Патенты с меткой «бисареновых»

Номер патента: 270733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грибов, Козыркин, Рум, Саламатин, Табрина, Травкин

МПК: C07F 11/00

Метки: бисареновых, нейтральных, соединений, хрома

...5Известен способ получения нейтральныхбисареновых соединений хрома путем восстановления их окисленной формы, например галоидпроизводных бисареновых соединенийхрома, дитионитом натрия в щелочной среде. 10Образующуюся нейтральную форму экстрагируют органическими растворителями, например бензолом, который впоследствии удаляют.Для упрощения процесса предложен способполучения таких соединений, заключающийся 15в том, что галоидные производные бисареновых соединений хрома нагревают при температуре 165 - 200 С, в результате чего происходитих диспропорционирование.Целевой продукт получается в чистом виде 20и не требует дополнительной очистки,П р и м е р. Процесс проводят в приборе,состоящем из испарителя и двух приемников.В испаритель...

Номер патента: 368277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Тют, Умилин

МПК: C07F 11/00

Метки: бисареновых, молибдена, разделения, смеси, я-комплексов

...не достигает 1 мм рт. ст,Предлагается способ, заключающийся в том, что смесь бисареновых л-комплексов молибдена очищают от ароматических углеводородов, известными, приемами и подвергают вакуумной дистилляции. Последнюю ведут преимущественно при давлении 5 10- - 8 10- мм рт, ст, и температуре до 90 - 110 С. зделение проводят в колонн снабженной выносным исп углеводородов.новых л-комплексов мо испаритель колонны и п гревании откачивают всю систему для удаления присутствующих в смеси ароматических углеводородов, которые не позволяют снизить давление в системе. Когда давление достигнет 5 величины порядка 110 в " лтм рт. ст., смесь разгоняют при температуре 92 в 1 С и давлении 5 10 -- 8 10 - 4 мм рт. ст. Орошение в колонне поддерживают...

Номер патента: 999523

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Каганович, Кудинов, Рыбинская

МПК: B01J 23/46, C07F 15/02

Метки: бисареновых, катионов, рутения, солей

...смеси водой и добавление водного раствора тетрафенилбората натрияили гексафторфосфата аммония10 25 30 35 40 50 П р и м е р 1. Тетрафенилборатбензолмеэитиленрутения. 55Смесь, состоящую из 0,25 г(7,5 ммоль) А 1 С 1 з и 0,5 мл (4,3 ммоль 232мезитилена, кипятят в аргоне в 20 млгептана при перемешивании в течение0,5-1 ч. Затем разлагают реакционнуюсмесь водой, фильтруют и к водномуслою добавляют раствор тетрафенилбората натрий в воде. Отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой,сушат в вакууме-эксикаторе над РО.После двукратного переосаждения изацетона с эфиром получают (С Н КцлС Н Ме ) (ВРЬ) с выходом 70 Ж,т.пл, 120-122 С (с разл.) .Найдено, Ж: С 80,78; Н 6,48;В 2,40; Кц 11,04,Вычислейо, 7: С 80,68;. Н 6,23;В 2,31; Кц 10,78.П р и м е...