Патенты с меткой «крови»

Номер патента: 1071208

Опубликовано: 30.01.1984

Автор: Пауль

МПК: A61K 35/14

Метки: вещества, жидкости, крови, разделения, содержащей

...жидкости поверхностного слояпосле разбавления водой до содержания воды 50 при значении рН 7,5,осаждают серый осадок, из которогопосле центрифугирования и сушкиполучают,0,30 г сухого вещества. 45П р и м е р 5. 6 мл 96-ногоэтанола добавляют по каплям при,непрерывном перемешивании и охлаждении в химический стакан с 3 г раствора гемоглобина (с такими же характеристиками, как и в примере 1),Температура составляет -10 С. В этусуспензию гемоглобина капают при непрерывном перемешивании и охлаждении 0,4 мл 1 М соляной кислоты в3 мл 96-ного этанола. После добавления температура стает -10 ОС, а,значение рН 3,4. Содержание этанола в смеси составляет 77 об,.Черно-коричневую смесь центрифу. гируют при 20000 я 10 мин и получают...

Номер патента: 1075164

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дулевич, Ефимов, Зезин, Кабанов, Кеменова, Лакин, Скородинская, Чернова

МПК: G01N 33/48

Метки: гепарина, концентрации, крови

...и центрифугируют10 ми; са скоростью 3000 Об/мин.Плазму отбирают и помещают в термостат коагулометра Мнитгера и Гросса.55Исходный раствор нестехиометричногополиэлектролитного комплекса на основе полиметакриловой кислоты ичетвертичной соли поли-винилпиридина 2,2 разводят последовательнов 2 раза до концентрации 2,210 Ъ,-3В реагентную прОбирку, помещеннуюв термостат коагулометра, вносят0,1 мл плазмы, 0,1 мп одного из приготовленных растворов комплекса 65 и 0,2 мл тромбин-кальциевой смеси такой активности, чтобы свертывание контрольной плазмы наступало за 10-12 с, используя автоматическую пипетку с магнитным пускателем отсчета времени. При образовании сгустка секундомер коагулометра автоматически отключается, Аналогичные измерения...

Номер патента: 1076833

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Кузнецов, Лебедев

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, метаболитов, триамтерена

...части крови и ее форменных элементов в ацетон, так как растворимость триамтерена в ацетоне весьма высокая, Наилучшая экстракция (более 90) получена в ацетоне, другие жидкости (Н-бутанол, гептан, этилацетат, бО хлороформ, эфир, трихлоруксусная кислота) дают более низкие величины экстракции триамтерена. Для обеспе" чения наименьшего исходного фона флюоресценции экстракцию триамтере на иэ проб крови производят в охлажденном ацетоне. Для лучшего осаждения белков смесь ставят в морозильную камеру холодильника, в которую заранее помещают ванну, наполненную спиртом и создающую охлаждение до (-10) - (-1 2) С. Охлаждение пробирок с пробами крови производят 30 мин. На всех этапах пробирки, содержащие ацетон, закрывают полиэтиленовыми...

Номер патента: 1076090

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Арион, Каргина, Москвина

МПК: A61B 10/00

Метки: крови, лейкоцитов, миграционной, периферической, способности

...диаметром 2 см по 1 мл полученного 1 агара концентрацией сыворотки 10. Высота агара в камерах 3 мм. После застывания агара камеры переворачивают вверх дном и ставят в эксикатор с 5-ным содержанием СО. Эксикатор помещают в холодную камеру (14 С) . 1Эксперимент проводят на свежей 55 крови одного донора, собранной в про бирку с консервантом гепаринов.Кровь выдерживают при комнатной теь- пературе 30-40 мин, чтобы осели эритроциты. Плазму, содержащую лейкоци ты отбирают и центрифугируют приУо1000 об/мин 5 мин при 4 С.Осадок, содержащий лейкоциты, трижды отмывают средой 199. осадок лейкоцитов после заключительной отмывки ресуспендируют в среде 199, подсчитываютконцентрацию клеток и доводят еедо 3 10 клетокмл.В охлажденных агаровых блоках...

Номер патента: 1079255

Опубликовано: 15.03.1984

Автор: Григорянц

МПК: A61N 5/06

Метки: григорьянца, крови, облучения, ультрафиолетового

...смеситель и источник ультрафиолетовых лучей 1 3. 15Недостатком известного устройства является сложность конструкции.Известно устройство для ультрафиолетового облучения крови, содержащее источник ультрафиолетовых лучей, цилиндрическую кварцевую кювету, торцовая часть которой соединена с иглой, и приспособление для отбора крови 23,Недостатком известного устройства является сложность его конструкции. д 5Цель изобретения - упрощение конструкции устройства.Поставленная цепь достигается тем, что устройство для ультрафиолетового облучения крови, содержащее источник ультрафиолетовых лучей, цилиндрическую кварцевую кювету, торцовая часть которой соединена с иглой, и приспособление для отбора крови, снабжено пилиндрическим вертикально...

Номер патента: 1081541

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ахматова, Иванова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, длительного, крови, после, ферментов, хранения

...и частоте размешивание проб. В полученном элюате неэамедли" тельно производят определение активности Фермента тем методом. которым пользуются при анализах свежей крови.Искомую величину активности исследуемых Ферментов находят с учетом степени инактиваиииг зависящей от прололжительности хранения образцов высушенной крови,А- 000где Ап - активность Фермента на иФ сутки хранения образцавысушенной крови, измеренная в результате биохимического анализа",поправочный коэффициент,учитывающий степень ин. -активации Фермента наЬсутки,Активностьферментов в образцахвысушенной крови по мере увеличениядлительности их хранения снижаетсяпо сравнению с величинагли в свежейкровиЭто снижение активности Ферментовпроисходит закономерно и...

Номер патента: 1082393

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Левшанков, Озеров, Пушкина, Слуцкий, Уваров

МПК: A61B 5/08

Метки: газов, крови, содержания

...2, включающим систему запуска и форвакуумный насос (не обозначено) и снабженным регистратором 3 посредством канала 4 с вентилем 5, каналов 6 и 7 с вентилями 8 и 9 и охлаждающей камеры 10 с микрохолодильником 11. Зкстракционная камера находится в термостате 12, соединена с вибратором 13 и снабжена входным каналом с вентилем 14 для введения приспособления 15 (шприца) с пробой крови и калибровочного газа,Устройство работает следующим образом.Температура экстракционной камеры, находящейся в водяной бане термостата, доводится до 37 С, При открытых вентилях 5 и 8 и закрытом вентиле 14 в экстракционной и охлаждающей камерах создается вакуум с помогцью форвакуумного насоса масс-спектрометра. Затем вентили 5 и 8 закрываются....

Номер патента: 1082422

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Мартынова, Мифтахова, Мурашова

МПК: A61K 38/21

Метки: активности, интерферона, крови, плазме, сыворотке

...выделенных от больных, Высокую чувствительность к интерферону проявлял лишь один штамм, в дальнейшем используемый в предлагаемом методе. Тест-культура представляет собой белый стафилококк, обладающий гемолитической и слабовыраженной плазмокоагулирующей активностью (16 ч), слабой чувствительностью к антибиотикам широкого спектра действия, не лизи руется лизоцимом сыворотки крови слюны, яичного белка. Интерферон сыворотки оказывает прямое воздействие на тест-культуру стафилококка вышеуказанного штамма, вызывая гибель его.Для постановки реакции в стерильные пробирки наливают испытуемую сыворотку в объеме 0,09-0,11 мл (предпочтительнее (0,1 мл) и 0,1-0,21 мл физиологического раствора (предпочтительнее 0,2 мл). После чего в пробирку...

Номер патента: 1082492

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Гущин, Зорин, Оксман, Фишкин, Цимаркина

МПК: B04B 5/02

Метки: крови, разделения, центрифуга

...относительностенки корпуса, снижающее эффективность разделения, что объясняетсяинерционностью подаваемой в ротор ТИщвода крови и отвода разделенных фракций3 3.Недостатком известного устройста является низкая эффективность разделения, что объясняется инерционностью подаваемой в ротор крови.Цель изобретения - улучшение качества разделения крови.Указанная цель достигается тем, что в центрйруге для разделения крови, содержащей цилиндрический корпус с крышкой, установленную внутри корпуса цилиндрическую вставку, образующую с последним, рабочую камеру, расширенную в верхней части и имеющую в донной части отверстия для подвода крови, и устройство для подвода крови и отвода разделенных фракций, вставка снабжена расположенным над отверстиями...

Номер патента: 1090415

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Баллюзек, Барсуков, Вольф, Емец, Калинина, Магомедов, Юферева

МПК: A61M 5/16

Метки: крови, переливания, фильтр

...механическую очистку крови от сгустков и иных взвешенных частиц, но не стабилизирует кровь и не способствует дезактива ции свертывающей системы крови, а также деструктирует форменные элементы крови.Цель изобретения - стабилизация крови и дезактивация при этом сверты 50 вающей системы крови, а также снижение деструкции форменных элементов крови при фильтрации. ния размеров ячеек, причем первый из слоев изготовлен из неплетеного пластмассового материала, в качестве не- плетеного полимерного материала для изготовления первого слоя использован лолипропилен, второй слой изготовлен из иглопробивного нетканого материала на основе карбоксилсодержащих поливинилспиртовых волокон в натриевой форме, третий слой - из иглолробивного нетканого...

Номер патента: 1091932

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антипов, Бражников, Гайдук, Синцов, Федорова, Яушева

МПК: A61K 35/14

Метки: консервирования, крови, эритроцитов

...температурах и может найти применение в здравоохранении, 5 биологии и пищевой промышленности.Известен способ консервирования крови в жидком состоянии при отрицательных температурах в переохлажденном состоянии, в котором при 1 О добавлении растворов спиртов и углеводов.в крови получают понижение температуры кристаллизации до -12 С Г 1 Ъ фЭНаиболее низкую температуру кристаллизации получают при дополнительном введении биополимеров -16 С 23Недостатком известных способов является высокая, температура кристаллизации (до -16 С), что ограничивает возможности применения низких температур для долгосрочного хранения эритроцитов крови в жидком "остоянии.Цель изобретения - предотвращение потерь эритроцитной массы при хранении.Указанная цель...

Номер патента: 1097950

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Банов, Воробьев, Голубев, Гуцол, Зайцев, Медведев, Пурин, Самсонов

МПК: G01N 33/48

Метки: активных, катионов, концентрации, крови, физиологически

...системуэлектродов каждый электрод снабжен 65 жидкой мембраной, при этом для определения ионов калия мембрана состоитиз 0,1-4,0-ного раствора калиевойсоли валиномицина в 1,2-дихлорэтане,для определения ионов натрия из 0,57,5-ного раствора натриевой солиграмицицина А в хлорбензоле, дляопределения ионов кальция из 4-18-ного раствора кальциевой соли изоамилового эфира гептилфосфоновой кислотыв толуоле, для определения ионов аммония из 0,5-12-ного раствора аммониевой соли тетранактина в 1, 2-дихлорэтаНе,Способ осуществляется следующимобразом.Высокоизбирательные жидкостныеионселективные электроды, компануютв виде блока и одновременно вводятанализируемую пробу крови. При этомэлектроды подключают в измерительнуюцепь с логарифмическим...

Номер патента: 1029444

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Бляхер, Буликов, Габелев, Дробыш, Сальников, Титарчук

МПК: A22B 5/04

Метки: боенской, животных, крови, переработке, получаемой, сбора

...показаны) итрубопроводу 27, через который к кла Опанам 25, 26 поступает вода и дезинфицирующий раствор.Дозаторы 7, 8 снабжены трехходовыми дистанционно-управляемыми клапанами 28, 29, через которые в дозаторы7, 8 может поступать сжатый воздухили они могут быть сообщены с атмосферой.Емкости для выдержки крови 10-12и 18-20 снабжены проходными дистан 30ционно-управляемыми клапанами 30-35,которые подключены к моечным головкам, установленным внутри емкостейдля выдержки (на чертеже не показаны)и трубопроводу 36, через который к35клапанам поступают вода и дезинфицирующий раствор,Установка снабжена площадкой обслуживания 37, на которой установлены стерилиэующие головки 36, 39 для 4размещения ножей 1, 2.Для сбора крови, пригодной длядальнейшей...

Номер патента: 1101235

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бабушкина, Благородов, Кубасова

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, липидов, сыворотки

...полного освобожде"ния плазмы или сыворотки крови от липидов путем добавления к ней двойного, объема смеси бутанол; диизопропиловый эфир (40:60) и встряхивания прикомнатной температуре в течение30 мин с последующим разделением фазцентрифугированием 1,Однако известный способ не обеспечивает сохранения цативности белковсыворотки и не является универсальным (очистка некоторых образцовневозможна).Целью изобретения является сохранение нативности белков сывороткипри очистке ее от липидов.Указанная цель достигается тем,что согласно способу очистки сыворотки крови от липидов путем центри-, фугирования гетерогенной системы,содержащей сыворотку и органическийрастворитель с меньшим удельнымвесом, чем сыворотка, в гетерогенную систему...

Номер патента: 1101739

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Денисов, Фадеева

МПК: G01N 33/48

Метки: групп, клетках, крови, сульфгидрильных

...После перемешивания смесь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 мин, Надосадочную жидкость удаляют.В первую пробирку добавляют 0,25 мл 0,97.-ного раствора хлористого натрия (контроль), во вторую - 0,25 мл 0,6210 М раствора двухлористой-5ртути на 0,97-ном растворе хлористого натрия (опыт). После перемешивания смесь инкубируют 3-4 мин при комнатной температуре. После этого эритроциты отмывают буфером Михаэлиса. Из отмытых эритроцитов 0,02 мл разводят в 500 раз буфером Михаэлиса и используют для определения эиектрофоретической подвижности стандартным методом. Содержание сульфгидрильных групп рассчитывается по вышеприведенной формуле.П р и м е р. В пробирку, содержащую 1 мл 3,87-ного раствора .цитрата натрия, добавляют 4 мл...

Номер патента: 1102606

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Першин, Рамкова, Трошин, Цибиков

МПК: A61L 2/06

Метки: камерной, консервантом, контейнеров, крови, полимерных, стерилизации

...воздуха с температурой 160 С и давления 0,08 МПа продолжается 60 мин.По окончании этапа стерилизационной выдержки камеру сообщают с атмосферой для выхода из нее пара и 651 В продолжают вводить в камеру стериль ный сухой воздух при 80 С в течение 2 ч, что приводит к устранению деструкции полимерного материала, т.е, к снятию в нем напряжений.П р и м е р 2. Камеру, вместе со стерилизуемыми контейнерами, прогревают до температуры стерилизации 110 ОС. По достижении этой температу. ры и давления 0,05 МПа в камеру подают влажный насыщенный пар и начинают этап стерилизационной выдержки. На конечной стадии этого этапа в. камеру вводят грячий воздух при 105 С и 0,06 МПа, Это приводит к то. му, что давление в камере превысит давление в...

Номер патента: 1103847

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Горбатов, Дубровский, Разгулов, Тимофеева

МПК: A61B 5/02

Метки: вспомогательным, крови, мышечным, насосом

...Если временной интервал между двумя последовательными К-зубцами меньше времени блокировки Т, импульс 1.1 формируется на выходе блока 2 только по первому синхроимпульсу 11, а остальные синхроимпульсы блокируются (сигнал У 5, фиг, 2), причем время блокировки Т остается неизменным после поступления каждого синхроимпульса (третий кардиоцикл, сигнал (.1 фиг. 2). В первом, нормальном по длительности кардиоцикле сигнал поступает на К-вход первого триггера 3 и переводит его в новое состояние (фиг. 11, фиг. 2). Этот сигнал открывает ключ 5 и разрешает работу блока 6 выделения максимума сигнала, С выхода блока 4 через открытый ключ 5 на вход блока 6 поступает РКС и в момент10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 достижения максимума РКС на выходе блока 6...

Номер патента: 1105170

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Бакман, Рогов, Чоманов, Яковлев

МПК: A22B 5/04

Метки: крови, сбора

...над емкостями дчямойки, охлаждения и стерилизацииножей,2лаждения и стерилизации ножей, снабжена угловой поворотной колоннойсрасположенным в ее верхней части барабаном, имеющим радиальные штангис прикрепленными фланцами-крышками,при этом колонна установлена с воэможностью поочередного поворотногои подъемно-опускного движений, афланцы-крьппки смонтированы с возможностью взаимодействия а емкостями.При этом установка снабжена емкостями для сбора промывной, охлаждающей и стерилизующей жидкостей,расположенными соответственно над емкостями для мойки, охлаждения и стерилизации ножей.На фиг. 1 схематично изображеноустройство для сбора крови (видсверху); на фиг. 2 - разрез А-А нафиг, 1,Установка для сбора крови с тушживотных содержит...

Номер патента: 1106478

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Аристенко, Гофман, Морозова, Смагулов

МПК: A61B 6/00

Метки: артериовенозного, величины, крови, радионуклидного, сброса

...его количества (доли сердечного выброса), которое пройдет под полем зрения датчика. Затем внутривенно вво-. дят 10-20 мкКи радйопрепарата и проводят радиографию.На радиограммах под кривыми пер- вого пассажа радиопрепарата определяют площадь Б,Б,1,Б, и МОС и по 1 формуле находят величину артериове, нозного сброса кровимас Ж,ЗК где МОС - минутный объем сердца,мл/мин;Б - площадь под кривой, записанная над сердцем, см;ББ " площадь под кривой первогопассажа радиоиндикатора соответственно над свищом исимметричным ему участком,см1К - показатель превышениячувствительности датчиковв области свйща и симметричном ему участке над датчиком области сердца.П р и м е р, Больной К., 18 лет, вес 57 кг, рост 161 см. Диагноз: травматический...

Номер патента: 1107052

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Масевич, Сафонова, Соколовский

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, сыворотке, хлорпропамида

...добавляют 1 мл водного раствора метиленового синего (25 х 10 М), перемешивают и экстрагируют комплекс хлороФормом, встряхивая смесь с 3 мл последнего, По завершении сепарацииводный слой переносят в чистую пробирку, отбирают 2 мл, смешивают с 1 млводного раствора метафосфорной кислоты (103) и Фотометрируют, как указано выше.Измерения повторяют на трех заново приготовленных сериях растворовхлорпропамида и по средним величинамоптической плотности, соответствующимкаждой из его концентраций, строяткалибровочный график. Полученноезначение экстракций откладывают наоси ординат, а соответствующие имконцентрации хлорпропамида в стандартных растворах - на оси абсцисс.Из полученных точек на, осях абсцисси ординат восстанавливают...

Номер патента: 1107872

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Малышев, Перешеин, Перимов, Юрченко

МПК: A61M 1/03

Метки: крови, нагнетания

...Я я равен расходу газа через активное сопло струйного насоса и не зависит отчастоты Г сердечных сокращений . Анализ выражений (2) и (3) показывает,что расход газа предлагаемым устройством более чем в 1,5 раза меньше чемизвестным; Причем расход газа предложенным устройством Япрямо пропорционален частоте Г сердечных сокращений и зависит от длительностей раздутия г,р и спаданиянасоса-баллончика, которые в предлагаемом устройстве определяют длительности фаз нагнетания и всасывания струйного насоса.На чертеже представлена функциональная схема устройства.Устройство для нагнетания крови,содержит внутриаортальный насос-бал 55пончик 1, камеру 2 безопасности,струйный насос 3, распределитель 4,источник 5 сжатого газа, исполнительный...

Номер патента: 1108358

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Коваленко, Мельников, Олишевский

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, крови, лейкоцитов

...ступенчато из положения наклона под углом 45 до вертикального, а термостатирование проводят 20-40 мин.П р и м е р. У больного забирают из вены 10 мт 1 крови в пластиковый шприц, содержащий гепарин, для достижения конечной концентрации 50 ед/мл. Смесь выливают в стериль.ные пробирки емкостью 20 мл и помещают в термостат при 37 С. Пробиркиоразмещают с наклоном в 45 О на стан 08358 2дартных подставках. Через 30 минпри достижении видимой границыраздела отбирают первую порцию надосадочной жидкости плазмы и центрифугируют ее при 150 в течение10 мин. После отделения клеток ихпомещают в среду 199, плазму выпивают в пробирки, находящиеся в термостате, встряхивают, перемешивая 1 О с имевшимся в них остатком, и размещают в термостате под углом...

Номер патента: 1109124

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Зубцовский, Лазарев, Петраш

МПК: A61B 5/00

Метки: внутрисердечным, диагностики, крови, патологическим, пороков, сердца, шунтированием

...а другой катетер " в камеру сердца с меньшим давлением, т.е. по обе стороны предполагаемогоместа артерио-венозного шунтирования или по обе стороны изучаемого клапана сердца, Через катетер проводят зонд с установленными на нем электродами в камеру сердца с меньшим давлением. Электроды соединяют с генератором высокочастотного поля в диапазоне 10-200 кГц и с измерителем нужного параметра электрического поля. Через катетер вводят раствор 0,9 й-ного хлористого натрия в количестве 5-10 мл импульсно со скоростью 10 мл/с. На самописце, к которому подключен измеритель параметра электрического поля, отмечают момент введения раствора. При наличии патологического сброса крови происходит заброс крови с диагностическим раствором в камеру с...

Номер патента: 1109125

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Булгаков, Самойлов

МПК: A61B 5/02

Метки: датчик, крови, расходомера, сосудистый, электромагнитного

...стороне дугообразногонаконечника катушка, закреплена накорпусе, рабочий торец сердечникавыполнен в виде дугообразного элемента и установлен с возможностью перемещения внутри катушки.На фиг. 1 изображен предлагаемыйдатчик в рабочем положении, общийвнд; на фиг. 2 - то же, в положенииустановки нуля на измерительном приборе расходомера. 125 2Датчик содержит корпус 1 в видетрубчатой штанги с дугообразным нако-,нечником 2 на конце.На внутренней стороне наконечника2 смонтированы электроды 3 и ч длясъема напряжения с кровеносного сосуда и электрод 5 для заземления сосуда. Провода от электродов 3 - 5пропущены в трубчатую штангу корпуса 1. К корпусу 1 неподвижно прикреплена катушка 6, внутри которой имеется ферромагнитный сердечник 7, Сердечник...

Номер патента: 1109164

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гусева, Зубова, Чекалина

МПК: A61H 39/00

Метки: крови, свертываемости, снижения

...10-15 сеансов. При лечении используют корпоральные точки Т 14(фэн-чн) ТР 13 (нао-хуэй), ТР 5 (вайгуань), ТП 15 (тянь-ляо), Р 7 (лецюэ), С 1 11 (цюй-чи), (шень-мэнь),Р 2 (юнь-мэнь), ТРЗ (чжун-чжу),КР 6 (сан-инь-цэяо), К 9 (ин-лин-цюань), КР 4 (гунь-сунь), Е 36 (цзу-санПоказатели После 1-го сеанса На 5-е 164 2 ли), Е 41 (цзе-си), Ч 54 (вэй-чжун),Ч 60 (кунь-лунь) К 4 (да-чжун),ЧВ 34 (ян-лен-цюань), ЧВ 39 (сюаньчжун) аурикулярные точки п 1 ень-мэнь,затылка, малого затылочного нерва,нулевая точка, печени, надпочечникаи почки,Подбор точвк осуществляется с учетом индивидуальных особенностейбольных.П р и м е р. Больная Ж. 1944 г.р.,к истории болезни 4439, диагноз:поздний лучевой фиброз паховой области. Вторичный лимфотический отеклевой нижней...

Номер патента: 1112279

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Мозалевский, Опанасенко, Ющенко

МПК: G01N 33/48

Метки: гаптоглобина, групп, крови

...40 видов), каждый из которыхможет отличасться различной электрофоретической подвижностью и способностью связываться с гаптоглобином.В-третьих, в процессе длительногохранения раствора донорского гомоглобина происходит изменение егосвойств, что также может отрицательно сказаться на результатах исследования. Все эти моменты могут в определенной мере исказить электрофореграмму, что приводит к затруднениям и ошйбкам при учете результатов исследования.Как показал опыт работы по определению групп гаптоглобина известным методом, частота сомнительныхрезультатов при его применении составила 233, что потребовало повторения исследования.Цель изобретения - повышение точности определения,Поставленная цель достигается тем.что согласно способу...

Номер патента: 1113742

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Байжомартов, Укбаева, Царевская, Царевский

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, крови, лимфоцитов, субпопуляций

...так как для точной идентификации требуется длительная подготовка образЦов и использование микУоцитофлуориметра.Целью изобретения является упрощение и ускорение способа.Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу идентификации субпопуляций Т- и В-лимфоцитов крови путем обработки мазков крови химическими веществами с последующим Флю. оресцентным исследованием, обработку нефиксированных мазков крови ведут инкубацией в парах формальдегида в течение 25-30 мин.30 Способ осуществляют следующим образом.Нефиксированные мазки крови помещают в сосуд с притертой пробкой емкостью 0,5-1 л, на дно которого на 35 сыпают 15-20 г порошка Формальдегида 1 или орто-фтальальдегида 1. Сосуд плотно закрывают и помещают в термостат (80 ОС 1 на...

Номер патента: 1113744

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Васильев, Николаева, Хазова

МПК: G01N 33/48

Метки: глюкозы, концентрации, крови

...метода длябиологических жидкостей. Для получения воспроизводимых результатов проводится регенерация йоверхности золотого электрода путем использования электрохимического способа наложения потенциодинамического импульса, состоящего из двух ступеней. На первой ступени прово дят выдержку при потенциале окнсления поверхности электрода Е= 1,45- 1,55 В в течение 2-5 с, при котором происходит окисление всех органических примесей, адсорбированных на5 поверхности электрода,и покрытие поверхности электрода защитным слоем окисла, на второй - выдержку электрода при восстановительном потенциале Е = 0-0,02 В в течение 2-5 с, при котором происходит восстановление не- окислившихся примЕсей и восстановление окисного слоя и чистая поверхность...

Номер патента: 1114425

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Лаврентьев, Острейко, Туманова

МПК: A61K 39/00

Метки: иммунных, комплексов, концентрации, крови, сыворотке

...второй - 0,5 мл полиэтиленгликоля конечной концентрации 3,5 О/о, в третьей - 0,5 мл полиэтиленгли,коля конечной концентрации 4/о. После 1 ч инкубации при 22 С проводили изме рения величины светорассеяния проб на лазерном нефелометре, определяли приросты светорассеяния по отношению к соответствующим контрольным пробам и строили калибровочные графики.50Взяли сыворотку больного системной красной волчанкой. О, мл цельной сыворотки разводится фосфатным буфером в отношении 1:25. К 0,5 мл разведенной сыворотки добавляется 0,5 мл фосфатного55 буфера - контрольная проба, Во второи пробе к 0,5 мл разведенной сыворотки добавляется 0,5 мл полиэтиленгликоля конечной концентрации 3,5/о, в третьей - 0,5 мл. 0,5 до 5 мг/мл при тепловой агрегации....

Номер патента: 1114951

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бышевский, Мелихова, Стасенко, Терсенов, Усольцева

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, плазмы, тромбопластина

...а также в том, что окраска, развивающаяся при взаимодействиинеорганического фосфата с молибденовым реактивом неустойчива и, следовательно, колориметрия должна проводиться через строго определенный 55промежуток после начала реакции -это затрудняет проведение серийных анализов. Целью изобретения явпяется повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения активности тромбопластина плазмы крови определяют время свертывания донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы, а активность тромбопластина определяют по формулеА = - (00,2где А - активность тромбопластинаисследуемой плазмы;й - время свертывания донорскойплазмы,- время свертьвания исследуе 2мой...