Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов

(71) ИнститутАН СССР 5юл. Ф 25мической фи С.Оса 72) Н,М,Кочергинс 53) 541. 13 (088. 8) 56) Байулеску Г ение ионоселектив рганическом анали 980 с, 190,и Кошофрец В.ых электродо имеМир,ТРОД ДЛ Х ОРГАН яка испо(54) ИОНОСЕЛЕКТИВНЫЙ ЭЛЕОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИЧЕСКИХ КАТИОНОВ(57) Изобретение относиттической химии и может б зовано для контроля содержания органических катионов в водных растворахна химическом и химико-фармацевтическом производстве, Цель - расширение области применения на растворы срН от 4 до 8 и упрощение изготовление электрода, Новый электрод отличается тем, что его мембрана изготовляется из нитроацетатцеллюпознойпленки, содержащей катионообменныегруппы, и пропитана жидкими гидрофобными эфирами жирных кислот, а во внутренний раствор этого электрода добавлен измеряемый органический катион.Электрод поэволяет измерять концентрацию в слабокислых и физиологическихрастворах с рН от 4 до 8, 1 ил .Изобретение относится к аналити" Неской химии и может быть использоано для контроля содержания азотсоержащих органических катионов в вод ых растворах на химическом и химикоармацевтическом производстве.Цель изобретения - расширение обасти применения на растворы с рН 4- и упрощение изготовления электрода.1 ОП р и м е р 1. Мембрана электро- а изготовляется следующим образом. одержащая катионообменные группы.троацетатцеллюлоза 8 - пленка с диметром пор 2,5 мкм пропитывается зо-бутиловым эфиром лауриновой кисоты, Далее из нее изготовляется лектрод. Внутрь электрода для пзмеения хлорацизина (2-хлор-(3-диэтиламинопропионил)-фенотиазинагид охлорида) заливается 5 мл фосфатного уфера с рН 5,0, содержащего 1 О 1 М сследуемого катиона. После этого электрод помещается в раствор в паре с хлорсеребряным электродом сравнения 25На чертеже представлен график зависимости электрического потенциалаот логарифма концентрации (С) для ,хлор ацизи на.Пропитка нитроацетатцеллюлозных 30 ленок метиловым эфиром миристиновой ислоты, касторовым маслом, вазилиновым маслом или ланолином не меняет наклон электродной функции. Введение неорганических катионов незначительно изменяет мембранный потенциал. До 35 бавление 100 мМ ИаС 1 сдвигает электродную функцию на 5 мВ. П р и м е р 2 (подтвержающий возможность измерений концентраций в растворах с рН 4-8), Измерения проводят аналогично примеру 1. В качестве анализируемого вещества используют 2- этил-метил-оксипиридингидрохло-, рид, применяемый в качестве антиоксиданта. Используют фильтры с диаметром пор 0,1 мкм. Для создания рН 4 используют 200 мм ацетатный буфер, а для создания рН 8-100 мм трис-НС 150 буфер, Известная концентрация вещества во внутреннем буферном растворе соствляет 5,710 М, Зависимость.фэлектрического потенциала от логарифма концентрации препарата в измеряемом растворе в обоих случаях (при рН 4 и рН 8) является линейной при изменении концентрации от 5,710 до 5,710 М. Наклон электродной характеристики при рН 4 равен 55 мВ при десятикратном изменении концентрации препарата, т.е. приближается к теоретическому, При увеличении рН до 6,0 наклон практически не меняется. При рН 8 наклон этой зависимости существенно меньше и равняется 20 мВ на декаду, что связано с переводом исследуемого вещества из катионной в незаряженную форму при увеличении рН, Однако, имея экспериментальную калибровочную зависимость, и в этом случае можно определить содержание препарата в растворе.В случае четвертичных алкил- и адамантиламинов переход из положительно заряженной в нейтральную форму при увеличении рН невозможен, что позволяет измерять содержание таких катионов в водных растворах и при более высоких значениях рН,П р и м е р 3. Для изготовления ионоселективных электродов, чувствительных к антибиотику грамицидину Си психотропным препаратам моно-, бии трициклической структуры, мембрана изготовляется аналогично примеру 1, только внутрь электрода заливается фосфатный буфер с концентрацией исследуемого органического катиона (5 Х 10 )-(5 10 )М. Электродная функция мембраны сохраняет Нернстовский наклонвплоть до концентрации 10 М.Изменение рН исселудемого раствора от 3 до 9 проводится цитратнофосфатно-боратным буфером. Изменение электродной функции электрода происходит только при РН4,когда сказывается невысокая селективность мембран к Н иону из-за наличия кар+боксильных групп в нитроацетат целлюлозной пленке, и при рН)8, когда органические катионы переходят в незаряженную форму.Использование предлагаемого ионоселективного электрода, позволит расширить область применения на растворы при физиологическихи слабокислых значениях рН, применяемые при изготовлении ампульных инъекционных ле. карственных средств, упростить изготовление мембраны за счет исключения применения дорогих пластификаторов и специфических модификаторов,14083414щ и й с я тем, что, с целью расширения области применения на растворы с рН от 4 до 8 и упрощения изготовления электрода, мембрана, состоит из нитроцеллюпозной пленки, содержащей катионообменные группы, и пропитана жидкими гидрофобными эфирами жирных кислот, а буферный раствор содержит10 измеряемый органический катион в известной концентрации,Формула изобретенияИоноселективный электрод для определения азотсодержащих органических катионов, выполненный в виде цилиндра из полимерного материала, на нижней торцовой поверхности которого закреплена чувствительная мембрана, при этом цилиндр заполнен буферным раствором и содержит внутренний электрод сравнения, о т л и ч а юЮ Р 1 бО Тираж 84 ВНИИПИ Госуда по делам из 3035, Москва, Заказ 3305/47 Подписноитета СССР ственного кбретений и