Патенты с меткой «катионов»
Способ определения катионов четвертичных аммониевых и третичных сульфониевых оснований
Номер патента: 1088485
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Коковкин, Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Смоляков
МПК: G01N 27/48
Метки: аммониевых, катионов, оснований, сульфониевых, третичных, четвертичных
...растворители, отравляющие электрод; применение вреднык для здоровья растворителей, таких как нитробензол ихлороформ.Целью изобретения является ускорение анализа.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения катионов четвертичных аимониевых и третичных сульфониевых оснований путем потенциометрического титрования тетрафенилборатом натрия .определение проводят в однофазной смеси спирта с водой при соотношении 1:1 - 1;5 с индикаторным пастовым электродом при следующем соотношении компонентов пасты, мас.Ж: тетрафенилборат, метилтриоктиламмония 5-10, дибутилфталат 30-35, графит - остальное. По предлагаемому способу навеску соли четвертичного аммониевого основания растворяют в этаноле, аликвотную часть раствора разбавляют...
Способ обнаружения токсичных катионов металлов в воде
Номер патента: 1168168
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Зимин, Осипова, Постнов, Туманов
МПК: A01K 61/00, G01N 33/18
Метки: воде, катионов, металлов, обнаружения, токсичных
...объемом50 мл, приливают 1 мл О, 1 -ного водного раствора унитиола (1 мг в пересчете на чистый унитиол), перемешивают и вводят н каждый стакан по10 дафний в возрасте 24 ч. Температуру растворов поддерживают науровне 36 фС и ведут наблюдение за иммобилизацией дафний в течение 6 ч,Вторую часть анализируемой пробы 45(50 мл) разливают по 1 О мл в пятьхимических стаканов объемом 50 мл,помещают в них по 10 дафний в возрасте до 24 ч. Поддерживают температуру раствора 36 С и ведут наблюдение за иммобилизацией дафний в течение 6 ч.В результате анализа установлено,что в анализируемой пробе без добавления унитиола продолжительностьиммобилизации 1002 дафний составляет2 ч, а в анализируемой пробе с добав"лением унитиола дафнии живут без...
Способ извлечения катионов из крови
Номер патента: 1197670
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Горчаков, Кирьянов, Ягодин
МПК: A61K 35/14
Метки: извлечения, катионов, крови
...при гелеосорбции для извлечении избыточного количества ионов калия и аммония. Цель изобретения - увеличение сорбции катионов и уменьшение травмирующего действия на форменные элементы крови. Пример. 175 г. силиката натрия, растворенного вл дистиллированной воды, смешивают с 22 г сернокислого алюминия, 22 г сернокислого циркония и 18 мл концентрированной серной кислоты, растворенных в 500 мл дистиллированной воды. Образовавшийся в результате реакции гель коагулируют в трансформаторном масле, Получившиеся сферические гранулы цирконийалюмосиликатного геля обрабатывают 1 л раствора, содержащего 20 г сернокислого алюминия концентрацией 8,2 г/л при 60 С в течение 6 ч и при комнатной температуре в течение 12 ч. Промывку гранул сорбента ведут...
Способ получения солей бисареновых катионов рутения
Номер патента: 999523
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Каганович, Кудинов, Рыбинская
МПК: B01J 23/46, C07F 15/02
Метки: бисареновых, катионов, рутения, солей
...смеси водой и добавление водного раствора тетрафенилбората натрияили гексафторфосфата аммония10 25 30 35 40 50 П р и м е р 1. Тетрафенилборатбензолмеэитиленрутения. 55Смесь, состоящую из 0,25 г(7,5 ммоль) А 1 С 1 з и 0,5 мл (4,3 ммоль 232мезитилена, кипятят в аргоне в 20 млгептана при перемешивании в течение0,5-1 ч. Затем разлагают реакционнуюсмесь водой, фильтруют и к водномуслою добавляют раствор тетрафенилбората натрий в воде. Отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой,сушат в вакууме-эксикаторе над РО.После двукратного переосаждения изацетона с эфиром получают (С Н КцлС Н Ме ) (ВРЬ) с выходом 70 Ж,т.пл, 120-122 С (с разл.) .Найдено, Ж: С 80,78; Н 6,48;В 2,40; Кц 11,04,Вычислейо, 7: С 80,68;. Н 6,23;В 2,31; Кц 10,78.П р и м е...
Способ определения одновалентных катионов в водном растворе
Номер патента: 1354085
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Белькевич, Лиогонький, Лиштван, Любченко, Навоша, Стригуцкий
МПК: G01N 24/10
Метки: водном, катионов, одновалентных, растворе
...спектра ЗПР, Она составляет 0,88 от исходной. Значенияширины линии ЭПР Ь Н и я-факторапри этом не меняются.Затем проводят регистрацию спектра ЭПР при уровне СВЧ-мощности30 мВтКак и в случае исходной навески гуминовых кислот наблюдаетсяналичие более широкого сигнала (6 НГс), несколько сдвинутого всторону меньших полей (фиг. 2). Значение величины фазового сдвига спект- бора ЭПР ьц становится равным 21оФорма спектра в точке аналогичнаизображенной на фиг. 3.Подобным образом исследования проведены с водными растворами, содержащими соли других металлов группы 1 а.Результаты приведены в таблице (длина волны СБЧ в спектрометре ЗПРфц= 3,2 см, Т = 300 К). Из таблицы следует,что во всех случаях обработка гуминовых кислот водными растворами солей...
Индикатор непарамагнитных двухвалентных катионов в неводных растворах
Номер патента: 1379707
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Белькевич, Навоша, Прохоров, Стригуцкий
МПК: G01N 24/00
Метки: двухвалентных, индикатор, катионов, неводных, непарамагнитных, растворах
...по сравнению с исходным воском в десять раз. Спектр ЭПР поглощения полученного остатка представ Фю Раствор воска 2ЬН Гс я-ФакторсигналаЭПР Пример Исследуежй раствор О мп 0,01%-ного раствораСй(СКО) в СН .ОН 2,004 6,0 1 О мп 0,01%-ного раствораСй(С КО) в С НОН 2,004 6,2 10 мп 0,01%-ного раствораИ С,Н,О,), р,О 2,0045 4,7 1 2 мл 5%-ногораствора торфяного воска в СС 14 2 2 мп 5%-ного раствора буроугольного воска в СС 1,Н 3 2 мп 5%-ного раствора торфяного воска в СС 1 ляет собой синглетную линию шириной6 Н = 6,2 Гс, имеющую я-фактор 2,004.Укаэанным образом проводят исследования с другими растворамиПараметры спектров ЭПР полученныхостатков приведены в таблице.Таким образом, во всех случаяхнепарамагнитные двухвалентные катио О ны приводят к...
Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов
Номер патента: 1408341
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Кочергинский, Осак
МПК: G01N 27/36
Метки: азотосодержащих, ионоселективный, катионов, органических, электрод
...рид, применяемый в качестве антиоксиданта. Используют фильтры с диаметром пор 0,1 мкм. Для создания рН 4 используют 200 мм ацетатный буфер, а для создания рН 8-100 мм трис-НС 150 буфер, Известная концентрация вещества во внутреннем буферном растворе соствляет 5,710 М, Зависимость.фэлектрического потенциала от логарифма концентрации препарата в измеряемом растворе в обоих случаях (при рН 4 и рН 8) является линейной при изменении концентрации от 5,710 до 5,710 М. Наклон электродной характеристики при рН 4 равен 55 мВ при десятикратном изменении концентрации препарата, т.е. приближается к теоретическому, При увеличении рН до 6,0 наклон практически не меняется. При рН 8 наклон этой зависимости существенно меньше и равняется 20 мВ на...
Состав мембраны пленочного ионоселективного электрода для определения катионов гетероциклических четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 1557508
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Засорина, Михельсон, Пинчук, Подгорный, Штепанек
МПК: G01N 27/30
Метки: аммониевых, гетероциклических, ионоселективного, катионов, мембраны, оснований, пленочного, состав, четвертичных, электрода
...Б должна составлять -58 +мВ при 20 фС.П р и м е р. Для получения мембраны в бюкс вносят 2,0 г поливинилхлорида, 6,0 г диоктилфталата, 3,2 гтетра-п-хлорфенилбората калия и 204,0 мг бензометилфосфонил-краун"4. При перемешивании в смесь вносятлетучий растворитель тетрагидрофуран. После полного растворения компонентов смесь выливают в .чашку Петри 25диаметром 100 мм и оставляют на сутки для полного испарения тетрагидрофурана. Получают прозрачную эластичную пленку толщиной 1 мм и состава,мас.7: ПВХ 24,98; ДОФ 74,93; ТпХФБК 300,04; БМФ-4 0,05. Из полученнойпленки вырезают диски и приклеиваютих к торцам поливинилхлоридных трубокклеем - раствором ПВХ в циклогексанане. Изготовленные электроды заполТаким образом, полученная мембрана...
4 -третбутилциклогексано-12-краун-4 в качестве селективного ионофора катионов натрия в электрохимических жидких мембранах
Номер патента: 1558913
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Золотов, Караханов, Неймеровец, Самошин, Цингарелли, Шпигун
МПК: C07D 323/00, C08K 5/159, G01N 27/40 ...
Метки: жидких, ионофора, катионов, качестве, мембранах, натрия, селективного, третбутилциклогексано-12-краун-4, электрохимических
...элюент - диэтиловый эфир. Получают 4,26 г (87 Е от5теории) 4 -третбутилбензо-краун,т.пл. 48-50 С.Спектр НМР (60 МГц, СС 14) м.д.:6,75 (м, ЗН, СНз); 4,1-3,5 (м, 12 Н,Н СО); 1,25 (с, 9 Н, СН ).Найдено, 7.: С 69,08; Н 9,00.С ИНОеВычислено, Е: С 68,54; Н 8,63,В реакционный сосуд типа "утка"15помещают 0,0564 г (7,8310 смоль в пересчете на. мономерное звено) полиакриловой кислоты, добавляют 6 мл дистиллированной воды и б мл изопропано-,ла. После полного растворения полимера добавляют 0,036 г (1,28 10 смоль)ВЬС 1 4 Н,О и 0,005 г (1,28.10-смоль)ИаВН . К полученному раствору прибавляют 1,2 г (4,28 10- моль) 4-третбутилбензо-краун,25Гидрирование проводят при 40 С и давлении водорода 1 атм в течение 8 ч при интенсивном перемешивании. Затем...
Способ определения содержания катионов тяжелых металлов в воде
Номер патента: 1606923
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Азаренкова, Васильев, Гайдадымов, Громыко, Михайлова, Перфильева, Пискун, Серебряков, Хазова
МПК: G01N 27/48
Метки: воде, катионов, металлов, содержания, тяжелых
...содержания тяжелых металлов в растворах, содержащих органические вещества - гуминовые и Фульвокислоты предлагаемым способом и по прототипу.Из табл. 2 видно, что при предлагаемом в способе потенциале адсорбции органические примеси вообще не адсорбируются на поверхности электрода, а катионы присутствуют в достаточном количестве. Однако при Е = =0,025- -0,035 В на поверхности электрода выделяется водород, который при перескоке к Е = 0,4 В будет окислятьсядавая большой анодный трк, что при-водит к искажению измерительного импульса. В связи с этим перед наложением измерительного импульса электродвьдерживается при Е = 0,4 В в течение1-3 с, которых достаточно для окисления накопившегося водорода и падениятока до нуля.В табл. 3 приведены...
Способ количественного определения катионов n, n -диметил 4, 4 -дипиридилия
Номер патента: 1626134
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Беляев, Демидов, Жидкова, Ирецкий, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: диметил, дипиридилия, катионов, количественного
...при длине волны А = 620 нм и определяют содержание ионов метилвиологена по формуле1626134 Составитель С, ХованскаяРедактор С. Патрушева Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 273 Тираж 405 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбиНат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ц =ОЛ Ч М(е О),где ц - содержание катионов Й,М -диметил 4,4-дипиридилия в аликвотной части анализируемой пробы, мг;ОА - оптическая плотность;б - толщина кюветы, см;Ч - общий объем раствора после восста, новления глицератом калия в глицерине,мл;М - молекулярная масса катиона метилвиолагена, равная 186,256;с = 1,519 10 моль л смП р и м...
Способ хроматографического разделения катионов
Номер патента: 1649424
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Орлов, Швец, Яшин
МПК: G01N 30/96
Метки: катионов, разделения, хроматографического
...колонку длиной 10 см и диаметром 0,6 см загружают 1 г катиона (размер зерна 17-20 мкл) . Через колонку пропускают в качествезлюента (0,003 моль/л) азотную кислоту, содержащую изопропанол (10 об.7) с расходом 2 см /мин. Разделяют смесь катионов, содержащую 25 мг/л На 25 мг/л ИН 4 и 50 мг/л К . Осуществля+1ется полное разделение катионов Иа ВН 4, К за 20 мин. При этик ке условиях делят смесь Ха+, %14 и К элюен+ 10 об.Х С ИОН 1,55 1,38 1,49 Таблица 2 Содержание изопропанола в элементе,об.й Селектнвность разделения приразличных концентрациях пропанола 5 7 10 13 15 Ы К+/Р 1 Н+К КНф/Яа+ 1,12 1,33 1,55 1,8 том, содержащим азотную кислоту (0,003 моль/л) беэ добавления изопропанола (фиг. 1 и 2) .П р и м е р 2. Процесс разделения катионов...
Способ получения катионов
Номер патента: 1781233
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Величко, Додатко, Кривуля, Кузовов, Сагай, Степанова
МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: катионов
...водой. Влаж- учения катионита и способа получения по ные гранулы (17,1% Н 20) обрабатывают прототипу приведены в таблице.маточным раствором сульфирования, со- . Ф о р м у л а из о б р е т е н и ядержащим 68 Н 2304 в течение 60 минут; 5 "1. Способ получения катионита путем Оводненный маточник (59 Н 20) отжима-: гранульной сополимеризации стирала, акют, в гранулы сополимера с остаточной рилонитрила и низкокбнцентрированной влажностью 0,9 переносят в колбу-реак- . фракциидивинилбензола, отмывку получен- .тор, кудадобавляют 500 млсернойкислоты ното сополймера, обезвоживание, сульфи- (93 Н 2304). Смесь агитируютпри 105 Се 10 рование серной кислотой и отделение течение 8 часов. По окончании процесса маточного раствора сульфирования, о т...
Способ определения катионов щелочных металлов и аммония
Номер патента: 1810822
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Волощик
МПК: G01N 30/06
Метки: аммония, катионов, металлов, щелочных
...постоянства ее емкости, т.е, времен удерживания определяемых катионов, после чего с помощью колонки можно проводить определение катионов щелочных металлов и аммония. На рисунке представлена хроматограмма разделения смеси катионов, полученная предложенным способом. Условия ионохроматографического определения следующие: разделяющая колонка 3 х 50 мм, заполненная модифицированным силикагелем с обращенной фазой Силасорб С 18, 7,5 мкм; подавляющая колонка 8 х 150 мм, заполненная анионообменником Дауэксв ОН -форме; элюент содержит 5 мМ НМОз, ЗмМ фэланина и 0,15 мМ додецилбензолсульфоновой кислоты; скорость потока элюента 1.5 мл/мин. Определяемые содержания катионов в пробе, мкг/мл:- 1,Иа -3 чН 4 -5,К -5, ВЬ -4, Сз -5....
Бис-( -дифенилфосфинилэтиловый) эфир в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462748
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир
...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...
Бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый эфир этиленгликоля в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462749
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир
...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...
Бис -дифенилфосфинил)этиловые эфиры олигоили полиэтиленгликолей в качестве комплексообразователей для связывания катионов калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1361964
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис, дифенилфосфинил)этиловые, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, олигоили, полиэтиленгликолей, рубидия, связывания, цезия, эфиры
...Р), 7,46 (12 П), М (аромат), 7,47 (ЯН), 2 е 1 (аромат) (СРС 1). Спектр Р, с, м,д.; 30,34 (срсз.,) .П р и м е р 2, Бис 2(н-дифенилфосфинил)этиловыйэАир полиэтиленгликоля (м,в. 300) ( 22 )Получают аналогично (1) из 6 гнолиэтиленгликоля (м.в, 300) и 10 г окиси дифенилвинилФосфина в 60 мл диоксана в присутствии 0,12 г едкого кали. Выход ( 1) количественный. 964Найдено, %: Р 7,6; 7,7,Сде Н у, 1 ОдВычислено, %: Р 8,2,П р и м е р 3. (р-тиАецилфосфи.)нил) этиловый эАир полиэтилецгликсля (м.в. 400) ( ц).Получают аналогично ( ) из 8 гполиэтиленгликоля (м.в. 400) и 1 О г1 О окиси дифецилвциилАосфина в 60 млдиоксана я присутствии 0,12 г едкогокали. Выход ( а ) количественный,Найдено, %: Р 7,7; 7,6,С,И , Р,О1 В Вычислено, %: Р 7,3.Методика испытания...
Бис-(0-дифенилфосфинилфениловые) эфиры триэтиленгликоля или 0, 0 -ди-( -оксиэтил)пирокатехина в качестве комплексообразователей для связывания катионов лития, натрия, калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1300908
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры
...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...
Способ очистки раствора монохромата натрия от многовалентных катионов
Номер патента: 1830051
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Норберт, Райнер, Райнхольд, Хайко, Ханс-Дитер, Хельмут
МПК: B01J 45/00, C01G 37/14
Метки: катионов, многовалентных, монохромата, натрия, раствора
...азота равно примерно 1,6:1,0, 45Такой бисерный полимер описан,Биссерный полимер Б.Макропористый бисерный полимер наоснове сшитого дивинилбензолом полистирола, в котором стирольные ядра замещены 50 группами - СН 2 - й(СН 2 СООйа)2 ин1группами . - сн -м-сн соойа2 2 трия (462 г/л монохромата натрия) содержит многовалентные катионы в следующих количествах;Кальций: ",0,3 части/миллион магний: 0,4 части/миллион стронций: 5,1 части/миллион.1 л этого раствора перемешивают с 300 мл бисерного полимера А при температуре 89 С в течение 27 ч, Значение рН этого раствора равно 11,5, При окончании опыта вышеназванные катионы имеются в следующих количествах:кальций0,4 части/миллион(предел обнаружения)стронции. 0,7 части/миллион П р и м е р 2. 350...