Способ получения эпоксидных полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 454228
Авторы: Виноградова, Дохтуришвили, Коршак, Макина, Папава, Соловьева, Цискаришвили
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл с присоединением заявок1816980/23 и1811888/23 Государственный комнте 2) Приорите Совета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ ПОЛИМЕРОВ 2 способу получх полимеров, ираслях народног Изобретение относится к ения термостойких эпоксиднь спользусмых в различных от о хозяйства.Известен способ получения эпоксидных полимеров путем взаимодействия эпихлоргидрина и двухатомного фенола при нагревании в присутствии едкого натра. После отверждения обычными отвердителями получают изделия, обладающие хорошими механическими свойствами и сравнительно невысокой термостойкостью.Цель изобретения - получение эпоксидных полимеров, обладающих повышенной термостойкостью (работающих при 250 - 300 С).Это достигается тем, что в качестве исходного дифенола используют двухатомные фенолы, имеющие между фенильными ядрами у центрального атома углерода норборнановую, индановую или нафтеновую группировки.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой,загружают 15 г 4,4-(декагидро,4,5,8-димети.леннафт-илиден)-дифенол и 50 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают до 70 С при перемешивании в течение 2 час, после чего из ка пельной воронки добавляют 3,9 г гидратаокиси натрия в виде 500/,-ного водного раствора в течение 2 час при 70 С и при этой температуре реакционную массу выдерживают 3 час. Исходные компоненты берут в мольном 0 соотношении 1: 10: 2,3.По окончании процесса полученный олигомер отфильтровывают и тщательно промывают горячей, затем холодной водой до нейтральной реакции, растворяют в толуоле и су шат над Ка 250, Остатки растворителя отгоняют при 170 С и 5 мм рт. ст.Полученный олиго мер представляет собойтвердую массу светло-желтого цвета, хорошо растворяющуюся во многих органических ра створителях (ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, толуоле, бензоле и др.).Свойства полученного диглицидного эфирапредставлены в табл. 1.Молекулярный вес определен Температура Содержание летучих, % размягчения,теорети- по концевым ческигруппамкриоско- пически найдено вычислено 458 18,7 15,2 5 б 5 580 0,8 Полученный диглицидный эфир отверждают лю-фенилендиаиинои или малеиновыи ангидридом. Условия отверждения олигомера и свойства структурированного полимера представлены в табл. 2. Таблица 2 Температура отверждения,Продолжительность отверждения, час Температура начала разложения,СФ Температура размягчения,оСез Выход отвержденного полимера, % Количество отверждающего агента, % Отверждающий агент Олигомер Диглицидный эфир бис-фе- нола 1. м-фенилен- диамин 160 200 15 99,3 375 250 2. Малеиновыйангидридф) Температура начала разложения определена из термогравиметрической кривой при скорости подъема температуры 5 С мин.фф) Температура размягчения определена из термомеханической кривой при нагрузке 100 кг 1 см. П р и м е р 2, Все операции проводят аналогично примеру 1, только в качестве дифенола используют 4,4- (2-норборнилиден) -дифенол,Составитель Б. Графкин Редактор Т, Загребельная Техред Т. Миронова Корректор А. Васильева Заказ 157/13 Изд.207 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 3. Все операции проводят аналогично примеру 1, только в качестве дифенола используют 4,4- (гексагидро,7-иетилениндан-илиден) -дифенол.Полученные и отвержденные эпоксидные полимеры отличаются значительной териостойкостью (температура начала термического разложения лежит в области 350 - 380 С). Предм ет изобретения5Способ получения эпоксидных полимеровпутем взаимодействия эпихлоргидрина и дифенолов при нагревании в присутствии щелочи, отверждаемых обычными отвердителями,отличающийся тем, что, с целью повышения термостойкости полимеров, в качествеисходного дифенола используют двухатомные фенолы, содержащие между фенильными ядрами у центрального атома углерода15 норборнановую, индановую или нафтеновуюгруппировки,
СмотретьЗаявка
1806279, 05.07.1972
ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКОЙ И ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. П. Г. МЕЛИКИШВИЛИ АН ГРУЗИНСКОЙ ССР
ПАПАВА ГИВИ ШАЛВОВИЧ, КОРШАК ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВИНОГРАДОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, СОЛОВЬЕВА ЛИДИЯ КОНСТАНТИНОВНА, ДОХТУРИШВИЛИ НОРА САМСОНОВНА, ЦИСКАРИШВИЛИ ПЕТР ДМИТРИЕВИЧ, МАКИНА ЛЮДМИЛА БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 30/04
Метки: полимеров, эпоксидных
Опубликовано: 25.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-454228-sposob-polucheniya-ehpoksidnykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксидных полимеров</a>
Способ получения полимеров эпоксидно-диановых смол
Номер патента: 476297
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Бондаренко, Волосюк, Кукоз, Кулинич, Люцедарский, Овчаренко
МПК: C08G 53/00
Метки: полимеров, смол, эпоксидно-диановых
...изобретению, в качестве цяполццтеля эпоксидцодиацовых смол используют ццтевидцые частицы ферромагцетика, например 2 железа, в количестве 20 - 30% от веса композиции. Далее приготовленную композицию подвергают воздействию магцитцого поля цапряжеццостью 7000 - 8000 э и нагреванию до температуры 180 - 220 С, при которой компо 15 члические полимеры о своим техническим ллшой 10 А. Смесь перемешивают, цомещд 1 от в пресс-форму, рдсположеццуо между полюсами электромапшта, затем создают магнитное поле напряженностью ло 8000 э. Далее цагревдют ло температуры 200 С в течецце 40,1 и 1, выдерживают прц этой температуре 20 1 аи, повышая давлецце ця образец Ло 200 ат,1. Прц этим условиях образец охлаждают ло комцдтцой температуры. В полученном...
Эпоксидные олигомеры в качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных полимеров
Номер патента: 899555
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Невзорова, Селищев, Татауров, Убойцева
МПК: C07D 303/04
Метки: качестве, олигомеры, полимеров, продукта, промежуточного, эпоксидные, эпоксидных
...оличестао оОСОСН 212 динетиловый глицидил эфир лер- фториислоты ть син 1 вычиснаидеиолено теаа, ч 002-ныйиэбытои 0,5-0 дмэ пфдк 20-00 ,5-2,5 ,400 2,42 0,90-,05 ,3352 98,0-94,0 00-95 ,0-3,0 ,3924 9,24 Е,5-В,35 ,3990 95 6.92 О- и,5",0 Д 3 ПФПК ДИЗ ПФСК ДЯЗ ПФПрк 20-00. Ов 25-2,5 113912 7,4 0,99-615 ,4005 ЭЬ,6-96,5 0,5-,0 9 е 4-92,0 90-5 Ов 75 1 т 2 1)3035 4,06 9,0.9,5- и -0Э евфввЕЕ аеаасавааеае спектроскопией, На спектрах олигомеров имеются пики, соответствующие полосам поглощения характерных грум:эпоксидной - -910 и 1220 см "; простой Оэфирной -О 1050 см П р и м е р 9. В реакцию взято,г: ДМЭ ПФПрК 10 (0,023 моль); глицидол 7,06 (0,094 моль) и Со(ОСОСНа)л0,05 (0,5 е от веса эфира),Реакция проходит при 100 С в тече ние 1. ч,...
Способ получения полимеров с концевыми эпоксидными группами
Номер патента: 195104
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белов, Залвитсоть, Имени, Калаус, Коган, Лисочкин, Петров, Шмагин
МПК: C08F 36/02, C08F 8/00
Метки: группами, концевыми, полимеров, эпоксидными
...15 ом проводили полимеризацню, раствор ;рМФВ 39 юФМимера дилитийполибутадиена в нзолантане прйкомнатной температуре медленно передавливают через сифон в реакционную колбу при интенсивном перемешивании, исходя из соотношения полимера к эпнхлоргидрину 1; 3.После подачи всего полимера перемешивание реакционной массы продолжают в течение 1 час. Затем реакционную массу гидролизуют 100 мл 10%-ного раствора серной кислоты и промывают водой. Нижний слой отделяют, верхний обрабатывают при интенсивном перемешивании 150 мл 10%-ного спиртового или 40%-ного водного раствора едкого натра, Нижний слой отделяют, верхний промываюг трижды водой и сушат в вакууме (5 - 10 мм рт, ст.) при 70 - 100 С,Выход количественный, Содержание эпоксидных групп 2,13%,...
Эпоксидная композиция холодного отверждения
Номер патента: 1730094
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Васильев, Говор, Гольдштейн, Журавлев, Коденцов, Лапицкий, Петрякова, Пихтирева
МПК: C08G 59/50, C08K 5/14, C08L 63/00
Метки: композиция, отверждения, холодного, эпоксидная
...55 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 бавляют небольшими порциями 9,3 мас,ч, 1,3,3-триметил-метилениндоленин-омега -альдегида (триметилальдегид), В процессе синтеза температуру реакционной массы поддерживают равной 90 - 100 С. После прекращения подачи триметилальдегида реакционную массу продолжают перемешивать в течение 1 ч при 95+5 С,Полученный продукт имеет следующие характеристики:Внешний вид Жидкость желтогоцвета Мол. масса 290,5Содержаниепервичныхаминогрупп, 2,8Содержаниевторичныхаминогрупп,7,8Полученный продукт (28,5 мас,ч.) смешивают со смесью 100 мас,ч, эпоксидиановой смолы ЭДи 25 мас.ч. алифатической эпоксидной смолы ДЭГ, после перемешивания всех компонентов полученным связующим пропитывают стеклоткань марки ТР,7 и изготавливают...
Способ получения эпоксидных композиций холодного отверждения
Номер патента: 165303
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C08K 5/3432, C08K 5/357, C08L 63/02
Метки: композиций, отверждения, холодного, эпоксидных
...при комиатно достигла 59,2 кг 7 сл-. гость клеево.о гиниевомагггиеток составила выдержки при й температуре Пред ет изооретеии Способ получе холодного отвер иой смолы и отв роинклического тем, гго, с цель истоксичиых отв неспособности ко дителя применяю композиций ове эпоксидричного гетечающийся ассортимента ышеиия хкпзчестве отвсриия эпоксидиыждеиия на осердителя - втоамина, о тл ию расширенияердителей и повмпозиции, в кат морфолии. 1 риоритстОпубликовано 23.1 Х,1961 ятя опубликования оп Известен способ получения эпоксидных композиций холодного отверждения иа основе эпоксидной смолы с применением в качестве отвердителя некоторых вторичных аминов гстсроциклического ряда,Настоящее изобретение расширяет ассортимент таких отвердителей и...
Предыдущий патент: Способ получения комплексного соединения полиэтиленгликоля
Следующий патент: Способ получения силоксанкарбонатных сополимеров
Случайный патент: Среда для получения пикнид с конидиями гриба