемыйрототип 0,1 2 0,1-500 12 30 3, 5 30-800 65 Данные, приведенные в таблице, показывают, что чувствительность способа повышается, время анализа сокращается, при этом воспроизводимость способа не снижается. Составитель М. МатвеевРедактор Н, Горват Техред И,дидык Корректор С Чер 2906 Тираж 51Государственного коми113035, Иоск За Подписно обретениям и открытиям прн ГКНТ ССРаушская наб., д. 4/5 тета по и ва, Ж,Производственно-издательский...

Номер патента: 1596254

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Кудряшов, Ляпина, Пасторова, Табакина

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, крови, плазмы, фибринолитической

...м е р 2. Берут цитратную плазму больного Х. до лечения (ожог с поражением 15 поверхности тела, шок ), В коническую пробирку отбирают 0,2 мл исследуемой плазмы. для определения концентрации фибриногена В химическую пробирку берут 0,15 мп 0,4 0,4 -ного раствора фибрин-мономепа, добавляют 0,11 мл исследуемой плазмы и 1,0 мл буфера Палитча с рН 7,7. В контрольную пробирку берут 0,15 мл 0,4 -ного раствора Фибрин-мономера и 1,0 мп буфера Палитча. Пробирки инкубируют при 37,5 С в течение 70 мнн. После инкубации в пробирках отделяют жидкую фазу от сгустка, который после промывки физиологическим раствором гидролизуют как и в примере 1.Затем в пробах фотометрически оп" ределяют количество полимериэованного белка, а в пробирке, содержащей одну...

Номер патента: 1596255

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Домбровский, Мазур, Панферов, Устинович

МПК: G01N 33/72

Метки: билирубина, капиллярной, крови

...натрия, тща"тельно перемешивают и фотометрируют на спектрофотометре точно так же, как и опытные пробы. По результатам исследования строят калибровочный график, на оси абсцисс которого откладывают концентрации стандартных растворов билирубина в мкмоль/л, на оси оРдинат - разности оптических плотностей Е -Едля каждого стандартного раствора билирубина; по соответствующим точкам пересечений вычеркивают калибровочную кривуюВ таблице 1 приведены данные сравнительного анализа определения билирубина в капиллярной крови тремя способами: способом-прототипом; предлагаемым способом; путем определения содержания билирубина непосредственно в плазме капиллярной крови методом прямой фотометрии. Как свидетельствуют приведенные в таблице данные,...

Номер патента: 1597200

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Бельгов, Библиев, Гедрайтис, Дубровский, Думчюс, Рыжих, Шальчюс, Ширвинскас, Штолин

МПК: A61N 1/362

Метки: крови, мышечного, насоса, электростимулятор

...счетчика 7,Дешифратор 9 предназначен дляпреобразования по заданному законувходного кода, поступающего с выходарегистра 8, в управляющий код, поступающий на вход данных генератора 4стимулирующих импульсов и соответствующий количеству стимулирующих импульсов в одном цикле стимуляцииЭлектростимулятор работает следующим образом.Биопотенциалы сердца, соответствующие естественным сокращениям сердца, вьделяются биоусилителем 1 и сформированными по амплитуде поступаютна Формирователь 2 рефрактерного интервала и далее на вход программируемого делителя 3 кардиоциклов, которыйпроизводит их пересчет в соответствиис ранее установленным (запрограммированным) коэффициентом деления и Формирование выходного сигнала, поступающего на первый вход...

Номер патента: 1597726

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Альбицкая, Богдашин, Богдашина, Загромов, Полторацкая

МПК: G01N 33/53, G01N 33/58

Метки: антител, вирусу, клещевого, крови, сыворотке, энцефалита

...к)уп:Рот)о клеток до 5 1 О 5 тт 1 мл куги,т у ральо г реды,ТТодготогс)ГЯ клг .е)к -эфАРст оров.сячсе тне ктгтик-зфАекторов ис - цол ьзуют тс).Г)тту)Г,ЕтертАерической кронц, )н:у)еуГ) ье цз гиптзрцнцзировянттс)тт кротс н, гряднен) Р плоттости фиколлипяк и, МР )ду Тей "и. Кутетки-эдхТ)Ркт орм .отм няк)т тр;-ряттто растворомХЭСкся Н ДГ о 5 ,: ОЧЕНТРЯИИ10 " л ;). КультуральнойТт),: т:е);: .-)тонка пеякдии цспольз уютк ., -уг)е ,у) .;у Г едуют)его соста -Р 1- )О . 10% ццактцвцронанной Г",)ст.л,тей стНороткц т 2 МТТ Нерея.11 ссутеу) глух,:гс ротку (донора, бол,ногс: клс птентм ". тРАялитому цняктт-.нт.руют с) .к ц прц 5 У С, готовят ее учкра) ,.)с:)тонятельные разнеуте- )Р Кн еетктт -) )з т помеп)Я ют н лунки с) Ьс тту)о.Г й ,ят)- :- :...

Номер патента: 1597728

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Анджапаридзе, Венгеров, Грамоткина, Иванов, Маренникова, Мацевич, Окунев, Сазыкин, Северин, Степанова

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, вирусу, иммунодефицита, крови, человека

...электропереноса, накладывают на акриламидный гель, в котором проведен электрофорез бел-ков экстракта вирус-продуцирующих клеток, На нитроцеллюлозный фильтр и на обратную сторону акриламидного геля накладывают прокладки из фильтровальной бумаги, смоченные буфером для электропереноса. Полученный блок акриламидный. гель - нитроцеллюлозный фильтр - прокладки помещают в прибор для электропереноса, заполненный буфером для электропереноса. 97728 6Электроперенос осуществляетсяпри напряжении 100 В 2 ч при охлаждении прибора.1.4. Идентификация белков ВИЧ нанитроцеллюлозном фильтре.Для определения места расположения маркерных белков различных молекулярных масс после электропереносабелков нитроцеллюлозный фильтр окрашивают 30 мин 17-ным...

Номер патента: 1598965

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гаврилюк, Зозуля, Тищенко

МПК: A61B 5/02

Метки: времени, измеритель, крови, среднего, циркуляции

...напряжение КЦ (С), на выходе блока 6 - ,Ки, Ц(С)а на выходе блока 7 - и, Ц (С). На выходе алгебраического сумматора 11 присутствует напряжение ц(С)+с, ц,(С)-, -КЦ,(С).Для автоматического масштабирования выходной кривой нужно, чтобы К= =К, Из выражения (3) следует, что в момент времени С , когда напряжение Ц,(С) достигает максимума, Ц(С ) =О иинт ц 2 + Ц г КБ О те наплряжение на выходе сумматора 11 долж - но обращаться в нуль. Момент времени С,определяется компаратором 8 путем сравнения напряжения Ц, (С) с нулем. При этом пЕрепад напряжения на выходе,компаратора 8 запускает одновибратор 9, открывающий на определенное время ключ 12 и замыкающий цепь обратной связи усилитель 5 - сумматор 11 - ключ 12 - инте гр атор 13 - у силитель 5....

Номер патента: 1599023

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Винникова, Гуревич, Добронравов, Калинин, Павлинова, Перминова, Петров, Ружило, Соколова, Шишов

МПК: A61M 1/34

Метки: крови, разделения, фракции

...утягивание трубок насосами.Для подсоединения линий и магистралей друг к другу использованы тройники 25-28.Капельно-фильтрующее средство 29установлено в линии 2 подачи антикоагулянта, фильтр,30 - в линии 3 заполнения растворами, где дополнительно размещено средство 31 для регулирования скорости заполнения. Датчик32 встроен в первую магистраль 1Подготовка устройства к работезаключается в герметичном подсоединении свободных концов магистралей илиний, освобожденных от индивидуальных упаковок, к соответствующим патрубкам фракционатора, в закреплениитрубок-вставок в насосах (не показаны) 1 а также в подсоединении линий магистралей к соответствующим емкостями к донору (больному)Устройство работает следующим образом.Кровь, непрерывно...

Номер патента: 1600780

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Баева, Венгерова, Еремеев, Ермакова, Ирклей, Крюкова, Рудман, Рябченко, Файнблат, Чернев, Эльцефон

МПК: A61M 1/22

Метки: диализатор, крови, пластинчатый

...переноса их, в диализирующий раствор через мембраны. Условия течения крови в каналах диализатора, образованных парами мембран с гипергидрофильной поверхностью, приводят к тому, что форменные элементы не контактируют непосредственно с полимерной поверхностью, а с фрагментами полимерных цепей, свободно перемещающимися в жидкой фазе. При этом адгезия тромбоцитов затрудняется и уменьшается выделение факторов свертывания крови, активирующи х тром боциты крови, проходящей через диализатор.1600780 Формула изобретения 15 Составитель О. КабановРедактор А. Шандор Техред А. Кравчук Корректор Н. КорольЗаказ 3229 Тираж 485 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д....

Номер патента: 1600783

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Корухов, Перминова, Ривкина, Цимаркина, Чубакова

МПК: A61M 1/36

Метки: детоксикации, крови, экстракорпоральной

...19 удаляется через канал 21 вывода в емкость 22 до тех пор, пока раствор на выходе из камеры 19 не станет прозрачным, После этого промывка прекращается, а зажимы 10 и 23 закрываются.В процессе промывки гепатоцитов они получают от промывочного физиологического раствора тепло и кислород, за счет чего их функциональная активность повышается.После прекращения промывки кровь пациента, смешиваясь с антикоагулянтом из емкости 1, насосом 2 подается в проточоную центрифугу 3, в которои она разделяется на плазму и форменные элементы.Форменные элементы через канал 5 вывода по магистрали 7 насосом выводятся из центрифуги 3 в магистраль 8 очищенной крови. Плазма через канал 4 вывода поступает в накопитель 6. Из накопителя 6 плазма насосом 13 по...

Номер патента: 1601578

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Морозова, Хейдоров

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, плазме, теофиллина

...натрия. Смесь хорошо перемешивают и центрифуги руют 10 мин при 6000 об/мин. Надосадочную жидкость сливают, отмеривают 6 мл и переносят в пробирку, прибавляют 3 мл 10%-ного водного раствора хлорамина Б, перемешивают и оставляют в штативе. Через 2 - 3 мин прибавляют 1 мл 0,4%-ного водного раствора тимола в 15%-ном растворе гидроксида натрия, смесь перемешивают и помещают в водяную баню на 20 мин при 60 С. Окрашенные растворы охлаждают и измеряют оптическую плот:. зсть при 458 нм, например, на ФЭКМ (светофильтр 1 ч. 4, кювета толщиной слоя 20 мм) относительно раствора сравнения, который представляет смесь реактивов; 2 мл 2/3 й серной кислоты,Та,бл и ца 1 е . Х - среднийЯх - стандартн Е 0,95 ТОЧНОСТЬ О Еот - относитель еления; реднего...

Номер патента: 1601582

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Козлова, Кропачева, Лиходед, Рудик

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, крови, липопротеидов, эндотоксинсвязывающей

...определяют содержание белкапр Лоури,Из фракции, содержащей ЛВП, готовятпоследовательные двукратные разведенияв.;0,01 М карбонат-бикарбонатном буфере. (рН "9,5) и по 200 мкл каждого разведениявносят в лунки полистироловых плашек.Галашки выдерживают 3 ч при 37 ОС и 18-20 чри 4 С, после чего три раза отмывают дисфллированной водой. Затем для свяэывайия свободных участков полистирола вЛунки добавляют по 200 мкл 1-ного раствора БСА, выдерживают плашки 3 ч при7 С и снова отмывают трижды дистиллированной водой.В каждую лунку вносят по 200 мкл раствора, содержащего 50 мкгlмл эндотоксинай 0,02 М ЗДТА. После добавления эндоток 1 ина плашки выдерживают 1 ч при 37 С иЗатем отмывают 3 раза дистиллированнойводой с 0,05% Твееп.В лунки вносят по 200...

Номер патента: 1602540

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Бойко, Краснов, Кунцевич, Михайлов, Перминова, Тюрин

МПК: A61M 1/36

Метки: кровезаменяющих, крови, нагревания, растворов

...нагревателя 4 температура корпуса 1 повышается. При достижении температуры 35 ОС замыкаются контакты датчика 6 и информация об этом передается на входы микроЭВМ 16, При дальнейшем нагревании корпуса 1 до 38 С замыкаются контакты датчика 6 и информация об этом передается на входы микроЭВМ. При дальнейшем нагревании корпуса 1 до 38 С контакты датчика 6 замыкаются. При этом управляю-. щая микроЭВМ 16 снимает сигнал управления ключом 13, который переходит в непроводящее состояние, и обеспечивает цепь нагревательного элемента 4. Корлус 1 начинает остывать. При снижении температуры корпуса 1 ниже 38 С контакты датчика 6 вновь размыкаются, При этом управляющая микроЭВМ 16 выдает сигнал управления ключом 13, который преходит в проводящее...

Номер патента: 1603280

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Камышников, Колб

МПК: G01N 27/26, G01N 33/68

Метки: апо-в-липопротеинов, исследования, крови, сыворотке

...завершении полимеризации верхнего слоя (на что требуется около получаса) нанесенную жидкость сливают с крупнопористого геля, а геле вые трубочки ополаскивают раствором крупнопористого мономера, ранее при готовленного для анализа.Сформированный (объем 0,2 мл) диск, соприкасающийся с мелкопористым гелем, производит концентрирующий эффект.В колонку (трубку) вносят 0,01 м анализируемой сыворотки и. наслаивают электродный буфер, разбавленный в 10 раз. В случае, если пробу вносят вместе с крупнопористым мономером, полимеризацию его желательно проводить при ультрафиолетовом осве щении. При применении же в качестве разбавителя биологической жидкости 6032806о раствора мономера с сахарозой (раст-,вор 7) полимеризации не требуется,Верхнюю часть...

Номер патента: 1603299

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Бахова, Лазарева, Фадеева

МПК: G01N 33/52, G01N 33/92

Метки: гидроперекисей, крови, липидов

...опытные и контрольные пробы в термобане при 90 - 92 С в течение 30 - 60 минут. Охлаждают опытные и контрольные пробы в ледяной бане. Проводят экстракцию гидроперекисей липидов в1603299 Таблица 1 Зависимость содержания гидроперекисей в плазме крови от режима инкубации (температурный режим))м; инкубацию осуществляли1 группой; Р 0,05;3 группой; Р 0,05. лазмы; испольконечная конв течение 60 мин, - остальные усзован 1 М глцентрация 0,44- сравнение с- сравнение опытных пробах путем добавления 1 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл хлороформа в каждую пробу - опытную и контрольную.Центрифугируют все пробы при 3000 об.1 мин в течение 10 мин. Отбирают верхний окрашенный слой для спектрофотометрическай оценки интенсивности окраски опытных...

Номер патента: 1603307

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Карпова, Прядко, Стрельченок

МПК: G01N 33/534

Метки: глобулина, крови, радиоиммунологического, сексстероидсвязывающего, сыворотке, человека

...ССГ и для анализируемых образцов сыворотки крови.1,3. В аналитические пробирки вносят по 0,05 мл калибровочных проб, содержащих 0; 10; 20; 40; 80; 160; 320; 640 нмоль/л ССГ, и анализируемых образцов сыворотки крови согласно маркировке,1.4. Во все пробирки вносят по 100 мкл раствора.-ССГ ( 40000 расп,/мин).1.5, Во все пробирки, кроме Т, вносят по 1 мл раствора полиэтиленгликоля, приготовленного по и, 1.1, Содержимое пробирок тщательно перемешивают,1.6, Инкубируют все пробирки при комнатноЧгтемпературе в течение 1 ч.1.7. Все пробирки, кроме Т, центрифугируют при ускорении 1500-2000 д в течение 20 мин.1.8; Супернатант. удаляют, измеряю скорость счета в каждой пробирке. Расчеты. Находят среднее арифметическое значение скоростей счета для...

Номер патента: 1608583

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Грачев, Зарицкий, Прокопенко, Умаров, Фок

МПК: G01N 33/49

Метки: диссоциации, кривой, крови, оксигемоглобина, оксигенационных, свойств

...кислородомработает следующим образом, 160858310 20 25 30 40 45 50 Кровь от насоса 8 (на фиг.3 не показан) подается по закрытому гибкому трубопроводу 14 в сливную емкость 13 и по направляющему носику 15 сливается в желоб 12. Далее кровь течет по части желоба 12 от места установки сливной емкости 13 до нижнего конца желоба, обмениваясь кислородом с газовой средой бокса, в который помещена вся конструкция. Далее кровь сливается в приемную емкость 16 и по трубопроводу 17 направляется к насосу 8.В качестве регистрирующего элемента в предлагаемом устройстве можно использовать малоинерциальные оптические оксигенометры 3 любого типа, в т. ч. некалиброванные, лишь бы ихх показания были однозначно связаны со степенью оксигенации исследуемой...

Номер патента: 1608585

Опубликовано: 23.11.1990

Автор: Бизюк

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, антитромбина, крови, плазме

...37 С,Приготовленные пробирки с реагентами и раствор тромбина перед исследованием прогревают до этой температуры.Манипуляции, проводимые с контрольным и опытным образцами плазмы,являются идентичными: в пробирку с0,5 мп исследуемой плазмы добавляют0,5 мл раствора тромбина, Смесьвстряхивают для получения малообъемного сгустка фибрина, фибриновыйсгусток отжимают и сразу удаляют изреакционной смеси. На 4,6,8 и 10 мининкубации И) берут по О, 1 мп смесии добавляют в пробирки с О, 1 мл раствора фибриногена, Секундомером регистрируют время свертывания (й) фиб.риногена остаточным тромбином смеси.Отбор проб смеси можно делать ипри других значениях Сщ, увеличитьили уменьшить кратность забора. Одна"ко забор проб не должен быть больше10 мин,...

Номер патента: 1611339

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Хаертынов

МПК: A61K 35/14

Метки: крови, птиц, сыворотки

...Общий объем крови в пробирках 0,240 л. Бремя отстоя 5 ч, Выход сыворотки 0,041 л,Из табл 3 видно, чта выход сыворотки па предлагаемому способу ее отделения достаточно велик: в среднем из одного Флакона отсосана 71,36+ +1,95 мл сыворотки крови. Чтобы получить такое количество сыворотки по известеому способу необходимо за полнить кровью 25-30 пробирок, что свидетельствует о низкой технологичности и незначительном отделении сы варатки ат сгустка,П р и м е р 5. Сравнительное изучение ростовых свойств сывороток крови кур, крупного рогатого скота и эмбрионов коров при культивировании клеток РК(табл.4).Перевиваемая линия клеток РК получена из почки поросенка, завезена из Португалии и поддерживается на среде, состоящей из 90% среды Игла МЕГ с...

Номер патента: 1454079

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гареев, Мурзамадиева

МПК: G01N 33/48

Метки: белка, крови, плазме

...экстинкцию того же объема крови в стандартм биуретовом реактиве по отношению воде. Показатели рассчитываются. При вычитании из этого показателя количества гемоглобина получают показатель содержания внегемоглобиновьщ белков. крови, абсолютной количество которых составляет белки плазмы крови. Способ предполагает возможность автоматизации определения гемоглоби на общего белка крови и плазмы.- концентрация белка;и о экстинкция воды 3о ешивают с трансФорм ром Драбкина, содер в соотношении 1:100 (0,05 и 5,0 мл реактива). Через1454079 Формула изобретения Способ определения белка в плазме крови путем обработки плазмы биуретовым реактивом с последующей фотометрией, о т л и ч а ю щ и й с я Составитель А. Агуреев.Редактор Т. Куркова Техред...

Номер патента: 1616685

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Бекчинтаев

МПК: A61N 2/00, A61N 5/06

Метки: крови, облучения, физиотерапевтического

...насос 4 с регулируемой скоростью прокачки, смеситель 5, источник 6 постоянного магнитного поля, источник 7 переменного магнитного поля, вентиль 8 для регулирования скорости поступления кислорода, вентилятор 9, приводимый в действие мотором 10 для охлаждения кюветы, температурный датчик 11, полимерный трубопровод 12 для транспортирования крови, кислородную магистраль 13 и емкость 14 для сбора крови,Устройство работает следующим образом.Кровь иглой 3 принудительно забирается с помощью перистальтического насоса 4 в магистраль. Далее кровь нагнетается в смеситель 5, где смешивается с кислородом, поступающим от любого источника через магистраль 13. Скорость поступления кислорода регулируется вентилем 8. Кровь, смешанная с кислородом...

Номер патента: 1622821

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Васильев, Ларин, Новицкий, Цыркунов, Черникевич

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, каталазы, крови, плазме

...пробы вносят по 1,0 мл 4 Т-ного раствора молибдата аммония, Последующие операции прово5 162 дят как в примере 1, Разница экстинкций между стандартнои и исследуемой пробами в данном случае 0,040. Активность каталаэы плазмы крови 2821 51 О П р и м е р 3. У здорового человека проводят забор веноэной крови и выделяют плазму как в примере 1. Для приготовления стандартной пробы к 0,1 мл плазмы крови добавляют 0,1 мл 27-ного раствора азида натрия (конечная концентрация 0,092) и 2,0 мл 0,03/-ного раствора НО, Исследуемую пробу готовят как в примере 1, Обе пробы ставят на инкубацию при 25 С на 55 сосле инкубации в исследуемую пробу добавляют 0,1 мл 2/-ного раствора азида натрия, В стандартную и опытную пробы вносят по 1,О мл 4 У.-ного раствора...

Номер патента: 1623664

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бельгов, Библиев, Дубровский, Думчюс, Рыжих, Штолин

МПК: A61N 1/36

Метки: крови, мышечным, насосом

...сигнал с выхосда ь и, - ступает на Вход генератора 4 стиму)- щих импульсов и запускает его. На Вых 11 генератора стимулирующих, м) :.), фЧ ТСЯ цэцк,) ИМО,1,СОВ,:ТОьс;иВЫХОдцой Кс,СКад,;, ОС )цЕСТВ.)ЯЬО)( Ий (ь, )(. ровацИЕ СТИМУЛ )руьсэц( Х ИИП , И,.Я)ць ТИ).",;ц,1),);. ), .)ь.С.ь,ьцаег ЕрЕЗ Э )ЕКтрОд с)З Х ВТС М. :.) ; . ВаЕЕ Воэб КдНцс ЧОкрац)ь цс;,Ь, Н ь да . г цс раг(4 01 и. ь)",0 ц х )ьмСОВ ИОСТ Ь)ас 1 ТВКЖ Ь ". ,Ь (Г ЬЬь)Я црЕ.,угаи "ВКИ К;ЭффИ)ХИС ", ( ц. ь Ь.ТцраВЛяЕио ,) .Л)Ь Е. я,5 ь,с)СТ(:, Ы, ОЬ СЬцц- В;5 УСТВЦОВКУ О и РЕ;( Ц5 Э Эфцвн Ц)а ь,С РЕСЧЕта, т.Е. КОЭффИЦИЕНТа К ьа,);ОС ь , Ц КОНЦЕ аждОГ ИИКс . )МЧ ь)1) и ау 3) )1( ь. цЫ. ЗадаНИЕ СНЕр., ГО К Эфц ) .;НТРССЦ Га ОСУЦ(Е,тЦЛЯЕТС: И 1 ):Цс"М:(,Ю.ьС.ь аП.) СТар)НИ;,...

Номер патента: 1623665

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бельгов, Библиев, Дубровский, Думчюс, Рыжих

МПК: A61N 1/36

Метки: крови, мышечного, насоса, электростимулятор

...триггера 9 генератора 4 стимулирующих импульсов.Под действием сигнала с прямого выхо да первого триггера 7 синхронизируемый задающий генератор 8 начинает формирование последовательности импульсов с временными значениями длительности и периода повторения, равными параметрам стимулирующих импульсов в одном цикле (пачке) 50 стимуляции.Выходные импульсы с выхода синхронизируемого задающего генератора 8 поступа.ют на счетный вход первого счетчика 6, который после пересчета определенного их количества в соответствии с требуемым зна. 55 ченкем рефрактерного интервала, формиру.ет сигнал, поступающий на счетный вход первого триггера 7 и устанавливающий его в единичное состояние. Синхронизируемый задающий генератор 8 завершает стадию...

Номер патента: 1045450

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Астахов, Воинов, Лифшиц, Холодов

МПК: G01N 33/86

Метки: времени, крови, свертывания

...времени свертывания крови путем 15активации свертывающей системы крови каолином с последующим определением времени образования сгустков фибрийа.Недостатком способа является то, 20что применение его для контроля уровня гепарина в крови при операцияхс искусственным кровообращением увеличивает продолжительностью анализас5-10 до 30-40 мин из-за необходимости получения плазмы. При этом наблюдается устойчивое снижение точностии воспроизводимости способа определения свертывания плазмы, поскольку наскорость свертывания в данных услови" 30ях влияет не только доза гепарина вкрови, но и степень осаждения тромбоцитов. Кроме того, в настоящее времяне установлено линейной зависимостимежду продолжительностью времени свертывания плазмы н содержанием...

Номер патента: 1627989

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Майлян, Прилуцкий, Ходаковский

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, крови, мононуклеаров, человека

...иммунологических чение 14 мин. Полученну Фракцию( кольцо) мононуклелров отсасывают в другую пробирку и отмывают фосфатным буфером или раствором Хенкса,П р и м е р 2, Донор 11,А,Н )вам1961 г.р. Из двух проб крови объемом 1)0,3 мл выделяют в градиенте плотности с добавлением 25 ед/мл гепарина Дпри длительности центрифугирования12,18 мин 2,4 и 2,2 млн мононуклеа- (рров. Примесь эритроцитов, тромбоцитов,полиморфоядерных лейкоцитов в отобранной фракции составила 14/250/0,3 и16/220/0,5 на 1 00 мононуклеаров.П р и м е р 3. Донор Н,А.А1960 г.р. Из пробы крови объемом0,2 мл выделено 2,91 млн мононуклеаров.Примесь эритроцитов, тромбоцитови полиморфоядерных лейкоцитов составляет 17/250/03 на 100 мононуклеа627989 формула изобретения Составитель...

Номер патента: 1627990

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Арипов, Мамин, Михайлов, Нарметова, Сахибов, Усманов, Хусанова

МПК: G01N 33/49

Метки: гексенала, крови

...4501,42 дят с помощью детвктЬра по полномуионному току. 1 Х-ный УЖФ - инертон-,супер выбран по эксперйментальнымданным. Дпя этих целей проведены исследования с )-, 2-, 3-, 4- и 5 Х-ным3ЗЖФ - инертон-супер и определенудельный удерживаемый объем гексенала на модельных смесях с кровью доноров (см. табл.1)Если анализ проводить с болеенизкой концентраций УМФ в полифазномсорбенте (ниже 1 Х), то может бытьадсорбция на твердом носителе, таккак при малых концентрациях неподвижной жидкой фазы (ОФ) он полностьюне покрывается с неподвижной жидкойфазой,Количественный анализ гексеналапроводят методом абсолютной калибровки, Диапазон исследуемых концентраций препарата в хлороформном растворе 1 10 - 110 г. Строят калибровочные графики для этих...

Номер патента: 1631416

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Агеев, Ветюгов, Кукош, Учугина

МПК: G01N 30/22

Метки: анализа, веществ, крови, сыворотке

...сп руемых от лигруп- юента люи- йся ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ10 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗС)Б ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ АНВОРОТКЕ КРОВ Изобретение относится к высокоэффектиной жидкостной хроматографии, а именно - к лабораторным, может использоваться в биохимических и клинических лабораториях в качестве быстрого метода анализа суммарного количества веществ в крови в процессе лечения больных.Цель изобретения - ускорение и повышение точности анализа.Изобретение осуществляют следующим образом,Пробу сыворотки крови объемом 5 мкл вводят в жидкостный хроматограф со спектрофотометрическим детектором. Разделение осуществляют на колонке с силикагелем (радиус пор 2-20 нм), модифицированный алкильными радикалами С 1-С 2...