Способ приготовления эритроцитарного диагностикума

Номер патента: 1704090

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Плаксин

МПК: G01N 33/556

Метки: диагностикума, иммуноанализа, приготовления, эритроцитарного

...активированных эритроцитов. В результате 1 дб иммобилиэируются с немаксимальной плотностью, так как избирательный характер ковалентного связывания не позволяет конъюгировать их с 100 теоретической площади мембраны эритроцитов.Недостатком известного способа является низкая чувствительность иммуноанвлиза с приготовленным диагностикумом, которая является следствием немаксимальной плотности иммобилизации аналит-специфичного иммунореагента (1 цб) на поверхности зритроцитарной метки. Кроме того, при обработке эритроцитов очень низкой концентрацией мета-периодата натрия (0,001 М) происходит неполная активация полисахаридов гликокаликса,В то же время прототип не допускает увеличения концентрации анионов метапериодата, так как в более высоких...

Номер патента: 7955

Опубликовано: 28.02.1929

Авторы: Дальмер, Эйхгольц

МПК: A61K 31/29, A61K 9/08, A61P 31/04

Метки: висмута, впрыскивания, масляных, однородных, препаратов, приготовления

...однородный, масляный препарат висмута, не имеющий названных недостатков, если рассновании ст. 4 Сомышленкой собсфевраля 1929 года, Действие патентат от 28 февраля 1929 года. тирать и подогревать нафтенат висмута с жирными маслами илп если растворение в масле производится помощью летучего растворителя, так напр ацетона или эфира, который после растворения испаряют,1 р и и е р 1, Раствор 100 г нафтената натрия в одном литре воды смешивают с раствором 50 г нитрата висмута и 15 г маннита в 500 куб. с.и воды, 1 олученный нафтенат висмута растворяют тотчас же в хлороформе или эфире и суп 1 ат, 11 осле прибавки 340 куб. с,и оливкового масла можно летучее растворяющее вещество удалить подогреванием в вакууме, после чего получают чистый...

Номер патента: 1803875

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Григорова, Ефимов, Макаров, Розкин, Рыбин

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, антигепариновой, препарата, протаминов

...оценивали по критериюСтьюдента. Остальные коэффициенты вуравнении были статически незначимы и нами не учитывались, Была также построенамодель процесса на основании полученногбуравнения, которая адекватно описывалаэкспериментальные данные. Адекватностьмодели проверяли по критерию Фищера,Расчетная формула для определения антигепариновой активности протаминов имеетследующий вид:А = 1/О (236 Са + 77 СЬ + 26,4 СаСЬ127,5 С + 24 Сь + 4,9), (1) Таким образом, сочетание двух методов- обращеннофазовая ВЭЖК и математическое моделирование позволяет достаточно бь 1 стро оценить концентрацию индивидуаль ных компонентов и, на основе полученных ф результатов, рассчитать антигепариновую активность препаратов протаминов.Изобретение описывается...

Номер патента: 1090407

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Бахтарова, Мамонов, Стекольников, Шилов

МПК: A61K 38/46

Метки: препаратов, ферментных

...36 ч.П р и м е р 1. 00 кг заморожен-. ных семенников крупногои мелкого рогатого скота измельчают на дробилке (куски размером до 50 мм) и затем на куттере (размер частиц не более 1 мм )в холодильной камере при температуре не выше - 15 С, переносят сырье в реактор (емкостью 250 л, открытого типа, с рубашкой для подо-е грева, нижним спуском, мешалкой якорного типа со скоростью вращения 60-70 об/мин) , заливают 100 л дистиллированной воды, смесь прогревают40 и перемешивают для равномерного распределения частиц сырья в экстрагенте (5 - 1 О мин) , отмечают начало экстракции и регистрируют температуру смеси (0-2 С), через 28 иин выключают мешалку и подают смесь на45сепаратор типа "ЧезрЬа 1 еа" или Ы Ьача 1", после отделения жмыха экстракт...

Номер патента: 1138739

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Запрометов, Розум, Сидорова, Чигрин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, пшеницы, тканях, эстераз

...ФРГ (150 мг/мп), после чего центрифугируют. Очищенный субстракт,содержащий смесь эфирносвязанных фенолкарЬоновых кислот, сохраняют на .холоде.Для определения эстеразной активности из зараженных и незараженных листьев пшеницы выделяют цитоплазматические белки путем гомогенизации листьев в 0,05 М пирофосфатном буфере (рН 9,3) с последующим, высаливанием центрифугата сульфатом аммония при 90 . насыщения.Берут 10 мп раствора белка, 4 млраствора ингибитора гликозидаз (-лактон глюконовой кислоты) и 4 млвытяжки, Смесь инкубируютч при 35 С, реакцию останавливают подкисолением смеси до рН 2,0. Накопившиесяв результате гидролиза эфиров.,свободные фенолкарбоновйе кислоты извлекаютдиэтиловым эфиром и проводят их количественное определение с...