Патенты с меткой «иммуноанализа»

Устройство для иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 791266

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Йохан, Осмо, Пертти, Юкка

МПК: G01N 33/48

Метки: иммуноанализа

...иэ трех слоев 16-18 материалов. Слои могут быть изготовлены из одного и различных материалов,при этом они могут иметь любую заданную Форму и наносятся в любой заданной последовательности.На фиг. 9 представлено кольцо,имеющее ядро 19, промежуточный слой 20 и оболочку 21.Толщину и конфигурацию слоев можно изменять. Функции различных слоев могут. изменяться, например, ядро 19 связывает фермент, а оболочку проходят только молекулы, имеющие меньшие размеры, чем молекулы фермента. В этом случае кольцо выполняет функции электрода, например для фермента.Кольца изготавливают так, что между ним и емкостью для реагента либо остается небольшой зазор, либо связь между кольцом и стенкой емкости осуществляется посредством выступов 4.Кольцо...

Способ проведения иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1464089

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Березин, Папковский, Пономарев, Савицкий

МПК: G01N 33/53

Метки: иммуноанализа, проведения

...о т л и ч аю щ и й с.я тем, что, с целью увеличения чувствительности способа, в качестве люминесцирующего соединения используют Фосфоресцирующие металло- порфирины, а детекцию специфического связывания ведут по интенсивности Фосфоресценции. рячему раствору добавляют 1,5 мл во,ды и постепенно охлаждают до комнатной температуры. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, про- мывают 10 мл уксусной кислоты, затем водой и этанолом и высушивают в вакуумном эксикаторе. Выход Рй(2+)- копропорфирина 1 65 мг (85,7 ), Спектры поглощения и фосфоресценции при ведепы на Фиг. 1 и 2. Время жизни фосфоренсценции в обескислороженном водном растворе при 20 С 0,67 мс.Квантовый выход фосфоресценции 0,20.П р и м е р 2. Получение антител, 15...

Способ проведения иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1561042

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Березин, Иткин, Лепешкина, Миронов, Осин, Папковский, Петухов, Пономарев, Румянцева, Савицкий

МПК: G01N 33/58

Метки: иммуноанализа, проведения

...(10 мкг/мл в 0,1 Икарбокатном буйере, рН 9,1), инкубио оруют 1 ч при 37 С и ночь при 4 С,Затем раствор сливают и промываютлунки буфером ФСБТ (Физраствор, рН7,4, содержащий 0,1 Е тритона Х).Заливают в 2 ряда лунок (опыт иконтроль) по 0,2 мл стандартных раст воров антигена из Ряец 1 опопая ацгор.поза (1; 0,5; 0,25; 0,12; 0,06;О мкг/мл) и инкубируют при 37 С в течение 1 ч, Затем сливают растворы,промывают лунки 3 раза ФСБТ, заливают во нсе лунки 1 ряда антитела, меченньде А 1(ОН)-копропорйирином(20 мкг/мл в ФСБТ), а в лунки второго25 ряда - антитела, меченные Рсд-копропорйирином (20 мкг/мл). После 1-часовой инкубации при 37 С растворысливают, промывают лунки ФСБТ, заливают по 0,2 мл десорбирующего раствора (3 мМ ЦТАБ), Затем...

Способ проведения иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1617381

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Архипова, Пономарева, Савицкий, Шаханина

МПК: G01N 33/53

Метки: иммуноанализа, проведения

...1 (рН 7,7 при 25 С), 9 г/л НаС 1, 1 ОО мкл/л Твина, 10М/л хлорида кальция и 10 з этилендиаминтетрауксуснойо кислоты, инкубируют 30 мин при 37 С Лунки трижды промывают и вносят меченные хелатом европия кроличьи антитела против глобулинов мьпдио(КАИ - Еи), инкубируют 1 ч при 37 С После 3-кратной отмывки в лунки добавляется усиливающий раствор фдикетон), перемешивают на шенкере в течение 10 мин, затеи измеряют флуо ресценцию европия на "Агсцв 1230" флуорометре (ЬКВ).В табл. 1 представлены да ВАЧ-Ец по отношению сигнал о сигнал контроля при использо ,различных концентраций полик кислот и хлорида кальция.1617381 Формула изобретения 20 Та блицаКонцентрацияполикарбоновых кислот и хлорида кальция, М/л сигнал опыта Отношение при ВАМ-Еа сигнал...

Способ флуоресцентного иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1642400

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Пономарева, Савицкий, Шаханина, Щеголев

МПК: G01N 33/533

Метки: иммуноанализа, флуоресцентного

...на встряхивателе в течение 10 мин, измеряли флуоресценцию на Флуорометре "Агсав 1230". В контрольных лунках анализ воспроизводили без этапа нанесения МКАТ Ео. Минимальная концентрация МКАТ Е 1 о, при которой сигнал опыта в 2 раза превосходил сигнал контроля, составила 1,26 х 10 М,После приготовления иммуносорбента, нанесения МКАТ Е 1 о аналогично описанному наносили специфический коньюгат, КАМ - ДТТА, б мкг/мл, по 100 мкл в буФере М 2, дополнительно содержащем 10 М ДТРА и 5 х 10 М СаС 12, инкубировали 1 ч при 37 С. После трехкратного промывания добавляли ЕоС 12 (6,6 х 10 М) в 100 мкл 75 мМ ацетатного буфера, рН 5,0, инкубировали в течение ЗО мин при комнатной температуре. Обрабатывали твердую фазу промывным раствором, содержащим...

Способ твердофазного фосфоресцентного иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1679382

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Злобин, Мищенко, Осин, Папковский, Побережный, Пономарев, Савицкий

МПК: G01N 33/533

Метки: иммуноанализа, твердофазного, фосфоресцентного

...характеристики различных Рб-порфиринов,П р и м е р 1, На поверхность лунок полистирольного микропланшета адсорбировали смесь антител кролика к вирусу ящура типов А и О по 10 мкг/мл из 0,1 мл 0,1 М карбонатного буфера, рН 9,2 в течение 3 ч при 37 С. Затем раствор выливали и промывали лунки 3 раза фосфатно-солевым буфером с Тритоном Х - 100 (0,01 М К-фосфат, рН 7,4, 0,15 М йаС, 0,05% ТХ - 100; ФСБТ),Конъюгаты анти-А-антител с Рб-копропорфирином и анти-О-антител с Рб-тетракис(п-карбоксифенил)порфином получали по методике, описанной в прототипе,В лунки с адсорбированными антителами наливали по 0,1 мл станрастворов коммерческого антигена вируса ящера типа А (производства ВНИЯИ, Владимир) в ФСБТ и инкубировали 1 ч при 37 С, После этого...

Способ приготовления эритроцитарного диагностикума для иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1704090

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Плаксин

МПК: G01N 33/556

Метки: диагностикума, иммуноанализа, приготовления, эритроцитарного

...активированных эритроцитов. В результате 1 дб иммобилиэируются с немаксимальной плотностью, так как избирательный характер ковалентного связывания не позволяет конъюгировать их с 100 теоретической площади мембраны эритроцитов.Недостатком известного способа является низкая чувствительность иммуноанвлиза с приготовленным диагностикумом, которая является следствием немаксимальной плотности иммобилизации аналит-специфичного иммунореагента (1 цб) на поверхности зритроцитарной метки. Кроме того, при обработке эритроцитов очень низкой концентрацией мета-периодата натрия (0,001 М) происходит неполная активация полисахаридов гликокаликса,В то же время прототип не допускает увеличения концентрации анионов метапериодата, так как в более высоких...

Маркер для люминесцентного иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 1707539

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Миронов, Осин, Прошина, Румянцева

МПК: C09B 47/00, G01N 33/532

Метки: иммуноанализа, люминесцентного, маркер

...люминесценции ведут раздел но во времени от акта воэбужрения. СНСН(СООС протек Соединение (3) по тучаит реакцией30 тетраметилового эфира копропорфирина с солью двухвалецтной платины в бензонитриле, а затем омылением платинового комплекса тетраметилового эфира действием 2 И едкого кали в тетрагидрофуране до платинового комплекса тетра 35 кислоты копр.)порфирица.Соединение (3) представляет собой игольчатые кристаллы (из хлороформа и метанола) оранжевого цвета, т.пл.191-192 С, и характеризуется следуюцими спектральными данными.ИК-спектр (СНС 1), Р, си ; 1720,7 (СО,-СН,).Электро спектр, (СНС 1), , Ех 10 Зим: (285); 501,5 (12,8 561,1 (50).Ф Элементн став.Найдено, 53,14; Н 4,93;6,19.С 401144 Н 4081П р и и е р 1. платиновый кометраметилового...

Способ иммуноанализа биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1801214

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Горовиц, Дзантиев, Духович, Изумрудов, Осипов

МПК: G01N 33/543

Метки: активных, биологически, веществ, иммуноанализа

...антигена используют коммерческий препарат 1 цб человека,В качестве фермента используют пероксидазу хрена с РЕ = 3,0 (ПХ),Конъюгат 1 цб человека с пероксидазой(ПХ/ЕС 1.11,1,7) получают методом окисления углеводного компонента фермента периодатом натрия.Нерастворимый заряженный полимерготовят следующим образом. Нитроцеллюлозные фильтры производства фирмы "Симпор" инкубируют в 1 х 10 М раствореполи-винил-пиридинийбромида (ПВП) смолекулярной массой 80000 в калий-фосфатном буфере рН 7,2(КФБ) втечение 1 часапри комнатной температуре, Затем фильтрыблокируют 3%-ным раствором бычьего сывороточного альбумина в КФБ в течение 1часа при комнатной температуре.В серию инкубационных пробирок, содержащих 1 цб человека в концоентрациях1 х 10, 5 х 10,...