Патенты с меткой «крови»
Микрофильтр крови
Номер патента: 1437029
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Батчаев, Мироненко, Петраш, Шерстнева
МПК: A61M 5/16
Метки: крови, микрофильтр
...внешние магистрали.При толщине неплетеных сеток 7 и 8 менее 1,Ч толщины фильтрующего элемента 4 из-за прогиба материала последнего в ячейки сетки исчезает . направляющий для нотоков крови эфФект неплетеной сетки, что приводит к сокращению времени фильтрации, кроме того, возможно слипание эластичного корпуса 1 с фильтрующим элементом 4, затрудняющее ток крови, Применение сеток 7 и 8 с толщиной более 1/2 толщины Фильтрующего элемента 4 не имеет смысла, поскольку не дает каких-либо функциональных улучшений устройства, а лишь увеличивает расход полимерного материала при изго-. товлении сетки. При сетках с размером ячеек по диагонали менее 4 мм плотное расположение нитей ведет к оседанию на них крупных сгустков крови, Которое ведет к...
Устройство для ультрафиолетового облучения крови
Номер патента: 1437038
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Киричек, Кукуй, Попов, Сорокина, Финкельштейн, Чечин
МПК: A61N 5/06
Метки: крови, облучения, ультрафиолетового
...по шлангу 5, места пережима шланга 5 между валиками 10 икорпусом 11 начинают перемещаться 50вдоль внутренней поверхности корпуса 11, в шанге создается градиентдавлений и раствор антикоагулянтаиэ емкости 12 заполняет шланг 6, кювету, шланг 5 и поступает в ицекциоц ную иглу, т.е. система заполняетсяраствором ацтикоагулянта. Шланг 14,один конец которого находится в емкости 12, служит для уравнивания давлений в емкость с атмосферным давлением,После заполнения системы раствором антикоагулянта инъекционной иг"лой 7 пунктируют вену пациента, анасос включается ца взятие крови извены, для чего изменяют направлениевращения вала электродвигателя 8,Кровь из вены пациента через шланг5, кювету и шланг 6 поступает в емкость 12, которую при. этом...
Устройство для оксигенации крови
Номер патента: 1438806
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Александров, Ефанов, Люкевич
МПК: A61M 1/14
Метки: крови, оксигенации
...выступов 13 и всплывают в оксигенированном перФторуглероде, проходя обменную зону 11 и попадая в отстойную зону 10 с последующим выходом по штуцеру 3 выводакрови в систему подачи крови. В зависимости от величиньг давления в распределителе 12 венозной крови диаметр отверстия 14 меняет свою величину Д, от 0,1 до 0,3 мм, чем способствует снижению вероятности появления тромбов и закупорки отверстий14. Контактный участок капли кровив полом коническом выступе 13 лежитв диапазоне Д = 0,3 - 0,8 мм, при большем диаметре капля крови растекается и отрыва капли не происходит.Насьгщение перФторуглерода кислородом происходит в оксигенаторе 6 перФторуглерода при пропускании газообразного кислорода через рас пределитель 16, Через штуцер 8...
Способ количественного определения ретикулоцитов в крови
Номер патента: 1439500
Опубликовано: 23.11.1988
Автор: Аллахвердиев
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, крови, ретикулоцитов
...упрощение способа.П р и м е р 1. Крыс линии Чзагусыпляют под эфирным наркозом, Кожутщательно обрабатывают дезинфицирующим раствором (спирт 70). Стимуляцию ретикулоцитоза проводят путемежедневного отбора крови из хвостовой вены 50-60 капель в течение 56 дн, либо введением 60 мгкг фенилгидразина виутрибрюшинно дважды через 48 ч). В обоих случаях нараста; нне числа ретикулоцитов в перифери"ческой крови обнаруживают через 5-6 дн, Для определения содержания ретикулоцитов берут 7-8 капель кровииз хвостовой вены в пробирку, содержащую физраствор и 2 мг гепарина. Затем туда же добавляют 2-3 капли насы щенного раствора бриллиантового крезилового синего (1,2 г на 100 мп аб-солютного спирта). Количество добавляемой краски достаточно для...
Устройство для бактериологического анализа крови
Номер патента: 1440925
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Келер, Кунце, Мюллер, Шамбах
МПК: C12Q 1/04, G01N 33/49
Метки: анализа, бактериологического, крови
...быстрая инокуляция обеих питательных сред после взятия крови и 15инкубации культур бактерий в двух частях емкости без последующего перенесения и поэтому без загрязнения позволяют провести быстрый и надежныйдиагноз. 20Объединение жидкой и твердой пита-тельных сред в емкости позволяет дляускорения роста бактерий у определенных колоний орошать более или менееповерхность твердои агаровой фазы через определенные промежутки временитонким слоем жидкой питательной сре 1ды при наклонном положении емкости.При этом не требуется субкультивирование из емкости и, следовательно, 30технико-технологические затраты. Бла-.годаря кольцевому сужению можно послеразмножения бактерий легко разделитьдетали емкости для того, чтобы исследовать обе питательные...
Способ возмещения крови во время операции
Номер патента: 1442215
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Вагнер, Ортенберг, Протопопов, Суханов
МПК: A61K 35/14
Метки: возмещения, время, крови, операции
...При сбо 50 ре крови следят за постоянным погружением наконечника отсоса в собираемую кровь, что предотвращает попадание воздуха в аснирационную систему. Темп подачи раствора аитикоагулянта регулируется роликовой клеммой, имеющейся на наконечнике отсоса, и осуществляется хирургом. В качестве плазмозамещающих растноФров, подаваемых в рану, используют физиологический раствор хлористого натрия или реополиглюкин. Подбор дозы антикоагулянта производят в соответствии с общепринятыми рекомендациями (4%-ного раствора нитрата натрия в соотношении 1:9 или гепарина 500 ед. на 500 мл).Перед наложением зажима на аорту ,введено в нену 5000 ед, гепарина. Операционная кровопотеря 1650 мл. В ходе операции собрали 1350 мл крови, которую при истечении...
Способ лечения первично подострой формы диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
Номер патента: 1445727
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Каращук, Лопухин, Манухин, Серов
МПК: A61K 31/616, A61K 31/721, A61K 31/727 ...
Метки: внутрисосудистого, диссеминированного, крови, лечения, первично, подострой, свертывания, формы
...комплексное лечение сердечной недостаточности (сердечные гликозиды, витамины, антигистаминныепрепараты, электролиты, спазмолитики, мочегонные средства); в раннемпослеоперационном периоде осуществлялась управляемая гемодиллюция пу"тем введения глюкозо-новокаиновойсмеси, гемодеэа, нативной плазмы,реоплиглюкина,Через 11 ч после операции у родилв.ницы по данным гемостазиограммы диагностирован подострый синдром внутрисосудистого свертывания крови, имелись признаки угнетения фибринолиза.Назначено; антикоагулянт (гепарин по5 тыс,ед. 4 раза в сутки п/к) одновременно антиагреганты (первые 72 чреополиклюкин по 400 мл в/в капелъно,затем ацетилсалициловая кислота0,5 через 48 ч в течение 5 сут), никотиновая кислота 3,0 мл .-ного раствора 1 раз...
Способ определения церулоплазмина в крови
Номер патента: 1446571
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Анистратенко, Базыка, Руль, Савицкий, Скрипка, Яндуловская
МПК: G01N 33/49
Метки: крови, церулоплазмина
...раствором натрия хлорида. В кювету анализатора вносят 2 мл субстратнобуферной смеси, состоящей из 0,1 М ацетатного буфера рН 6,0, раствора парафенилендиамина, приготовленного из расчета 0,125 мг парафенилендиамина на 25 мл дистиллированной воды, и дистиллированной воды. Ингредиенты субстратно-буферной смеси берут в соотношении 1:1;8 соответственно. Полученная субстратно-буферная смесь содержит субстрат"парафени" лендиамин в концентрации 4,62 мм/л.Кюветы помещают в термостат при" бора Т = 37 С, вставляют датчики с электродами и при достижении постоянной температуры подключают к прибору. Через отверстие в крьппке датчика вводят О, 1 мл разведенной в 100 раз сыворотки крови белой крысы. Ход ферментативной реакции регистрируют на...
Устройство для облучения крови ультрафиолетовым светом
Номер патента: 1447380
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Арутюнов, Барашев, Ковалев, Нехорошева, Скала, Трофимов, Черняков, Шустер, Щербаков, Яковлев
МПК: A61N 5/06
Метки: крови, облучения, светом, ультрафиолетовым
...процесс разрушения форменных элементов крови из-за больших локальных скоростей неупоря-. доченного движения, и возрастает гидродинамнческое сопротивление потоку крови при его .течении через устройство. Тем самым характер течения жидкости через устройство должен быть переходным от ламинарного к турбулентному (для обеспечения рав,номерности облучения крови в устройстве нет смысла делать турбулентное движение слишком интенсивным). Таким образом, получают условие 10( К . а 1000 где К = Р а г - толщиЧрд гефна зазора. Подставляя сюда значениеС.Ч = - где С - расход крови черезц Уустройство, ЯЬг Ь 1 - площадь сечения спирального зазора, а Ь 1 - шаг спирали, и учитывая, что для крови ) =1 г/см, а710 г/см с, получают в результате использованное...
Соли аналогов 7-оксо-pgj с эфедрином, проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление
Номер патента: 1447823
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван, Йене, Карой, Ласло, Пат, Петер
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 307/935 ...
Метки: 7-оксо-pgj, аналогов, давление, действие, крови, кровяное, проявляющие, свертываемость, снижающие, соли, тормозящее, эфедрином
...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...
Устройство для облучения крови
Номер патента: 1449133
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Буланов, Воробьев, Каневская, Красновидов, Лапидус, Орлова, Рудаков, Чернецов, Шамшев, Шапошников
МПК: A61N 5/06
Метки: крови, облучения
...канал, выполненный па 35винтовой линии, па концам котс гогорасположены входной 8 и выходной 9патрубки для пнапускания по немутеплоносителя. Герметичность емкостидля крови обеспечивается уплатнениями 10 и 11. Стакан 3 установлен вкорпус 1 и поджат к опоре корпусачерез прижимное кольцо 12 гайкой13. Источник 4 излучения установленн зажимы 4, закрепленные на стойке15, Корпус в сборе установлен вкаркас 16, а источник 4 излучениясоединен с электрической сетью вилки17. Каркас 16 закрыт крышкой 18,закрепленной на замках патефонноготипа 19. При работе устройстна с патрубкам 5 и 6 подсоединяются трубки 20от системы переливания крови, К патрубкам системы 8 и 9 термостатирования подсоединены трубки 21,55 Устройство используется следующим...
Устройство для измерения артериального давления крови
Номер патента: 1454379
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Балабанов, Владимиров, Кустов, Хованский, Цыбин
МПК: A61B 5/02
Метки: артериального, давления, крови
...давление Р, и диастолическое давление Р отождествляются со значениями давления в манжете 1 в моменты появления и исчезновения тонов Короткова соответственно. Выделение тонов Короткова реализуется трактом: датчик 15 тонов Короткова - блок 13 коррекции добротности - управляемый суммирующий усилитель 4 - выпрямитель 5 - пороговый элемент 6. Блоки 13 коррекции добротности осуществляют демпфирование соответствующих датчиков 15 тонов Короткова в паузах между пульсовыми ударами. Сигнал пульса снимается датчиком 10 пульса, регистрирующим модуляцию светового потока кровью в сосудах мочки уха. Одновибратор 11 предназначен для нормирования сигнала по длительности и амплитуде с целью согласования со сдвиговым регистром 7 и с блоками 13 коррекции...
Устройство для выделения мононуклеарных клеток из крови
Номер патента: 1454386
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Базавлук, Дикая, Дикий, Писаренко, Федирко, Яковенко
МПК: A61B 5/145, G01N 33/48
Метки: выделения, клеток, крови, мононуклеарных
...резервуара 3 через резиновыеШланги подсоединяют к термостату.Этап подготовки устройства состоит в нанесении желатина на внутреннюю поверх ность змеевика 2 в качестве слоя прилипания мононуклеарных клеток. Для наполнения змеевика 2 используют 10 Я-ный раствор желатина медицинского, предназначенного для инъекций. Перед заполнением системы ампулу раствора желатина выдерживают в течение 5 - 10 мин на водяной бане при 50 - 60 С. Для заполнения змеевика 2 используют 10 мл 10 Я-ного раствора желатина, который вводят в асептических услоВиях из шприца. Средняя толщина слоя прилипания желатина к поверхности змеевика составляет 0,2 - 0,4 мм. Избыток желатина отсасывают под вакуумом 0,5 атм в течение 5 мин. Внутренний просвет змеевика 2 после...
Устройство для разделения и обработки крови
Номер патента: 1454478
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Бойко, Ковалихин, Копосов, Лонский, Михайлов
МПК: A61M 5/00
Метки: крови, разделения
...в центрифугу 8 и суммарной производительности насосов 10,12, 14 отбора поделенных компонентов крови, т.е.пли,. что то же самое:где Я и - производительность насосаотбора плазмы;- производительность насосаэотбора эритроцитов;От - производительность насосаотбора тромбоцитов и лейкоцитов,Из этого выражения с учетом выра- женин (1) можно вывести зависимость производительность насоса подачи антикоагулянта от заданного соотношения К кровь-коагулянт и производительности насосов отбора поцеленных компонентов крови.20Я о + Я э + Ят.л(4)К+ 1После задания с наборного полямикропроцессора 25 соотношения К 25кровь-коагулянт задаются необходимыедля данного пациента или донора производительности насосов отбора подел нных компонентов Ч, ч Э и...
Способ выявления конденсированного хроматина в лейкоцитах крови
Номер патента: 1456094
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: A61B 10/00
Метки: выявления, конденсированного, крови, лейкоцитах, хроматина
...ах крови, вкв крови по Р ейкоц у маз хроматина чающий окр новскому, тем, что,5 мазки кров 1-2%-ным р чение 5-10 аающии т сти,ают ью повышения точ с це и до аств мин ельно окреп л в те- %-ным цетоорсеимывают 15 ислоты,м и пр ной(56) Справочник по клиническим и лабораторным методам исследования, гМ.; Медицина, 1975, с. 182..(54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННОГО ХРОМАТИНА В ЛЕЙКОЦИТАХ КРОВИ(57) Изобретение относится к медицитение относится к медицине,к физиологии.зобретения - повышение точЦель иности.П р и и е р. На сухой нефиксированный мазок крови наносят глазной пипеткой 6-10 капель краски Романовского, распределяя ее той же .пипеткой равномерным слоем. Через 30 с другой пипеткой доставляют к краске по каплям удвоенное количество...
Способ определения нарушения активности фибриногена плазмы крови
Номер патента: 1458824
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина
МПК: G01N 33/50
Метки: активности, крови, нарушения, плазмы, фибриногена
...раствора коммерческого препарата протаминсульфата, что соотносится как 9;1, Проводят тромбоэластографию, рекальцифицируя смесь добавлением 1,29/-ного раствора хлористого кальция в количестве 0,06 мл. В результате проведения этих приемов получают тромбоэластограмму. Величина измеренной максимальной амплитуды 40 мм. По данным предлагаемого способа сделано заключение: функциональная активность фибриногена сохранена; несвертынаемость обусловлена избытком физиологического гепарина. По данным известного способа такого заключения сделать не удается, так как он не выявляет этих комплексны 1 с нарушений. Даны соответствующие рекомендации к проведению корригирующей терапии выявленных нарушенийИсход заболевания - больной переведен в профильное...
Способ диагностики синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
Номер патента: 1461409
Опубликовано: 28.02.1989
Автор: Неймарк
МПК: A61B 6/00
Метки: внутрисосудистого, диагностики, диссеминированного, крови, свертывания, синдрома
...УРУ определили депонирование изотопа в правом легком,Оно составляло 662 радиоактивностинад областью сердца. Сделан вывод оналичии у больного ДВС-синдрома легкой степени,П р и м е р 2. Больной Д. 56 лет.Диагноз: состояние после удалениялевого легкого Mо поводу рака.В послеоперационном периоде сосбольного тяжелое: кожные покранотичные, дыхание поверхностчастое до 28 в минуту, пульс14614 Формула изобретения Составитель С.ШиряевТехред Л.Сердюковат Корректор В. Романенко Редактор М.Циткина Заказ 619/2 Тираж 644 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэдательскмй комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 слабого наполнения 116 в...
Способ определения гепарин-кофакторной активности антитромбина ш в плазме крови, содержащей гепарин
Номер патента: 1461462
Опубликовано: 28.02.1989
МПК: A61K 35/16
Метки: активности, антитромбина, гепарин, гепарин-кофакторной, крови, плазме, содержащей
...уксусной кислоты и 0,5 мл контрольной обедненной тромбоцитами плазмы. Полученную смесь инкубировали 30 мин при +4 С, затем центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин. Надосадочную жидкость удаляли, осадок растворяли в смеси 0,1 мл 100-ного раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,4 мл буфера Михаэлиса рН 7,8. Образцы эуглобулиновой фракции можно готовить заблаговременно и хранить их 7 - 10 сут. Для этого полученный осадок эуглобулиновой фракции хранится при ( - 20)С, а непосредственно перед использованием его размораживают и растворяют в указанной смеси.1461462 Составитель Г. БудяковаРедактор Н. Горват Техред И. Верес Корректор Л. ПилипенкоЗаказ 508/5 Тираж 644 11 одписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Сосуд для крови
Номер патента: 1461467
Опубликовано: 28.02.1989
Авторы: Дацевич, Зацепин, Илюхин
МПК: A61M 1/00
Метки: крови, сосуд
...1 вставляют стерильную обечайку 3 в виде свернутой из пергамента трубки. Свободно расправляясь, трубка из пергамента приобретает форму внутренней полости каркаса 1. Предварительно на внешней поверхности обечайки обозначают, например, лечебное учреждение., дату сбора крови. Затем внутрь обечайки вставляют стерильню эластичную камеру 2, причем ее свободный конец выворачивается на наружню поверхность каркаса 1. Собранную кровь переливают с лотка в стерильную камеру 2 через один в д слоя стерильной марли для отделения крови от тканевых частиц. За заполнением камеры 2 кровью наблюдают по мерным меткам 4 в обечайке 3. Затем сосуд закрывают перекручивайием свободного конца камеры 2 и выворачиванием его на наружную поверхность каркаса 1....
Способ определения активности креатинфосфокиназы в крови
Номер патента: 1462204
Опубликовано: 28.02.1989
МПК: G01N 33/70
Метки: активности, креатинфосфокиназы, крови
...количества фосфора в раст"ворах различных концентраций однозамещенного Фосфата натрия, определяют 15количественное содержание Фосфора,образовавшегося из синтезированногокреатинфосфокиназной креатинфосфатав:проведенной реакции. Активностькфеатинфосфокиназы выражают в микром 6 лях фосфора в 1 л сыворотки илиплазмы за 1 мин, учитывая количественные соотношения.Для подтверждения более высокойэффективности предлагаемого способав,.сравнении с известным быпо проведено исследование одной пробы кровибольного К.; с целью исключения ошибок в анализе проведено по 10 определений каждым способом. ЗОАктивность креатинфосфокиназы,определенная предлагаемым .способомсоставила 98; 96 ф 95; 98; 94; 98;100; 97; 961 95; т.е. в среднем96 мкмоль/л в 1...
Способ определения нарушений агрегирующих свойств плазмы крови
Номер патента: 1464079
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Китаева, Покалев, Шабанов
МПК: G01N 33/48
Метки: агрегирующих, крови, нарушений, плазмы, свойств
...камере (240 с- ) в покое записывалась агрегатограмма.Получены следующие данные: скорость САГЭ донора и больного составила соответственно 60 и 38 с, эритроциты донора + плазма больного 20 с. В последующем вновь создавался градиент сдвига 20 с" - произошла полная гидродинамическая дезагрегация эритроцитов;Скорость САГЭ, изученная у больного известным способом, соответствовала нормальным величинам. Применение предлагаемого способа привело к значительному нарастанию скорости САГЭ (в 3 раза по сравнению с показателями у здорового и почти в 2 раза - у больного), что несомненно сви детельствует о выраженных нарушениях агрегирующих свойств плазмы данного пациента. Это обусловливает необходимость применения специальной тера пии,...
Способ определения содержания кронетона в сыворотке крови
Номер патента: 1464084
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Грицевская, Ильин, Коварский, Некрасов
МПК: G01N 33/49
Метки: крови, кронетона, содержания, сыворотке
...измерений 54 модельных смесей растворов кронетона с известной концентрацией и сыворотки крови,Метрологическая характеристика способа. Воспроизводимость оценивается величинами стандартного (Б) и относительного стандартного отклонения (Б ), расчитанными по формулам 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ББхПравильность оценивается по величине погрешности единичного измере-. дИния - = 807., Диапазон концентрацийИкронетона, определяемых предлагаемымспособом, 10- 10 " моль/л (0,002250,225 г/л). Результаты проведенныхизмерений удовлетворяют статистическому критерию содержательностисоп.=:26 ) 4 Р, =15, характеризующему надежность или предсказательность модели.Средние значения (по результатамнезависимых измерений) для смесейкронетона с сывороткой...
Способ определения активности антитромбина ш в плазме крови
Номер патента: 1464090
Опубликовано: 07.03.1989
Автор: Белых
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, антитромбина, крови, плазме
...второй секунцомери регистрируют время свертывания, Покалибровочной кривой находят процентное содержание АТ 111. Построение калибровочной кривой. Цитратную плазму, полученную у 10 здоровых людей, адсорбируют и дефибринируют по указанной методике, после чего все образцы смешивают в равных объемах в одной пробирке. Эту смесь разводят буфером Хихазлиса в 2,4,8 и 16 раз, чем достигается сни- жение концентрации АТ 111 соответственно до 50", 25, 12,5 и 6,257По указанной методике определяют активность АТ 111 каждого разведения в секундах (измерения проводятся трижды и при совпадении результатов берется их среднее арифметическое). На кривой разведения по оси ординат откладывается десятичный логарифм времени свертывания в секундах, а по оси...
Устройство нагрева крови
Номер патента: 1465056
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Карасев, Марчуков, Незаметдинов, Писаревский
МПК: A61M 1/10
Метки: крови, нагрева
...нагрева крови содержит тепловой радиатор 1, внешний трубопровод 2, соединенный с тепловым радиатором посредством конических переходов 3, и рассекатель 4 потока крови, соединенный с тепловым радиатором 1 посредством выступов 5. В корпус теплового радиатора 1 вмонтирован нагреватель 6 и соединенный с ним последовательно термопредохранитель 7. Термистор 8, установленный у выхода радиатора и теплоизолированный от него с помощью прокладки 9, например, из эбонита, включен в плечо мостовой схемы 10, которая своей измерительной диагональю подключена к входу усилителя 11. Устройство нагрева крови работает следующим образом.В тепловой радиатор 1 кровь поступает из внешнего трубопровода 2. На концах конусных переходов 3 установлены специальные...
Способ определения гликозилированных белков крови
Номер патента: 1465766
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Островский, Степуро, Ярошевич
МПК: G01N 33/48
Метки: белков, гликозилированных, крови
...длине волны возбуждающего света 330 нм.По оси абсцисс откладывают коли- Искомую концентрацию гликозилирован,чественные значения свободного пири- ного белка в пробе определяют по каЗБдоксамина НС 1 в молях, а по оси орди- либровочному графику через интенсивнат - значения интенсивности. Флуорес- ность флуоресценции.ценции свободного пиридоксамина НС 1,П р и м е р 2, Плазму больных саизмеренные на спектрофлкориметре харным диабетом получают иэ цельнойАшдпсо - Вопшип (США) в относитель- крови центрифугированием приных единицах. При этом используют 3000 об/мин. Для отделения избыткадлину возбуждающего света 330 нм, а сахара и других ниэкомолекулярныхрегистрацию ведут на максимуме флу- соединении плазму в колв количестве 0 4 млоресценции -...
Способ определения фибронектина в плазме крови
Номер патента: 1465769
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Басова, Богин, Кахновская, Огарков, Сокуренко, Сурис
МПК: G01N 33/53
Метки: крови, плазме, фибронектина
...раствором с 0,3 формальдегида и оставляют на холодена несколько дней (полуфабрикат), ООСенситином служит фибронектин, выделенный иэ плазмы крови человека илиживотного (лошади) посредством афФинной хроматографии на желатин-агарозе с этапом дополнительной очистки .35элюата по известной методике.Полученные образцы Фибронектина вдозах 10, 25 и 50 мкг сводят с 5%-нойвэвесью эритроцитов (формалиниэированных, отмытых детергентсодержащим со,левым раствором (твин"80 1:50000) иобработанных дубильной кислотой (1::20 000.). Инкубирование фибронектина и эритроцитов при рН 6,4, 7,4,и 7,8, при 37 продолжают в течение1,2 или 3 ч или при 4- 18 ч, Сравнение серий, полученных при разных условиях изготовления, не выявляетразличий в характеристике...
Способ стабилизации слайда для анализа на скрытое присутствие крови
Номер патента: 1466664
Опубликовано: 15.03.1989
МПК: G01N 33/72
Метки: анализа, крови, присутствие, скрытое, слайда, стабилизации
...концентрация 22,5 мкмоль, и покрыв ют полученным раствором внутреннюю поверхность крынки слайда "Гемокал Для сравнения используют пять изве ных антиокислителей, растворами ко рых также обрабатывали крышки "Гем калт,(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СЛАЙДА ДЛЯАНАЛИЗА НА СКРЫТОЕ ПРИСУТСТВИЕ КРОВИ(57) Изобретение относится к биохимии. Цель изобретения - увеличениесрока годности слайда для анализа,2,6-ди-трет-бутил-п-крезол растворяют в ацетоне и покрывают этим раствором внутреннюю поверхность крынкислайда "Гемокалт", После испарениярастворителя слайд закрывают,подвергают воздействию двуокиси азота иопределяют время появления голубогоцвета, 2 табл,испарения растворителя слайают, подвергают воздействиюазота, находившейся в воз1466664 Т а бли ца 1...
Способ определения атерогенного нарушения липопротеинового спектра плазмы крови
Номер патента: 1467516
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Грозовская, Камышников, Колб
МПК: G01N 33/92
Метки: атерогенного, крови, липопротеинового, нарушения, плазмы, спектра
...больной, чем холестерииавый КА, поскольку при тщательномклинико-экспериментальном исследовании у больной не был выявлен атеросклероз, легочная же патология обычно обусловливает суммарной фракции е(-липопротеинов.П р и м е р 2. Больной Р, 57 летс диагнозом основным: цирротический 40туберкулез в/доли левого легкого сполостями БК- и сопутствующим: ИБС:стенокардия покоя. Атеросклероз аорты, коронарных и мозговых сосудов, ЛСН 1-11 стадии, 45Лабораторно 9 ольной исследован до начала лечения. Иэ ординарных унифицированных тестов для суждения об атерогенных нарушениях в липоцротеи" новом спектре плазмы крови были ис пользованы тесты на содержание Ы-ХС, общего холестерина плазмы (ХС) и хо" лестерииовый коэффициент атерогенности (КА)...
Устройство для измерения артериального давления крови
Номер патента: 1468497
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Боев, Пешков, Шарапов, Якунин
МПК: A61B 5/02
Метки: артериального, давления, крови
...1, равного или меньше систологического давления в арте 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 2рии, на выходе датчика 5 появляются сигналы, соответствующие осцилляциям тонов Короткова, которые поступают на пороговое устройство 10 через первую дифференцирующую цепь 6, усилитель 7, вторую дафференцирующую цепь 8, селектор 9 импульсов положительной полярности. Опорное напряжение порогового устройства 1 О установлено выше максимального значения осцилляции пульса. Сформированные сигналы с .выхода порогового устройства 10 в такт осцилляциям тонов Короткова постувают на расширитель 11 импульсов, с выхода которого подаются на управляющий вход ключа 13 и открывают его. Замыкается выходная цепь усилителя 14, и возбуждаются электрические колебания, которые...
Способ определения гиперфибриногенолитической активности крови
Номер патента: 1469468
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина, Таранова
МПК: G01N 33/86
Метки: активности, гиперфибриногенолитической, крови
...кислоты растворяют в 3,8 ." ном растворе цитрата натрия.Данные гиперфибриногенолитической активности крови, полученные по пред" пагаемому способу, представлены в табл.1.Количество лизированного фибриногена различно, колеблется от 0,45 до 6, 67 г/л и не зависит от его общего количества,55 точнее способа-прототипа.Точно фиксируют время взятия крови в обе пробирки, в нашем опыте равным 10 ч. Обе пробы крови сразу Осуществление предлагаемого способа занимает 20 мин, По преддагаемому способу проведено 27 исследо-, ваний и результаты их представлены в табл.1, По способу-прототипу прове-:. дено 48 исследований. Результаты параллельных исследований способа- прототипа и предлагаемого приведены в табл.2.Количество лизированного фибриногена...