Способ извлечения катионов из крови

Номер патента: 253296

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Говорова, Зуева, Константинов, Парр, Полонска, Тугунов, Цыганкова

МПК: A61K 38/46

Метки: пантрипина

...порагирования фильтровани работки с п ных продукт гцийся тем, ходов, произв нологическог после криста створом сол Известны способы получения пантрипина путем экстрагирования животного сырья кислотой, фильтрования, высаливания и термической обработки с последующим выделением побочных продуктов, например трипсина. Однако эти способы технологически сравнительно сложны.Цель изобретения - использование отходов производства ферментов и упрощение технологического процесса получения пантрипина, Это достигается тем, что раствор, полученный после кристаллизации трипсина, доводят раствором соляной кислоты до рН около 2,5, осадок, содержащий пантрипин, последовательно обрабатывают соляной кислотой, например 0,65 н. раствором, сульфатом магния и...

Номер патента: 537086

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Витолс, Китари-Оглу, Макарова, Смирнов, Шабанова

МПК: C08F 212/14

Метки: ионитов

...соотношении 1: 1 (может быть использован избыток того или иного компонента). Температура реакции 45 - 60 С, продолжительность 4 - 12 час, в зависимости от структуры исходного сополимера, После проведения хлорметилирования и фосфорилирования продукт гидролизуют и получают катионит с содержанием метиленфосфоновых группировок от 0,1 до 0,5 на ароматическое ядро и 0,9 - 0,5 хлорметильной группы на ароматическое ядро. Полученный промежуточный продукт аминируют по хлорметильным группам и получают амфотерный ионит, содержащий в зависимости от условий синтеза разнополярные функциональные группы в различном соотношении.В качестве аминирующих агентов используют аммиак моно-, ди- и триэтаноламин, дии триметиламин, пиридин, ди- и триэтиламин,...

Номер патента: 196662

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андрэ, Жак, Иностранна

МПК: C09B 1/20

Метки: диалкил(арил)аминоантрахиноновых, красителей

...теоретического. После перекристаллизации из петролейного эфира и спирта продукт плавится при температуре 123 С.П р и м е р 10, Получение 1,4-бис-(бензилпиперидинпропиламино) - антрахинонил - дихлорида.Продукт получают из соответствующего основания обработкой его бензилхлоридом при нагревании с обратным холодильником в среде толуола. Продукт плавится с разложением при температуре 165 - 170 С,П р и м е р 11, Получение И,Х-ди-(и-диметиламинофенил)-1,4 диаминоантрахинона Смесь лейкохинизарина, изб чества М,М-диметил-и-фенилег ной кислоты и воды нагре 12 час при температуре 90 С. ции через смесь пропускают по окисления образовавшегося ного. Сырой продукт сушат, за спиртом для удаления избыто ва М,м-диметил-и-фениленди продукт очищают; после...

Номер патента: 1717072

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Веретова, Гребешова, Зырина, Кракова, Румянцева, Туриченко, Федорова, Шумкова

МПК: A23J 1/06

Метки: гидролизата, крови, форменных, элементов

...требуются значительные количества реактивов, что экономически невыгодно. При этом также увеличивается продолжительность технологического процесса из-за ультрафильтрации большего объема смеси,Проведение гемолиза горячей водой приводит к частичной денатурации белков крови, что также способствует сокращению времени протекания процесса;Температура проведения процесса получения гидролизатов в пределах 49-52 С оптимально влияет на степень расщепления молекулы гемоглобина, При температуре ниже 49 С происходит уменьшение степени протеолиза и частичное гелеобразование смеси после гидролиза. что отрицательно сказывается на выходе готового продукта. Более высокая температура - 53 С и выше приводит к глубокому протеолизу, в связи с чем в...

Номер патента: 1775096

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Антипова, Клейн

МПК: A23J 1/06, A23J 3/34

Метки: использованию, крови, пищевые, подготовки, форменных, цели, элементов

...температуры 30 - 320. Нижеэтого предела эффективность процесса недостаточна из-за низкой каталической активности ферментов, а температуры выше32 С и вносят ффективность, видимо, из-за25 термолабильности ферментов и свойств самого продукта,Экспериментально установлено (табл.5), что целесообразно вести обработку форменных элементов в течение 3,0-3,5 ч при30 получении окрашенного гидролизата. Привыдержке менее 3 ч деструкция клеточныхоболочек проходит неполностью. При увеличении выдеркки до 5 часов показательэкстинции существенно не изменяется, к 735 ч он уменьшается, а через 7 - 9 ч среда обес. цвечивается,При немедленном использовании продукта ферменты не обязательно инактивировать, если в процессе обработки40 температуры...