Патенты с меткой «крови»

Страница 35

Способ очистки плазмы крови от фенола

Загрузка...

Номер патента: 1801501

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Ергожин, Полочанский, Продиус, Тастанов, Тлеукулова, Шарипов

МПК: A61M 1/36

Метки: крови, плазмы, фенола

...Концентрацияфенола в плазме 20 мг/л, в качестве сорбента используют сополимер й-винилбензимидазола и диаллилового эфира 20диоксидифенилсульфона или винилпирролидона с трипропиленгликольдиакрилатом(4, 8, 12 и 16 ), фракции 0,1 - 1,0 мм. Оптимальное время контакта сорбента с плазмой30-60 мин при соотношении последних 0,51,0 г; 5 мл, температура +25 С. Затем сорбент отфильтровывают на стандартныхкапроновых фильтрах, используемых в колонках для гемосорбции и определяют концентрацию фенола в плазме 30колориметрически на фотоколориметреЭФКМ по известной методике, Снижение концентрации фенола составляет 6070% от исходной, Приведенные примерыпредставляют собой усредненные величины (среднеарифметическое) результаты нескольких определений (не...

Способ определения послеродового стресса у овец и устройство для определения скорости оседания эритроцитов крови

Загрузка...

Номер патента: 1802339

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Ахмадиев, Гатин

МПК: G01N 33/74

Метки: крови, овец, оседания, послеродового, скорости, стресса, эритроцитов

...показатель имеет диагностическоезначение, Известным устройством можноопределить только скорость оседания эритроцитое крови у больных людей и животных..Целью изобретения является ускоренияспособа и повышение его экономичности.На фиг. 1 показан прибор в сборе; нафиг, 2 - то же, вид сбоку,20 Прибор содержит боковую стойку 1, сверхним 2 и нижним 3 основаниями, образующими рамку между которыми установле- .ны пипетки 4 с пробами крови. В своюочередь на стойке 1 нанесены деления для25 визуального фиксирования протекания ре- .акции. Нижнее основание 3 при помощишарнир-соединения 5 укреплены однимконцом к крестовине 6, на которой укреплена стойка 7 с выполненными отверстиями 830 под фиксированными штифты 9. Противкаждого отверстия 8 нанесены...

Способ определения карнитина в сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 1803855

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Веденкина, Макарова, Рябикина, Строев

МПК: G01N 30/00

Метки: карнитина, крови, сыворотке

...М йаОН, содержащая 40 мг МаВН 4/мл) и нагревают на масляной бане при 160 в течение 30 минут, После охлаждения избыток непрореагировавшего боргидрида натрия разлагают соляной кислотой (0,5 мл НС 5,5 М), и полученную смесь экстрагируют 0,5 мл хлороформа при энергичном встряхивании. Полученный экстракт упаривают до объема 0,2 мл и аликвоту 2 - 5 мкл анализируют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Условия хроматографирования: Металлическая колонка длиной 3 м и диаметром 3 мм заполнена полиэтиленгликольадипинатом (20%), нанесенным на хроматон М - АИ (0,20-0,25 мм), предварительно обработанный о-фосфорной кислотой (3%).аааЪТемпература колонки 130 С, испарите р ля 180 С. Расход газа-носителя (гелий) 40 мл/мин, водорода 30...

Способ определения давления крови

Загрузка...

Номер патента: 1804785

Опубликовано: 30.03.1993

Автор: Климашов

МПК: A61B 5/02

Метки: давления, крови

...ние крови по формуле:(57) Изобретение может быть испо величины давлен ние точности сп заключается в том тические характер терии. Способ повышает операт стоянного контро любых патологиях ления крови. где Р(3; О) - давление систолическое (3) или диастолическое (О);Омам(3; О) - максимальное напряжение ф дискреты за период систолы (3) или диасто ф лы (О);И(3; О)-числодискретов отсчета напряжений за период систолы (3) или диасто.лы (О);2(3; О) - коэффициент пропорциональ:ности размерности давления для данного места пульса, для лучевой артерии выбирается Е(3) 90; 2(Р) 30.Формула изобретенияСпособ определения давления крови путем наложения на конечность датчика преобразования пульса и определения частоты сердечных сокращений, о т л...

Устройство для ультрафиолетового облучения крови

Загрузка...

Номер патента: 1804866

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Клименко, Красников, Муринец-Маркевич, Шнее

МПК: A61N 5/06

Метки: крови, облучения, ультрафиолетового

...10 у основания 8 закреплен стека- тель 12 с кольцевым зазором относительно внутренней поверхности корпуса 11. Стека- . д тель 12 имеет кольцевую полость 13, Над (")0 стекателем 12 установлен впускной штуцер ( )14, соединенный с иньекционной иглой 15, ,ф В нижней части корпуса 11 установлен выпускной штуцер 16, служащий для впуска- выпуска воздуха и соединенный со шприцем 17, Между днищем корпуса 11 и Ф прозрачной для УФ-лучей оболочки 10 имеется полость 18 для сбора облуиаемои жид-кости, Корпус 11 шарнирно закреплен на з стойке 19 с возможностью его поворота на оси 20 в вертикальной плоскости и фиксации его в двух вертикальных положениях.Устройство используют следующим образом.ВключаютШприцем 17 со источник 7 УСГ излучения, здается...

Устройство для электрохимического окисления крови

Загрузка...

Номер патента: 1805973

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Васин, Кокарев

МПК: A61M 1/38

Метки: крови, окисления, электрохимического

...последовательно, выход блока питания соединен со входом автоматического переключателя полярности электродов.Один выходной контакт автоматического переключателя полярности 7 соединен с выходным контактом автоматического выключателя тока 8, второй выходной контакт автоматического переключателя полярности электродов соединен с электроднойшиной ячейки.Устройство работает следующим образом.По подводящей магистрали 1 с помощью насоса 2 кровь пациента подается на вход электрохимической ячейки 3, протекает в пространстве между электродами 4, на которых поддерживается определенная разность потенциалов, соответствующая номинальной плотности тока на аноде, когда биохимические показатели крови остаются в пределах видовой нормы, а на катоде...

Емкость для крови

Загрузка...

Номер патента: 1805975

Опубликовано: 30.03.1993

Автор: Тарабарин

МПК: A61M 5/14

Метки: емкость, крови

...манжеты с наружной и внутренней стенами 11, причем, внутренняя стенка полой конусообразной манжеты имеет множество перфорационных отверстий 12,Оксигенация крови в емкости осуществляется следующим образом,Емкость 1 подвешивается эа ушко 2 к стойке, затем, через вентиль 9 патрубка 8 вводят 1007 ь газообразный кислород под давлением в 30 кПа в течение 15 секунд. Прекратив подачу кислорода, открывают вентиль 4 патрубка для сброса давления 3, сбрасывают избыточное давление с угле1805975 Составитель С. ТарабаринТехред М,Моргентал Корректор Т едактор ови Заказ 955 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж...

Ампула для хранения сыворотки крови

Загрузка...

Номер патента: 1806730

Опубликовано: 07.04.1993

Автор: Игнатов

МПК: B65D 1/09

Метки: ампула, крови, сыворотки, хранения

...при закрытии ампулы крышкой 5 проталкивает кровь в нижний конец ампулы 2 на расстояние, исключающее возможность ее пролива. Пробка 4 закрывается. Легкими ударами по верхней части ампулы или встряхиванием кровь опускают на дно ампулы.Ампула устанавливаетс в вертикальном положении и форменные элементы крови оседают в нижней части. Этот процесс может быть ускорен при помещении ампулы в центрифугу.При необходимости можно сразу же взять сыворотку для постановки реакций, Затем ампула закрывается и помещается в холодильник. После замораживания крови нижняя часть ампулы 2, содержащая форменные элементы, отсекается. Пробка 4 навинчивается на конец капиллярной трубки иампула помещается в холодильник для хранения сыворотки крови.5 Если при...

Способ обработки крови

Загрузка...

Номер патента: 1806785

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Киселев, Кукуй

МПК: A61N 5/06

Метки: крови

...раствором антикоагулянта. При этом кровь не подвергают воздействию ультрафиолетовыми лучами, а конечный ре. зультат облучения адекватен,П р и м е р 2. Физиологический раствор или воду подвергают многократному воздействию магнитным полем. Для этого может быть, например, использовано устройство, содержащее емкость, соеди ненную со шлангом, который уложен плоской спиралью в межполюсном пространстве магнита и подключен к перистальтическому насосу, который, в сгною очередь, подключен к той же емкости. Время обработки выбирают по формулеФормула изобретения Способ обработки крови путем воздействия на нее электромагнитным полем, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения экономичности способа, предварительно обработанную полем кровь...

Способ уф-облучения крови и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1806786

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Бредихин, Журавлев, Красников, Муринец-Маркевич, Шнее

МПК: A61N 5/06

Метки: крови, уф-облучения

...источника излучения УФ-лучей и его уплотнения и снижение времени облучения, Сущность изобретения: источник излучения установлен в прозрачном герметичном поршне, уплотненном в шприце, а штуцер для иньекционной иглы смещен на периферию торца шприца, при этом забор и облучение крови ведут при верхнем положении штуцера, а возврат пациенту облученной крови - при вертикальном положении шприца. 2 с,п.флы,2 ил. ия крови УФ-лучами ющим образом, ик 1 Уф-излучения, Ус в наклонном положении так, чтобы входной штуцер 6 с отверстием 7 находился вверху. Перемещая поршень 2 вверх от штуцера 6, созда 1 от разрежение в полости 5 для крови, и кровь из организма через иньекционную иглу 8, гибкую трубку 9 и отверстие 7 штуцера 6 поступает в полость...

Способ подготовки т-розеткообразующих клеток крови для их светового и электронномикроскопического исследования на цитологических мазках-блоках

Загрузка...

Номер патента: 1807398

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Алиев, Зумеров, Писанко, Федотовских

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, клеток, крови, мазках-блоках, подготовки, светового, т-розеткообразующих, цитологических, электронномикроскопического

...промывки в (,А) фосфатном буфере, в 1-ном растворе четы- К) рехокиси осмия на том же буфере на 10 мин, Ср После промывки в буфере проводятдегидратацию и инфильтрацию клеток в 70 спирте в течение 5 мин по 2 смены, в абсолютном ацетоне на 5 мин, затем клетки осаждают центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин (при объеме взвеси клеток - 0,2 см), Надосадочный слой удаляют, Осадок клеток ресуспендируют в 0,04 - 0,05 см" абсолютного ацетона, Мазки готовят на площадке пирамиды блока, заточенного для ультратонкой резки, Полученные мазки Т-клеток просмат1807398 Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью выделять специализированные иммунные Т-розеткообразующие клетки для получения высококачественных срезов...

Способ подготовки парафиновых срезов для гистологического выявления клеток крови и соединительной ткани

Загрузка...

Номер патента: 1807400

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Лукьянова, Михеев, Чернявский

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, гистологического, клеток, крови, парафиновых, подготовки, соединительной, срезов, ткани

...притемпературе 45 - 55 С,4), Дифференцировка в 96 спирте от 2 25до 5 мин,Б), Обезвоживание в ацетоне 1,5 - 2 мин.6). Просветление в двух порциях ксилола 3 - 5 мин в каждой,7). Заключение в полистироя, 30Составы различных вариантов рабочихрастворов красителей приведены в таблице,Для работы пригоден любой вариант,Проведенные испытания на парафиновых срезах красного костного мозга кролика 35показали, что очень четко выявляются псевдоэозинофильные и эозинофильные гранулоциты на различных стадиях созревания,лимфоциты, плазматические клетки, фибробласты, макрофаги, зндотелиальные клетки, гладкомышечные и жировые клетки,базофильные, полихроматофипьные и оксифильные нормоциты (нормобпасты), Коллагеновые волокна и эритроцитыокрашивались в розовый...

Способ определения малонового диальдегида в крови

Загрузка...

Номер патента: 1807410

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Сидоркин, Чулошникова

МПК: G01N 33/52

Метки: диальдегида, крови, малонового

...количество МДАбудет в наЗОминпри 37 С(илитермостатированиебиологической системе, имеющей низкие10 15 20 25 30 35 40 45 50 6,опЕ,80 13 1,58 10 0,4 где А - содержание МДА в мкмоль/л) или нмоль/мл) в плазме; 10 - коэффициент для пересчета концентрации исследуемого вещества в мкмоль/л; 5 - конечный объем реакционной смеси (мл); 0,4 - объем плазмы, взятый на анализ (мл); 1,56 10 - коэффициент молярной экстинкции ТБК-комплекса (моль см л); Еоп - оптическая плотность исследуемого раствора по показанию спектрофотометра; 80,13 - пересчетный коэффициент. 55 проводят при постоянном легком покачивании проб),Для исследования МДАиспользуютплазму и эритроциты образца крови, в котором в качестве антикоагулята был использовэн гепарин: в 1-ю...

Устройство для создания давления в системах измерения давления крови

Загрузка...

Номер патента: 1807864

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Андриященко, Годящев, Клочков

МПК: A61B 5/02

Метки: давления, крови, системах, создания

...содержит цилиндр с поршне го связан с приводом, кана с обратным клапаном, канал в котором установлены об регулируемый дроссель и р сообщающий канал нагнета сброса и стравливания и с и органом, В линии стравлив ны обратный клапан и дрос исполнительного органа ис люэионная манжета. 2 ил. в системах Устройство ток которосасывания агнетания, ый клапан, еделитель, с линиями нительным установлев качестве эуется оккПри этом сиденье 4 опускается вниз под действием веса пациента.Когда измерение выполнено, на фазе компрессии поворотом канала 12 соединяют измерительную систему либо с обратным клапаном 14 и последовательно соединенным с ним дросселем 15, что позволяет выполнить измерение на фазе декомпрессии, если зто необходимо, либо с атмосферой...

Способ получения сыворотки крови животных для культивирования клеток животных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1813783

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Ильясова, Коксин, Юсупов

МПК: A61K 35/14, C12N 5/00

Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки, тканей

...брались в общепринятой 10%- ной концентрации в среде Игла МЕМ (рН 7,3) с глутамином и канамицином. Для работы взяты следующие культуры клеток; РК- из почек взрослой свиньи, НГУК- из опухоли гассерова узла крысы, Чего - иэ почечной ткани взрослой африканской зеленой мартышки, после 72-часоаого роста в матрасиках емкостью 200 мл. После смешивания суспенэии с сывороткой посевная концентрация клеточной суспензии становилась 60000 клеток/мл. Посевная клеточная взвесь рассеивалась по 2 мл ао флакончики емкостью 10 см с посевной318137 площадью 3 см . Плотность посева - 40000клеток/см . Клетки выращивались в термо- .стате при 37 С и подсчитывались через каждые 24 ч после посева. Динамики роставышеназванных культур клеток по индексу...

Способ определения трипсина в крови

Загрузка...

Номер патента: 1814075

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Гаврилов, Пилосов

МПК: G01N 33/543

Метки: крови, трипсина

...качестве твердой фазы используютлунки 96-гнездного планшета, сенсибилизированного трипсином, в качестве антител -кроличью антисыворотку без предварительного выделения очищенных антител противтрипсина, в качестве метки - белок "А" стафилококка, конъюгированный с пероксидазой хрена. К твердой фазе добавляютисследуемый образец или стандарт (содер ф жит известное количество трипсина, ингибированного контрикалом) и антисывороткупротив трипсина, инкубируют в течение ночи. Комплекс - иммобилизованный трипсинантитело-промывают, добавляют белок "А",меченный пероксидазой хрена, инкубируют2 ч, промывают, вносят субстрат для фермента, через 30 мин останавливают .реак-.цию добавлением серной кислоты иопределяют оптическую плотность раство(57)...

Насос для нагнетания крови

Загрузка...

Номер патента: 1817698

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гладышев, Кокарев

МПК: A61M 1/10

Метки: крови, нагнетания, насос

...магнитострикции, а зл.обмотка соединена с проводниками тока с блоком управления и источником питания, 4 ил. выходной патрубки 6, 7, соединякицие рабочую камеру 3 с шлангами 8, 9 входа и выхода крови, патрубки 6 и 7 выполнены составными, образующими герметичные неразборные соединения соответственно с коленами 10 и 11, клапаны входа и выхода рова 12 и 13 выполнены атравматичными гю отношению к элементам крови из зластиююго материала: силиконовой резины, латекса и профилированы в виде двух сомкмутых лепестков таким образом, что открервотся при незначительной положительной разнице давления, закрываются при отрицательной и "держат" обратное давление до значений в пол-атмосферы. внешние части клапанов 12 и 13 выполнены как...

Ротационный вискозиметр крови

Загрузка...

Номер патента: 1821129

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Арефьев, Добровольский, Парфенов, Пешков, Фомичев, Черняев

МПК: A61B 5/00, G01N 11/14

Метки: вискозиметр, крови, ротационный

...сигнала для создания в статоре двигателя 6 вращающегося магнитного поля, Усилители мощности 5,8 обеспечивают требуемую величину рабочего тока в обмотках статора двигателя 6.Фотоэлектрический таходатчик 19 вырабатывает импульсный сигнал, частота ко торо го пропорциональна скоростивращения внутреннего цилиндра 2, Формирователь сигнала 9 нормализует импульсы по длительности и амплитуде. так что на его выходе формируется последовательность 10 импульсов равной длительности, частотаследования которых пропорциональна скорости вращения внутреннего цилиндра 2, а амплитуда равна величине напряжения источника опорного напряжения 16. Эти им пульсы поступают на вход интегрирующегосумматора 10. На другой вход интегрирующего сумматора 10...

Способ снижения свертываемости крови

Загрузка...

Номер патента: 1822780

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Дощук, Жилкина, Златин, Чаленко

МПК: A61K 31/725

Метки: крови, свертываемости, снижения

...составили соответственно 18,5 мин, 315 с и 108 с, т.е. соответст(54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ(57) Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии. Цель - повышение эффективности способа. В результате прямое антикоагуляционное действие гепарина повышается в два с лишним раза, Для этого гепарин предварительно облучают ультрафиолетовым светом в дозе 1-4 Дж/л. венно на 296, 336 и 44 больше, чем после введения необлученного гепарина.П р и м е р 2. Больной Смирновой А.М., й 64 лет, и/б % 6130, 27,03.88 г. после операции по поводу острой кишечной непроходимости ввели 5000 ЕД гепарина. Через 20 мин после введения гепарина время свертывания крови у больной равнялось 16,5 мин,мя рекальцификации плазмы - 285 с, тромбиновое...

Способ обработки крови путем ее облучения лазерным излучением

Загрузка...

Номер патента: 1822802

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Кукуй, Попов, Сорокина, Чечин

МПК: A61N 5/06

Метки: излучением, крови, лазерным, облучения, путем

...в ротационный насос (8),Емкость (7) переворачивают вверх дном, включают насос на забор жидкости иэ емкости и промывают шланг и инъекционную иглу (5) антикоагулянтом, затем емкость (7) переворачивают в исходное положение.Включают лазер (1). После выхода лазера на режим пунктируют вену пациента иг1822802 ехред М,Моргентал р .Н.Кешел ор кто Тираж ПодписноеИ Государгтвенного комитвта по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Заказ 2ВНИ тельский комбинат "Патент", г, Уж Производстве, ул,Гагарина, 1 О лой (5), включают насос на забор крови из вены. Кровь пропускают через шланг и собирают в емкости (7) с антикоагулянтом. ПрОтекая через участки шланга А-А 1 кровь облучается лазерным излучением, которое...

Способ определения фактора виллебранда в плазме крови

Загрузка...

Номер патента: 1827624

Опубликовано: 15.07.1993

Автор: Лившиц

МПК: G01N 33/48

Метки: виллебранда, крови, плазме, фактора

...калибровочной кривой, Используя полученные бестромбоцитарные плазмы доноров и приготовленные из их смеси стандартные разведения, определяют в каждом из них ИРАТ по описанной выше методике, Полученные данные наносятся нэ билогарифмическую систему координат, в которой кривая имеет вид прямой линии, отражающей зависимость ИРАТ от концентрации фактора Виллебранда в плазме, Полученная кривая может быть описана формулой: фВ % = е.х 100%, где у - индекс ристомициновой агрегации тромбоцитов (ИРАТ), По данной формуле может быть построена таблица, использование которой, на наш взгляд, удобнее, чем нахождение нужных значений фактора Виллебранда на ее графическом аналоге - калибровочной кривой,П р и м е р 1. Больная В 19 лет, история...

Способ определения гликопротеидов и белков сыворотки крови

Загрузка...

Номер патента: 1827635

Опубликовано: 15.07.1993

Автор: Пруцкова

МПК: G01N 33/68

Метки: белков, гликопротеидов, крови, сыворотки

...водорода, трансферин по методике СагК Аппав (Маурер), у-глобулины, по окраске с лактофлавином. Использовали такие стандарты белков, Таким образом, комплекс примененных методов идентификации позволяет выделить зоны и фракции представленные в таблице.Учитывая разную частоту встречаемости отдельных фракций и их электрофоретическую подвижность, мы сочли возможным разделения гликопротеинов и белков по зонам.При разграничении денситограммы на эоны используются в качестве визуальных ориентиров пики, которые отчетливо выявляются как на протеинограмме, так и на гликоп ротеинограмме.Графическая запись полученных фореграмм проводилась на денситометре фирмы "лзсгцгпеп 1 а аЬогатогу" США. Гели сканируют при длине волны 575 нм для гликопро 5 10...

Способ электрофоретического определения фракций серомукоида сыворотки крови

Загрузка...

Номер патента: 1827636

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Беседин, Зборовский, Логутенков

МПК: G01N 33/68

Метки: крови, серомукоида, сыворотки, фракций, электрофоретического

...центрифуги руют и ри 3000 об/мин в течение 10 мин. Осадок высушивают в той же центрифужной пробирке, К каждой пробе прибавляют по 0,1 мл 0,05 М трис-глицинового буфера рН 8,3 тщательно размешивают и высушивают при комнатной температуре.Осадок, содержащий 200 - 300 мкг белка по биуретовой реакции, растворяют в 0,2 мл 0,005 М трис-глицлнового буфера рН 8,3. В пробу добавляют 20 мкл 0.5% раствора додецилсульфата натрия. Пробы используют для злектрофоретического разделения 1827636 А182 636 Составитель А.БесединТехред М,Моргентал Корректор Г.Кос Редактор Заказ 2357 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Ра шская наб 4/5 Производственно-издатепвскии комбинат "Патент", г,...

Способ получения средства для диагностики группы крови

Загрузка...

Номер патента: 1830143

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гизелла, Иожеф, Иштван, Розалия

МПК: G01N 33/86

Метки: группы, диагностики, крови, средства

...водой и растворение- происходит немедленно Реакция очень харашо заметна на алюминиевом листе. Сред-ство быстрой диагностики в соответствии сизобретением содержит также реагент ан 25 ти-АВ, поэтому возможности ошибок уменьшены и определение группы крови можетосуществляться безошибочно, Определение группы крови, реализуемое таким образом, эквивалентно определению группы30 крови, осуществляемому в лабораторных условиях. Вследствие этого теплоправадностьалюминиевого листа, содержание воды в реагентах могут быть сведены к минимумусушкой в вакууме; поэтому диагностическое35 средство может хранитьсл даже при комнатной температуре без изменений его качества в течение сравнительно длительного,времени (от 2 до 5 лет),П р и м е р, Получение...

Устройство для отбора капиллярной крови

Загрузка...

Номер патента: 1831323

Опубликовано: 30.07.1993

Автор: Горбачев

МПК: A61B 5/14

Метки: капиллярной, крови, отбора

...чертеже представлено предлагаемое устройство,Устройство выполнено в виде имеющей три метки - 1, 2, 3 трубки 4 из прозрачного материала - пластической массы, длиной 173,П мм внутренним диаметром - 1,1 мм имеет три метки - 1, 2, 3 на расстоянии 20 мм(1).33 мм (2) и 100 мм (3) от кончика.Отбор крови с помощью устройства осуществляется следующим образом.Для определения лейкоцитов, или эритроцитов, или гемоглобина - набором крови до метки 1, что соответствует объему 0,02 мл, Далее отобранную кровь обрабатывают как обычно по унифицированным методикам,1831323 Формула изобретения Ую 7 гаЕ Уют/ Составитель Т,ГорощенкоРедактор С.Кулакова Техред М.Моргентал Корректор С,Юско Заказ 2532 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Устройство для взятия крови

Загрузка...

Номер патента: 1831341

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Васин, Кокарев

МПК: A61M 5/14

Метки: взятия, крови

...Внутри корпуса 1 ближе к пипетке 2 размещен плазмофильтр 11, например, типа "АВВЫ". Для изГОтоаления фильтра мОГут быть использованы различные полимерные материалы, кзк с гидрофильными целлюлоза), так и гидрофобными (полипропилен) свойствами, Плзэмофильтр имеет поры от 0-2 до О,б 5 мкм, что обеспечивает прохождение плазмы и ОДНОВРВМВННО ПРЕПЯТСТВУЕТ ПРОХОЖД 8" ни О клеточных элементов крови при давлении внутри емкости 70-80 мм рт,ст,Работает устройство следующим Образам, Пеоед проведением пункции контейнер сжимз 1 от и фиксируют В сжатом состо 51 нии с помощью нзкидной гибкой ленты 8 с отверстиями, В которые Вста 5 зляются наплывы 7, и 1 лу с тОнким шланГОм 8 твердым концом вставляот а канал эластичной попбки 3 до упора-ограничителя...

Способ определения трипсиноподобной активности плазмы крови

Загрузка...

Номер патента: 1832195

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Березкина, Голубович, Егорова, Кирнарский, Лобачева, Моин, Николайчик, Смирнов, Сорочинская

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, плазмы, трипсиноподобной

...(М -карбобенэокси-диглицил-:эрагинил-пара-нитроанилид - трифторацетат) в конечной его концентрации в инкубационной среде 2 х 10 М. Результаты анализа различных количеств плазмы суммированы в табл.2. Использован пуя плазмы больных.Представленные данные свидетельствуют о прямолинейном характере зависимости скорости гидролиза субстрата в заявленной концентрации от количества плазмы в инкубационной среде,П р и м е р 3. Проведено сравнительное исследование трипсиноподобной активности плазмы крови заявленным способом и прототипом, Результаты этого эксперимента суммированы в табл.3,Иэ представленных данных следует, что чувствительность заявленного способа почти на порядок выше таковой способа прототипа (Х .ф ЯХ для прототипа и заявленного...

Способ определения антител в сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 1832198

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Бабкина, Будников, Вертлиб, Винтер, Ибрагимова, Медянцева

МПК: G01N 33/53

Метки: антител, крови, сыворотке

...7,4)для предотвращения неспецифического связывания АТ. После 10 промывки боратным буферным раствором срН 9,05 ферментный электрод вводят в электрохимическую ячейку с насыщенным каломельным электродом (нас;к.э.), вводят 4,5 мл боратного буферного раствора (рН 9,05) и 15 0,5 мл стандартного раствора БТХИ с концентрацией 1,9 . 10моль/л. Удаляют кислород в течение 15 минут током водорода и снимают осцилловольтамперограммы в интервале потенциалов (-01) - (-0,8) В, 0 = 1 20 В/с, в непрерывном режиме поляризации стреугольной разверткой потенциала. Измеряют высоту катодного пика при потенциале Ел - 0,55 В,П р и м е р 3. Получение аналитического 25 сигнала в присутствии конъюгата и сыворотки здоровых норок. В электролитическую ячейку с...

Устройство для определения количества компонентов крови в образце центрифугированной крови

Загрузка...

Номер патента: 1835077

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Кристин, Роберт, Стефан

МПК: G01N 33/48

Метки: количества, компонентов, крови, образце, центрифугированной

...с одним из гофр 8.Количестоо тромбоцитоо в зависимостиот длины полосы тромбоцитов о мм определяют по числам на контрольной линии 7, а30 гематокрит определяют по соосности верхнего мениска 19 слоя эритроцитов с однойиз контрольных линий для значений гематокрита в части 9 номограммы. Все зто показано на фиг,4, Затем трубку 17 помещают35 в паз 10, при этом пробка 18 длл закрытиядонышка трубки располагается о пазу 11,как показано на фиг,5. Полосу 20 тромбоцитоо, определяемую по ее различному рассеянию света, образующемуся в результате40. добавления красящего оещестоа в образецкрови, затем помещают соосно с шкалой 12и длину полосы 20 измеряют по шкале 12посредством линзы 13 как показано нафиг,6, Затем данные о плотности...

Устройство для определения агрегационных свойств эритроцитов крови

Загрузка...

Номер патента: 1835513

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Воробьева, Звездкин

МПК: G01N 33/49

Метки: агрегационных, крови, свойств, эритроцитов

...При включении магнитной мешалки приходит в движение активатор, перемешивающий исследуемую жидкость в кювете, На поверхность жидкости падает расходящийся пучок света от источника, находящегося в центре кривизны крышки кюветы. Отраженные от поверхности жидкости лучи направляются светоделительной поверхностью призмы в фотоэлемент. Сигнал от последнего регистрируется самописцем.В кювете поддерживается постоянная температура взвеси эритроцитов С помощью внешнего термостата. е котором циркулирует жидкость от ультратермостата, После минутного перемешивания взве. си эритроцитов в кювете останавливаютмагнитную мешалку, а с нею и активатор,путем подачи на ротор мешалки постоянного напряжения от источника постоянноготока, С момейта остановки...