Патенты с меткой «крови»

Номер патента: 1003844

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аграненко, Королев, Юфаркин

МПК: A61M 1/03

Метки: давления, крови, насосах, пульсаций, уменьшения

...содеродключенный к выходу насоса ровод, помещенный в пневмокаиабженную эадатчиком давления.тво работает по принципу упамеры Франка, частично эапаем крови, выталкиваемой насоистолу, и,возвращая его в сисдиастолу. Вледствие инерционстройства давление крови в нем т путем установки последовасустройством дросселя 23.4 10" 3844 формула изобретения Составитель Е; ГодинРедактор В. Ковтун Техред С.Мигунова Корректор кша/4 Тираж 711 ВНИИПИ Государственного ко по делам изобретений и 035 Москва, Ж, Раушс Подписноетета СССРкрытийя наб., д. 4 а иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная На чертеже изображена схема уст- ройства для уменьшения пульсаций давления в насосах для крови.Устройство для уменьшения пульсации давления в насосах для крови...

Номер патента: 1008657

Опубликовано: 30.03.1983

Автор: Ригин

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, плазме, сыворотке, урата

...анализируемого вещества разбавляется много раз при этих: разбавлениях окрашенные компоненты крови не оказывают никакого статистически значимого влияния на результат определения. На реакцию пероксида водорода с замещенными арилоксалатами не влияют белковые вещества, поэтому не требуется операция диализа анализируемого раствора., Измерение хемилюминесценции может проводиться в автоматическом режиме.Иммобилизацию ферментов проводят следующим образом.100 вес,ч. шариков из пеностекла, имеющих средний диаметр 0,25-0,35 мм и средний диаметр пор 200-500 нм высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 150 С и остаточном давлении 0,1 Па. Затем высушенные шарики помещают в кварцевы. стакан, заливают 150 вес.ч. 1-ного раствора пентахлорида ниобия...

Номер патента: 1010562

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бышевский, Стасенко, Терсенов

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, крови, плазме, фактора

...ее с нормальнойФ разведенной плазмой, внесение в полученную смесь активатора свертывания и опре деление протромбинового времени смеси,получение субстратной плазмы осушесгвляюг путем внесения в цитратную смешанную человеческую плазму слабоосновногоанионообменного аекстранового геля, соцержащего аиэтиламиноэтильные функциональные группы с преимущественнымионным обменом аля белковс мол. мас, 30000-200000 дальтон при ионной силе 0,25 М, осажаение геля осушествляют отстаиванием, цалее отбирают нааосааочную субстратную плазму, а в качестве активатора свертывания используют тромбопластин-кальциевую смесь. Приме р 1,К 50 млнормал ной смешанной циграгной плазмы человека (по 1 мл от донора) аобавляют 5,0 мл 0,36 М раствора хлориаа натрия....

Номер патента: 1011243

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Казначеева, Костомарова, Любимова, Суринова

МПК: B01J 39/24

Метки: веществ, извлечения, крови, токсических

...из спекающегося газового угля путем его измельчения, грануляции, сушки, карбонизации и актива ции, обработанный 1-ной соляной кислотой, затем водой и термообработанный в печи кипящего слоя путем продувки или дямовыми газами, или смесью дымовых газов и водяного пара, или смесью двуокиси углерода и водяного пара, нагретыми до 500-700 С.В сеансе гемосорбции через колонку с гемосорбентом пропускают кровь больного. В результате операции гемосорбции иэ крови извлекаются токсичные вещества.П р и м е р. В колонку для проведения гемосорбции объемом 400 мл загружают гемосорбент, полученный из спекающегося угля, обработанный 1-ной соляной кислотой, отмытый водой и термообработанный смесью дымовых газов и водяного пара (3:1) при 500 фС в течение...

Номер патента: 1012944

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Джабарова, Федоров

МПК: B01D 15/08

Метки: анализа, газового, крови, состава

...сосуда, на дне которого установлен пористый фильтр, приэтом сосуд размещен в обойме между 45герметичными прокладками и закрепленнакидной гайкой на массивном фланцес центральным и боковым отверстиями,а на фланце установлена крышка с отверстием, соосным центральному отверстию на фланце.На фиг. 1 представлена блок-схема,предлагаемого устройства для анализагазового состава крови; на фиг, 2реакционная камера, общий вид.Устройство для анализа газовогосостава крови содержит дне параллельно установленные реакционные камеры1 и 2, включенные в газовую систему,состоящую из регулятора 3 расходагаза, манометра 4, параллельно расположенных фильтров 5 и 6, кранапереключателя 7, разделительных колонок 8 хроматографа, детектора 9...

Номер патента: 1015894

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Баландин, Басенок, Извекова, Каулен, Сычева, Ткаченко

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, сыворотки, эмбриональной

...до осаждения сгустка, отделения сгустка декавтацией, осветления. сыворотки центрифугированием 1 .Однако сыворотка при хранении прорастает, что делает невозможным ее дальнейшее использование, выпадает избыточный белок, ростовая активность сыворотки низкая.Целью изобретения является повышение ростовой активности целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения эмбри нальной сыворотки крови путем отстаивания крови, отделения сгустка, осветления и стерилизующей фильтрации сыворотку после осветления обрабатывают ультразвуком при мощности излучения 2,0-15,0 Вт/см 2 в течение 0,5-5,0 мин.П р и м е р 1 . На линии разделки убойного скота.из забитой коровы извлекают нлодный пузырь .с плодом. После санобработки...

Номер патента: 1015895

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Барсуков, Гольдин, Кабанов, Косарев, Лужников, Рябов, Свитцов

МПК: A61M 1/03

Метки: крови

...очищенный от токсичных веществ и 40 простерилизованный, перфузируют лечебный раствор лекарственных препаратов и эндогенных медиаторов с концентрацией, обеспечивающей состояние равновесия по всем упОмянутым веществам в системе кровь-сорбент при перфузии крови. Особенно эффективно проведение предлагаемого способа при разделении сорбента на части и перфузии через каждую часть лечебного раствора, содержащего только одно растворенное вещество. Обработанные таким образом части сор-. бента затем могут смешиваться либо располагаться при проведении гемосорбции последовательно по ходу55 очищаемой крови, либо параллельно.П р и м е р 1 . Через колонку, содержащую 200 см 3 активированного угля СКТ-б, предварительно очищенного от токсических...

Номер патента: 1017343

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Балаховский, Орлова

МПК: A61M 5/14

Метки: контейнер, крови, пробы

...также контейнер для пробы 15крови, содержащий емкость с герметизируюшей крышкой 2 ,Недостатком известного контейнераявляется невозможность количественноговзятия крова без применения специальных 20мерных устройств, а также то, что в немневозможно осуществлять. длительное хранение крови. Целью изобретения является упрощение 25 количественного взятия пробы крови и увеличения сроков ее хранения.Поставленная цель достигаетсятем, что в контейнере для пробы крови, содержащем емкость с герметизирующей крышц-Оц кой, на крышке контейнере установлен стержень для крепления гигроскопической бумаги внутри емкости при этом в . нижней части емкости установлено приспособление для фиксации влагопоглотителя, а последнее установлено с зазором...

Номер патента: 1018014

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гаврилов, Мишкорудная

МПК: G01N 33/48

Метки: гидроперекисей, крови, липидов, плазме, содержания

...смеси в соотношении 1:1, а после экстракциин смесь вносят 1/10-1/7 объемнуючасть раствора соляной кислоты грирН 1 - 2.К 0,2 мл плазмы крови, содержащеймг/мл ЭДТА в качестве антикоагулянта и антиоксиданта, добавляют4 мл гептан-изопропанольной смеси,1:1). Интенсивно встряхивают в течение 5-10 мин, Определено, что этовремя достаточно для полной экстракции гидрогерекисей липидов предлагаемым способом. Затем добавляют 1 млраствора НСГ с рН 1-2 и 2 мл гептана, Встряхивают 30-60 с. После расслоения гептан-водно-изопропанольнойсмеси не менее чем через 20 минОтстаивания образца отбирают гептачовый слой и измеряют оптическуюплотность при 233 нм (Д 23 З) на серийном спектрофотометре. В качествеконтрольной гробы используют образец,содержащий...

Номер патента: 1018015

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Левин, Мариничева, Шереметьев

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, сыворотки, токсичности

...форменныеэлементы крови здорового донора, дляисследования используют эритроциты,Г 1инкубируют их с исследуемой и контрольной сыворотками затем отделяютэритроциты от сыворотки центрифугированием, определяют величины времениФильтрации опытных и контрольныхэритрОцитов через мелкопОристый фильтр 35и по их соотношению оценивают степень токсичности исследуемой сыворотки,Способ осуществляют следующим образом, 4 Свежезаготовленную цитратную кровь донора центрифугируют при 200 с( з течение 15 мин, Плазму, обогащенную тромбоцитами, отсасывают а осадок эритроцитов дважды отмывают в Физиологическом растворе с последующим центрифугироваьием при 2000 д в течение 10 мин, Б клинике в опытах используют эритроцить. донорской крови 1 группы (резус -...

Номер патента: 795158

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Бондаренко, Дубова, Хайруллина, Шумилина

МПК: G01N 21/00

Метки: гематокритного, крови, цельной, числа

...коэффициентов диффузного отражения проб определяют гематокритноечисло.Способ осуществляют следующим образом,Исследуемую цельную и разбавленную в 1-5 раз в плазме или физрастворе кровь человека помешают в кюветы толщиной 1) ),1 и 15 см,освещают излучением длины волны803 нм, измеряют отношение коэффициентов диффузного отражения .пробцельной и разбавленной крови Вцрзби строят график, из которого определяют гематокритное число Н - относительную долю объема цельной крови, занятую эритроцитами.При построении градуировочногографика используют значения Вофобразцов цельной и разбавленной плаз"мой крови, пролученные на приставкес фотометрическим шаром типа ФИШ и Н, измеренные кондуктометрическимспособом на счетчике Соцег Соцпсег(модель 2...

Номер патента: 1024839

Опубликовано: 23.06.1983

Автор: Фролов

МПК: G01N 33/48

Метки: активированных, крови, т-лимфоцитов

...делится уже второй раэ, и частота ассоциаций акроцентрических хромосом в них будетменьше исходнойПосле инкубации культуры с кОлхйцином взвесь клеток культуры цент- .рифугируют в течение 5-10 мин при800-1000 об/мин, Надосадочную жид".кость удаляют, а клеточный осадокподвергают гипотонической обработке, для чего на него наслаивают .0,56%-ный раствор хлористого калия,осадок ресуспендируют в раствореи помещают в термостат при 37 С на 10 15 20 5-10 мин, Затем клетки снова центрифугируют при том же режиме, надосадочную жидкость удаляют, а клеткификсируют смесью метилового спиртаи ледяной уксусной кислоты (соотношение спирта и кислоты 3:1). Фиксацию проводят следующим образом:на клеточный осадок наслаивают охлажденную до 4-8 С...

Номер патента: 1024840

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Журавлев, Захарищева, Сухоруков

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, сыворотки, токсичности

...Через . 6 ч берут 1,0 мл диализата, смешивают в отдельной посуде с 0,5 мл отвара сена, содержащего культуру парамеций. Каплю смеси помещают в счетную камеру, которая применяется для подсчета микросгустков в крови. Счетную камеру помещают на термостолик, рацположенный на предметном столике микроскопа. Термостолик представляет собой плоскую полую камеру из оргстекла с двумя патрубками, которые присоединяются резиновыми трубками к насосу ультрак 50 55 60 ки крови больного,В с культуройпа 33 1" - 12 9" время 33 1 ф ИТ = д- - " г-"- х12 9/. х 100 = 157;в капле смеси диализата сыворотки крови больного Ш с культурой парамеций: 60 ф, 60", 60 ф, 45", 24 ф, 60" - среднее время 51,5";51 5" 12 9"ИТ = -"- вв -хф 29912,9"Р в капле смеси д 1...

Номер патента: 1033136

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бехтерев, Пименов, Фомин

МПК: A61B 5/15

Метки: животных, крови, отбора

...измерения давления штока 9 на иглу 7, блока 15 контроля поступления крови и блока 18 сравнения сигналов, поступающих с блоков 16 и 17 измерения физического состояния кровеносного сосуда.Отбор крови у животных осуществляют предлагаемым устройством следующим образом.К телу 6 животного, закрепленного в станке, в зону расположения кровеносного сосуда подводят датчики 1 и 2, на общей оси 3 которых закреплены пружина 4 для зажима кровеносного сосуда и игла 7 с50 электроприводом 8. Датчики 1 и 2 (микрофоны) воспринимают акустико-механические колебания кровеносного сосуда и передают в соответствуюшие блоки 16 и 17 измерения физического состояния кровеносного сосуда 5. Сигналы, поступаюшие с датчиков 1 и 2, имеют форму, показанную на фиг. 2....

Номер патента: 925186

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Валуева, Малыжев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, гормона, крови, тимуса

...0; м, Грссбрку я течение всегс времени 1 ас гуплеякянее крови и 3,5 мкн после .того вс, я хквают да Г:алной дгс,ркгбркнац.ч косьи,,ЦеФибрк 1 крова Яую кровь це Ятр:(угссруют прк 3 тьс, об/1 кн Б .гесе Яке1 5 МИН Отби 73 аОТ СЫБОсаатКУ К ГатаВятразличные разведения на соеде 99или друГОЙ падхадяеей сред(ПРИГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЯ КЛЕта;тимуса, зрктропитарпсй суспсязккпостановку реакции проводят :Бес:- ным спосОбОМ,Ткмус мышек люооГО 1 ол- Боярас с:с1-4 мес, измельчают : в ., Х.лоп и с:сзДе Длз КУльтУР тканей , Я а Рсар ",Де 3, 99 любЫМ псД(с.,;"и".ссссИ КЛЕтОЧЯУЮ ВЗЬЕСЬ;,КсвЗТОНКУЮ С таЛ 1 НУЮ КтК ,:;ПРО,ОВ у;КУ. атЕМ КЛЕТКИ гза:СгЬати яаЮТ С О;.:.доЙ, центр.оугируя рн с 00;.Гг" ТОЯЯ - , В ЗВЕС,1,:. табс,Од ЯОМ с НЛЛ КЛЯтрЕ СРЕДЫ...

Номер патента: 1035520

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Жукаускене, Заянчкаускас, Сруога, Ширвинскас

МПК: G01N 33/54

Метки: животных, иммунологического, исследования, крови, сыворотки

...тракта - по ции. Экстракт тела гуыворотке крови раэлич 20 1ных видов млекопитающих (кроликов, лоща.дей, крупного рогатого скота, овец, сви-ней) и человека от двух до трех главныхантигенов сывороточных белков, что выражается в образовании соответствующегочисла преципитации. Гемолимфа образуетменьшее число линий преципитации с вы-,шеупомянутыми сыворотками и тем самымвыявляет меньшее количество антигенов.Экстракт пищеварительного тракта гусениц выявляет в сыворотке крови до трехантигенов, а в сыворотке крупного рогатого скота, овец, свиней и человека - неменее двух антигенов.Образукзциеся линии преципитации экстракта теда гусениц, гемолимфы и экстрак-.:та пищеварительного тракта с сывороткамиразличных видов млекопитающих и...

Номер патента: 1037177

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Масенко, Осипов, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной

...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...

Номер патента: 1037908

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Зырянов, Левицкий, Тютрин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: крови, объема, циркулирующей

...того, введение охО лажденного до 1-5 ОС раствора индикатора в количестве 0,5-1 мл/кг веса со скоростью 4-5 мл/с в дугу аорты,. которая является большой рефлексоген ной зоной, может вызывать различные расстройства системной гемодинамики (бради и тахикардию, гипо- и гипер" тензию и др.цель изобретения - упрощение способа .и предупреждение изменений сис- темой гемодинамики.Указанная цель достигается тем, что согласно способу определения объ; ема циркулирующей крови, заключающемуся во введении в кровеносное русло индикатора с последующей графической З 5 регистрацией его разведения терморезистором, индикатор и терморезистор вводят через подключичную вену, при этом индикатор вводят в верхнюю полую вену а терморезистор н легочную 40...

Номер патента: 1041933

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Вилков, Силецкий, Степаненко, Хоружая

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, нейроцитотоксинов, сыворотке

...разность у здоровых людей, Она вычисляется в соответствии с пропорцией: 127 нМ/г мозга 10047,6 нМ/г мозга х откуда х = 38,2 ( разность в концентрации малонового диальдегида между контрольной и опытной пробами для испытуемой сыворотки по сравнению с таковой для сыворотки здоровых людей, принятой за 100).Эта величина снижена по сравнению со здоровыми людьми на 61,8.Значение нейротропной активности ( 61,8 ) характерно для шизофрении.П р и м е р 3. Больная С поступила в клинику нейрохирургии Ростовского медицинского института 30,04.81 с диагнозом: рассеянный склероз, церебро-спинальная форма. Номер истории болезни 3297/518. Больна с 1976 года, Забор крови произведен из локтевой вены в количестве 2 мл. Сыворотка получена обычным способом,...

Номер патента: 1042758

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кукуй, Попов

МПК: A61N 5/06

Метки: крови, облучения, ультрафиолетового

...и скорости воэврата смеси крови .ср 20раствором антикоагулянта. в Фену, приАф-+ - 1 70 ф 210-облучении крови ультрафиОлвтовым изм ч l о я 0 26), Помещают 14,мл антикоагулянта в40При реализации предлагаемого спо- ампулу. 13 и соединяют ее.со шлангом 5.соба для,выбранных скоростей взятия Включают ртутную лампу 1, при этом. крови из вены пациента и возврата в шторка 14 находится в положении, привену смеси крови сраствором антико- . котором кювета 2 полностью перекрывашчинм неободимая доза облучения . ется от лампы 1. Включают перисталькрови устанавливается путем. перекрь 1 тический насос на взятие жидкости изтия части кюветы 2 шторкой 14, выпол-емкости 13, которая при этом находиъненной иэ материала, непрозрачного для ся в:...

Номер патента: 1043568

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Беляева, Данилов, Егоров, Исмаилов

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, дегидрогеназ, крови

...люциферазной смеси от уве- вличения концентраций лиофилизованиой вплазмы крови в присутствии малата(что характеризует активность малатдегидрогенаэы) на Фиг. 3 - зависи- ромость интенсивности биолюминесцекции НААлюциферазной смеси от увеличения"кон- Фцентрации лиофилизованной плазмы кро-.. Бактерии выращивают на среде, содер- бжащей, г/лф. пептон 10, глицерин Змл;40 ндрожжевой экстракт 2 КаС 1 391На 2 НРО .5,3 у КНРО 4 2,11 . (ЮН 4) НР 04.16 ч, сепарируют, разрушают под .прессом при температуре жидкого азота.;:хроматографируют на ионообмениикещАБАЕ - 50 в 20"50-ном этиленглико-,левом буфере и либо перерастворяют.в н0,05 М триэтиламин-НС 1 буФере, добав-уляя ВБА 0,1 мг/мл, .и лиофилиэируют,.мония и хранят при -20 ОС. . еСпособ поэволяет...

Номер патента: 1049788

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Джанашия, Квартальнов, Мурашко, Эльдаров, Эльдарова

МПК: G01N 11/14

Метки: исследования, крови, свойств

...и установленную в стакане, и фотодатчик, рас,положенный на термостате, в противоположных боковых стенках термостата55одной плоскости перпендикулярнопродольной оси термостата, на валумешалки установлен .с возможностьюперемещения вдоль вала фиксатор, приэтом в одном канале установленыисточник света и светофильтр, в 60другом - фотоэлемент,а емкость,для кро.фви выполненаиз прозрачного материала.На чертеже изображено устройстводля исследования свойств крови,общий вид, 65 устройство включает термостат 1,цилиндрическую прозрачную емкость 2для крови с конусообразным дном,стакан 3, мешалку 4, соединенную ва"лом 5 с приводом б, звуковой гене"ратор 7, два сквозных канала в тер"мостате 1, в одном из которых 8 размещен источник 9 света и...

Номер патента: 1049811

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Горожанин, Полумискова

МПК: G01N 33/48

Метки: ингибирующих, крови, плазмы, свойств

...зратропоэтина и исследуютплазму крови в дозе 0,5 мл дваждыдва дня подряд, готовят мазки периферической крови и производятподсчет ретикулоцитов 21Недостатками способа являютсясложность предварительной подготов"ки мышей содержание в барокамере 40в течение 14 дней по 8 ч ежедневно),и большой дополнительный расходживотных, в результате их гибелиили непригодности для последующегоиспользования(по данным расход равен 45в среднем 30). Кроме того, дляосуществления способа необходимэритропоэтин, получение которогоотличается большой сложностью, осуществляется лишь опытным путем. До Ороговизна эритропоэтина и большаясложность получения делают недоступным использование фстандарта" эритропоэтина, а в случаях его использования приводят к трудно...

Номер патента: 1051429

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Горчаков, Елинек, Кочетова, Лейкин, Молоденков, Морейно, Сергиенко

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, фенолов

...л), 34 НС 8 (10 л), НО (20 л) и 0,9/ вод 50 ный раствор МаС 1 (15 л), Затем буФерируют 1 ь-ным водным НС до равновесного значения рН = 7,35-7,45,автоклавируют при 120 оС в течение2 ч и промывают стерильным физиологи-,ческим раствором,П р и м е р 1. Сорбент, приготовленный по способу 1, загружают в стерильную колонку объемом 100 мл, Здоровую собаку через артериовенозныйшунт подключают к колонке с сорбентом и перфуэируют крсеь со скоростью50 мл/мин в течение 60 мин,Данные морфологических и биохимических анализов крови приведены втабл, 1 (пробы отбирают из общегокровотока).П р и м е р 2, Больной П, с диагнозом: рак желчных протоков, механическая желтуха проведен 1 сеанс гемосорбции на сорбенте, приготовленномпо способу 2, Объем колонки с...

Номер патента: 1057017

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бакулина, Борзенко, Жукова, Лихолетов

МПК: A61B 10/00

Метки: крови, лимфоцитов, цитотоксического, эффекта

...аутосыворотки. При наличии примеси эритроцитов в осадке лейкоцитов их лизируют следующим образом: к осадку клеток добавляют 5 мл 0,35-ной ИаС 1, осторожно пере1057017 при 1000 об/мин. К осадкам эритроцитов добавляют по 0,2 мл среды 199 с20 аутосыворотки н затем по 0,2 млвзвеси лейкоцитов. Пробирки встряхивают и инкубируют 18-24 ч прн 370 С,Учет степени лизиса эритроцитов дро"водят следующим образом из каждойпробирки набирают микропипеткой по10 мкл клеточной смеси в стеклянныекапилляры длиной 40 мм и внутреннимдиаметром О,7-0,9 мм, Диаметр капилляров предварительно стаидартиэируютдля данного опыта с помощью иглы дляпбдкожных инъекций, Один .конец капилляра эапаивают пластилином, центрифугируют,при 1600 об/мин 5 мин,монтируют их по 5 штук...

Номер патента: 1057038

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гуськов, Затюрюкин, Кузнецов, Тюрин

МПК: A61M 1/03

Метки: давления, искусственного, крови, работе, сердца

...давления воздуха, последовательно соединенные Формирователь 6 измерительного импульса, измеритель 7 среднего значения, пре"образователь 8, сумматор 9 и блок10 памяти, управляющий вход которогоподключен к выходу формирователя 6,подключенному к пневмоприводу 1. 55Выходы датчика 4 расхода и датчика 5 давления воздуха подключеныко вторым входам измерителя 7 срер- . 038 2него значения и сумматора 9 соответ- ственно.Принцип работы устройства основан на измерении среднего значения расхода воздуха, протекающего в пневмоЬ магистрали в течение диастолы, При работе искусственного сердца 2 от пневмопривода 1 датчик 5 измеряет давление на выходе пневмопривода, а датчик 1 - расход воздуха в пнев" момагистрали 3. Рассмотрев процесс диастолического...

Номер патента: 1058490

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Альфред, Роберт

МПК: B04B 5/00

Метки: крови, разделения, фракции, центрифуга

...наружный уклон около 8 , На отрезкедуги 24 этого уклона уже нет,Диск 1 может быть выполнен заодно с корпусом (фиг.5) в случае, если не требуется смена диска. В томслучае, если уклон участка 9 фигурного канала не требуется,то этотучасток может быть выполнен без уклона, вертикальным (Фиг .6). Вставка 3изготовлена преимущественно из полужесткой пластмассы одноразовогопримененияТрубки 4 - 7 подключены к устройству 25 для подвода крови и отводаразделенных Фракций, состоящему изнеподвижного и вращающегося дисковыхэлементов.Центрифуга работает следующимобразом.В открытый сверху Фигурный канал2 диска 1 устанавливают вставку 3.Трубки 4 - 7 соединяют с вращающимся дисковым элементом устройства 25,жесткие соединительные трубопроводы которого...

Номер патента: 1063417

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Максимов, Осьмак, Петраш

МПК: A61M 1/03

Метки: крови, массообменное

...55 мого в жидкости - воде или физиологическом растворе, клей наносят на поверхность выемки, после накладывания мембраны на опорный элемент устанавливают в месте выемки шайбу, затем полученную конструкцию накрывают следующей мембраной и следующим опорным элементом, повторяют указанные приемы до образования набора мембран и опорных элементов и после отверждения клея через образованный набор пропускают жидкость до полного растворения шайб. На фиг. 1 приведено массообменное устройство, общий вид; на фиг. 2 - вид А на фиг. 1, (схематическое изображение место ввода крови в массообменное устройство до растворения шайб); на фиг. 3 - то же, после растворения шайб; на фиг. 4 - вид Б на фиг, 3 (место ввода крови в массо- обменное...

Номер патента: 1064197

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Галушкин, Гаранина, Лебедева, Меньшиков, Розенталь, Смышляева

МПК: G01N 33/48

Метки: контрольной, крови, сыворотки

...изобретения - повышение качества целевого продукта и упРощение способа. 25Указанная цель достигается тем, что в способе получеНия контрольной сыворотки крови путем удаления воды испытанием и замещения ее этиленгликолем, этиленгликоль добавляют. непосредственно к сыворотке крови, а удаление воды осуществляют при комнатной температуре до исходного объема сыворотки крови.Способ осуществляется следующим образом.К порции донорной или слитой сыворотки (сыворотка, которая остается в лаборатории неиспользованной после проведения анализов) добавляется этиленгликоль до конечной кон центрации его в сыворотке 18,75, Смесь тщательно перемешивают и хранят в холодильнике при +4 ОС до окончания сбора нужного объема, Полученная сыворотка с...

Номер патента: 1069769

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Белоцерковская, Витебский, Садовская, Стефани

МПК: A61B 5/00

Метки: клеток, крови, прибор, электрофореза

...нижниеконцы которых расположены на одном уровне, верхние концы каждой трубочки снабжены расположенными на одном 60 горизонтальном уровне П-образными коленами для сбора разделяемых фракций, а генераторы давления камерного и электродного буферных растворов содержат источник давления газа, 65 соединенный пневматически через систему пневматических дросселей с герметичным сосудом для соответствующего буферного раствора, при этом герметичный сосуд каждого генераторасоединен гидравлически с входом разделительной камеры или соответст" венно с входами обеих электродных камер, причем входы в разделительную и электродную камеры расположены в нижних частях этих камер.На чертеже изображена схема прибора. для электрофореза клеток кроВиеПрибор...