Патенты с меткой «крови»
Способ определения продуктов перекисного окисления липидов в крови
Номер патента: 1471130
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Гончаренко, Гудзь, Захаров, Кудряшов, Мамедов, Маторин, Рубин
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, липидов, окисления, перекисного, продуктов
...120 С со скорои регистрируютчения продуктов ие чувьнос анна ств м отки агу, тью нтен- ипопечто 0,02 мл наносят на прогревают 60 град./ми сивность св роксидации.На фиг. азаны кривые запис интенсив поперокс предлагае после нан тенсив ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР( 71) 1-й Московский медицинский институт им, И,М.Сеченова и МГУим, М.В.Ломоносова(56) ,т.ьраз, 980, 15, У 3,р, 137-140. сти свечения продуктов лиации при определении поому способу через 1 деньсения раны, где Ь - ин-ь свечения указанных проРЕДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В КРО1471130 10 3 оД .о го +о ао во ь одРриюравис Фйи Сос тавитель Л. Са Техред А.Кравчук а орректор М,Пожо Е.Папп кт ка.з 1603/47ИИПИ Государс Тира нного 3035, П исно НТ СС...
Способ определения активности глутатионпероксидазы в эритроцитах крови
Номер патента: 1471134
Опубликовано: 07.04.1989
Автор: Моин
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, глутатионпероксидазы, крови, эритроцитах
...в 9,9 мл реактиваи добавляют 100 мкл реактива й . Фотометрируют при 41 2 нм, толщина оптического слоя кюветы 10 мм, Контрольнаяпроба отличается тем, что гемолизатвносят в инкубационную среду непосредственно перед осаждением белковреактивомС учетом разведения гемолизатаи коэффициента молярной экстинкцииТНФА при 412 нм - 11400 рассчитываютактивность глутатионпероксидазы вмикромолях израсходованного в реакции субстрата (глутатиона) по Форму= мкмоль/мин/1 г гемоглобина, гдеОП - оптическая плотность,На Фиг,1 показана зависимостьактивности глутатионпероксидазы (ГП)эритроцитов от концентрации гидроперекиси третичного бутила в среде.Из представленных данных следует,что насыщение Фермента ГП эритроцитов этим субстратом достигается...
Устройство для ультрафиолетового облучения жидкости, преимущественно крови
Номер патента: 1473778
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Береснев, Красников, Кутах, Муринец-Маркевич, Осипов, Ракивненко, Шнее
МПК: A61N 5/06
Метки: жидкости, крови, облучения, преимущественно, ультрафиолетового
...кольцевую полость б. Между стекателем 5 и корпусом 4 раз." мещена уплотнительная прокладка 7, Над стекателем 5 установлен входной штудер 8, соединенный шлангом 9 с инъекционной иглой 10. В нижней части корпуса 4 установлен выходной штуцер 11, служащий для впуска-выпуска воздуха и соединенный со шприцем 12. Между днищами корпуса 4 и прозрачнои, для УФ-лучей оболочки 3 имеется полость 13 для сбора облученной жидкости.Корпус 4 шарнирно закреплен на стойке 14 с возможностью его поворота 50 на оси 15 в вертикальной плоскости и Фиксации его в двух вертикальньвс положениях с помощью фиксатора 16.Устройство используют следующим образом.55Включают источник 1 Уф-излучения. Шприцом 12 создается разрежение в полости 13 и кровь организма через...
Способ цитологического определения активности миелопероксидазы в крови
Номер патента: 1474512
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Базелюк, Намазбаева
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, крови, миелопероксидазы, цитологического
...осуществляют следующим образом.Свежеприготовленные, высушенные на воздухе мазки крови Фиксируют в формалиново-спиртовом растворе (1:9) По истечении 30 с мазки промывают в проточной воде. Затем наносят на него свежеприготовленный пероксидазный реактив на 5 мин, промывают в проточной воде и дополнительно обра" батывают в квасцовом гематоксилине по Бемеру при 36-37 С в течение 1 2 мин.П р и м е р . Подсчитывается в одном мазке 100 нейтрофилов, где 2 клетки с 1-й степенью, 18 клеток(57) Изобретение относится к .медици-не. Способ позволяет получить болееконтрастную окраску гранул Фермента.Способ включает приготовление мазкакрови, его Фиксацию, последующую обработку квасцовым гематоксилином поБемеру, которую проводят в течение1-2 мин при...
Устройство для исследования свойств крови
Номер патента: 1476349
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Глеб, Городкин, Сидорова, Шульман
МПК: G01N 11/14
Метки: исследования, крови, свойств
...измеряемой величиной является период вращения стакана 3, определяемый с помощью фотодатчика 16, то по измерению периода вращения стакана 3 для крови в какой-то рабочей точке и последующему сопоставлению его с калибровочным графиком определяется соответствующая величина вязкости (устройство перед началом измерений тарируется по жидкостям, вязкость которых известна, после чего составляется калибровочный график).При исследовании агрегации эритроцитов подаваемое на электроды напряжение увеличивают до предельной величины, при которой стакан 3 прилипает к мешалке 5 и они начинают вращаться как одно целое, Рассеянный световой поток от эритропитов попадает на фотоэлемент, вызывая соответствующий электрический сигнал, который обрабатывается...
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов с -с при гемосорбции крови
Номер патента: 1476365
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Вольпин, Гольдин, Казаринов, Квачева, Лужников, Новиков, Соловьева, Тарасевич
МПК: G01N 27/00
Метки: барбитуровой, гемосорбции, кислоты, крови, предельных, производных, углеводородов, хлорсодержащих
...токоподводом из стеклоуглерода и хлорсеребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/ /мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным +592+0,1 мВ, Это соответствует изменению потенциала на 18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометрический анализ показал концентрацию меди- нала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр Сф, 1=260 нм). На проведение анализа Сф-методом затрачено 35 мин.Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста ционарным потенциалом +490 мВ. Через 5 мин сорбции потенциал сорбента составляет...
Способ определения токсичности сыворотки крови
Номер патента: 1476382
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Бех, Бигуняк, Мурованый, Романюк
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, сыворотки, токсичности
...под микроскопом в нескольких полях зрения 500 сперматозоидов. По формулеЖ 100П ее500 25 определяют процент погибших, что отражает токсичность. сыворотки крови. Проводят определение токсичности сыворотки крови в процессе лечения больных. Полученные данные сравнивают с контрольными определениями с сывороткой донора, которая не ока". эывает токсического действия на сперматозоиды, а лишь показывает процент. погибших сперматозоидов в стандартной грануле.Установлено, что антитоксическая резистентность сперматозоидов постоянна в пределах срока хранения.В таблице приведена антитоксическая резистентность парамеций и сперматозоидов по отношению к плазме постоянного уровня токсичности.%- Среднее из семи наблюдений.П р и м е р 1. Больной С.,...
Устройство для ультрафиолетового облучения крови
Номер патента: 1477428
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Ильин, Кондратьев, Неумывакин
МПК: A61N 5/06
Метки: крови, облучения, ультрафиолетового
...прочность при транспортировке и эксплуатации, 45 например дюралюминия, Крышка 11 занимает 1/3 верхней поверхности корпуса 1. Отражатель 3 выполнен из алюминиевой Фольги с матовой поверхностью, которая имеет коэффициент отражения УФ-лучей 0,9-0,95, Трубка 4 выполнена диаметром от 2,3 до 2,7 мм, длиной 150 мм и имеет общую облучаемую поверхность от 1400 до 1600 ммТрубка 4 помещена между источником 2 УФ-лучей и отражателем 3 своейповерхностью перпендикулярно лучам источника 2 УФ в луч на расстоянии от него 30-50 мм. Устройство используют следующимобразом,После стерилизации общепринятымметодом кварцевую трубку 4 черезкрышку 11 устанавливают в корпусе 1и к ней подсоединяют шланги 7. Кбуферной емкости 9 с помощью шланга7 подсоединяют...
Способ определения эринита, нитросорбида и продуктов их биотрансформации в крови
Номер патента: 1480819
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Топчиева, Чумбуридзе
МПК: A61K 31/21
Метки: биотрансформации, крови, нитросорбида, продуктов, эринита
...40 мл метанола, смешивают3 мин (эринит на кипящей водянойбане) до растворения и доводят 0,1 Мфосфатным буфером до метки (раствор А),10,0 мл раствора А(001 ) помещают в мерную колбу емкостью 100 мли доводят объем до метки смесьюрастворителей метанолфосфатный буфер40:60 (раствор Б,001 ).Приготовление О, 1 М фосфатногобуфера. 11,5 г чистой субстанцииаммония фосфорнокислого однозамещенного помещают в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 400 мл бидистиллята, смешивают 3 мин и доводятобъем раствора бидистиллятом до метки, размешивают смесь на магнитноймешалке 10 мин.Приготовление буферного растворас рН 9,18 из стандарт-титра (натрийтетраборнокислый Иа В О 10 НОрН 9,18, 25 С). В мерную колбу переносят содержимое ампулы и растворяютв...
Способ выбора донорской крови для иммунокоррекции невынашивания беременности
Номер патента: 1492281
Опубликовано: 07.07.1989
Автор: Антипенская
МПК: G01N 33/53
Метки: беременности, выбора, донорской, иммунокоррекции, крови, невынашивания
...суммарные данные, показываюцне, что прн инкубнрованин донорской крови происходит уменьшение гемолнтической активности плазмы и повышение ее иммуносупресснвного воздействия на реакцию иммунного гемолиза.Однако указанные изменения после ннкубации отмечаются в плазме крови не у всех доноров и не в равной степени, что может быть обусловлено различиями в функциональной активности лимфоцнтов-супрессоров, выделяющих прн инкубировании медиаторы с блокнруюцими свойствами. В связи с этим после инкубирования кровь необходимо исследовать по указанной методике.Прн оценке допустимого уровня гемолнзинов в переливаемой крови установлена величина, равная 0,35 ед.опт.пп Она определена на основании клинических наблюдений и экспериментальных...
Способ определения состояния фибринолитической системы крови
Номер патента: 1492287
Опубликовано: 07.07.1989
МПК: G01N 33/86
Метки: крови, системы, состояния, фибринолитической
...оценки фибрииолиза была проведена у 14 здоровых людей у 9 больных с массивными ненозными тромбозами у 6 больных с синдромом ЛВС.Результаты представлены в табл.1.Иэ представленных данных видно что при тромбоэах и синдромах ДВС нремя лизиса удлиняется в 1,5 раза, во всех случаях время лизиса превышает 45 мин (М + 2 о).Для ныяснения воэможности регистрации актинации фибринолиза проведена серия экспериментов с добавлением разных концентраций стрептокиназы в плазму (препарат фирмы ЧЕВ АВЕЛЕМТТЕЬИЕКХ РКЕЯПЕИ "Аые 1 уа 1 п"). Использовались концентрации стрептокиназы, применяемые для лечения больных с тромбоэами.Результаты (средние данные иэ трех серий экспериментов) приведены н табл.2.Иэ представленных н табл.2 данных видно, что исследование...
Способ получения ацетилхолинэстеразы из мембраны эритроцитов крови человека
Номер патента: 1497216
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: C12N 9/00
Метки: ацетилхолинэстеразы, крови, мембраны, человека, эритроцитов
...составляет 30 Е от исходной.П р и м е р 3. К 20 мг стромы до- )фью бавляют 1 мл 0,2 М фосфатного буфера (рН 7,5) и 1 мп 2%-ного раствора ДХН. Происходит полное растворение вэвеФ си стромы. В растворе измеряют активность фермента и концентрацию белка. После вьщерживания в течение 2 чФормула изобретения Пример Концентрация БаС 1 Удельнаяактивность,ГЕ/мг белка КонцентрацияДХН,охранеие акивности 1 2 3 4 5 6 7 130601001009390 0,9 0,9 1,2 1,3 2,5 2,1 1,9 0,117 0,058 0,117 0,173 0,231 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,5 1,0 1,5 2,0+ Концентрацию белка определяли до центрифугированияСоставитель В.Варламов Редактор Н.Киштулинец Техред М,Ходанич Корректор М.МаксимишинецЗаказ 4406/29 Тираж 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...
Способ определения содержания тяжелых металлов в крови
Номер патента: 1497569
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Гильденскиольд, Егорова, Юдина
МПК: G01N 33/483
Метки: крови, металлов, содержания, тяжелых
...точности и чувствительности спосо ба изобретение позволяет расширитьспектр определяемых металлов за счет дополнительного определения 6 элементов.25 Формула изобретениягде Ц, - суммарное содержание металла, мкг;Ч - объем пробы крови, мл.Аналитические характеристики опре деляемых элементов и температурно временные режимы определения приве;. йены в табл. 1 и 2.В табл. 3 приведены результаты определения элементов в пробе и данные об увеличении открытия элементов а счет дополнительного исследования осадка; Дополнительное открытие фоставляет от 4,8 до 1 1,17.Двукратное замораживание позволя 1 т дополнительно увеличить открытие 40 лемента в 1,13-3,5 раза по сравнению с однократным,Дальнейшее увеличение стадий заМораживания до 3 не приводит...
Способ определения форидона в плазме крови
Номер патента: 1497571
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андреева, Берзиня, Деме, Дубур, Скутелис, Штокмане
МПК: G01N 33/52
Метки: крови, плазме, форидона
...и контрольного образцов при возбуждения 436 нм к / флюоресценции 510 нм. По разнице интенсивности флюоресценцик, используя калибровочную кривую, определилк, что 1 мп плазмы крови больного содержит 92,9 Ф +3,4 нг форидона, Несмотря на то,что концентрация форидона в кровибольного была достаточной для получения гкпотензивного эффекта, эффект отсутствовал, а именно, артериальное давление через 3 ч оставалось165/105 мм рт.ст., частота сердечныхсокращений 78. Следовательно, дальнейшее увеличение дозы форидона нецелесообразно.и при проведении терапии рекомендовано форидон заменитьдругим препаратом, Больному назначена терапия праэозином, который оказал положительный гкпотейзивный эффект,П р и м е р 2. Больная С., 43 лет.оЖалобы на...
Способ окрашивания клеток крови на мазках
Номер патента: 1499150
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Акимов, Каплан, Роговин, Фомина
МПК: A61B 10/00, G01N 33/49
Метки: клеток, крови, мазках, окрашивания
...периФерической крови готовятмазок, который сушат на воздухе втечение 1 ч. Далее мазок иодгергают термическому прогреву до 160180 С в теченне 10 мин. Эта обработка клеток позволяет фиксироватьклетки. После охлаждения мазка докомнатной температуры его окрашивают азур-эозином по Романовскому, Окрашивание проводят не менее 20 мин.После этогомазок промывают в воде,сушат на воздухе и микроскопируют.Данная обработка мазка позволяетболее четко выявить не только всеклеточные элементы крови, но и тром.боциты, которые известным способом 4 С 01 Н 1/289 А 61 П р и м е р, Мазок крови больного0сушат на воздухе, нагревают до 170 Св течение 10 мин, окрашивают азурэознном в течение 20 мин, промывают в воде и микроскоиируют.Тромбоциты крови имеют...
Дефлекторное устройство определения агрегационной способности клеток крови
Номер патента: 1499235
Опубликовано: 07.08.1989
МПК: G01N 33/48
Метки: агрегационной, дефлекторное, клеток, крови, способности
...чертеже представлена Функциональная схема устройства,Дефпекторное устройство определения агрегационной способности клетоккрови содержит цифровой коммутатор 1состоящий из И двухвходовых коныопкторов 2, времязадающей электрическойцепочки, состоящей пз Е резисторови конденсатора С, усилитель 3 сигналов, ультрасветовой преобразова4 с акустооптической средой,оптический расщепитель 5, кюветы 6 сисследуемой и эталонированной жидкостью, линейки фотоприемников 7 на Бразрядов каждая, блоки 8 усилителей 25Фогосигналов, блок 9 (усилители опе -рационного гипа) сравнения сигналов,формирователи 10 цифровых сигпалов,Устройство работает следующимобразом. 30Цифровой код подается на входыцифрового коммутатора 1, Если в цифровом коде содержатся все...
Способ анализа пробы цельной крови
Номер патента: 1501929
Опубликовано: 15.08.1989
МПК: G01N 33/48
Метки: анализа, крови, пробы, цельной
...в, колодцы и перекрытия их пластмассовым покрытием. Палочки могут храниться при комнатной температуре в увлажненном контейнере в течение нескольких месяцев. Красный цвет устойчив в течение этого срока.Определение гематокрита крови с помощью диффузии витамина В, из геля наружу.ФДля каждой палочки определяют первоначальное поглощение при 540 нм при чистом (без присадок) агарозном геле в качестве эталона. Затем палочки погружают на 10 мин в 1,5 мл цельной крови известного гематокрита (НсТ), определенного центрифугированием. Палочки быстро ополаскивают в двух стаканах с чистым РВБ и вновь определяют поглощение при 540 нм. Затем определяется изменение поглощения при 540 нм.ЬА = Апер. АкомечнЭкспериментальные данные наносят на график, гдеА...
Способ получения стафилококковой антисыворотки крови человека
Номер патента: 1504596
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Прилуцкий, Сохин, Ходаковский
МПК: G01N 33/531
Метки: антисыворотки, крови, стафилококковой, человека
...определении в 50сыворотке крови анти-альфа-стафило"лизинов в реакции нейтрализации гемолитических свойств альфа-стафилотоксина в титрах 2 ме/мл и ниже донораотводят от сдачи плазмы. В противном случае сдача крови им продолжается через месяц (10 раэ с интервалом в две недели) и после этого, если титры антител достаточно высоки,через месяц (10 раз с двухнедельныминтервалом).П р и м е р 1. Донор 1961 г рождения, группа крови 0(1) КЬ , По данным микролимфоцитотоксического тестаимеет антигены большой системы гистосовместимости А 10,25; В 27, С 12.Иммунизирован адсорбированным стафилококковым анатоксином трехкратно,внутрикожно в дозах 1,0; 1,0; 2,0 мл,Максимальный титр анти-альфа-стафилолизинов выработался в титре 1 О ме/мл.П р и м е р 2.Донор...
Способ получения белка глобина из пищевой крови
Номер патента: 1505428
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Анна, Илона, Имре, Йожеф, Франк, Эндре
МПК: A23J 1/06
Метки: белка, глобина, крови, пищевой
...63 мг/г, содержание эолы 7 Х, степень белизны У = 30,4; содержаниесвободных ьинокислот 157, 3011 р и и е р 3, Проводят анелено примеру 1, но процес денатурдциилбово;ят прт леремешивании в течение60 мин, д крмент А 1 с 1 дэд О,б 1, имеет дктивнос" ., О, 4 А ед, а процесснейтрализации ведут до рН 5,Полученный продукт имеет содержание белка 847 содержание золы 87,остаточное содержание геминд 0,32 мг/г,степень белизны У = 31, соедержание свободньх аминокислот 207.П р и м е р 4. Проводят согласно примеру 1, но с той разницей, чтофермент А 1 с 1 аэд 0,6 Е имеет активност 0,28 Л ед при соотношении фермент - субстрат 1:20, д процесс нейтрализации ведут до рН 5,0,Полученный продукт имеет следующие показатели; содержание золы 8,57,.остаточное...
Способ определения содержания прекалликреина в плазме крови
Номер патента: 1508150
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Боголюбова, Михайлов, Санковский, Щербак
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, плазме, прекалликреина, содержания
...пробы протаминсул вносят после ТХУ, После осажд расщепившегося протаминсульфа пробы центрифугируют 20 мин и 8000 об/мин,В прозрачном центрифугате опр д ляют содержание аргинина по реакции 1Сакагучи в модификации Храмова и соавторов. Для этого к 1 мл центрифугата добавляют 1 мл арствора энтеросептола, 1 мл 2,5%-ного раствора БаОН и 1 мл ХаВгО, После добавления очередного реактива пробы тщательно перемешивают или встряхивают. Интенсивность окраски определяют на ФЭКечающий активацию плазмы каолином, инкубацию активной плазмы с протаминсульфатом, остановку реакции трихлоруксусной кислотой и определение содержания калликреина по аргинину,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения чувствительностиспособа за счет специфического...
Способ выявления нестабильного гемоглобина в крови
Номер патента: 1508168
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Молчанова
МПК: G01N 33/72
Метки: выявления, гемоглобина, крови, нестабильного
...руководствоваться при выборе 3(1 условий выявления нестабильного Нв в крови предложенным способом.П р и м е р 1. Больная Б (Московская городская детская клиническая больница У 1, история болезни Р 9143) страдает врожденной гемолитической анемией и цианозом. Из пальца берут 0,1 мл крови гематокритным капилляром. Отстаивают, через 30 мин плазму удаляют капилляром. 0,01 мл эритроцио тов больной добавляют при 20 С к 2,5 мл за 30 мин приготовленной и тщательно перемешанной смеси 6,5 н-бутанола в 0,01 М натрий-фосфатном буфере, содержащем 10М МаЭДТА рН 7,4, Аналогичным образом готовят контроль. Смеси осторожно перемешивают путем покачивания пробирки рукой, Через 4 мин суспензии эритроцитов стали прозрачными, Оба раствора инкубируют при 20...
Способ определения активности антитромбина в плазме крови
Номер патента: 1508169
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина, Таранова
МПК: G01N 33/86
Метки: активности, антитромбина, крови, плазме
...Опреде 2 яли время образования сгустка фибрина - 41 с. По калибровочной кривой нашли активность антитромбинас полибреном " 63%,.2 пля зкстрапох 2 яции Временл образования сгустка фибрина В активностиантитромбинастроится калибровочная кривая.ДЛЯ Этого опредсляют ВГ 2 е 21 я образоВания сгустка срибриа в смеси тромОин - цельная смссь гпаз".ь О здоровых доноров - фибриноген; 60 с. Таким же образом определяют время свертывания сгустка в смеси тромбинплазма доноров, разведенная в 2 раза, -фибриноген: 35 с, затем - время образования сгустка в смеси содержащейплазму доноров, разведенную в 4 раза, -27 с, и разводят смесь донорских плазмв 8 раэ и определяют время образования сгустка - 23 с, Строят кривуюзависимости времени образования...
Устройство определения агрегационной способности клеток крови
Номер патента: 1509739
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Горбачев, Мрочек, Шматин
МПК: G01N 33/49
Метки: агрегационной, клеток, крови, способности
...числуканалов первого фотоприемника 4 для 45исследуемого вещества и второго Фотоприемника 5 для эталонного вещества.На вторые входы предусилителя 7 поступают стробирующие импульсы с генератора 8 прямоугольных импульсов.Стра-Обирующие импульсы отсекают помехипри приеме Йотосигнала, повышая точность и достоверность измерений.Блок 6 сравнения выполняется набазе операционных усилителей, Измерен ные сигналы с предусилителя 7 соответственно эталонного и исследуемого вещества сравниваются и подаются на первые входы блока 11 компараторов. На вторые входы блока 11 компараторав подаются сигналы в аналоговой Форме, сформированные из цийрового кода с помощью цифроаналогового преобразователя 10. Каждому калиброванному аналоговому сигналу...
Способ получения белков с мол. м. 32000-34000, подавляющих свертывание крови
Номер патента: 1512473
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Кристиан
МПК: A61K 38/00
Метки: 32000-34000, белков, крови, мол, подавляющих, свертывание
...ТВБ и подвергают диалиэупротив ТВЯ, содержащего 1,57 г/лбензимидина.Диализованную фракцию подают на колонку (1 х 20 см) с гидроксиапатитом, которая была уравновешена ТВЯ.Колонку промывают ТВБ в количестве,соответствующем 4 объемам колонки.ЧАС-белки элюируют из колонки 200 млнатрийфосфатного буфера (рН 7,5)с линейным градиентом 0-500 ммоль/л.Фракции, содержащие ЧАС-белки, объединяют и подвергают диализу против50 ммоль/л ИаС 1, 20 ммоль/л трис/НС 1,рн 7,5.Такой же буфер применяют для уравновешивания колонки (Зх 5 см),содержащей ДЕАЕ-сефацель. В этой колонкедиализат подвергают хроматографии,Колонку промывают применяемым дляуравновешивания буфером, который берут в количестве, соответствующем 4объемам колонки. Затем ЧАС-белкиэлюируют из...
Устройство для нагнетания крови
Номер патента: 1512613
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Бритвин, Иткин, Лещинский
МПК: A61M 1/10
Метки: крови, нагнетания
...7 или 8 должны уменьшаться по мере удаления от оси напорного узла 4. Поверхность первого и последнего дисков 8, размещенных по краям напорного узла 4, представляет собой усеченный геометрический конус. Указанные диски 8 расположены параллельно соответствующим стенкам корпу са 1 с небольшим зазором от них.Диски 7 выполнены волнообразно изогнутыми, причем внешняя кромка каждого диска 7 имеет максимальную амплитуду волны, уменьшающуюся к внутренней кромке до нуля. Количество волн каждого диска 7 35 выбрано так, чтобы обеспечить воздействие на кровь в области периферии напорного узла 4, аналогичное воздействию лопаток центробежного насоса, а также с учетом предотвращения срыва потока. Каждая вершина К верхней полуволны диска 7 расположена...
Ротор для разделения крови
Номер патента: 1512664
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Винникова, Перминова, Тюрин, Цимаркина, Шишов
МПК: B04B 15/00, B04B 5/02
Метки: крови, разделения, ротор
...зону 16 разделения, при этом его ширина в этой зоне и зонах 14 и 15 отбора остается постоянной, в результате чего не происходит увеличения объема ротора и нарушения ламинарности потока крови. 35В планшайбе 1 выполнены радиальные канавки 17 для размешения трубок 7, 11 и 12. Сверху планшайба закрыта крышечкой 18, позволяющей наблюдать за границей раздела фракций.Ротор для разделения крови работает следуюшим образом.Кровь от пациента через входной штуцер 6 устройства 5 по трубке 7 поступает в зону 16 разделения эластичного контейнера 3, двигаясь по которой 45 разделяется на легкую (плазму) и тяжелую (форменные элементы) фракции. Подойдя к другому концу контейнера, находяшегося в зонах 14 и 15 отбора паза 2, разделенные фракции...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека
Номер патента: 1513030
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм
...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...
Способ радиоиммунологического определения эстрадиола в сыворотке крови и инкубационная среда для его осуществления
Номер патента: 1516983
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Борисова, Карпова, Матвеенцев, Прядко, Суслов
МПК: G01N 33/60
Метки: инкубационная, крови, радиоиммунологического, среда, сыворотке, эстрадиола
...в пробирках, содержащих пробу0 цмоль/и ( 5 и 6);В, - средняя скорость счета в про -бирках, не содержащих антисыцоротки (Р 3 и 4).Рассчитывают соотношение Вь/Т, где Т - общая активность Н-эстрадио 3 ла, измеренная средней скоростью счета в пробирках Р 1 и 2. Значение В/Т должно лежать в пределах 30-65.,В полулогарифмических координатах строят график зависимости Б /В (ось/ ординат) от концентрации эстрадиола в калибровочных пробах (ось абсцисс). Для неизвестных проб сыворотки крови по калибровочному графику определяют концентрацию эстрадиола.Лцалитические характеристики методаСпецифи гцо сть анализа. Суммарная перекрестная реакция антисыворотки к эстрадно чу со структурно-родственными стероицами, определенная по методу ЛЬгаЬащ, не...
Способ определения фосфолипидов в крови при массовых обследованиях
Номер патента: 1518801
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Любимов, Пекшева, Щекалев
МПК: G01N 33/92
Метки: крови, массовых, обследованиях, фосфолипидов
...н соответствии с предложенным способом.После этого строят график зависимости оптической плотности раствораот содержания фосфора, нанесенногона фильтр (мкг/ыл),30Для определения концентрации фосфолипидон в сыворотке крови (мгам)используют формулу; 20 А 00 25704 А К мгф 35 1000 3,55( ) где С100251000- 3,55 П рного доприема содержание фосфолипидов в сыворотке крови, мгЕ;содержание фосфора в опытной пробе, определенное по калиб ровочному графику (мкг/мл);фактор пересчета на 100 мл;фактор пересчета содержания липидного фосфора н фосфолипи 45 фактор пересчета мкг в мг;коэффициент пересчета концентрации фосфолипидов вцельной крови в концентрацию фосфолипидов в сыворотке крови, определен экспериментально по соотношению фосфолипидов в цельной...
Способ диагностики синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
Номер патента: 1520450
Опубликовано: 07.11.1989
МПК: G01N 33/86
Метки: внутрисосудистого, диагностики, диссеминированного, крови, свертывания, синдрома
...р и м е р 3. Больной А 48лет, поступил с диагнозом: правосторонний коксартроз Ш стадии. Предоперационное исследование гемостазапредлагаемым способом патологии невыявило (К /К ,=2,4), По даннымбиохимической коагулограммы такжесущественных отклонений от нормы небыло. На протяжении 10 сут после операции тотального эндопротезированияправого тазобедренного сустава поСпвашу через день производилось исследование состояния гемокоагуляциипредлагае .ым способом. Величина отношения К /К, колебалась от 1,7 до2,3, что позволяло исключить развитие ДВС-синдрома в послеоперационномпериоде. Через 32 дня больной в удовлетворительном состояниии выписан наамбулаторное лечение.Пример 4. Больная Л., 63лет, поступила в клинику нейрохирургии с диагнозом:...